对比文件名称：2002-01-01_US6335479B_发明授权_US06335479B1 Protective sheet for solar battery module, method of fabricating the same and solar battery module
目标专利名称：1751多层板及其制备方法CN103038061B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：其包括：基板**（直接公开） | 第一实施例：“保护片A包括氟树脂片（耐候片）1”；第二实施例中使用环状聚烯烃片作为基板。 | 对比文件明确记载了作为支撑的基板（氟树脂片或塑料片），本领域技术人员可直接得出该技术特征。 |
| **技术特征B：和基于氟的树脂层**（直接公开） | 第一实施例：“保护片A包括氟树脂片（耐候片）1”；对比文件多处使用氟树脂片作为结构层。 | 对比文件中的氟树脂片本身即为基于氟的树脂层，尽管其同时充当基板，但技术特征B仅要求存在该层，对比文件明确公开。 |
| **技术特征C：其中，所述多层板进一步包括聚合物涂层**（直接公开） | 第一实施例中关于表面处理层：“用于形成涂层的合适材料是例如含有聚酯树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、酚醛树脂、（甲基）丙烯酸树脂、聚醋酸乙烯酯树脂、聚烯烃树脂...作为载体的主要成分的复合树脂。” | 对比文件公开了在基板上形成聚合物涂层以改善粘附力，该涂层即为聚合物涂层，直接公开。 |
| **技术特征D：所述聚合物涂层与基于氟的树脂相容**（隐含公开） | 同上，涂层用于提高氟树脂片与沉积膜之间的粘附力；涂层材料选自与氟树脂具有良好亲和性的树脂。 | 本领域技术人员由涂层提高粘附力的作用可合理推断涂层与氟树脂具有相容性（吉布斯自由能降低），因此隐含公开。 |
| **技术特征E：在所述基板和所述基于氟的树脂层之间**（未公开） | 对比文件结构中基板即为氟树脂片，聚合物涂层形成在氟树脂片上，但氟树脂层（氟树脂片）位于涂层下方，不存在“之间”的关系；且无其他氟树脂层位于涂层之上。 | 对比文件没有公开在基板与另一氟树脂层之间插入聚合物涂层的结构，基板与氟树脂层为同一层，故未公开。 |
| **技术特征F：所述基于氟的树脂层包含具有无定形区域和10%至50%的结晶度的基于氟的树脂**（未公开） | 对比文件未提及氟树脂的结晶度或无定形区域。 | 对比文件未涉及任何关于结晶度参数的内容，本领域技术人员无法从对比文件得出该特征。 |
| **技术特征G：其中，所述基于氟的树脂为包含聚合形式的偏二氟乙烯和共聚单体的共聚物或以分支聚合物的聚合物**（未公开） | 对比文件提及的氟树脂包括PVDF（聚偏二氟乙烯），但PVDF为均聚物；其他共聚物如ETFE、FEP等并非偏二氟乙烯的共聚物。 | 对比文件未公开以偏二氟乙烯与共聚单体聚合形成的共聚物，也未公开分支聚合物，故未公开。 |
| **技术特征H：其中，基于所述共聚物的总重，在所述共聚物中的所述共聚单体的含量为10至30wt%**（未公开） | 对比文件未提及共聚单体含量范围。 | 对比文件不存在关于共聚单体用量的任何教导，未公开。 |
| **技术特征I：其中，所述基于氟的树脂层的总结晶度为10至35%**（未公开） | 对比文件未提及树脂层的总结晶度。 | 对比文件没有给出结晶度数值，未公开。 |
| **技术特征J：其中，所述聚合物涂层进一步包含官能团**（未公开） | 对比文件未明确涂层中含有特定官能团。 | 对比文件仅列出涂层树脂种类，未提及引入官能团，未公开。 |
| **技术特征K：所述官能团包括选自羧基、磺酸基、氮丙啶基、酸酐基、胺基、异氰酸酯基、氰尿酰胺基、环氧基、羟基、酯官能团、氨基甲酸酯官能团、酰胺基、脲基、酰亚胺基、磷酸酯基、磷酸基、氰基、氰酸酯基和亚胺基中的至少一种**（未公开） | 对比文件未列出任何具体官能团种类。 | 对比文件没有公开上述官能团列表，未公开。 |
| **技术特征L：其中，所述聚合物涂层形成在所述基板上**（直接公开） | 第一实施例中表面处理层（即聚合物涂层）形成在氟树脂片（基板）上。 | 对比文件明确记载涂层形成于基板表面，直接公开。 |
| **技术特征M：在所述聚合物涂层中的聚合物包含与所述基于氟的树脂相容的主链骨架**（隐含公开） | 涂层材料包括聚酯树脂、聚氨酯树脂、（甲基）丙烯酸树脂等，这些主链骨架与氟树脂有良好亲和性。 | 本领域技术人员根据涂层用于提高粘附力的作用，可合理推断这些主链骨架与氟树脂具有相容性，隐含公开。 |
| **技术特征N：所述基于氟的树脂层形成在所述聚合物涂层上**（未公开） | 对比文件中聚合物涂层上形成的是沉积无机氧化物薄膜，而非基于氟的树脂层。 | 对比文件没有公开在聚合物涂层上再形成氟树脂层的结构，未公开。 |
| **技术特征O：其中，所述主链骨架包括选自基于（甲基)丙烯酰基的主链骨架**（直接公开） | 第一实施例中涂层材料包括“(meta)acrylic resin”，其主链为（甲基）丙烯酰基。 | 对比文件公开了（甲基）丙烯酸树脂，即主链为（甲基）丙烯酰基，直接公开。 |
| **技术特征P：基于聚氨酯的主链骨架**（直接公开） | 第一实施例中涂层材料包括“polyurethane resin”。 | 对比文件公开了聚氨酯树脂，主链为聚氨酯，直接公开。 |
| **技术特征Q：基于醚砜的主链骨架**（未公开） | 对比文件未提及聚醚砜树脂。 | 对比文件没有公开基于醚砜的主链骨架，未公开。 |
| **技术特征R：基于醚亚胺的主链骨架**（未公开） | 对比文件未提及聚醚酰亚胺树脂。 | 对比文件没有公开基于醚亚胺的主链骨架，未公开。 |
| **技术特征S：基于酰胺的主链骨架**（直接公开） | 第一实施例中涂层材料包括“polyamide resin”。 | 对比文件公开了聚酰胺树脂，主链为酰胺，直接公开。 |
| **技术特征T：基于聚酯的主链骨架**（直接公开） | 第一实施例中涂层材料包括“polyester resin”。 | 对比文件公开了聚酯树脂，主链为聚酯，直接公开。 |
| **技术特征U：基于脂族聚酯的主链骨架**（直接公开） | 第一实施例中“polyester resin”包括脂族聚酯。 | 聚酯树脂包含脂族聚酯，本领域技术人员可直接得出，直接公开。 |
| **技术特征V：基于聚酯聚氨酯的主链骨架**（未公开） | 对比文件未明确提及聚酯聚氨酯。 | 对比文件仅分别提到聚酯和聚氨酯，未公开其共聚物或复合骨架，未公开。 |
| **技术特征W：基于（甲基）丙烯酰胺的主链骨架**（未公开） | 对比文件未提及聚（甲基）丙烯酰胺。 | 对比文件没有公开基于（甲基）丙烯酰胺的主链骨架，未公开。 |
| **技术特征X：基于脲的主链骨架**（未公开） | 对比文件未提及聚脲树脂。 | 对比文件没有公开基于脲的主链骨架，未公开。 |
| **技术特征Y：基于聚碳酸脂的主链骨架**（未公开） | 对比文件未提及聚碳酸酯树脂。 | 对比文件没有公开基于聚碳酸脂的主链骨架，未公开。 |
| **技术特征Z：和由包含基于（甲基)丙烯酰基的单体、基于（甲基)丙烯酰胺的单体或基于乙烯基的单体作为主要成分的单体混合物诱导的自由基加成聚合物的主链骨架中的至少一种**（直接公开） | 第一实施例中“(meta)acrylic resin”通常由（甲基）丙烯酸酯单体通过自由基聚合得到，单体属于（甲基）丙烯酰基。 | 对比文件公开了基于（甲基）丙烯酰基单体的自由基加成聚合物，直接公开了该特征中的至少一种情形。 |
根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征A、B、C、L、O、P、S、T、U、Z；隐含公开了技术特征D、M；其余技术特征未被公开。
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