2010-09-09_US2010227085A_发明申请_US20100227085A1 Anti-Reflection Film, Manufacturing Method Thereof, Polarizing Plate and Transmission Type LCD_+++B_C_E_F_G_H_I_J_L_M_U_t+++.docx

对比文件名称:2010-09-09_US2010227085A_发明申请_US20100227085A1 Anti-Reflection Film, Manufacturing Method Thereof, Polarizing Plate and Transmission Type LCD

目标专利名称:1763防眩涂料组合物及使用该组合物制造的防眩膜CN103748180B

本次调用模型名称:DeepSeek

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译)公开性论述
技术特征A:包括100重量份的具有第一分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物<br>未公开对比文件实施例1中,第一分子量化合物(PETA+DPHA)总量为31.1重量份,未以100重量份为基准。对比文件未明确记载以100重量份第一分子量化合物为基准,且实施例中实际用量非100份,本领域技术人员无法直接或隐含得出必须包含100份该化合物的技术方案。
技术特征B:5至30重量份的具有第二分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物<br>《直接公开》实施例1:7.8重量份的氨基甲酸酯丙烯酸酯UA-306T(分子量1000,第二分子量)。对比文件实施例1中,第二分子量化合物UA-306T为7.8份,第一分子量化合物(PETA+DPHA)为31.1份,相对比例7.8/31.1×100≈25.1份,落在5-30份范围内。该比例可直接由配方计算得出,毫无疑义。
技术特征C:其中第二分子量高于第一分子量<br>《直接公开》实施例1中UA-306T分子量1000,PETA分子量约352,DPHA分子量约524。对比文件明确使用高分子量氨基甲酸酯丙烯酸酯与低分子量丙烯酸酯,第二分子量化合物分子量(1000)明显高于第一分子量化合物(≤524),直接公开。
技术特征D:5至30重量份的无机纳米颗粒<br>未公开对比文件全文中未提及实心无机纳米颗粒组分。对比文件仅使用低折射率中空颗粒,未公开任何用于提高折射率的无机纳米颗粒(如二氧化硅纳米颗粒),且无任何暗示。
技术特征E:1至30重量份的中空颗粒<br>《直接公开》实施例1:6.0份低折射率二氧化硅颗粒分散液(固含量20%),即1.2份中空二氧化硅颗粒。中空颗粒为低折射率多孔二氧化硅颗粒,固体1.2份,相对于第一分子量31.1份的比例为1.2/31.1×100≈3.86份,落在1-30份范围内,可直接计算得出。
技术特征F:5至25重量份的聚合引发剂<br>《直接公开》实施例1:2.0份Irgacure 184(光引发剂)。引发剂2.0份,相对于第一分子量31.1份的比例为2.0/31.1×100≈6.43份,落在5-25份范围内,可直接计算得出。
技术特征G:100至500重量份的溶剂<br>《直接公开》实施例1:55.2份溶剂(MEK/IPA/DA=6:2:2)。溶剂55.2份,相对于第一分子量31.1份的比例为55.2/31.1×100≈177.5份,落在100-500份范围内,可直接计算得出。
技术特征H:其中所述第一分子量小于600<br>《直接公开》实施例1中PETA分子量约352,DPHA分子量约524。对比文件明确使用的低分子量丙烯酸酯(PETA、DPHA)分子量均低于600,直接公开。
技术特征I:所述第二分子量为600至100,000<br>《直接公开》实施例1中UA-306T分子量1000。对比文件使用的氨基甲酸酯丙烯酸酯UA-306T分子量为1000,属于600-100,000范围,直接公开。
技术特征J:其中具有第一分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物为一种或多种选自以下的化合物<br>《直接公开》实施例1:PETA(季戊四醇四丙烯酸酯)和DPHA(二季戊四醇六丙烯酸酯)。对比文件使用的第一分子量化合物PETA和DPHA均属于特征J所列化合物组,直接公开了“选自该组”的特征。
技术特征K:季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯<br>未公开对比文件未使用该化合物。对比文件实施例及全文均未提及季戊四醇三丙烯酸酯或类似物。
技术特征L:季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯<br>《直接公开》实施例1:23.3份PETA(季戊四醇四丙烯酸酯)。对比文件明确使用了季戊四醇四丙烯酸酯,直接公开。
技术特征M:二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯<br>《直接公开》实施例1:7.8份DPHA(二季戊四醇六丙烯酸酯)。对比文件明确使用了二季戊四醇六丙烯酸酯,直接公开。
技术特征N:三亚甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯<br>未公开对比文件未使用该化合物。对比文件未记载三亚甲基丙烷三丙烯酸酯或类似物。
技术特征O:二(甲基)丙烯酸乙二醇酯<br>未公开对比文件未使用该化合物。对比文件未记载二丙烯酸乙二醇酯或类似物。
技术特征P:9,9-二[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴<br>未公开对比文件未使用该化合物。对比文件未记载含芴基丙烯酸酯。
技术特征Q:二(4-甲基丙烯酰氧基苯硫基)硫醚<br>未公开对比文件未使用该化合物。对比文件未记载含硫醚基丙烯酸酯。
技术特征R:二(4-乙烯基苯硫基)硫醚<br>未公开对比文件未使用该化合物。对比文件未记载含乙烯基苯硫基化合物。
技术特征S:还包括被一个或多个氟原子取代的氟基(甲基)丙烯酸酯化合物<br>未公开对比文件全文未提及含氟丙烯酸酯。对比文件所有实施例及说明均未使用或暗示含氟(甲基)丙烯酸酯。
技术特征T:其中具有第二分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物包括一种使具有第一分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物的两个或更多个分子通过连接基相连的化合物<br>《隐含公开》实施例1:UA-306T(氨基甲酸酯丙烯酸酯)。对比文件[0149]记载:聚氨酯丙烯酸酯可通过多元醇、多异氰酸酯和含羟基丙烯酸酯反应得到。对比文件使用的UA-306T是典型的氨基甲酸酯丙烯酸酯,其结构通常由多个丙烯酸酯分子通过氨基甲酸酯键连接而成。虽然未明确说明该化合物由“第一分子量化合物”连接,但本领域技术人员可合理推断UA-306T属于此类化合物,符合隐含公开标准。
技术特征U:其中所述连接基包括氨基甲酸酯键<br>《直接公开》实施例1:UA-306T(氨基甲酸酯丙烯酸酯)。对比文件[0149]明确记载urethane acrylates。对比文件使用的UA-306T为氨基甲酸酯丙烯酸酯,连接基必然包含氨基甲酸酯键,直接公开。
技术特征V:硫醚键<br>未公开对比文件全文未提及硫醚键连接基。对比文件未记载任何含硫醚键的化合物。
技术特征W:醚键或酯键<br>未公开对比文件未明确提及醚键或酯键作为连接基。对比文件仅具体公开氨基甲酸酯键,未公开醚键或酯键连接基。
技术特征X:其中所述溶剂的介电常数(25℃)为20至30<br>未公开对比文件未记载溶剂的介电常数。对比文件仅列出溶剂种类(MEK、IPA等),未公开其介电常数参数。
技术特征Y:偶极矩为1.7至2.8<br>未公开对比文件未记载溶剂的偶极矩。对比文件未公开溶剂偶极矩数值。
技术特征Z:其中所述无机纳米颗粒的数均直径为5至50nm<br>未公开对比文件未使用无机纳米颗粒。对比文件未涉及无机纳米颗粒,故未公开其粒径。

### 公开性代码输出

根据上述分析,对比文件直接公开的技术特征代码:B、C、E、F、G、H、I、J、L、M、U

对比文件隐含公开的技术特征代码:t

因此,在回答结尾插入对应代码:

<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<J>>><<<L>>><<<M>>><<<U>>><<<t>>>

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