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对比文件名称：** 2010-09-30_JP2010217873A_发明专利_JP2010217873A Anti-reflection film, method of manufacturing the same, polarizing plate and transmission type liquid crystal display
**目标专利名称：** 1763防眩涂料组合物及使用该组合物制造的防眩膜CN103748180B
**本次调用的模型名称：** GPT-4
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括100重量份的具有第一分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物 《未公开》 | 对比文件实施例1中记载：“电离辐射硬化型材料：二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)7.8重量份、季戊四醇四丙烯酸酯(PETA)7.8重量份、聚氨酯丙烯酸酯UA-306T 23.3重量份”等，但未以100重量份的特定化合物为基准。 | 对比文件未公开以100重量份的具有第一分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物作为基准，也未明确指定100重量份的具体量。本领域技术人员无法从对比文件直接得出该技术特征。 |
| 技术特征B：5至30重量份的具有第二分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物 《未公开》 | 对比文件实施例1中UA-306T（分子量约1000）用量为23.3重量份，但未基于100重量份第一分子量化合物。 | 对比文件实施例1中第一分子量化合物（DPHA+PETA）共15.6重量份，第二分子量化合物（UA-306T）23.3重量份，比例约为149:100，远超出5-30重量份的范围。且对比文件未以100重量份第一分子量化合物为基准，因此本领域技术人员不能直接或隐含得出该比例范围。 |
| 技术特征C：其中第二分子量高于第一分子量 《隐含公开》 | 对比文件实施例1使用DPHA（分子量约524）和PETA（分子量约400）作为低分子量成分，UA-306T（聚氨酯丙烯酸酯，分子量约1000）作为高分子量成分。 | 对比文件虽未明确写明分子量大小，但本领域技术人员公知DPHA（二季戊四醇六丙烯酸酯）分子量约为524，PETA（季戊四醇四丙烯酸酯）分子量约为400，而UA-306T为聚氨酯丙烯酸酯，分子量通常为1000左右，明显高于前两者，因此隐含公开了第二分子量高于第一分子量。 |
| 技术特征D：5至30重量份的无机纳米颗粒 《未公开》 | 对比文件实施例1使用导电性粒子（ATO）分散液4.0重量份（固含量30%，即1.2重量份固体），但未基于100重量份第一分子量化合物。 | 对比文件使用的无机纳米颗粒为导电性粒子（ATO），但含量极低（固体约1.2重量份），且未以100重量份第一分子量化合物为基准，本领域技术人员无法直接或隐含得出5-30重量份的范围。 |
| 技术特征E：1至30重量份的中空颗粒 《未公开》 | 对比文件在低折射率层中使用中空硅石微粒，但未在带静电防止硬涂层组合物中包含中空颗粒。 | 对比文件仅在低折射率层形成用涂液中包含中空颗粒，而非在硬涂层组合物中，因此本领域技术人员无法从对比文件得出在硬涂层组合物中包含中空颗粒的技术特征。 |
| 技术特征F：5至25重量份的聚合引发剂 《未公开》 | 对比文件实施例1使用光聚合引发剂Irgacure184 2.0重量份，基于总固体份约42.1重量份，比例约4.7%。 | 对比文件引发剂用量基于总固体份分为2.0重量份，未基于100重量份第一分子量化合物，且比例远低于5-25重量份（基于100份第一分子量），因此不公开。 |
| 技术特征G：100至500重量份的溶剂 《未公开》 | 对比文件实施例1使用混合溶剂57.2重量份，基于总涂液约100重量份，但未基于100重量份第一分子量化合物。 | 对比文件溶剂量为57.2重量份，基于总涂液，未以100重量份第一分子量化合物为基准，且比例不在100-500范围内，因此不公开。 |
| 技术特征H：其中所述第一分子量小于600 《隐含公开》 | 对比文件实施例1使用DPHA（分子量约524）和PETA（分子量约400）。 | 对比文件虽未明确给出分子量，但本领域技术人员公知DPHA和PETA的分子量均小于600，因此隐含公开了第一分子量小于600。 |
| 技术特征I：所述第二分子量为600至100,000 《隐含公开》 | 对比文件实施例1使用UA-306T，其分子量约为1000。 | 对比文件未明确给出分子量，但本领域技术人员知晓UA-306T为聚氨酯丙烯酸酯，分子量通常为1000左右，落在600-100,000范围内，因此隐含公开。 |
| 技术特征J：其中具有第一分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物为一种或多种选自以下的化合物 《直接公开》 | 对比文件实施例1使用PETA（季戊四醇四丙烯酸酯）和DPHA（二季戊四醇六丙烯酸酯），均属于后文列举的化合物。 | 对比文件明确使用了PETA和DPHA，这些化合物属于目标专利权利要求中列举的化合物，因此直接公开了“一种或多种选自以下化合物”的技术特征。 |
| 技术特征K：季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯 《未公开》 | 对比文件未出现季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯。 | 对比文件实施例中未使用该化合物，也未提及，因此不公开。 |
| 技术特征L：季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯 《直接公开》 | 对比文件实施例1明确记载使用“季戊四醇四丙烯酸酯(PETA)”。 | 对比文件直接使用了季戊四醇四丙烯酸酯（PETA），因此直接公开。 |
| 技术特征M：二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯 《直接公开》 | 对比文件实施例1明确记载使用“二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)”。 | 对比文件直接使用了二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA），因此直接公开。 |
| 技术特征N：三亚甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯 《未公开》 | 对比文件未出现该化合物。 | 对比文件未使用或提及该化合物，因此不公开。 |
| 技术特征O：二(甲基)丙烯酸乙二醇酯 《未公开》 | 对比文件未出现该化合物。 | 对比文件未使用或提及该化合物，因此不公开。 |
| 技术特征P：9,9-二[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴 《未公开》 | 对比文件未出现该化合物。 | 对比文件未使用或提及该化合物，因此不公开。 |
| 技术特征Q：二(4-甲基丙烯酰氧基苯硫基)硫醚 《未公开》 | 对比文件未出现该化合物。 | 对比文件未使用或提及该化合物，因此不公开。 |
| 技术特征R：二(4-乙烯基苯硫基)硫醚 《未公开》 | 对比文件未出现该化合物。 | 对比文件未使用或提及该化合物，因此不公开。 |
| 技术特征S：还包括被一个或多个氟原子取代的氟基(甲基)丙烯酸酯化合物 《未公开》 | 对比文件在低折射率层中使用含氟硅烷化合物（如1H,1H,2H,2H-全氟辛基三甲氧基硅烷），但未在带静电防止硬涂层组合物中使用氟基(甲基)丙烯酸酯。 | 对比文件未在硬涂层组合物中添加氟基(甲基)丙烯酸酯化合物，因此不公开。 |
| 技术特征T：其中具有第二分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物包括一种使具有第一分子量的(甲基)丙烯酸酯类化合物的两个或更多个分子通过连接基相连的化合物 《隐含公开》 | 对比文件实施例1使用聚氨酯丙烯酸酯UA-306T，其结构通过氨基甲酸酯键连接多个丙烯酸酯基团。 | 对比文件使用的聚氨酯丙烯酸酯是由多异氰酸酯与含羟基的(甲基)丙烯酸酯反应而成，相当于将低分子量(甲基)丙烯酸酯分子通过氨基甲酸酯键连接，本领域技术人员可以合理推断其符合“使第一分子量化合物分子通过连接基相连”的特征，因此隐含公开。 |
| 技术特征U：其中所述连接基包括氨基甲酸酯键 《直接公开》 | 对比文件实施例1使用聚氨酯丙烯酸酯UA-306T，其含有氨基甲酸酯键。 | 对比文件明确使用了聚氨酯丙烯酸酯，而聚氨酯键即为氨基甲酸酯键，因此直接公开。 |
| 技术特征V：硫醚键 《未公开》 | 对比文件未提及硫醚键。 | 对比文件未公开任何含有硫醚键的连接基，因此不公开。 |
| 技术特征W：醚键或酯键 《未公开》 | 对比文件未明确提及连接基为醚键或酯键。 | 对比文件虽含酯键（丙烯酸酯自身），但未明确连接基为醚键或酯键，且聚氨酯丙烯酸酯中连接基主要为氨基甲酸酯键，因此不公开。 |
| 技术特征X：其中所述溶剂的介电常数(25℃)为20至30 《未公开》 | 对比文件实施例1使用混合溶剂（MEK、碳酸二甲酯、二丙酮醇），但未给出介电常数。 | 对比文件未公开溶剂的介电常数，本领域技术人员无法直接或隐含得出该范围。 |
| 技术特征Y：偶极矩为1.7至2.8 《未公开》 | 对比文件未公开溶剂的偶极矩。 | 对比文件未涉及溶剂的偶极矩，因此不公开。 |
| 技术特征Z：其中所述无机纳米颗粒的数均直径为5至50nm 《直接公开》 | 对比文件实施例1使用“导电性粒子：ATO，平均粒子径8nm”。 | 对比文件明确记载了无机纳米颗粒（ATO）的平均粒径为8nm，落在5-50nm范围内，因此直接公开。 |
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### 公开性代码输出
根据上述判断，对比文件直接公开了技术特征J、L、M、U、Z，隐含公开了技术特征c、h、i、t。因此，在回答结尾插入对应代码：
<<<J>>><<<L>>><<<M>>><<<U>>><<<Z>>><<<c>>><<<h>>><<<i>>><<<t>>>