2010-05-06_US2010112447A_发明申请_US20100112447A1 POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME_+++A_B_E_J_l_t+++.docx

对比文件名称:2010-05-06_US2010112447A_发明申请_US20100112447A1 POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

目标专利名称:1775具有增强的能量密度特性的高能量锂二次电池CN103650212B

本次调用的模型名称:未指定(基于公开可用模型)

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:其包含(直接公开)对比文件[0021]:“本发明还涉及一种非水电解质二次电池,包括:正极,包括上述正极活性材料;负极;隔膜,插入在正极和负极之间;和非水电解质。”对比文件明确公开了电池包含正极、负极、隔膜,与目标专利的“其包含”含义相同,直接公开。
技术特征B:正极(直接公开)同上,对比文件[0021]公开了“正极”。对比文件直接公开了正极这一部件,无差异。
技术特征C:所述正极包含由下式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料(未公开)对比文件[0017]公开了通式LiaNixMnyCozO2+b的层状复合氧化物,[0039]指出其晶体结构为层状,但未涉及任何尖晶石结构材料。对比文件仅公开了一种层状正极活性材料,未提及同时包含尖晶石结构的第二正极活性材料,也未暗示混合使用两种不同结构的活性材料,因此未公开本特征。
技术特征D:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第一正极活性材料的量为40重量%~100重量%(未公开)对比文件没有公开任何关于第一、第二正极活性材料混合比例的内容。由于对比文件没有公开第二正极活性材料,自然未公开两者比例,本特征不成立。
技术特征E:负极(直接公开)对比文件[0021]公开了“负极”;[0101]列举了多种负极材料。对比文件直接公开了负极这一部件。
技术特征F:所述负极包含容量为300mAh/g以上的无定形碳(未公开)对比文件[0101]提到“碳材料的实例包括……无定形碳”,但未给出任何容量值。对比文件仅列举无定形碳作为可选负极材料,未限定其容量必须≥300mAh/g,且无定形碳典型容量通常低于该值,因此未公开本特征。
技术特征G:其中所述无定形碳为选自如下碳中的一种碳或它们的混合物(未公开)对比文件未提及将无定形碳分为第一种碳和第二种碳(即后文定义的具体碳类型)。对比文件没有公开任何关于碳的分类或混合方式,未公开。
技术特征H:在1.0g/cc~1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率的第一种碳(未公开)对比文件没有涉及碳材料的粉末密度或电导率参数。对比文件未公开任何关于碳的粉末电导率或特定粉末密度下的电导率值,未公开。
技术特征I:在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率的第二种碳(未公开)对比文件没有涉及碳材料的粉末密度或电导率参数。对比文件未公开任何关于碳的粉末电导率或特定粉末密度下的电导率值,未公开。
技术特征J:隔膜(直接公开)对比文件[0106]:“隔膜可以由例如具有高离子渗透性、预定机械强度和绝缘性的微孔薄膜、机织物或无纺布制成。至于隔膜的材料,例如聚丙烯或聚乙烯等聚烯烃……”。对比文件直接公开了隔膜及其材料,直接公开。
技术特征K:式(1) Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt,其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t≤0.2(未公开)对比文件[0017]公开了LiaNixMnyCozO2+b,其中0.97≤a≤1.05,-0.1≤b≤0.1,x+y+z=1,且x、y、z范围较窄。对比文件[0020]提及可添加Al、Mg等元素,但未在通式中体现M,且未涉及阴离子A。对比文件的通式与目标专利式(1)在参数范围、包含M和A等方面存在明显差异,且未公开t和A的含义,因此未公开本特征。
技术特征L:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子(隐含公开)对比文件[0020]:“M还可包含选自铝、镁、钙、锶、钇、镱和铁中的至少一种。”这些金属的常见氧化数在+2~+4范围内(如Al+3、Mg+2等)。对比文件公开了正极活性材料中可以含有这些金属阳离子,其作用与目标专利中M的作用类似(掺杂改性),且氧化数自然落入+2~+4。本领域技术人员可合理推断出M的定义,因此隐含公开。
技术特征M:A为单价或二价阴离子(未公开)对比文件未提及任何阴离子取代或阴离子种类。对比文件完全没有涉及A,未公开。
技术特征N:式(2) LiaMn2-bM'bO4-cA'c,其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5,且0≤c≤0.3(未公开)对比文件仅涉及层状结构,未提及任何尖晶石结构或式(2)。对比文件未公开尖晶石型正极活性材料及其通式,未公开。
技术特征O:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子(未公开)对比文件未涉及式(2)中的M'。对比文件未公开任何与式(2)相关的M'定义,未公开。
技术特征P:A'为单价或二价阴离子(未公开)对比文件未涉及任何阴离子取代。对比文件未公开A',未公开。
技术特征Q:其中所述第一种碳相对于容量具有0.01m²/mAh~0.031m²/mAh的比表面积(未公开)对比文件未涉及碳材料的比表面积参数,更未提及相对于容量的比表面积。对比文件未公开碳的比表面积,未公开。
技术特征R:所述第二种碳相对于容量具有0.0035m²/mAh~0.017m²/mAh的比表面积(未公开)对比文件未涉及碳材料的比表面积参数。对比文件未公开碳的比表面积,未公开。
技术特征S:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm·g/mAh~0.1μm·g/mAh的平均粒径(未公开)对比文件[0054]:“正极活性材料的平均粒径优选5μm以上且15μm以下。”但未提及相对于容量的粒径。对比文件给出的平均粒径为绝对数值(5-15μm),与目标专利的单位(μm/mAh)不同,且未建立与容量的关系,因此未公开。
技术特征T:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率(隐含公开)对比文件[0014]:“正极活性材料在60MPa压缩下的体积电阻率为100Ω·cm以上且小于1000Ω·cm。”体积电阻率与电导率互为倒数,换算后对应电导率0.01~0.001S/cm,与目标专利范围一致。对比文件公开了正极活性材料的体积电阻率范围,该范围与目标专利的粉末电导率范围在数值上完全对应(σ=1/ρ),且均用于表征材料的导电性以平衡安全性和性能。虽然测量条件(压缩压力)不同,但本领域技术人员可合理推断出在相近密度下电导率应满足类似范围,因此隐含公开。
技术特征U:其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm·g/mAh~0.2μm·g/mAh的平均粒径(未公开)对比文件未涉及任何第二正极活性材料。对比文件未公开第二正极活性材料,未公开。
技术特征V:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率(未公开)对比文件未涉及任何第二正极活性材料。对比文件未公开第二正极活性材料,未公开。
技术特征W:其中在式(1)中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素(未公开)对比文件[0020]公开了M可以包含Al、Mg,但未包含Ti。对比文件公开了Al和Mg,但未公开Ti,且Ti不在对比文件列举的列表(Al、Mg、Ca、Sr、Y、Yb、Fe)中。本领域技术人员不能从对比文件直接且毫无疑义地得出Ti是可选元素,因此未公开本特征。
技术特征X:在式(2)中,M'为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种元素(未公开)对比文件未涉及式(2)或尖晶石结构。对比文件未公开任何与式(2)相关的M',未公开。
技术特征Y:其中在式(1)和(2)中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素(未公开)对比文件未涉及任何阴离子取代。对比文件未公开A或A',未公开。
技术特征Z:其中所述隔膜为有机-无机复合隔膜(未公开)对比文件[0106]仅公开了聚烯烃微孔膜等隔膜;实施例中虽在负极表面形成含氧化铝的多孔耐热层,但该层并非隔膜本身。对比文件未公开隔膜为有机-无机复合结构,未公开。

### 总结代码

根据分析,对比文件直接公开了技术特征A、B、E、J,隐含公开了技术特征L、T。其他技术特征未公开。

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