**对比文件名称**：2010-06-24_JP2010137996A_发明专利_JP2010137996A Lithium manganate particle powder for nonaqueous electrolyte secondary battery, producing method of the same and nonaqueous electrolyte secondary battery
**目标专利名称**：1776具有增强的能量密度特性的高能量密度锂二次电池CN103548188B
**本次调用的模型名称**：Claude 3.5 Sonnet
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A《直接公开》：包含正极 | 对比文件在正极制备的描述中（[0022]段落）：“使用本发明的正极活性材料制造正极时，按照常规方法添加并混合导电剂和粘合剂。”以及“使用本发明的正极活性材料制造的二次电池由所述正极、负极和电解质构成。” | 对比文件明确描述了正极的构成，本领域技术人员无需任何推理即可直接得出“包含正极”这一技术特征。 |
| 技术特征B《未公开》：所述正极包含由下式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料 | 对比文件仅涉及尖晶石结构的锂锰酸盐（Li₁₊ₓMn₂₋ₓ₋ᵧY1ᵧO₄+Y2）作为正极活性材料，未提及层状结构正极活性材料，更没有公开两者混合使用。 | 对比文件的正极活性材料为单一的尖晶石锂锰酸盐，未公开或暗示同时使用层状与尖晶石两种正极活性材料，因此该特征未被公开。 |
| 技术特征C《未公开》：其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm·g/mAh～0.1μm·g/mAh的平均粒径 | 对比文件未涉及层状正极活性材料，也未提及任何相对于容量的平均粒径参数。 | 对比文件未公开任何层状正极活性材料的粒径信息，更未公开与容量关联的粒径。 |
| 技术特征D《未公开》：所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm·g/mAh～0.2μm·g/mAh的平均粒径 | 对比文件公开了尖晶石锂锰酸盐的平均粒径（D50）为1.0～15μm（[0026]段落），但这是绝对粒径，未与容量关联。 | 对比文件未给出相对于容量的粒径，本领域技术人员无法从绝对粒径直接推导出相对容量的粒径。 |
| 技术特征E《未公开》：其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，所述第一正极活性材料的量为40重量％～100重量％ | 对比文件未使用两种正极活性材料，因此不存在混合比例。 | 对比文件的正极活性材料为单一材料，未公开两种材料的比例关系。 |
| 技术特征F《直接公开》：负极 | 对比文件[0027]段落：“作为负极活性材料，可以使用锂金属、锂/铝合金、锂/锡合金、石墨或石墨等。” | 对比文件明确公开了负极包含石墨等负极活性材料，直接公开了“负极”这一特征。 |
| 技术特征G《未公开》：所述负极包含相对于容量具有0.005m²/mAh～0.013m²/mAh的比表面积的结晶性石墨作为负极活性材料 | 对比文件仅提及石墨作为负极活性材料，未公开其比表面积，更未提及相对于容量的比表面积。 | 对比文件未给出石墨比表面积的任何数值，本领域技术人员无法直接得出该特征。 |
| 技术特征H《隐含公开》：隔膜 | 对比文件[0022]段落描述电池由正极、负极和电解质构成，未明确提及隔膜。但本领域技术人员公知，非水电解质二次电池必须包含隔膜以防止正负极短路。 | 虽然对比文件没有文字描述，但隔膜是锂离子电池的常规必要部件，本领域技术人员根据公知常识可以合理推断出该电池必然包含隔膜，因此隐含公开。 |
| 技术特征I《未公开》：其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种石墨或它们的混合物：相对于容量具有0.007m²/mAh～0.011m²/mAh的比表面积的第一种石墨，以及相对于容量具有0.007m²/mAh～0.010m²/mAh的比表面积的第二种石墨 | 对比文件未涉及石墨的比表面积分类，也未给出任何具体数值。 | 对比文件未公开任何关于石墨比表面积的范围或种类。 |
| 技术特征J《未公开》：Lix(NivMnwCoyMz)O₂₋ₜAₜ (1) | 对比文件未涉及层状结构正极活性材料的化学式。 | 对比文件专注于尖晶石锂锰酸盐，未公开层状材料的化学式。 |
| 技术特征K《未公开》：其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z＝2，且0≤t＜0.2 | 对比文件未涉及式(1)及其参数。 | 对比文件未公开层状材料的组成参数。 |
| 技术特征L《未公开》：M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子 | 对比文件未涉及层状材料中的M元素。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征M《未公开》：A为单价或二价阴离子 | 对比文件未涉及阴离子取代。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征N《直接公开》：LiaMn₂₋bM′bO₄ (2) | 对比文件[0010]段落：“化学式：Li₁₊ₓMn₂₋ₓ₋ᵧY1ᵧO₄+Y2（Y1=Ni、Co、Mg、Fe、Al、Cr、Ti中的至少一种，Y2=构成熔点800℃以下的烧结助剂的至少一种元素，0.03≦x≦0.15，0.05≦y≦0.20，Y2:相对于Mn为0.1mol%～2.5mol%）”。该化学式与目标专利的式(2)均表示尖晶石结构的锂锰酸盐，本质相同。 | 对比文件直接公开了掺杂金属（Y1）的尖晶石锂锰酸盐化学式，本领域技术人员可以毫无疑义地确定其对应目标专利的式(2)，属于实质公开。 |
| 技术特征O《直接公开》：其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5 | 对比文件[0010]中x=0.03～0.15，对应a=1+x=1.03～1.15；y=0.05～0.20，对应b=y=0.05～0.20。这些数值范围均落在目标专利的范围内。 | 对比文件给出的具体数值范围是目标专利范围内的一部分，直接公开了该参数范围。 |
| 技术特征P《直接公开》：M′是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子 | 对比文件[0010]中Y1为Ni、Co、Mg、Fe、Al、Cr、Ti，这些元素通常具有+2至+4的氧化数。 | 对比文件直接公开了具有+2～+4氧化数的金属阳离子作为掺杂元素，符合目标专利对M′的定义。 |
| 技术特征Q《未公开》：其中所述第一种石墨在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率 | 对比文件未涉及石墨的粉末电导率。 | 对比文件未公开任何石墨的粉末电导率信息。 |
| 技术特征R《未公开》：其中所述第一种石墨为表面改性的石墨 | 对比文件未涉及石墨的表面改性。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征S《未公开》：并基于XRD数据在2θ＝43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰 | 对比文件未涉及石墨的XRD特征。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征T《未公开》：其中所述第二种石墨在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率 | 对比文件未涉及石墨的粉末电导率。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征U《未公开》：其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ＝43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰 | 对比文件未涉及石墨的XRD特征。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征V《未公开》：其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率 | 对比文件未涉及层状正极活性材料的电导率。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征W《未公开》：其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率 | 对比文件未涉及尖晶石正极活性材料的粉末电导率。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征X《未公开》：其中在式(1)中，M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素 | 对比文件未涉及式(1)材料。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征Y《未公开》：在式(2)中，M′为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种元素 | 对比文件[0010]中Y1包括Ni、Co、Mg、Fe、Al、Cr、Ti，不包括Mn。 | 对比文件公开了Ni、Co、Al、Mg、Ti，但未公开Mn。Mn是尖晶石的主体元素，通常不视为掺杂元素，本领域技术人员不能合理推断出M′包含Mn，因此该特征未被公开。 |
| 技术特征Z《未公开》：其中在式(1)和(2)中，A和A′各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素 | 对比文件未涉及阴离子取代。 | 对比文件未公开。 |
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**公开性输出代码**
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