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对比文件列表
2000-01-14_JP2000012030A_发明专利_JP2000012030A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_F_H_j_l_n_p_x_y+++.docx
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2002-09-20_JP2002270247A_发明专利_JP2002270247A Nonaqueous secondary cell_+++A_B_F_H_N_P_R_j_l+++.docx
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2002-12-11_EP1265302A_发明公开_EP1265302A2 Lithium secondary battery positive electrode plate and lithium secondary battery_+++A_F_H_N_O_P_Y+++.docx
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2003-05-16_JP2003142097A_发明专利_JP2003142097A Active material for battery and manufacturing method therefor_+++A_F_H_p+++.docx
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2003-06-11_CN1423353A_发明公开_CN1423353A 用于电池的活性材料及其制备方法_+++A_F_N_b_h_j_k_l_m_o_p_x_y_z+++.docx
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2005-10-13_JP2005285462A_发明专利_JP2005285462A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_F_H_N_O_P_Y+++.docx
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2006-02-16_US2006035151A_发明申请_US20060035151A1 Positive electrode active material for secondary battery, positive electrode for secondary battery, secondary battery and method for producing positive el_+++A_B_F_H_J_K_L_M_N_O_P_X_Y+++.docx
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2007-06-14_US2007134558A_发明申请_US20070134558A1 Nonaqueous secondary cell_+++A_E_F_H_L_N_O_P_X_b+++.docx
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2007-08-22_CN1333475C_发明授权_CN1333475C 用于电池的活性材料及其制备方法_+++A_F_N_p+++.docx
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2008-05-28_EP1291941A_发明公开_EP1291941A2 Active material for battery and method of preparing the same_+++A_F_H_N_X_Y_Z_j_l_m_o_p+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_F_H_L_P_j_n_x+++.docx
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2008-08-14_US2008193841A_发明申请_US20080193841A1 Layered Core-Shell Cathode Active Materials For Lithium Secondary Batteries, Method For Preparing Thereof And Lithium Secondary Batteries Using The Same_+++A_F_H_l_m_n_p_z+++.docx
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2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_E_F_H_J_K_L_N_O_P_X_Y+++.docx
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2009-09-24_US2009239146A_发明申请_US20090239146A1 Non- Aqueous electrolyte secondary battery_+++A_E_F_H_P_R_Y+++.docx
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2010-06-24_JP2010137996A_发明专利_JP2010137996A Lithium manganate particle powder for nonaqueous electrolyte secondary battery, producing method of the same and nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_F_N_O_P_h+++.docx
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2005-10-13_JP2005285462A_发明专利_JP2005285462A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_F_H_N_O_P_Y+++.docx

对比文件名称:2005-10-13_JP2005285462A_发明专利_JP2005285462A Nonaqueous electrolyte secondary battery

目标专利名称:1776具有增强的能量密度特性的高能量密度锂二次电池CN103548188B

本次调用的模型名称:未指定

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:包含正极《直接公开》对比文件“1. 正极”部分记载:“平均粒径为5μm的钴酸锂(LiCoO2)粉末70质量%与平均粒径为20μm的尖晶石型锰酸锂粉末30质量%混合得到混合正极活物质。将所得正极用浆料α1~α5涂布在作为正极集电体的铝箔的两面。”对比文件明确公开了正极的结构,包括正极集电体和正极活性材料层,与技术特征A“包含正极”完全相同。
技术特征B:正极包含由式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料《未公开》对比文件公开了正极包含钴酸锂(LiCoO2)和尖晶石型锰酸锂(LiMn2O4或LiMn1.97Mg0.03O4),但钴酸锂不符合式(1)的组成(式(1)中y≤0.9,而LiCoO2的y=1),且对比文件未公开式(1)的化合物。虽然对比文件公开了层状和尖晶石两种活性材料,但第一正极活性材料的具体化学式不在式(1)的范围内,因此技术特征B未被公开。
技术特征C:第一正极活性材料相对于容量具有0.03~0.1μm·g/mAh的平均粒径《未公开》对比文件公开了钴酸锂的平均粒径为5μm,但未提及相对于容量的平均粒径。对比文件未给出第一正极活性材料的容量数据,也未计算相对于容量的粒径,因此未公开该特征。
技术特征D:第二正极活性材料相对于容量具有0.1~0.2μm·g/mAh的平均粒径《未公开》对比文件公开了尖晶石型锰酸锂的平均粒径为20μm,但未提及相对于容量的平均粒径。对比文件未给出第二正极活性材料的容量数据,也未计算相对于容量的粒径,因此未公开该特征。
技术特征E:基于第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,第一正极活性材料的量为40~100重量%《未公开》对比文件公开了钴酸锂(层状)与锰酸锂(尖晶石)的混合比例,例如钴酸锂70%、50%、20%以及单独使用钴酸锂(100%)。对比文件中的第一正极活性材料为钴酸锂,而非目标专利的式(1)化合物,因此虽然比例范围有重叠,但技术特征E未被公开。
技术特征F:负极《直接公开》对比文件“2. 負極”部分记载:“将平均粒径为20μm的鳞片状天然石墨作为负极活物质,将该负极活物质、作为粘结剂的丁苯橡胶分散液分散在水中后,添加增稠剂羧甲基纤维素,制备负极用浆料。将该负极用浆料涂布在作为负极集电体的铜箔的两面。”对比文件明确公开了负极,包括负极活性材料、集电体等,与技术特征F“负极”完全相同。
技术特征G:负极包含相对于容量具有0.005~0.013m2/mAh的比表面积的结晶性石墨作为负极活性材料《未公开》对比文件公开了使用鳞片状天然石墨,平均粒径20μm,但未提及比表面积。对比文件未公开负极石墨的比表面积,也未涉及相对于容量的比表面积,因此未公开技术特征G。
技术特征H:隔膜《直接公开》对比文件“3. セパレータ”部分记载:“聚乙烯制微多孔膜,厚度20μm,气泡点值3.0kg/cm2的作为隔膜c1。”等。对比文件明确公开了隔膜,包括材质和厚度等,与技术特征H“隔膜”完全相同。
技术特征I:结晶性石墨为选自如下石墨中的一种石墨或它们的混合物:相对于容量具有0.007m2/mAh~0.011m2/mAh的比表面积的第一种石墨,以及相对于容量具有0.007m2/mAh~0.010m2/mAh的比表面积的第二种石墨《未公开》对比文件未公开两种特定比表面积石墨及其混合物。对比文件未涉及石墨的比表面积分类,因此未公开技术特征I。
技术特征J:Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)《未公开》对比文件未公开该化学式,其使用的层状正极材料为LiCoO2,不符合式(1)的组成。对比文件未公开技术特征J的化合物。
技术特征K:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2《未公开》对比文件未公开式(1)及其参数。对比文件未公开技术特征K。
技术特征L:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子《未公开》对比文件未公开式(1)中的M。对比文件未公开技术特征L。
技术特征M:A为单价或二价阴离子《未公开》对比文件未公开式(1)中的A。对比文件未公开技术特征M。
技术特征N:LiaMn2-bM'bO4 (2)《直接公开》对比文件公开了尖晶石型锰酸锂LiMn2O4以及Mg取代的LiMn1.97Mg0.03O4,其化学式可表示为LiaMn2-bM'bO4(a=1,b=0或0.03)。对比文件直接公开了式(2)表示的尖晶石结构化合物,因此技术特征N被直接公开。
技术特征O:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5《直接公开》对比文件公开的LiMn2O4中a=1,b=0;LiMn1.97Mg0.03O4中a=1,b=0.03,均在0.8<a≤1.3且0≤b≤0.5范围内。对比文件直接公开了满足该参数范围的化合物,因此技术特征O被直接公开。
技术特征P:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子《直接公开》对比文件公开了LiMn1.97Mg0.03O4,其中M'为Mg,Mg具有+2氧化数,符合定义。对比文件直接公开了M'为Mg,满足技术特征P。
技术特征Q:其中所述第一种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未公开石墨的粉末电导率。对比文件未公开技术特征Q。
技术特征R:其中所述第一种石墨为表面改性的石墨《未公开》对比文件未公开表面改性石墨。对比文件未公开技术特征R。
技术特征S:并基于XRD数据在2θ=43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰《未公开》对比文件未公开石墨的XRD数据。对比文件未公开技术特征S。
技术特征T:其中所述第二种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未公开石墨的粉末电导率。对比文件未公开技术特征T。
技术特征U:其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ=43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰《未公开》对比文件未公开石墨的XRD数据。对比文件未公开技术特征U。
技术特征V:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10-3S/cm以上且小于10×10-3S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未公开第一正极活性材料的粉末电导率。对比文件未公开技术特征V。
技术特征W:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10-5S/cm以上且小于10×10-5S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未公开第二正极活性材料的粉末电导率。对比文件未公开技术特征W。
技术特征X:其中在式(1)中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素《未公开》对比文件未公开式(1)及其M。对比文件未公开技术特征X。
技术特征Y:在式(2)中,M'为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种元素《直接公开》对比文件公开了LiMn1.97Mg0.03O4,其中M'为Mg,属于所述元素之一。对比文件直接公开了M'为Mg,满足技术特征Y。
技术特征Z:其中在式(1)和(2)中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素《未公开》对比文件未公开正极活性材料中的阴离子取代,其使用的LiCoO2和LiMn2O4中无A或A'。对比文件未公开技术特征Z。

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