对比文件名称：2010-02-12_JP2010034024A_发明专利_JP2010034024A Lithium-ion secondary battery
目标专利名称：1777具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103503204B
本次调用模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含正极《直接公开》 | 实施例1记载：“正極活物質としてＬｉＮｉ０．８２Ｃｏ０．１０Ａｌ０．０３Ｏ２を６６．５質量部とＬｉＭｎ２Ｏ４を２８．５質量部、導電助剤としてアセチレンブラック２．５質量部、およびバインダーとしてポリフッ化ビニリデン２．５質量部を、Ｎ-メチル-２-ピロリドンを溶剤として均一になるように混合し、正極合剤含有ペーストを調製した。そのペーストを厚さ１５μｍのアルミニウム箔からなる正極集電体の両面に塗布し、乾燥して正極合剤層を形成し、ローラーで正極合剤層を所定の厚みになるまで加圧成形した後、所定の幅および長さになるように切断して正極を作製した。” | 对比文件明确公开了正极的制备过程，包括集流体、活性材料、导电剂、粘合剂等，本领域技术人员可直接确定其包含正极。 |
| 技术特征B：所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料《直接公开》 | 实施例1记载：“正極活物質としてＬｉＮｉ０．８２Ｃｏ０．１０Ａｌ０．０３Ｏ２を６６．５質量部とＬｉＭｎ２Ｏ４を２８．５質量部”。说明书[2]段记载：“層状構造のリチウム含有複合酸化物〔一般式ＬｉＣｏＯ２に代表されるリチウムコバルト酸化物（構成元素の一部が、Ｎｉ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｔｉなどの元素で置換された複合酸化物も含む）、一般式ＬｉＮｉＯ２に代表されるリチウムニッケル酸化物（構成元素の一部が、Ｃｏ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｍｇ、ＺｒおよびＴｉより選択される少なくとも１種の元素を含む置換元素で置換された複合酸化物も含む）などが例示される〕、スピネル構造のリチウム含有複合酸化物〔一般式ＬｉＭｎ２Ｏ４に代表されるリチウムマンガン酸化物（構成元素の一部が、Ｃｏ、Ｎｉ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｔｉなどの元素で置換された複合酸化物も含む）などが例示される〕”。 | 对比文件实施例1明确使用了LiNi0.82Co0.10Al0.03O2（层状结构）和LiMn2O4（尖晶石结构）。该LiNi0.82Co0.10Al0.03O2属于层状LiNiO2基氧化物，其组成可写为Lix(Ni0.82Co0.10Al0.03)O2，满足式1（x可调整使x+v+w+y+z=2，v=0.82,w=0,y=0.10,z=0.03，Al为M，氧化数+3）。LiMn2O4属于尖晶石结构，满足式2（a=1,b=0,c=0）。因此，对比文件直接公开了正极活性材料包含由式1和式2表示的材料。 |
| 技术特征C：其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，所述第二正极活性材料的量为40重量％～100重量％《未公开》 | 实施例1中，LiNi0.82Co0.10Al0.03O2为66.5质量份，LiMn2O4为28.5质量份，总正极活性材料95份，尖晶石占比28.5/95=30%。说明书[2]段记载：“正極活物質として、層状構造のリチウムコバルト酸化物...を含み、その割合が正極活物質全体の５０～８０質量％であることが望ましい。それ以外の活物質としては、スピネル構造のリチウムマンガン酸化物を含有することが望ましい。” | 对比文件实施例1中尖晶石占比30%，且优选范围中尖晶石占20~50%（层状50~80%），均未覆盖40~100%的范围。因此，该技术特征未被对比文件公开。 |
| 技术特征D：负极《直接公开》 | 实施例1记载：“負極活物質として、波長５１４．５ｎｍのアルゴンレーザーで励起させた時のラマンスペクトルのＲ値が０．３２で、００２面の面間隔ｄ００２が０．３３６ｎｍ、ＢＥＴ比表面積が３．３０ｍ２／ｇの黒鉛粉末を用い、バインダーとしてカルボキシメチルセルロースとスチレン・ブタジエン共重合体ゴムとを用い、溶媒としての水と共に質量比９８：１：１の割合で混合し、スラリー状の負極合剤含有ペーストを調製した。得られた負極合剤含有ペーストを厚さ１０μｍの銅箔からなる負極集電体の両面に塗布し、乾燥して負極合剤層を形成し、ローラーで負極合剤層の密度が１．５４ｇ／ｃｍ３になるまで加圧成形した後、所定の幅および長さになるようにして切断して負極を作製した。” | 对比文件明确公开了负极的制备过程，包括集流体、活性材料、粘合剂等，本领域技术人员可直接确定其包含负极。 |
| 技术特征E：所述负极包含具有300mAh/g以上容量的无定形碳《未公开》 | 实施例1使用R值为0.32、d002为0.336nm的黒鉛粉末（石墨）。说明书[2]段记载：“負極活物質として、波長５１４．５ｎｍのアルゴンレーザーで励起させた時のラマンスペクトルのＲ値が０．２以上０．８以下であり、００２面の面間隔ｄ００２が０．３４ｎｍ以下である炭素材料”。 | 对比文件全部使用石墨或石墨化碳材料，其d002≤0.34nm，属于结晶性碳，而非无定形碳。无定形碳通常d002>0.34nm，且R值较大。对比文件未公开任何无定形碳，也未提及容量≥300mAh/g。因此，该技术特征未被公开。 |
| 技术特征F：隔膜《直接公开》 | 实施例1记载：“上記負極および正極の間に、厚み約７μｍのポリプロピレンフィルム（高融点樹脂層、ポリプロピレンの融点：１６５℃）／厚み約７μｍのポリエチレンフィルム（低融点樹脂層、ポリエチレンの融点：１２５℃）／厚み約７μｍのポリプロピレンフィルム（高融点樹脂層、ポリプロピレンの融点：１６５℃）からなる総厚み約２０μｍ、開口率４６％の多孔性積層フィルムをセパレータとして配置”。 | 对比文件明确公开了在正极与负极之间设置由多孔性积层膜构成的隔膜，技术特征F直接公开。 |
| 技术特征G：Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)《未公开》 | 对比文件未出现该通式，仅出现类似通式LiNi1-x-yCoxM2yO2（M2=Mn,Al,Mg,Zr,Ti）和LiMn2O4等。 | 对比文件没有公开式1的具体表达式，也未公开该通式的组成元素比例关系。本领域技术人员无法从对比文件直接得出该通式。因此，技术特征G未公开。 |
| 技术特征H：其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z＝2，且0≤t＜0.2《未公开》 | 对比文件未公开式1，故无相关参数范围。 | 对比文件完全没有涉及式1的参数范围，因此未公开。 |
| 技术特征I：M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子《隐含公开》 | 说明书[2]段记载：“層状構造のリチウム含有複合酸化物...（構成元素の一部が、Ｎｉ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｔｉなどの元素で置換された複合酸化物も含む）”。实施例1使用Al（氧化数+3）。 | 对比文件未明确给出M的定义，但列举了Al、Mg、Ti等元素，这些元素在化合物中通常具有+2~+4氧化数。本领域技术人员根据对比文件公开的内容，可以合理推断出M为具有+2~+4氧化数的金属阳离子。因此，技术特征I被隐含公开。 |
| 技术特征J：A为单价或二价阴离子《未公开》 | 对比文件未提及任何阴离子取代。 | 对比文件完全没有公开关于A（阴离子）的任何信息，因此未公开。 |
| 技术特征K：LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)《未公开》 | 对比文件未出现该通式，仅出现具体化合物LiMn2O4以及通式Li1+xMn2-x-yM3yO4（M3=Co,Ni,Al,Mg,Zr,Ti）。 | 对比文件没有公开式2的具体表达式，其通式与目标专利不同，且未公开Mn2的系数关系。本领域技术人员无法从对比文件直接得出该通式。因此，技术特征K未公开。 |
| 技术特征L：其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5，且0≤c≤0.3《未公开》 | 对比文件未公开式2，故无相关参数范围。 | 对比文件完全没有涉及式2的参数范围，因此未公开。 |
| 技术特征M：M'是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子《隐含公开》 | 说明书[2]段记载：“スピネル構造のリチウム含有複合酸化物...（構成元素の一部が、Ｃｏ、Ｎｉ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｔｉなどの元素で置換された複合酸化物も含む）”。实施例1使用LiMn2O4（无取代）。 | 对比文件未明确给出M'的定义，但列举了Co、Ni、Al、Mg、Ti等元素，这些元素在化合物中通常具有+2~+4氧化数。本领域技术人员根据对比文件公开的内容，可以合理推断出M'为具有+2~+4氧化数的金属阳离子。因此，技术特征M被隐含公开。 |
| 技术特征N：A'为单价或二价阴离子《未公开》 | 对比文件未提及任何阴离子取代。 | 对比文件完全没有公开关于A'（阴离子）的任何信息，因此未公开。 |
| 技术特征O：其中所述无定形碳为第一种碳和第二种碳的混合物《未公开》 | 对比文件未使用无定形碳，且未公开任何碳的混合比例。 | 对比文件仅使用单一石墨或石墨混合物，但未涉及无定形碳及其混合。因此，技术特征O未公开。 |
| 技术特征P：所述第一种碳相对于容量具有0.01m2/mAh～0.031m2/mAh的比表面积《未公开》 | 对比文件未公开无定形碳，且未公开比表面积相对于容量的比值。 | 对比文件完全没有涉及该参数，因此未公开。 |
| 技术特征Q：所述第二种碳相对于容量具有0.0035m2/mAh～0.017m2/mAh的比表面积《未公开》 | 对比文件未公开无定形碳，且未公开比表面积相对于容量的比值。 | 对比文件完全没有涉及该参数，因此未公开。 |
| 技术特征R：其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10-3S/cm以上且小于10×10-3S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件未公开正极活性材料的粉末密度和粉末电导率。 | 对比文件完全没有涉及这些参数，因此未公开。 |
| 技术特征S：其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10-5S/cm以上且小于10×10-5S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件未公开正极活性材料的粉末密度和粉末电导率。 | 对比文件完全没有涉及这些参数，因此未公开。 |
| 技术特征T：其中所述第一种碳在1.0g/cc～1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件未公开无定形碳，且未公开碳的粉末密度和粉末电导率。 | 对比文件完全没有涉及该参数，因此未公开。 |
| 技术特征U：其中所述第二种碳在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件未公开无定形碳，且未公开碳的粉末密度和粉末电导率。 | 对比文件完全没有涉及该参数，因此未公开。 |
| 技术特征V：其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh～0.1μm/mAh的平均粒径《未公开》 | 对比文件未公开正极活性材料的平均粒径与容量的比值。 | 对比文件完全没有涉及该参数，因此未公开。 |
| 技术特征W：其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm/mAh～0.2μm/mAh的平均粒径《未公开》 | 对比文件未公开正极活性材料的平均粒径与容量的比值。 | 对比文件完全没有涉及该参数，因此未公开。 |
| 技术特征X：其中在式1中，M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种《直接公开》 | 说明书[2]段记载：“層状構造のリチウム含有複合酸化物...（構成元素の一部が、Ｎｉ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｔｉなどの元素で置換された複合酸化物も含む）”。实施例1中使用Al。 | 对比文件明确列举了Al、Mg、Ti作为层状结构锂复合氧化物的取代元素，且这些元素在本领域公知作为M元素。因此，技术特征X被直接公开。 |
| 技术特征Y：在式2中，M'为选自Co、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种《直接公开》 | 说明书[2]段记载：“スピネル構造のリチウム含有複合酸化物...（構成元素の一部が、Ｃｏ、Ｎｉ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｔｉなどの元素で置換された複合酸化物も含む）”。 | 对比文件明确列举了Co、Ni、Al、Mg、Ti作为尖晶石结构锂锰氧化物的取代元素，且这些元素在本领域公知作为M'元素。因此，技术特征Y被直接公开。 |
| 技术特征Z：其中在式1和2中，A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种《未公开》 | 对比文件未提及任何阴离子取代。 | 对比文件完全没有公开关于A和A'的任何信息，因此未公开。 |
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