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对比文件列表
2003-03-12_KR1020030021112A_发明公开_KR1020030021112A 전지용 활물질 및 그의 제조방법_+++A_D_F_I_J_M_N+++.docx
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2003-03-28_JP2003092108A_发明专利_JP2003092108A Positive electrode material for lithium secondary battery, positive electrode for lithium secondary battery, and lithium secondary battery_+++A_C_D_F_X_Y_i_m+++.docx
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2003-10-03_JP2003282139A_发明专利_JP2003282139A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_K_X_Y_h_i_l_m+++.docx
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2003-10-03_JP2003282145A_发明专利_JP2003282145A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_I_K_M_X_Y+++.docx
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2004-01-08_JP2004006094A_发明专利_JP2004006094A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_H_L_X_Y_i_k_m+++.docx
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2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
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2004-01-27_US6682850B_发明授权_US06682850B1 Nonaqueous electrolyte solution secondary battery using lithium-manganese composite oxide for positive electrode_+++A_B_C_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y+++.docx
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2004-04-08_JP2004111076A_发明专利_JP2004111076A Positive electrode active material and nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_D_F_X_i+++.docx
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2004-09-16_JP2004259511A_发明专利_JP2004259511A Lithium secondary battery_+++A_B_D_F_I_M_X_Y_g_j_k_n_z+++.docx
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2005-09-22_JP2005259617A_发明专利_JP2005259617A Lithium ion secondary battery_+++A_D_E_F_G_H_I_K_L_M+++.docx
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2006-08-31_JP2006228733A_发明专利_JP2006228733A Cathode active material, its manufacturing method and cathode as well as lithium cell using the material_+++A_B_D_F_G_H_I_J_K_L_M_N_X_Y_Z_c+++.docx
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2006-11-09_JP2006310181A_发明专利_JP2006310181A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_D_F_i_x+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
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2007-03-29_US2007072086A_发明申请_US20070072086A1 Nonaqueous electrolyte cell_+++A_D_F_X_i+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_F_G_H_I_J_X_o+++.docx
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2007-06-14_US2007134558A_发明申请_US20070134558A1 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_I_M_X_Y_g_h_k_l+++.docx
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2007-06-28_JP2007165111A_发明专利_JP2007165111A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_X_Y_i_m+++.docx
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2007-07-12_JP2007179765A_发明专利_JP2007179765A Negative electrode and battery_+++A_B_D_F_G_H_K_L_i+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y_c_e_o+++.docx
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2008-08-14_JP2008532221A_发明专利_JP2008532221A Secondary battery lithium ion mobility and battery capacity has been improved_+++A_B_D_F_I_J_M_N_X_Y_Z_g_h_k_l+++.docx
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2009-02-05_US2009035659A_发明申请_US20090035659A1 Non-Aqueous Electrolyte Secondary Battery_+++A_D_F_i_x+++.docx
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2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_F_i_m_x_y+++.docx
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2009-07-17_KR1020090078128A_发明公开_KR1020090078128A 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를포함하는 리튬 이차 전지_+++A_B_D_F_I_K_M_X_Y_g+++.docx
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2009-12-01_US7625670B_发明授权_US07625670B2 Cathode material for secondary batteries with non-aqueous electrolyte, a process for preparing the cathode material and lithium secondary battery containing the_+++A_D_f_i+++.docx
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2010-02-09_US7659037B_发明授权_US07659037B2 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_G_I_K_L_M_X_Y_h+++.docx
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2010-02-12_JP2010034024A_发明专利_JP2010034024A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_F_X_Y_i_m+++.docx
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2010-08-18_CN101807715A_发明公开_CN101807715A 非水电解液二次电池_+++A_D_F_X_i+++.docx
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2011-03-03_US2011053003A_发明申请_US20110053003A1 LITHIUM ION SECONDARY BATTERY AND METHOD FOR PRODUCING LITHIUM ION SECONDARY BATTERY_+++A_D_F_b_i_k_m_x+++.docx
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2011-03-17_JP2011054371A_发明专利_JP2011054371A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_E_F_K_X_i_l+++.docx
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2004-01-27_US6682850B_发明授权_US06682850B1 Nonaqueous electrolyte solution secondary battery using lithium-manganese composite oxide for positive electrode_+++A_B_C_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y+++.docx

对比文件名称:2004-01-27_US6682850B_发明授权_US06682850B1 Nonaqueous electrolyte solution secondary battery using lithium-manganese composite oxide for positive electrode

目标专利名称:1777具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103503204B

本次调用的模型名称:DeepSeek

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
**技术特征A:包含正极**<br>《直接公开》对比文件“DISCLOSURE OF THE INVENTION”部分记载:“正极包含:(A) 锂锰复合氧化物;和(B1) 至少一种锂镍复合氧化物……”(原文:a positive electrode comprises: (A) a lithium-manganese composite oxide; and (B1) at least one lithium-nickel composite oxide...)对比文件明确公开了电池包括正极,且正极由两种活性材料组成,因此技术特征A被直接公开。
**技术特征B:所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料**<br>《直接公开》对比文件“DISCLOSURE OF THE INVENTION”部分记载:“正极包含:(A) 锂锰复合氧化物(例如具有尖晶石结构的LiMn₂O₄);和(B1) 至少一种锂镍复合氧化物,其选自LiNiO₂、Li₂NiO₂、LiNi₂O₄、Li₂Ni₂O₄和LiNi₁₋ₓMₓO₂(其中0<x≤0.5,M选自Co、Mn、Al、Fe、Cu、Sr)”(原文:a positive electrode comprises: (A) a lithium-manganese composite oxide; and (B1) at least one lithium-nickel composite oxide which has a specific surface area X of 0.3≦X (m²/g) and which is selected from a group consisting of LiNiO₂, Li₂NiO₂, LiNi₂O₄, Li₂Ni₂O₄ and LiNi₁₋ₓMₓO₂...)。此外,对比文件在“BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION”部分指出锂锰复合氧化物(如LiMn₂O₄)具有尖晶石结构,而锂镍复合氧化物(如LiNiO₂)具有层状结构。对比文件明确公开了正极包含具有层状结构的锂镍复合氧化物(相当于式1的化合物)和具有尖晶石结构的锂锰复合氧化物(相当于式2的化合物),因此技术特征B被直接公开。
**技术特征C:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第二正极活性材料的量为40重量%~100重量%**<br>《直接公开》对比文件“DISCLOSURE OF THE INVENTION”部分记载:“当锂锰复合氧化物与锂镍复合氧化物的重量比表示为[Li-Mn复合氧化物]:[Li-Ni复合氧化物]=(100‑a):a时,优选3<a≤45”(原文:when a weight ratio between the lithium-manganese composite oxide and the lithium-nickel composite oxide is represented by [Li—Mn composite oxide]:[Li—Ni composite oxide]=(100−a):a, 3<a≦45 is preferable.)。即锂锰复合氧化物(第二正极活性材料)的重量百分比为100‑a,范围在55%~97%之间。对比文件公开的锂锰复合氧化物(第二正极活性材料)的比例为55~97重量%,完全落入目标专利要求的40~100重量%范围内,因此技术特征C被直接公开。
**技术特征D:负极**<br>《直接公开》对比文件“BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION”部分记载:“作为负极活性材料,可以使用锂、锂合金或石墨或能够吸收/释放锂的碳材料如无定形碳”(原文:as a negative electrode active material, lithium, lithium alloy or graphite or a carbon material such as amorphous carbon capable of absorption/release lithium can be used.)对比文件明确公开了电池包含负极,因此技术特征D被直接公开。
**技术特征E:所述负极包含具有300mAh/g以上容量的无定形碳**<br>《未公开》对比文件仅提到无定形碳可作为负极活性材料,但未记载其容量值(原文:...a carbon material such as amorphous carbon capable of absorption/release lithium can be used.)对比文件未公开无定形碳的容量,也未给出任何暗示其容量能达到300mAh/g以上,本领域技术人员无法从对比文件直接且毫无疑义地得出该特征,因此技术特征E未公开。
**技术特征F:隔膜**<br>《直接公开》对比文件“BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION”部分记载:“隔膜没有特别限制,可以使用纺织物、玻璃纤维、多孔合成树脂膜等。例如,聚丙烯或聚乙烯基多孔膜是合适的”(原文:Although a separator is not restricted to a certain type, textile fabric, glass fiber, porous synthetic resin film and the like may be used. For example, a polypropylene- or polyethylene-based porous film is adequate.)对比文件明确公开了电池包含隔膜,因此技术特征F被直接公开。
**技术特征G:Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)**<br>《直接公开》对比文件公开了多种锂镍复合氧化物,如LiNiO₂、LiNi₀.₈Co₀.₂O₂、LiNi₁₋ₓMₓO₂(M=Co, Mn, Al, Fe, Cu, Sr)等(原文:LiNiO₂, LiNi₁₋ₓMₓO₂...)。这些化合物均可表示为通式Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt的形式(例如LiNiO₂:x=1, v=1, w=0, y=0, z=0, t=0;LiNi₀.₈Co₀.₂O₂:x=1, v=0.8, w=0, y=0.2, z=0, t=0)。对比文件公开的具体化合物是式1通式的具体实例,本领域技术人员可以毫无疑义地确定其符合式1的表达式,因此技术特征G被直接公开。
**技术特征H:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2**<br>《直接公开》对比文件公开的LiNi₀.₈Co₀.₂O₂中,x=1(满足0.8<1≤1.3),v=0.8(满足0≤0.8≤0.9),w=0(满足0≤0≤0.9),y=0.2(满足0≤0.2≤0.9),z=0(满足0≤0≤0.9),且x+v+w+y+z=1,t=0(满足0≤0<0.2)。对比文件公开的具体化合物完全满足技术特征H的所有参数范围,因此技术特征H被直接公开。
**技术特征I:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子**<br>《直接公开》对比文件“DISCLOSURE OF THE INVENTION”部分记载:“M选自Co、Mn、Al、Fe、Cu和Sr中的至少一种金属元素”(原文:M represents at least one metal element selected from a group consisting of Co, Mn, Al, Fe, Cu and Sr.)。这些金属元素常见的氧化数均处于+2~+4范围内(如Co²⁺/³⁺, Mn²⁺/³⁺/⁴⁺, Al³⁺, Fe²⁺/³⁺, Cu¹⁺/²⁺, Sr²⁺)。对比文件明确限定了M是上述金属元素,本领域技术人员知晓这些金属离子具有+2~+4氧化数,因此技术特征I被直接公开。
**技术特征J:A为单价或二价阴离子**<br>《未公开》对比文件未涉及任何阴离子取代或阴离子A的定义,所有公开的化合物均为无阴离子取代的氧化物。对比文件完全没有公开式1中可能存在的阴离子A,也未给出任何关于阴离子取代的技术启示,因此技术特征J未公开。
**技术特征K:LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)**<br>《直接公开》对比文件“BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION”部分记载:“锂锰复合氧化物是具有尖晶石结构的LiMn₂O₄”(原文:lithium manganate such as LiMn₂O₄ having the spinel structure)。LiMn₂O₄对应式2中a=1, b=0, c=0的情况。对比文件公开的LiMn₂O₄是式2的具体实例,因此技术特征K被直接公开。
**技术特征L:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5,且0≤c≤0.3**<br>《直接公开》对比文件公开的LiMn₂O₄中,a=1(满足0.8<1≤1.3),b=0(满足0≤0≤0.5),c=0(满足0≤0≤0.3)。对比文件公开的LiMn₂O₄完全满足技术特征L的参数范围,因此技术特征L被直接公开。
**技术特征M:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子**<br>《直接公开》对比文件在“Evaluation Test Example A-1”中使用了LiMn₁.₈Ni₀.₂O₄作为比较例(原文:Lithium manganate and LiNiO₂ were mixed... evaluation using LiMn₁.₈Ni₀.₂O₄ instead of LiNiO₂ was also carried out for comparison.)。该化合物中Ni是掺杂金属,具有+2/+3氧化数,属于+2~+4范围。对比文件通过具体实例公开了M'可以是Ni,且Ni是金属阳离子,本领域技术人员可以直接确定M'的含义,因此技术特征M被直接公开。
**技术特征N:A'为单价或二价阴离子**<br>《未公开》对比文件未涉及任何阴离子取代或阴离子A'的定义,所有公开的锂锰复合氧化物均为无阴离子取代的形式。对比文件完全没有公开式2中可能存在的阴离子A',也未给出任何技术启示,因此技术特征N未公开。
**技术特征O:其中所述无定形碳为第一种碳和第二种碳的混合物**<br>《未公开》对比文件仅提到无定形碳可作为负极材料,但未区分不同类型,更未提及两种碳的混合物(原文:...a carbon material such as amorphous carbon...)。对比文件未公开无定形碳是两种碳的混合物,也未给出任何暗示,因此技术特征O未公开。
**技术特征P:所述第一种碳相对于容量具有0.01m²/mAh~0.031m²/mAh的比表面积**<br>《未公开》对比文件未涉及碳的比表面积相对于容量的任何参数,也未公开具体数值范围。对比文件未公开任何关于碳的比表面积特征,因此技术特征P未公开。
**技术特征Q:所述第二种碳相对于容量具有0.0035m²/mAh~0.017m²/mAh的比表面积**<br>《未公开》对比文件未涉及碳的比表面积相对于容量的任何参数,也未公开具体数值范围。对比文件未公开任何关于碳的比表面积特征,因此技术特征Q未公开。
**技术特征R:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率**<br>《未公开》对比文件未公开正极活性材料的粉末电导率或粉末密度参数。对比文件未公开第一正极活性材料的电导率或密度特征,因此技术特征R未公开。
**技术特征S:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率**<br>《未公开》对比文件未公开正极活性材料的粉末电导率或粉末密度参数。对比文件未公开第二正极活性材料的电导率或密度特征,因此技术特征S未公开。
**技术特征T:其中所述第一种碳在1.0g/cc~1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率**<br>《未公开》对比文件未公开碳材料的粉末电导率或粉末密度参数。对比文件未公开任何关于碳材料的电导率或密度特征,因此技术特征T未公开。
**技术特征U:其中所述第二种碳在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率**<br>《未公开》对比文件未公开碳材料的粉末电导率或粉末密度参数。对比文件未公开任何关于碳材料的电导率或密度特征,因此技术特征U未公开。
**技术特征V:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh~0.1μm/mAh的平均粒径**<br>《未公开》对比文件公开了锂镍复合氧化物的D₅₀粒径不大于40μm,但未公开相对于容量的平均粒径,也未涉及具体数值范围(原文:...D₅₀ particle diameter of not more than 40 μm...)。对比文件未公开第一正极活性材料相对于容量的平均粒径,因此技术特征V未公开。
**技术特征W:其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm/mAh~0.2μm/mAh的平均粒径**<br>《未公开》对比文件公开了锂锰复合氧化物的粒径通常为5~30μm(重量平均),但未公开相对于容量的平均粒径,也未涉及具体数值范围(原文:a particle diameter of the lithium-manganese composite oxide is usually 5 to 30 μm as a weight average particle diameter.)。对比文件未公开第二正极活性材料相对于容量的平均粒径,因此技术特征W未公开。
**技术特征X:其中在式1中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种**<br>《直接公开》对比文件“DISCLOSURE OF THE INVENTION”部分记载:“M选自Co、Mn、Al、Fe、Cu和Sr中的至少一种金属元素”(原文:M represents at least one metal element selected from a group consisting of Co, Mn, Al, Fe, Cu and Sr.)。其中明确包含Al。对比文件公开的M包括Al,而Al是技术特征X所列举的金属之一,因此技术特征X被直接公开。
**技术特征Y:在式2中,M'为选自Co、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种**<br>《直接公开》对比文件在“Evaluation Test Example A-1”中使用了LiMn₁.₈Ni₀.₂O₄,其中M'为Ni(原文:evaluation using LiMn₁.₈Ni₀.₂O₄ instead of LiNiO₂ was also carried out for comparison.)。此外,对比文件还公开了其他掺杂元素,但至少公开了Ni,且Ni属于技术特征Y列举的金属之一。对比文件通过具体实例公开了M'可以是Ni,Ni是技术特征Y所列举的金属之一,因此技术特征Y被直接公开。
**技术特征Z:其中在式1和2中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种**<br>《未公开》对比文件未涉及任何阴离子取代,也未公开A或A'的定义。对比文件完全没有公开A或A',也未给出任何关于阴离子取代的技术启示,因此技术特征Z未公开。

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