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对比文件列表
2003-03-28_JP2003092108A_发明专利_JP2003092108A Positive electrode material for lithium secondary battery, positive electrode for lithium secondary battery, and lithium secondary battery_+++A_C_D_F_X_Y_i_m+++.docx
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2003-10-03_JP2003282139A_发明专利_JP2003282139A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_K_X_Y_h_i_l_m+++.docx
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2003-10-03_JP2003282145A_发明专利_JP2003282145A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_I_K_M_X_Y+++.docx
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2004-01-08_JP2004006094A_发明专利_JP2004006094A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_H_L_X_Y_i_k_m+++.docx
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2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
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2004-01-27_US6682850B_发明授权_US06682850B1 Nonaqueous electrolyte solution secondary battery using lithium-manganese composite oxide for positive electrode_+++A_B_C_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y+++.docx
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2004-04-08_JP2004111076A_发明专利_JP2004111076A Positive electrode active material and nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_D_F_X_i+++.docx
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2004-09-16_JP2004259511A_发明专利_JP2004259511A Lithium secondary battery_+++A_B_D_F_I_M_X_Y_g_j_k_n_z+++.docx
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2005-12-02_JP2005332655A_发明专利_JP2005332655A Energy storing device, module using the same, and electric automobile_+++A_D_F_G_X_h+++.docx
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2006-08-31_JP2006228733A_发明专利_JP2006228733A Cathode active material, its manufacturing method and cathode as well as lithium cell using the material_+++A_B_D_F_G_H_I_J_K_L_M_N_X_Y_Z_c+++.docx
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2006-11-09_JP2006310181A_发明专利_JP2006310181A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_D_F_i_x+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
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2007-03-29_US2007072086A_发明申请_US20070072086A1 Nonaqueous electrolyte cell_+++A_D_F_X_i+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_F_G_H_I_J_X_o+++.docx
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2007-06-14_US2007134558A_发明申请_US20070134558A1 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_I_M_X_Y_g_h_k_l+++.docx
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2007-06-28_JP2007165111A_发明专利_JP2007165111A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_X_Y_i_m+++.docx
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2007-08-16_JP2007207626A_发明专利_JP2007207626A Lithium ion secondary battery, battery pack, and vehicle mounting these_+++A_C_D_F_K_L_m_x_y+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y_c_e_o+++.docx
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2008-08-14_JP2008532221A_发明专利_JP2008532221A Secondary battery lithium ion mobility and battery capacity has been improved_+++A_B_D_F_I_J_M_N_X_Y_Z_g_h_k_l+++.docx
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2009-02-05_US2009035659A_发明申请_US20090035659A1 Non-Aqueous Electrolyte Secondary Battery_+++A_D_F_i_x+++.docx
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2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_F_i_m_x_y+++.docx
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2009-07-17_KR1020090078128A_发明公开_KR1020090078128A 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를포함하는 리튬 이차 전지_+++A_B_D_F_I_K_M_X_Y_g+++.docx
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2010-02-09_US7659037B_发明授权_US07659037B2 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_G_I_K_L_M_X_Y_h+++.docx
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2010-02-12_JP2010034024A_发明专利_JP2010034024A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_F_X_Y_i_m+++.docx
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2010-08-18_CN101807715A_发明公开_CN101807715A 非水电解液二次电池_+++A_D_F_X_i+++.docx
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2011-03-03_US2011053003A_发明申请_US20110053003A1 LITHIUM ION SECONDARY BATTERY AND METHOD FOR PRODUCING LITHIUM ION SECONDARY BATTERY_+++A_D_F_b_i_k_m_x+++.docx
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2011-03-17_JP2011054371A_发明专利_JP2011054371A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_E_F_K_X_i_l+++.docx
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2011-04-14_JP2011076997A_发明专利_JP2011076997A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_C_D_F_X+++.docx
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2006-11-09_JP2006310181A_发明专利_JP2006310181A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_D_F_i_x+++.docx

对比文件名称:2006-11-09_JP2006310181A_发明专利_JP2006310181A Nonaqueous electrolyte secondary battery

目标专利名称:1777具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103503204B

本次调用的模型名称:GPT-4o

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:包含正极<br>《直接公开》对比文件[2]记载:“本发明的非水电解液二次电池的正极包含由锂含有复合氧化物构成的正极活物质”(正極は、正極活物質を含み),“正极通常由正极芯材和担载于其上的正极合剂构成”(正極は、通常、正極芯材およびそれに担持された正極合剤からなる)。对比文件明确公开了正极这一部件,且其作用与目标专利相同,均为电池的组成部分。
技术特征B:所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料<br>《未公开》对比文件[2]描述的正极活物质仅为式1的锂镍复合氧化物(Li<sub>x</sub>Ni<sub>1-y-z-v-w</sub>Co<sub>y</sub>Al<sub>z</sub>M1<sub>v</sub>M2<sub>w</sub>O<sub>2</sub>),具有层状结构,但只使用一种正极活性材料,未提及任何尖晶石结构的锂锰氧化物(式2)。对比文件仅公开了一种层状正极活性材料,没有公开两种不同结构(层状和尖晶石)正极活性材料的组合,更未公开第二正极活性材料的具体组成和结构。
技术特征C:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第二正极活性材料的量为40重量%~100重量%<br>《未公开》对比文件未公开两种正极活性材料的混合比例,因为其只使用一种正极活性材料。对比文件没有公开第二正极活性材料,因此不存在比例关系。
技术特征D:负极<br>《直接公开》对比文件[2]记载:“负极通常由负极芯材和担载于其上的负极合剂构成…负极活物质可以使用各种天然石墨、人造石墨、非晶质碳等碳材料…”。对比文件明确公开了负极部件,其作用与目标专利相同。
技术特征E:所述负极包含具有300mAh/g以上容量的无定形碳<br>《未公开》对比文件[2]记载:“负极活物质有例如各种天然石墨、各种人造石墨、非晶质碳等碳材料…”。对比文件虽提到“非晶质碳”(即无定形碳),但未限定其容量必须为300mAh/g以上,且通常非晶质碳容量低于300mAh/g,因此未公开该具体容量特征。
技术特征F:隔膜<br>《直接公开》对比文件[2]记载:“隔膜通常为例如由聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃树脂构成的微多孔膜”。对比文件明确公开了隔膜,其作用与目标专利相同。
技术特征G:Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)<br>《未公开》对比文件[2]的式1为:Li<sub>x</sub>Ni<sub>1-y-z-v-w</sub>Co<sub>y</sub>Al<sub>z</sub>M1<sub>v</sub>M2<sub>w</sub>O<sub>2</sub>,其中M1为Mn、Ti、Y、Nb、Mo、W中的至少一种,M2为Mg、Ca、Sr、Ba中的至少两种,且必须含Mg和Ca。对比文件的式1在元素组成、掺杂元素位置和阴离子取代方面与目标专利的式1完全不同,目标专利的式1要求含有Mn,且可被阴离子取代,对比文件则无Mn(仅M1可选Mn)且无阴离子取代。
技术特征H:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2<br>《未公开》对比文件[2]中x、y、z、v、w的范围为:0.97≤x≤1.1,0.05≤y≤0.35,0.005≤z≤0.1,0.0001≤v≤0.05,0.0001≤w≤0.05,且无v、w、y、z与目标专利相同的对应关系。对比文件对式1各元素系数的限定范围与目标专利完全不同,且未公开v、w作为Mn的系数(对比文件v、w对应M1、M2),因此未公开技术特征H。
技术特征I:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子<br>《隐含公开》对比文件[2]中使用了Al(氧化数+3)、M1中的Ti(+4)、M2中的Mg(+2)、Ca(+2)等元素,这些金属阳离子的氧化数均在+2~+4范围内。尽管对比文件未使用“M”这一符号,但其公开的掺杂元素(Al、Mg、Ti等)均属于具有+2~+4氧化数的金属阳离子,本领域技术人员可以合理推断出目标专利中M的定义包含了这些金属。
技术特征J:A为单价或二价阴离子<br>《未公开》对比文件[2]的式1为氧化物,未涉及阴离子取代(A=O),且未公开任何阴离子取代基。对比文件没有公开任何关于阴离子取代的技术内容,因此未公开特征J。
技术特征K:LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)<br>《未公开》对比文件未公开任何尖晶石结构的锂锰氧化物,也未提及式2。对比文件完全未涉及尖晶石正极活性材料,因此未公开特征K。
技术特征L:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5,且0≤c≤0.3<br>《未公开》对比文件无式2,故无对应范围。对比文件未公开式2及任何相关参数。
技术特征M:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子<br>《未公开》对比文件未公开式2或M'的定义。对比文件未涉及尖晶石结构,因此未公开M'。
技术特征N:A'为单价或二价阴离子<br>《未公开》对比文件未公开式2或阴离子取代。对比文件未公开任何阴离子取代(A')。
技术特征O:其中所述无定形碳为第一种碳和第二种碳的混合物<br>《未公开》对比文件[2]仅列举了多种碳材料(天然石墨、人造石墨、非晶质碳等),但未明确将无定形碳分为两种并进行混合。对比文件没有公开具体将无定形碳或碳材料分为两种并混合使用的技术方案。
技术特征P:所述第一种碳相对于容量具有0.01m2/mAh~0.031m2/mAh的比表面积<br>《未公开》对比文件未涉及碳材料的比表面积与容量的比值,也未给出相关数值范围。对比文件没有公开碳材料的比表面积特性,更未涉及“相对于容量”的比表面积参数。
技术特征Q:所述第二种碳相对于容量具有0.0035m2/mAh~0.017m2/mAh的比表面积<br>《未公开》对比文件未涉及碳材料的比表面积与容量的比值,也未给出相关数值范围。对比文件没有公开第二种碳的比表面积特性。
技术特征R:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10-3S/cm以上且小于10×10-3S/cm的粉末电导率<br>《未公开》对比文件[2]仅提到正极活物质的电子传导度σ为10<sup>-4</sup>~10<sup>-1</sup>S/cm(背景技术中引用文献),但未限定粉末密度和该特定电导率范围。对比文件没有公开第一正极活性材料在特定粉末密度下的电导率数值,且其背景技术中的电导率范围与特征R不同。
技术特征S:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10-5S/cm以上且小于10×10-5S/cm的粉末电导率<br>《未公开》对比文件未公开第二正极活性材料(尖晶石结构),因此无相关电导率数据。对比文件没有公开任何第二正极活性材料,故未公开特征S。
技术特征T:其中所述第一种碳在1.0g/cc~1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率<br>《未公开》对比文件未涉及碳材料的粉末电导率及其与粉末密度的关系。对比文件没有公开碳材料的粉末电导率参数。
技术特征U:其中所述第二种碳在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率<br>《未公开》对比文件未涉及碳材料的粉末电导率及其与粉末密度的关系。对比文件没有公开第二种碳的粉末电导率参数。
技术特征V:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh~0.1μm/mAh的平均粒径<br>《未公开》对比文件[2]公开了正极活物质的一次粒子平均粒径为0.1μm~3μm,二次粒子平均粒径为8μm~20μm,但未给出“相对于容量”的粒径参数。对比文件公开的粒径是绝对数值,而目标专利的粒径是相对于容量的比值,需要结合容量才能确定,对比文件未提供容量数据,故不能直接得到该特征。
技术特征W:其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm/mAh~0.2μm/mAh的平均粒径<br>《未公开》对比文件未公开第二正极活性材料。对比文件没有公开尖晶石结构的第二正极活性材料,更无其粒径参数。
技术特征X:其中在式1中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种<br>《隐含公开》对比文件[2]记载:“Al的含有量…”、“元素M1是选自Mn、Ti、Y、Nb、Mo和W中的至少一种”、“元素M2是选自Mg、Ca、Sr和Ba中的至少两种,且必须包含Mg和Ca”。对比文件虽然在式1中未使用“M”符号,但其公开的掺杂元素Al、Mg、Ti均为目标专利中M的可选元素,且这些元素在对比文件的正极活物质中实际存在,本领域技术人员可以合理推断出M可选自这些元素。
技术特征Y:在式2中,M'为选自Co、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种<br>《未公开》对比文件未公开式2或尖晶石结构。对比文件未涉及任何有关式2的内容,因此未公开M'。
技术特征Z:其中在式1和2中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种<br>《未公开》对比文件[2]的式1和式2均未涉及阴离子取代,未提及卤素、S或N。对比文件没有公开阴离子取代技术,因此未公开A和A'。

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