对比文件名称：2007-01-11_US2007006774A_发明申请_US20070006774A1 Ionic liquid reconstituted cellulose composites as solid support matrices
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基CN102498180B
本次调用的模型名称：未指定
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物。**《隐含公开》** | [0205]：“100.0 mg lipase (E.C. # 3.1.1.3; L-9518)”；[0195]：“preparing regenerated cellulose/polyamine composite films and beads”。翻译：[0205]：100.0 mg脂肪酶（E.C.编号3.1.1.3；L-9518）；[0195]：制备再生纤维素/聚胺复合膜和珠子。 | 对比文件公开了包含脂肪酶的组合物，该组合物可形成膜或珠子等涂层形式。虽然未明确提及防指纹用途，但脂肪酶能够分解脂质，而指纹主要成分为脂质，本领域技术人员在面临防指纹问题时，有动机将对比文件公开的包含脂肪酶的组合物用于形成防指纹涂层，因此该技术特征被隐含公开。 |
| 技术特征B：其中所述产品是显示装置。**《未公开》** | 对比文件未提及显示装置。 | 对比文件涉及纤维素复合材料作为固体支持基质，用于酶固定化、催化等，未涉及显示装置，因此本领域技术人员不能从对比文件得出该技术特征。 |
| 技术特征C：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶。**《直接公开》** | [0205]：“100.0 mg lipase (E.C. # 3.1.1.3; L-9518)”。翻译：100.0 mg脂肪酶（E.C.编号3.1.1.3；L-9518）。 | 对比文件明确记载了脂肪酶（lipase）作为脂肪分解酶，因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征D：其中所述基材包括塑料或玻璃。**《未公开》** | 对比文件主要涉及纤维素基材，例如[0002]“cellulose composites”，未提及塑料或玻璃。 | 对比文件未公开塑料或玻璃基材，其基材主要为再生纤维素，因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征E：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶。**《隐含公开》** | [0083]：“Some particular examples include, but are not limited to, lactase, haloamine, amylase”。[0096]：“It is also possible to used different types (e.g., two or more kinds) of second active substances”。翻译：[0083]：一些具体实例包括但不限于乳糖酶、淀粉酶；[0096]：也可以使用不同类型（例如两种或更多种）的第二活性物质。 | 对比文件公开了乳糖酶、淀粉酶等酶作为活性物质，并明确可以使用多种活性物质。虽然未明确组合使用，但本领域技术人员根据对比文件的教导，可以合理推断出组合物可以包含脂肪分解酶以外的其他酶（如蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、乳糖酶）以增强分解能力，因此该技术特征被隐含公开。 |
| 技术特征F：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物。**《未公开》** | 对比文件未提及这些塑料聚合物。 | 对比文件未公开任何塑料基材的具体类型，因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征G：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯。**《未公开》** | 对比文件未提及。 | 对比文件未公开聚酯的具体类型，因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征H：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm。**《未公开》** | 对比文件未提及涂层厚度。 | 对比文件未公开涂层的厚度范围，因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征I：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面。**《直接公开》** | [0009]：“There are four principal methods available for immobilizing enzymes and other proteins: adsorption, covalent binding, entrapment, and membrane confinement.” 翻译：有四种主要方法可用于固定酶和其他蛋白质：吸附、共价键、包封和膜限制。 | 对比文件直接公开了吸附、共价键和包封这些固定酶的方法，因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征J：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的。**《直接公开》** | [0205] Example 4详细描述了共价键固定的步骤：将再生纤维素复合材料加入戊二醛溶液中搅拌12小时，然后用氰基硼氢化钠还原，最后将活化后的支持材料放入含有脂肪酶的溶液中2小时进行表面附着。翻译：将再生纤维素复合材料加入18 mL 25 wt%戊二醛和23 mL 0.1 M磷酸缓冲液(pH 7.0)的溶液中，搅拌12小时；然后用50 mL氰基硼氢化钠偶联缓冲液(pH 7.5)还原2小时；最后将活化后的支持材料放入含有100.0 mg脂肪酶的水溶液中2小时进行表面附着。 | 对比文件公开了通过双官能交联剂（戊二醛）将酶共价键合到支持材料上的方法，该方法的步骤包括用戊二醛处理和将材料浸渍在酶溶液中，因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征K：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面。**《直接公开》** | 同特征J，[0205]使用戊二醛（双官能交联剂）处理含有氨基（来自BSA或聚胺）的纤维素复合材料。翻译：处理含有氨基的基材表面。 | 对比文件公开了用戊二醛（双官能交联剂）处理具有氨基官能团的基材表面，氨基属于所列官能团之一，因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征L：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中。**《直接公开》** | [0205]：“Activated support materials were placed in an aqueous solution containing either ... 100.0 mg lipase ... for 2 h at room temperature for surface attachment.” 翻译：将活化后的支持材料放入含有100.0 mg脂肪酶的水溶液中2小时进行表面附着。 | 对比文件公开了将基材浸渍在包含脂肪酶的缓冲液中的步骤，因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征M：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的。**《未公开》** | 对比文件未提及环氧基基材。 | 对比文件未公开使用环氧基官能团进行共价键固定的方法，因此该技术特征未被公开。 |
| 技术特征N：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面。**《隐含公开》** | [0034]：“entrapped is synonymous with encapsulated, attached, bonded, adhered, adsorbed, absorbed, immobilized, confined, distributed within, embedded, and entangled”；[0145]：“preparation of various forms of composites, e.g., films, beads, particles, flakes, fibers, substrates, coatings, capsules, gels, and the like, in or on which substances are entrapped”；[0009]：“Entrapment of enzymes within gels or fibers”。翻译：[0034]：被包封的与封装、附着、键合等同义；[0145]：制备各种形式的复合材料，例如膜、珠子、颗粒、薄片、纤维、基材、涂层、胶囊、凝胶等，其中物质被包封；[0009]：酶在凝胶或纤维中的包封。 | 对比文件公开了包封的概念，并列举了凝胶、纤维、胶囊、涂层等形式。虽然未明确描述涂覆在基材表面，但本领域技术人员可以合理推断出通过凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆基材表面并引入酶的方式属于包封的一种，因此该技术特征被隐含公开。 |
| 技术特征O：引入所述脂肪分解酶而进行的。**《隐含公开》** | 同特征N，[0034]、[0145]等。 | 对比文件公开了在制备复合材料过程中引入酶的方法，例如通过包封将酶引入。虽然未明确涂覆基材后引入，但本领域技术人员可以合理推断出在涂覆后引入酶的步骤，因此该技术特征被隐含公开。 |
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