对比文件名称：2005-12-08_US2005272141A_发明申请_US20050272141A1 Anti-graffiti paint formulations and removal
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基CN102498180B
本次调用的模型名称：AI资深专利代理师（DeepSeek）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| A：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物（未公开） | 对比文件涉及包含脂肪酶（lipase）的涂料组合物，用于形成可去除的涂层，未提及防指纹涂层。 | 对比文件公开了包含脂肪酶的涂料组合物，但该组合物用于形成可去除的油漆涂层，而非防指纹涂层。目标专利的防指纹涂层具有自清洁功能，能够主动分解指纹，对比文件没有公开该功能，也未提及指纹。本领域技术人员无法从对比文件直接得到防指纹涂层。 |
| B：其中所述产品是显示装置（未公开） | 对比文件未提及显示装置。 | 对比文件涉及建筑物、表面等的保护，未提及显示装置。 |
| C：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶（直接公开） | [0033]：“用于包含在醇酸漆和油性漆中的酶制备物是脂肪酶，例如化学文摘社登记为：脂肪酶，三酰基甘油酯，CAS号9001-62-1。” | 对比文件明确公开了脂肪酶作为脂肪分解酶，且与目标专利中的脂肪酶相同。本领域技术人员能够直接得出该技术特征。 |
| D：其中所述基材包括塑料或玻璃（未公开） | 对比文件[0038]列举基材：涂漆砖或砌块、抹灰水泥表面、瓷砖表面、不锈钢表面、木材和一般高流量区域表面。 | 对比文件公开的基材主要为建筑表面，没有明确提及塑料或玻璃。虽然塑料或玻璃是常见基材，但对比文件未给出任何教导或暗示。 |
| E：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶（直接公开） | [0044]：“根据本发明的酶制备物可以是非脂解类型的，并且可以是以下类型中的任意一种或混合物：蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶或半纤维素酶。” [0084]：“纤维素酶...被选择包含在混合物中，该混合物还包含脂肪酶。” | 对比文件明确公开了酶制备物可以包含蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶，并且示例中公开了包含脂肪酶和纤维素酶的混合物。因此，本领域技术人员能够直接得出包含脂肪酶和这些酶之一的组合物。 |
| F：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物（未公开） | 对比文件未提及任何塑料类型。 | 对比文件没有公开任何塑料具体类型，也没有公开基材由这些塑料材料形成。 |
| G：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯（未公开） | 对比文件未提及。 | 对比文件未涉及聚酯的具体类型。 |
| H：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm（未公开） | 对比文件未提及涂层厚度。 | 对比文件没有公开任何关于涂层厚度的数值范围。 |
| I：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面（未公开） | 对比文件将酶混合在涂料中并涂覆在基材上，未涉及吸附、共价键或包封的固定方法。 | 对比文件公开的引入方式是将酶包含在涂料组合物中，然后涂覆形成涂层，并非通过吸附、共价键或包封（如目标专利所定义）将酶直接固定在基材表面。目标专利的固定方法是为了使酶牢固附着并保持活性，对比文件的方法不同。 |
| J：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的（未公开） | 对比文件未公开共价键固定方法。 | 对比文件没有涉及任何共价键固定酶的步骤。 |
| K：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面（未公开） | 对比文件未公开。 | 对比文件没有公开使用双官能交联剂处理基材表面。 |
| L：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中（未公开） | 对比文件未公开。 | 对比文件没有公开将基材浸渍在酶缓冲液中的步骤。 |
| M：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的（未公开） | 对比文件未公开。 | 对比文件没有公开环氧基基材浸渍酶缓冲液的方法。 |
| N：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面（未公开） | 对比文件未公开这些具体包封方式。 | 对比文件没有公开用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆基材表面来包封酶。 |
| O：引入所述脂肪分解酶而进行的（未公开） | 对比文件未公开。 | 对比文件没有公开通过包封方式引入酶的具体步骤。 |
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