**对比文件名称：** WO2002098998A1（System zur Freisetzung von Aktivstoffen und Wirkstoffen）
**目标专利名称：** CN102498180B（脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材和包括该基材的产品）
**本次调用的模型名称：** AI模型（DeepSeek）
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物（隐含公开） | 对比文件[0048]公开了“酶和酶系统如淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶和蛋白酶”作为活性物质；[0028]等公开了通过溶胶-凝胶法形成涂层。 | 对比文件公开了包含脂肪酶的组合物用于形成涂层，但未明确该涂层为防指纹涂层。然而，本领域技术人员公知指纹主要成分为脂质，脂肪酶能够水解脂质，因此该涂层在接触指纹时必然具有分解指纹的功能，从而起到防指纹效果。故对比文件隐含公开了该涂层可视为防指纹涂层，即包含脂肪分解酶的组合物用于防指纹涂层。 |
| 技术特征B：所述产品是显示装置（未公开） | 对比文件未提及显示装置。 | 对比文件未公开产品为显示装置，也未给出任何暗示或教导。 |
| 技术特征C：所述脂肪分解酶是脂肪酶（直接公开） | 对比文件[0048]明确列出“脂肪酶（Lipasen）”。 | 对比文件直接公开了脂肪酶作为可用的酶之一，属于脂肪分解酶。 |
| 技术特征D：所述基材包括塑料或玻璃（直接公开） | 对比文件[0029]公开了“玻璃和陶瓷所有种类；……塑料产品所有种类”。 | 对比文件直接公开了基材可以是玻璃或塑料。 |
| 技术特征E：所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶（直接公开） | 对比文件[0048]公开了“酶和酶系统如淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶和蛋白酶”。 | 对比文件直接公开了蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶，这些均在所述集合中，因此公开了至少一种选自该组的酶。 |
| 技术特征F：所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物（隐含公开） | 对比文件[0029]公开了“塑料产品所有种类”。 | 对比文件虽未具体列举所列聚合物，但“所有种类的塑料产品”本领域技术人员理解为包括这些常见的塑料材料，因此可以合理推断出这些具体聚合物，故隐含公开。 |
| 技术特征G：所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯（未公开） | 对比文件未提及具体聚酯类型。 | 对比文件未公开聚酯的具体类型，也未给出任何相关教导。 |
| 技术特征H：所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm（未公开） | 对比文件[0028]和[0050]公开了“层厚度从100 nm到10 mm，特别优选1000 nm到2 mm”。 | 对比文件公开的厚度范围下限为100nm，上限为10mm，与20nm～200μm的范围部分重叠但未覆盖20-100nm，且未公开20nm的下限，本领域技术人员不能合理推断出该范围，故未公开。 |
| 技术特征I：所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面（直接公开） | 对比文件[0046]描述了“将载体分子（如环糊精）与活性物质形成的分子复合物包埋在溶胶-凝胶基质中”；[0028]等公开了涂层形成。 | 对比文件公开了通过溶胶-凝胶法将脂肪酶包封在凝胶基质中，即包封方式，因此直接公开了通过包封引入酶。 |
| 技术特征J：所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的（未公开） | 对比文件未涉及共价键固定方法。 | 对比文件未公开任何共价键固定酶的方法。 |
| 技术特征K：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面（未公开） | 对比文件未提及双官能交联剂及官能团处理。 | 对比文件未公开相关处理步骤。 |
| 技术特征L：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中（未公开） | 对比文件未提及浸渍步骤。 | 对比文件未公开浸渍操作。 |
| 技术特征M：所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的（未公开） | 对比文件未提及环氧基处理。 | 对比文件未公开环氧基基材及浸渍方法。 |
| 技术特征N：所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面（直接公开） | 对比文件[0028]公开了通过溶胶-凝胶法形成涂层；[0050]公开了包含溶胶-凝胶玻璃基质的涂层，该基质为凝胶基质。 | 对比文件公开了用凝胶基质（溶胶-凝胶基质）涂覆基材表面，因此直接公开了凝胶基质方式。 |
| 技术特征O：引入所述脂肪分解酶而进行的（直接公开） | 对比文件[0048]公开了酶作为活性物质；[0046]公开了将活性物质包埋在溶胶-凝胶基质中。 | 对比文件公开了在凝胶基质中引入脂肪酶，因此直接公开了该步骤。 |
**注：** 技术特征J、K、L、M、B、G、H均未公开，故不输出对应代码。技术特征A、F为隐含公开，技术特征C、D、E、I、N、O为直接公开。
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