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对比文件列表
1996-09-11_JP2533507B_发明专利_JP2533507B2 Reforming solid material_+++C_D_I_e_j_k_l_m_n_o+++.docx
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2000-01-13_DE19830848A_发明专利_DE19830848A1 Methods and agents for treating the surfaces of articles of daily use_+++A_C_D_E_I_K_N_O_j_l+++.docx
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2000-08-31_CA2362569A_发明专利_CA2362569A1 MARINE ANTIFOULING METHODS AND COMPOSITIONS_+++D_E_F_I_O_c_n+++.docx
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2002-01-02_EP1167521A_发明公开_EP1167521A1 Coated enzyme-containing catalyst_+++C_D_E_I_N_O+++.docx
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2002-04-02_JP2002095471A_发明专利_JP2002095471A Immobilized lipase, method for improving substrate specificity of lipase and method for performing optical resolution_+++C_O_i_n+++.docx
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2002-12-12_WO2002098998A_发明申请_WO2002098998A1 SYSTEM ZUR FREISETZUNG VON AKTIVSTOFFEN UND WIRKSTOFFEN_+++C_D_E_I_N_O_a_f+++.docx
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2003-09-03_CN1440457A_发明公开_CN1440457A 有涂层的含酶催化剂_+++C_D_I_N_O+++.docx
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2004-03-03_EP1392785A_发明公开_EP1392785A1 SYSTEM ZUR FREISETZUNG VON AKTIVSTOFFEN UND WIRKSTOFFEN_+++C_D_E_I_N_O_f+++.docx
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2004-08-18_CN1522286A_发明公开_CN1522286A 用于活性物和活化剂释放的体系_+++C_D_E_I_N_O+++.docx
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2004-09-30_JP2004530027A_发明专利_JP2004530027A System to release the active substance and the activator_+++C_D_F_I_N_O_e_g+++.docx
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2004-12-09_US2004247895A_发明申请_US20040247895A1 System for releasing active substances and active agents_+++C_D_E_I_N_O_f+++.docx
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2007-01-11_US2007006774A_发明申请_US20070006774A1 Ionic liquid reconstituted cellulose composites as solid support matrices_+++C_I_J_K_L_a_e_n_o+++.docx
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2008-02-14_US2008038241A_发明申请_US20080038241A1 Self-Polishing Anti-Fouling coating Compositions Comprising An Enzyme_+++C_D_E_I_n_o+++.docx
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2008-05-29_WO2008063902A_发明申请_WO2008063902A2 BIOFUNCTIONAL MATERIALS_+++C_D_E_I_a_f_j_k_l_m_n_o+++.docx
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2008-09-03_CN101258196A_发明公开_CN101258196A 作为固态支持基体的离子液体再生纤维素复合材料_+++C_I_J_K_L_n_o+++.docx
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2000-08-31_CA2362569A_发明专利_CA2362569A1 MARINE ANTIFOULING METHODS AND COMPOSITIONS_+++D_E_F_I_O_c_n+++.docx

对比文件名称:2000-08-31_CA2362569A_发明专利_CA2362569A1 MARINE ANTIFOULING METHODS AND COMPOSITIONS

目标专利名称:1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基CN102498180B

本次调用的模型名称:大语言模型

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物【未公开】对比文件涉及海洋防污组合物,未提及防指纹涂层。对比文件公开的是海洋防污组合物,用于防止海洋生物附着,与防指纹涂层领域不同,且未涉及任何关于指纹污染的内容,因此本领域技术人员不能从对比文件得出防指纹涂层的技术方案。
技术特征B:所述产品是显示装置【未公开】对比文件未提及显示装置。对比文件是海洋防污方法,应用于船体、海洋结构等,不涉及显示装置,因此未公开。
技术特征C:所述脂肪分解酶是脂肪酶【隐含公开】对比文件详细描述部分:“合适的酶的例子包括蛋白酶、淀粉酶,以及本领域已知的其他水解酶。”对比文件列举了水解酶的例子包括蛋白酶、淀粉酶,并指出其他本领域已知的水解酶。脂肪酶是已知的水解酶之一,本领域技术人员可以合理推断出脂肪酶也可作为水解酶用于该组合物,因此隐含公开。
技术特征D:所述基材包括塑料或玻璃【直接公开】实施例1:“使用塑料或玻璃罐作为酶反应器。” 实施例11:“21块纤维玻璃板经过手工砂纸打磨……”对比文件明确使用了塑料(纤维玻璃)作为涂覆基材,也使用了玻璃容器(虽然作为反应器,但表明玻璃可作为基材),因此直接公开了基材包括塑料或玻璃。
技术特征E:所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶【直接公开】对比文件详细描述:“合适的酶的例子包括蛋白酶、淀粉酶,以及本领域已知的其他水解酶。” 实施例中使用了蛋白酶(Purafect)和淀粉酶(Desize 160, Maxamyl)。对比文件明确公开了蛋白酶和淀粉酶,因此满足“至少一种”的要求,直接公开。
技术特征F:所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物【直接公开】实施例5:“胶衣聚酯树脂组合物”和“Bondo聚酯树脂及玻璃纤维材料”。对比文件明确使用了聚酯树脂,因此直接公开了塑料包括聚酯。
技术特征G:所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯【未公开】对比文件未具体提及PET或PEN。对比文件中的聚酯树脂为不饱和聚酯或其他类型,未明确公开PET或PEN,因此未公开。
技术特征H:所述防指纹涂层的厚度为20nm~200μm【未公开】对比文件未提及涂层厚度。对比文件未公开任何关于防指纹涂层的厚度范围,因此未公开。
技术特征I:所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面【直接公开】详细描述:“微生物和/或水解酶被嵌入到海洋稳定的涂层中。” 实施例中使用“封装酶”(如Maxamyl CXT 5000, Purafect 20006)直接混合到树脂中。对比文件公开了将酶包封(embedded/encapsulated)在涂层中,即包封方式,因此直接公开了包封这一引入方式,满足特征I。
技术特征J:其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的【未公开】对比文件未公开共价键固定酶的方法。对比文件所有实施例均采用物理混合或包封,未涉及共价键形成步骤,因此未公开。
技术特征K:用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面【未公开】对比文件未公开双官能交联剂处理步骤。无相关公开内容,因此未公开。
技术特征L:和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中【未公开】对比文件未公开浸渍步骤。无相关公开内容,因此未公开。
技术特征M:其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的【未公开】对比文件未公开环氧基基材浸渍步骤。无相关公开内容,因此未公开。
技术特征N:所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面【隐含公开】实施例中使用了“封装酶”(如Maxamyl CXT 5000, Purafect 20006),并混合到树脂中涂覆在基材上。对比文件虽然未直接描述用微胶囊涂覆表面,但使用了商业化的微胶囊封装酶,并将其分散在涂料中涂覆,本领域技术人员可以合理推断出可用微胶囊进行包封,因此隐含公开。
技术特征O:引入所述脂肪分解酶而进行的【直接公开】实施例中将酶与树脂混合后涂覆在基材上。对比文件在涂覆过程中同时引入了酶(将酶混合在树脂中),因此直接公开了引入酶这一步骤。

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