对比文件名称：2008-09-04_JP2008201812A_发明专利_JP2008201812A Hydrophilic film transfer sheet, hydrophilic structure produced by using the same and method for producing the same
目标专利名称：1788包括超亲水钝化层的反渗透膜以及制造该反渗透膜的方法CN103328080B
本次调用的模型名称：无（未指定）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：包括多孔支撑体《未公开》** | 对比文件未公开多孔支撑体结构。对比文件涉及亲水性皮膜转印片，基材为玻璃、塑料等致密材料，无多孔支撑体。 | 对比文件提供的是在基材上形成亲水膜，未涉及反渗透膜的多孔支撑体，本领域技术人员不能从对比文件直接或隐含得到该技术特征。 |
| **技术特征B：在支撑层上形成的分离活性层《未公开》** | 对比文件未公开分离活性层（如聚酰胺层）。对比文件亲水膜直接形成于基材面，无中间分离活性层。 | 对比文件没有关于在支撑体上通过界面聚合形成聚酰胺分离活性层的教导，因此未公开该特征。 |
| **技术特征C：在所述分离活性层上形成的超亲水层《未公开》** | 对比文件未公开分离活性层，故无在其上形成的超亲水层。对比文件亲水层形成于基材上，而非分离活性层上。 | 由于对比文件不涉及分离活性层，因此没有公开在分离活性层上形成超亲水层。 |
| **技术特征D：所述超亲水层包括包含选自Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)和Al(III)中的至少一种金属元素和Si的复合金属氧化物《直接公开》** | 对比文件[2]段：“b) Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ａｌから選択される金属アルコキシド化合物”（b) 选自Si、Ti、Zr、Al的金属醇盐化合物）；实施例1中同时使用“テトラメトキシシラン”（四甲氧基硅烷）和“オルトチタン酸テトラエチル”（钛酸四乙酯），通过水解缩聚形成Si-Ti复合氧化物。 | 对比文件明确公开了超亲水层（亲水性皮膜）中包含Si和Ti、Zr、Al的金属醇盐，经水解缩聚形成复合金属氧化物。尽管未公开Sn，但特征D为“至少一种”，因此公开了Ti、Zr、Al，直接落入该范围。 |
| **技术特征E：含有与所述复合金属氧化物中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合的亲水基的有机化合物《直接公开》** | 对比文件[2]段：“a)親水性ポリマー、b)…、c) b)の金属アルコキシド化合物を加水分解、重縮合し、a)の親水性ポリマーとの結合を生起する触媒”（a)亲水性聚合物，b)…，c)使b)金属醇盐化合物水解、重缩合并与a)亲水性聚合物产生结合的催化剂）；实施例1中亲水性聚合物（1）通过末端硅烷基与Ti、Si氧化物结合。 | 对比文件直接公开了亲水性聚合物（含有亲水基）与金属醇盐（含Ti、Zr、Al）通过催化剂形成化学结合，该结合即为物理或化学结合。因此直接公开了该特征。 |
| **技术特征F：所述复合金属氧化物与所述含有亲水基的有机化合物形成具有由下面化学式6表示的结构的化合物《隐含公开》** | 对比文件[2]段：亲水性聚合物与金属醇盐通过反应性基团（如硅烷基）结合，形成交联结构；实施例1中Si-Ti氧化物与亲水性聚合物（1）结合。 | 对比文件未明确给出化学式6，但公开了类似的金属氧化物-硅-聚合物结合结构，本领域技术人员根据对比文件教导可合理推断形成了M-O-Si-有机基团的结构，该结构在本质上与化学式6一致，因此隐含公开。 |
| **技术特征G：[化学式6]《未公开》** | 对比文件未提及或显示化学式6。 | 化学式6是具体结构式，对比文件没有公开该结构式，因此未公开。 |
| **技术特征H：在化学式6中，M表示Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)《隐含公开》** | 对比文件[2]段：“b) Ｓｉ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ａｌから選択される金属アルコキシド化合物”公开了Ti、Zr、Al；未公开Sn。 | 对比文件公开了M可以是Ti、Zr、Al，但未公开Sn，且化学式6本身未公开，但本领域技术人员从对比文件可合理推断M为Ti、Zr、Al，因此隐含公开（Sn部分未公开，但整体隐含公开）。 |
| **技术特征I：R6表示氢、C1-20的烷基、CnH2n-OH或CnH2n-CHCH2O《隐含公开》** | 对比文件[2]段：列举了多种硅烷化合物，如“メチルトリメトキシシラン”（甲基三甲氧基硅烷），“フェニルトリメトキシシラン”（苯基三甲氧基硅烷）等，其中R6可为甲基（烷基）。 | 对比文件公开了R6可以是烷基（如甲基），但其他选项未明确。本领域技术人员可合理推断R6可选自烷基等，且烷基链长度可调，因此隐含公开。 |
| **技术特征J：其中，n表示1至20的整数《隐含公开》** | 对比文件未明确限定n值，但使用的烷基链长度通常在此范围内。 | 本领域技术人员根据对比文件公开的烷基硅烷（如甲基、乙基等）可合理推断n为1-20，因此隐含公开。 |
| **技术特征K：R7表示源自所述含有亲水基的有机化合物的官能团《直接公开》** | 对比文件[2]段：亲水性聚合物通过反应性基团（如硅烷基、羧基等）与金属醇盐结合，该反应性基团来自有机化合物；实施例1中亲水性聚合物（1）末端的三甲氧基硅烷基团即为R7。 | 对比文件直接公开了源自有机化合物（亲水性聚合物）的官能团与金属氧化物结合，因此R7直接被公开。 |
| **技术特征L：其中，所述复合金属氧化物具有介孔结构《隐含公开》** | 对比文件[2]段：亲水性层形成用涂布液中可添加表面活性剂（如“アニオン系界面活性剤”）；实施例1使用了阴离子表面活性剂。 | 在溶胶-凝胶过程中使用表面活性剂常作为模板形成介孔结构，本领域技术人员可合理推断对比文件的复合金属氧化物可具有介孔结构，因此隐含公开。 |
| **技术特征M：其中，所述复合金属氧化物具有空心管型介孔结构《未公开》** | 对比文件未提及空心管型介孔结构。 | 对比文件没有公开或暗示空心管型介孔结构，因此未公开。 |
| **技术特征N：其中，所述空心管型介孔结构通过物理或化学结合包含含有亲水基的有机化合物《未公开》** | 对比文件未提及空心管型介孔结构。 | 由于对比文件未公开空心管型介孔结构，因此该特征未公开。 |
| **技术特征O：其中，所述含有亲水基的有机化合物的亲水基为选自磺酸盐、硫酸、羧酸盐、羧酸、磷酸盐、磷酸和羟基(OH)中的至少一种《直接公开》** | 对比文件[2]段：亲水性聚合物中的Y基团包括“−ＣＯ₂Ｍ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＰＯ₃Ｍ、−ＯＰＯ₃Ｍ、−ＯＨ”等，对应羧酸盐、磺酸盐、磷酸盐、羟基等。 | 对比文件直接公开了亲水基可以是磺酸盐、羧酸盐、磷酸盐、羟基等，因此直接公开。 |
| **技术特征P：其中，所述含有亲水基的有机化合物包含选自羟基(OH)、氨基和磷酸根中的至少一种官能团《直接公开》** | 对比文件[2]段：亲水性聚合物中的反应性基团X包括“アミノ、ヒドロキシル”（氨基、羟基）；Y包括“−ＰＯ₃Ｍ”（磷酸根）。 | 对比文件直接公开了有机化合物可含有羟基、氨基、磷酸根等官能团，因此直接公开。 |
| **技术特征Q：该官能团可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成物理或化学结合《直接公开》** | 对比文件[2]段：亲水性聚合物与金属醇盐（Ti、Zr、Al）通过催化剂形成结合，该结合为物理或化学结合。 | 对比文件直接公开了官能团与Ti、Zr、Al结合，且该结合是物理或化学的，因此直接公开。 |
| **技术特征R：其中，所述含有亲水基的有机化合物是可以与所述由化学式6表示的结构中的Ti(IV)、Zr(IV)、Sn(IV)或Al(III)形成配位键的螯合剂《未公开》** | 对比文件未公开螯合剂概念，也未使用小分子螯合剂；亲水性聚合物为高分子，其反应性基团可形成配位键，但未明确为螯合剂。 | 对比文件没有公开或暗示有机化合物是螯合剂，因此未公开。 |
| **技术特征S：其中，所述含有亲水基的有机化合物为选自以下化合物中的至少一种：1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸钠、…等具体化合物《未公开》** | 对比文件未公开所列具体化合物，仅公开了亲水性聚合物（如聚丙烯酰胺类）。 | 对比文件没有公开这些具体的小分子有机化合物，因此未公开。 |
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