对比文件名称：2009-10-15_JP2009235249A_发明专利_JP2009235249A Thermoplastic copolymer, thermoplastic resin composition, and molded product comprising them
目标专利名称：1790光学膜用树脂组合物以及使用该树脂组合物的光学膜CN103459490B
本次调用的模型名称：DeepSeek
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 特征A：所述树脂组合物包含共聚物（直接公开） | 对比文件[2]：“本发明涉及一种热塑性共聚物和热塑性树脂组合物，其具有优异的耐热性、透明性，以及极佳的相位差控制能力和耐湿热特性，特别适合作为光学薄膜，尤其是偏光板保护膜或相位差薄膜。” | 对比文件明确公开了热塑性共聚物及包含该共聚物的树脂组合物，因此直接公开了技术特征A。 |
| 特征B：该共聚物包含(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元（直接公开） | 对比文件[2]：“（iii）不饱和羧酸烷基酯单元5～94重量%”，以及“不饱和羧酸烷基酯单体的优选具体例子包括甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯等，其烷基为碳原子数1～6的脂肪族烃基或碳原子数3～6的脂环式烃基。” | 对比文件公开的(甲基)丙烯酸烷基酯单元中烷基为C1‑6，属于C1‑10范围，因此直接公开了技术特征B。 |
| 特征C：具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元（直接公开） | 对比文件[2]：“（ii）下式(2)表示的不饱和羧酸酯单元1～50重量%”，其中Ar₁为无取代或取代的苯基、联苯基、三联苯基等芳香族基，且具体例子包括甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸苄酯。 | 对比文件公开了含有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元，因此直接公开了技术特征C。 |
| 特征D：和(甲基)丙烯酸单元（直接公开） | 对比文件[2]：“当热塑性共聚物(A)中含有不饱和羧酸单元时，不饱和羧酸单元的含量在共聚物(A)100重量%中优选为0～10重量%，更优选0～5重量%，最优选0～3重量%。”以及“作为不饱和羧酸单体，可举出丙烯酸、甲基丙烯酸等。” | 对比文件公开了共聚物可包含(甲基)丙烯酸单元，因此直接公开了技术特征D。 |
| 特征E：所述树脂组合物中残余单体的含量为2000ppm或低于2000ppm（未公开） | 对比文件未提及残余单体含量的具体数值或范围。 | 对比文件没有公开任何关于残余单体含量的具体数值或范围，本领域技术人员不能毫无疑义地得出该技术特征，也没有隐含公开的线索。 |
| 特征F：所述共聚物中(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元、具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元和(甲基)丙烯酸单元的含量比按重量比计为70～95:2～10:3～20（未公开） | 对比文件未公开此比例。 | 对比文件公开的共聚物必须含有环结构单元（如戊二酸酐等），且未给出不含环结构单元的三元共聚物比例，因此未公开技术特征F。 |
| 特征G：所述具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元是选自甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸1-苯基乙酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸2-苯基乙酯、甲基丙烯酸3-苯基丙酯、丙烯酸3-苯基丙酯和丙烯酸2-苯氧基乙酯中的一种或多种（直接公开） | 对比文件[2]：“不饱和羧酸酯单体的优选具体例子包括甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸苄酯，以及由一般式(4)～(6)表示的化合物。” | 对比文件明确公开了甲基丙烯酸苄酯和丙烯酸苄酯，落入特征G的列表中，因此直接公开了技术特征G。 |
| 特征H：所述(甲基)丙烯酸单元选自丙烯酸、2-甲基丙烯酸、3-乙基丙烯酸和3-丁基丙烯酸中（直接公开） | 对比文件[2]：“不饱和羧酸单体的优选例子包括丙烯酸、甲基丙烯酸。” | 对比文件公开了丙烯酸和甲基丙烯酸（2-甲基丙烯酸），落入特征H的列表中，因此直接公开了技术特征H。 |
| 特征I：其中所述共聚物还包含戊二酸酐（直接公开） | 对比文件[2]：“(i)上式(1)表示的环结构单元，其中X为氧原子时是戊二酸酐单位。” | 对比文件明确公开了戊二酸酐单元，因此直接公开了技术特征I。 |
| 特征J：其中所述共聚物中(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元、具有苯环的(甲基)丙烯酸酯单元、(甲基)丙烯酸单元和戊二酸酐的含量比按重量比计为60～90:2～10:3～10:5～20（未公开） | 对比文件未公开此比例。 | 对比文件虽然公开了各组分的存在，但未公开该特定比例范围，因此未公开技术特征J。 |
| 特征K：其中所述(甲基)丙烯酸C1至C10烷基酯单元是甲基丙烯酸甲酯（直接公开） | 对比文件[2]：“不饱和羧酸烷基酯单体中，最优选使用甲基丙烯酸甲酯。” | 对比文件明确公开了甲基丙烯酸甲酯是最优选的，因此直接公开了技术特征K。 |
| 特征L：其中所述光学膜用树脂的玻璃化转变温度为120℃至500℃（直接公开） | 对比文件[2]：“共聚物(A)的玻璃化转变温度(Tg)从耐热性角度优选为110℃以上，更优选115℃以上，特别优选120℃以上。” | 对比文件公开了Tg≥120℃，该范围落入120‑500℃内，因此直接公开了技术特征L。 |
| 特征M：其中所述光学膜用树脂的重均分子量为100,000至500,000（直接公开） | 对比文件[2]：“共聚物(A)的重均分子量优选为3万～18万，更优选5万～18万，特别优选7万～18万。”以及实施例中分子量均在3万～18万范围。 | 对比文件公开的分子量范围上限18万（180,000）落入100,000‑500,000内，因此直接公开了技术特征M。 |
| 特征N：其中3mm厚的注塑样品的黄色指数为4或小于4（直接公开） | 对比文件[2]：“共聚物(A)的黄色指数(YI)值优选为5以下，更优选为4以下，最优选为3以下。” | 对比文件公开了黄色指数≤4，因此直接公开了技术特征N。 |
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