**对比文件名称：** 2008-10-30_JP2008262768A_发明专利_JP2008262768A Lithium ion secondary battery
**目标专利名称：** 1791具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103563140B
**本次调用的模型名称：** DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文，并注明段落） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含正极《直接公开》 | 对比文件[2]段落记载：“使用锂复合氧化物的正极”以及“作为正极活性物质，例如，LiCoO₂、LiNiO₂、LiMn₂O₄、LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂、LiNi₀.₅Mn₁.₅O₄、LiFePO₄等锂复合氧化物，这些锂复合氧化物的过渡金属部分也可以用其他元素取代，也可以是这些的混合物。将这些正极活性物质与由炭黑等构成的导电赋予剂、由PVdF等构成的粘结剂一起，在能溶解粘结剂的NMP等分散介质中混合后，涂布在铝箔等集电体上，干燥溶剂等方法形成正极活性物质层12。” | 对比文件明确公开了二次电池包含正极，并描述了正极的构成和制备方法，因此技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料《未公开》 | 对比文件[2]段落记载了正极活性物质包括LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂（层状结构）和LiMn₂O₄（尖晶石结构），并提到可以使用这些材料的混合物。但未公开式1和式2的具体化学通式。 | 对比文件虽然公开了层状和尖晶石结构的具体材料，但未公开目标专利权利要求中限定的式1和式2的通式结构，也未明确要求正极必须同时包含这两种材料（尽管提到了混合物，但未限定为层状和尖晶石的组合）。因此，技术特征B未被对比文件直接或隐含公开。 |
| 技术特征C：其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，所述第二正极活性材料的量为40重量％～100重量％《未公开》 | 对比文件未记载任何正极活性材料之间的比例。 | 对比文件未涉及正极活性材料中尖晶石材料的含量范围，因此技术特征C未被公开。 |
| 技术特征D：负极《直接公开》 | 对比文件[2]段落记载：“使用碳材料或锂金属等的负极”以及“作为负极活性物质，例如，石墨材料、非晶质碳材料、Si或Si化合物材料，与由炭黑等构成的导电赋予剂、由PVdF等构成的粘结剂一起，在能溶解粘结剂的NMP等溶剂中分散混炼，涂布在铜箔等集电体上，干燥溶剂等方法形成负极活性物质层13。” | 对比文件明确公开了二次电池包含负极，并描述了负极的构成和制备方法，因此技术特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：所述负极包含结晶性石墨和无定形碳作为负极活性材料《未公开》 | 对比文件[2]段落记载了负极活性物质包括“石墨材料”和“非晶质碳材料”，但分别作为主剂使用，未明确同时包含两者。对比文件分别描述了“以石墨材料为主剂的情况”和“以非晶质碳材料为主剂的情况”的孔隙率和电解液量条件。 | 对比文件虽然列出了石墨和非晶质碳作为可选的负极活性材料，但并未教导将两者混合使用作为负极活性材料。对比文件强调分别以石墨或非晶质碳为主剂进行优化，因此本领域技术人员不能从对比文件合理推断出负极必须同时包含结晶性石墨和无定形碳。技术特征E未被公开。 |
| 技术特征F：其中基于所述负极活性材料的总重量，所述无定形碳的量为40重量％～100重量％《未公开》 | 对比文件未记载负极活性材料中无定形碳的比例。 | 对比文件未涉及无定形碳在负极活性材料中的含量范围，因此未被公开。 |
| 技术特征G：隔膜《直接公开》 | 对比文件[2]段落记载：“作为隔膜16，可以使用织布、不织布、多孔膜等。特别是聚丙烯、聚乙烯系多孔膜在薄膜且大面积化、膜强度、膜电阻方面优选使用。” | 对比文件明确公开了二次电池包含隔膜，并描述了隔膜的材料，因此技术特征G被直接公开。 |
| 技术特征H：其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种或它们的混合物：相对于容量具有0.007m²/mAh～0.011m²/mAh的比表面积的第一种石墨，以及相对于容量具有0.005m²/mAh～0.013m²/mAh的比表面积的第二种石墨《未公开》 | 对比文件未记载石墨的比表面积数值。 | 对比文件未公开石墨的比表面积参数，因此技术特征H未被公开。 |
| 技术特征I：其中所述无定形碳包含相对于容量具有0.01m²/mAh～0.031m²/mAh的比表面积的碳《未公开》 | 对比文件未记载无定形碳的比表面积。 | 对比文件未公开无定形碳的比表面积参数，因此技术特征I未被公开。 |
| 技术特征J：Lix(NivMnwCoyMz)O₂₋tAt (1)《未公开》 | 对比文件[2]段落记载了正极活性物质包括LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂，但未记载通式(1)。 | 对比文件未公开权利要求中限定的通式(1)Lix(NivMnwCoyMz)O₂₋tAt，虽然公开了具体化合物LiNi₁/₃Co₁/₃Mn₁/₃O₂，但通式本身未被公开，因此技术特征J未被公开。 |
| 技术特征K：其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z＝2，且0≤t＜0.2《未公开》 | 对比文件未记载上述参数范围。 | 对比文件未公开式(1)中的各元素比例范围，因此技术特征K未被公开。 |
| 技术特征L：M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子《未公开》 | 对比文件未提及M的定义。 | 对比文件未公开关于M的定义，因此技术特征L未被公开。 |
| 技术特征M：A为单价或二价阴离子《未公开》 | 对比文件未提及A的定义。 | 对比文件未公开关于A的定义，因此技术特征M未被公开。 |
| 技术特征N：LiaMn₂₋bM′bO₄₋cA′c (2)《未公开》 | 对比文件[2]段落记载了正极活性物质包括LiMn₂O₄，但未记载通式(2)。 | 对比文件未公开权利要求中限定的通式(2)LiaMn₂₋bM′bO₄₋cA′c，虽然公开了具体化合物LiMn₂O₄，但通式本身未被公开，因此技术特征N未被公开。 |
| 技术特征O：其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5，且0≤c≤0.3《未公开》 | 对比文件未记载上述参数范围。 | 对比文件未公开式(2)中的各元素比例范围，因此技术特征O未被公开。 |
| 技术特征P：M′是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子《未公开》 | 对比文件未提及M′的定义。 | 对比文件未公开关于M′的定义，因此技术特征P未被公开。 |
| 技术特征Q：A′为单价或二价阴离子《未公开》 | 对比文件未提及A′的定义。 | 对比文件未公开关于A′的定义，因此技术特征Q未被公开。 |
| 技术特征R：其中所述第一种石墨在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件未记载石墨的粉末密度和电导率。 | 对比文件未公开第一种石墨的粉末密度和电导率参数，因此技术特征R未被公开。 |
| 技术特征S：其中所述第一种石墨为表面改性的石墨《未公开》 | 对比文件未提及表面改性的石墨。 | 对比文件未公开第一种石墨为表面改性石墨，因此技术特征S未被公开。 |
| 技术特征T：并基于XRD数据在2θ＝43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰《未公开》 | 对比文件未提及XRD衍射峰。 | 对比文件未公开第一种石墨的XRD特征，因此技术特征T未被公开。 |
| 技术特征U：其中所述第二种石墨在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件未记载石墨的粉末密度和电导率。 | 对比文件未公开第二种石墨的粉末密度和电导率参数，因此技术特征U未被公开。 |
| 技术特征V：其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ＝43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰《未公开》 | 对比文件未提及XRD衍射峰。 | 对比文件未公开第二种石墨的XRD特征，因此技术特征V未被公开。 |
| 技术特征W：其中所述无定形碳为如下碳的混合物：相对于容量具有0.01m²/mAh～0.031m²/mAh的比表面积的第一种碳，以及相对于容量具有0.0035m²/mAh～0.0170m²/mAh的比表面积的第二种碳《未公开》 | 对比文件未记载无定形碳的比表面积及分类。 | 对比文件未公开无定形碳的比表面积参数和分类，因此技术特征W未被公开。 |
| 技术特征X：其中所述第一种碳在1.0g/cc～1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件未记载碳的粉末密度和电导率。 | 对比文件未公开第一种碳的粉末密度和电导率参数，因此技术特征X未被公开。 |
| 技术特征Y：其中所述第二种碳在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件未记载碳的粉末密度和电导率。 | 对比文件未公开第二种碳的粉末密度和电导率参数，因此技术特征Y未被公开。 |
| 技术特征Z：其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh～0.1μm/mAh的平均粒径《未公开》 | 对比文件未记载正极活性材料的平均粒径。 | 对比文件未公开第一正极活性材料的平均粒径参数，因此技术特征Z未被公开。 |
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