对比文件的名称：2002-02-20_EP1180809A_发明公开_EP1180809A2 Non-aqueous electrolyte secondary cell
目标专利的名称：1791具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103563140B
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 第一栏 | 第二栏 | 第三栏 |
| 技术特征A：包含正极 《直接公开》 | 对比文件[0015]段：“该非水电解质二次电池包括：阴极，其具有在阴极集电器上的包含阴极活性材料的阴极活性材料层；阳极，其具有在含Cu的阳极集电器上形成的包含阳极活性材料的阳极活性材料层；以及电解质。” | 对比文件明确公开了包含正极（阴极）的二次电池，因此技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料 《直接公开》 | 对比文件[0016]段：“阴极包含由通式LiNi₁₋ₓMₓO₂（其中x在0.01至0.5范围内，M代表Fe、Co、Mn、Cu、Zn、Al、Sn、B、Ga、Cr、V、Ti、Mg、Ca和Sr中的至少一种）表示的锂镍复合氧化物作为阴极活性材料。” 对比文件[0017]段：“此外，阴极可以包含除锂镍复合氧化物之外的阴极活性材料。例如，除锂镍复合氧化物之外的阴极活性材料可以是通式LiₙMn₂₋₂M'₂O₄（其中y在0.9至1.2范围内，z在0.01至0.5范围内，M'是Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Sn、Cr、V、Ti、Mg、Ca和Sr中的至少一种）表示的锂锰复合氧化物。” 实施例1使用LiNi₀.₈Co₀.₂O₂（层状）和LiMn₁.₈Cr₀.₂O₄（尖晶石）的混合物。 | 对比文件公开了锂镍复合氧化物（层状结构）和锂锰复合氧化物（尖晶石结构）作为正极活性材料，且实施例确认了混合使用。因此技术特征B被直接公开。 |
| 技术特征C：其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，所述第二正极活性材料的量为40重量%～100重量% 《直接公开》 | 对比文件[0019]段：“如果A是锂镍复合氧化物的重量，B是除锂镍复合氧化物之外的阴极活性材料的重量，则混合比A/(A+B)（以下称为混合比R）在0.2至1的范围内。” 实施例1中R=0.2（B=80%），实施例7中R=0.4（B=60%），实施例8中R=0.7（B=30%），实施例9中R=1（B=0%）。 | 对比文件公开了锂锰复合氧化物（B）占阴极活性材料总重量的比例可由R计算，且实施例1中B为80%，实施例7中B为60%，均落在40%～100%的范围内。因此技术特征C被直接公开。 |
| 技术特征D：负极 《直接公开》 | 对比文件[0015]段：“阳极，其具有在含Cu的阳极集电器上形成的包含阳极活性材料的阳极活性材料层”。 | 对比文件明确公开了包含负极（阳极）的二次电池，因此技术特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：所述负极包含结晶性石墨和无定形碳作为负极活性材料 《隐含公开》 | 对比文件[0024]段：“阳极活性材料可以是任何能够在相对于锂电位不超过2.0V的电位范围内掺杂/脱掺杂锂的材料。更具体地，可以使用非石墨化碳材料、人造石墨、天然石墨、热解石墨、焦炭……石墨、玻璃碳、有机聚合物化合物烧结体、碳纤维、活性炭、炭黑和其他碳材料。” | 对比文件明确列举了无定形碳（非石墨化碳材料）和结晶性石墨（人造石墨、天然石墨等）作为可能的负极活性材料。虽然未明确要求同时使用，但本领域技术人员根据该教导可以合理选择使用两者的混合物作为负极活性材料，因此技术特征E被隐含公开。 |
| 技术特征F：其中基于所述负极活性材料的总重量，所述无定形碳的量为40重量%～100重量% 《未公开》 | 对比文件未公开无定形碳的具体含量范围，实施例中仅使用石墨作为负极活性材料。 | 对比文件没有公开任何关于无定形碳与石墨混合比例的信息，因此技术特征F未被公开。 |
| 技术特征G：隔膜 《直接公开》 | 对比文件[0030]段：“通过隔膜卷绕阴极和阳极形成螺旋形结构”，[0045]段：“通过由厚度25微米的多孔聚乙烯膜制成的隔膜来层叠带状阳极2和带状阴极3”。 | 对比文件明确公开了隔膜，因此技术特征G被直接公开。 |
| 技术特征H：其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种或它们的混合物：相对于容量具有0.007m²/mAh～0.011m²/mAh的比表面积的第一种石墨，以及相对于容量具有0.005m²/mAh～0.013m²/mAh的比表面积的第二种石墨 《未公开》 | 对比文件[0039]段公开了石墨的比表面积（BET法）为2.0 m²/g，但未提及相对于容量的比表面积，且未区分两种石墨。 | 对比文件公开的比表面积单位是m²/g，而非目标专利的m²/mAh，且没有提供容量数据，因此无法得出相对于容量的比表面积范围，技术特征H未被公开。 |
| 技术特征I：其中所述无定形碳包含相对于容量具有0.01m²/mAh～0.031m²/mAh的比表面积的碳 《未公开》 | 对比文件未公开无定形碳的比表面积，尤其未公开相对于容量的比表面积。 | 对比文件没有提及无定形碳的比表面积参数，因此技术特征I未被公开。 |
| 技术特征J：Liₓ(NiᵥMn_wCo_yM_z)O₂₋ₜAₜ (1) 《未公开》 | 对比文件[0016]段公开了通式LiNi₁₋ₓMₓO₂（其中x=0.01-0.5，M为多种元素），但未公开目标专利通式1。 | 对比文件公开的锂镍复合氧化物通式与目标专利式1不同，目标专利式1包括Ni、Mn、Co的单独比例以及可能的阴离子取代，对比文件通式未涵盖这些特征，因此技术特征J未被公开。 |
| 技术特征K：其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z＝2，且0≤t＜0.2 《未公开》 | 对比文件[0016]段公开了LiNi₁₋ₓMₓO₂中x的范围为0.01-0.5，但未公开目标专利中x、v、w、y、z、t的具体范围。 | 对比文件没有公开技术特征K中的数值范围，因此未被公开。 |
| 技术特征L：M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子 《直接公开》 | 对比文件[0016]段：“M代表Fe、Co、Mn、Cu、Zn、Al、Sn、B、Ga、Cr、V、Ti、Mg、Ca和Sr中的至少一种。” | 这些金属和过渡金属的阳离子通常具有+2至+4氧化数，因此技术特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：A为单价或二价阴离子 《未公开》 | 对比文件未涉及阴离子取代。 | 对比文件没有公开关于阴离子A的任何信息，因此技术特征M未被公开。 |
| 技术特征N：LiₐMn₂₋_bM'_bO₄₋_cA'_c (2) 《直接公开》 | 对比文件[0017]段：“通式LiₙMn₂₋₂M'₂O₄（其中y在0.9至1.2范围内，z在0.01至0.5范围内，M'是Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Sn、Cr、V、Ti、Mg、Ca和Sr中的至少一种）。” | 对比文件公开的通式相当于目标专利式2中c=0、a=y、b=z，且其结构为尖晶石结构，因此技术特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5，且0≤c≤0.3 《直接公开》 | 对比文件[0017]段公开了y=0.9-1.2（在0.8-1.3内），z=0.01-0.5（在0-0.5内），且未提及阴离子取代（c=0，在0-0.3内）。 | 对比文件公开的参数范围落入技术特征O的范围内，因此技术特征O被直接公开。 |
| 技术特征P：M'是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子 《直接公开》 | 对比文件[0017]段：“M'是Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Sn、Cr、V、Ti、Mg、Ca和Sr中的至少一种。” | 这些金属和过渡金属的阳离子通常具有+2至+4氧化数，因此技术特征P被直接公开。 |
| 技术特征Q：A'为单价或二价阴离子 《未公开》 | 对比文件未涉及阴离子取代。 | 对比文件没有公开关于阴离子A'的任何信息，因此技术特征Q未被公开。 |
| 技术特征R：其中所述第一种石墨在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率 《未公开》 | 对比文件未公开石墨的粉末密度和粉末电导率。 | 对比文件没有提供石墨的粉末电导率参数，因此技术特征R未被公开。 |
| 技术特征S：其中所述第一种石墨为表面改性的石墨 《未公开》 | 对比文件未公开石墨的表面改性。 | 对比文件没有提及石墨的表面改性，因此技术特征S未被公开。 |
| 技术特征T：并基于XRD数据在2θ＝43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰 《未公开》 | 对比文件[0039]段公开了石墨的XRD测量结果（002面间距和C轴厚度），但未提及2θ=43°的峰。 | 对比文件没有公开石墨在2θ=43°的XRD特征，因此技术特征T未被公开。 |
| 技术特征U：其中所述第二种石墨在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率 《未公开》 | 对比文件未公开第二种石墨的粉末密度和粉末电导率。 | 对比文件没有提供第二种石墨的粉末电导率参数，因此技术特征U未被公开。 |
| 技术特征V：其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ＝43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰 《未公开》 | 对比文件未公开第二种石墨的XRD数据。 | 对比文件没有公开石墨在2θ=43°的XRD特征，因此技术特征V未被公开。 |
| 技术特征W：其中所述无定形碳为如下碳的混合物：相对于容量具有0.01m²/mAh～0.031m²/mAh的比表面积的第一种碳，以及相对于容量具有0.0035m²/mAh～0.0170m²/mAh的比表面积的第二种碳 《未公开》 | 对比文件未公开无定形碳的比表面积，尤其未公开相对于容量的比表面积，也未公开两种碳的混合物。 | 对比文件没有公开无定形碳的比表面积参数和混合物，因此技术特征W未被公开。 |
| 技术特征X：其中所述第一种碳在1.0g/cc～1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率 《未公开》 | 对比文件未公开碳的粉末密度和粉末电导率。 | 对比文件没有提供无定形碳的粉末电导率参数，因此技术特征X未被公开。 |
| 技术特征Y：其中所述第二种碳在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率 《未公开》 | 对比文件未公开第二种碳的粉末密度和粉末电导率。 | 对比文件没有提供无定形碳的粉末电导率参数，因此技术特征Y未被公开。 |
| 技术特征Z：其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh～0.1μm/mAh的平均粒径 《未公开》 | 对比文件[0035]段公开了LiNi₀.₈Co₀.₂O₂的平均粒径为10μm，但未提及相对于容量的平均粒径。 | 对比文件公开的平均粒径单位是μm，而非目标专利的μm/mAh，且没有提供容量数据，因此无法得出相对于容量的平均粒径范围，技术特征Z未被公开。 |
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<G>>><<<L>>><<<N>>><<<O>>><<<P>>>
<<<e>>>