对比文件名称：2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery
目标专利名称：1791具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103563140B
本次调用的模型名称：GPT-4（模拟）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含正极《直接公开》 | 对比文件[2]段（关于正极的制造）：“正極は、アルミ箔などの集電体上に、正極活物質、導電助剤となる導電性粉末およびバインダーを含有する塗料を塗布し、乾燥させることにより正極合剤層を形成し、加圧成形することにより得られる。”以及实施例1具体描述了正极制造。 | 对比文件明确记载了正极的构成，包括集流体和合剂层，本领域技术人员可直接、毫无疑义地确定正极的存在，因此直接公开。 |
| 技术特征B：所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料《直接公开》 | 对比文件[2]段（关于正极活物质）：“スピネル構造のリチウム含有複合酸化物〔一般式ＬｉＭｎ２Ｏ４に代表されるリチウムマンガン酸化物...〕、層状構造のリチウム含有複合酸化物〔一般式ＬｉＣｏＯ２に代表されるリチウムコバルト酸化物...〕などが例示される。”以及具体例：“層状構造のリチウムニッケルコバルト酸化物としては、Ｌｉ１＋ｘＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２（−０．０５≦ｘ≦０．１）”、“スピネル構造のリチウムマンガン酸化物としては、Ｌｉ１＋ｘＭｎ２−ｘ−ｙＭ３ｙＯ４（例えばＬｉＭｎ２Ｏ４）”。 | 对比文件明确公开了正极活性材料可包含层状结构（如LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2）和尖晶石结构（如LiMn2O4）的锂复合氧化物，这些具体化合物分别落入目标专利的式1和式2范围内，因此直接公开。 |
| 技术特征C：其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，所述第二正极活性材料的量为40重量％～100重量％《未公开》 | 对比文件[2]段（关于正极活性材料的比例）：“大電流での充放電に対応させるためには、正極活物質として、層状構造のリチウムコバルト酸化物...を含み、その割合が正極活物質全体の５０〜８０ｗｔ％であることが望ましい。それ以外の活物質としては、スピネル構造のリチウムマンガン酸化物を含有することが望ましい。”以及实施例1：LiCoO2 66.5重量部，LiMn2O4 28.5重量部。 | 对比文件公开层状活性材料占50-80wt%，尖晶石活性材料占20-50wt%，实施例中尖晶石比例约30wt%，均不在40-100wt%范围内。对比文件未公开第二正极活性材料含量为40-100wt%的技术方案，因此未公开。 |
| 技术特征D：负极《直接公开》 | 对比文件[2]段（关于负极的制造）：“負極は、銅箔などの集電体上に、負極活物質、導電助剤となる導電性粉末およびバインダーを含有する塗料を塗布し、乾燥させることにより負極合剤層を形成し、加圧成形することにより得られる。”以及实施例1具体描述了负极制造。 | 对比文件明确记载了负极的构成，包括集流体和合剂层，本领域技术人员可直接、毫无疑义地确定负极的存在，因此直接公开。 |
| 技术特征E：所述负极包含结晶性石墨和无定形碳作为负极活性材料《隐含公开》 | 对比文件[2]段（关于负极活性物质）：“前記炭素材料は、これのみを負極活物質としてもよいが、負極合剤層の導電性向上や高容量化などのために、前記炭素材料と共に他の炭素材料あるいは他の材料を共存させてもよい。”以及“前記炭素材料と共に用いる他の炭素材料としては、Ｒ値が０．３未満の結晶性の高い炭素材料や、ｄ００２が０．３４ｎｍより大きい結晶性の低い炭素材料などを例示することができる。” | 对比文件公开了负极活性材料主要由特定碳材料（d002≤0.34nm，R值0.3-0.8，可视为结晶性石墨）构成，并可共存其他碳材料，包括“结晶性低的碳材料（d002>0.34nm）”，本领域技术人员公知无定形碳属于结晶性低的碳材料，因此对比文件隐含公开了负极活性材料可包含结晶性石墨和无定形碳的混合物。 |
| 技术特征F：其中基于所述负极活性材料的总重量，所述无定形碳的量为40重量％～100重量％《未公开》 | 对比文件[2]段（关于负极活性材料的比例）：“前記炭素の効果を生じやすくするために、負極活物質全体における前記炭素材料の割合を６０ｗｔ％以上とすればよい。” | 对比文件要求特定碳材料（结晶性石墨）占负极活性材料总量60wt%以上，因此其他碳材料（包括无定形碳）最多占40wt%，不满足无定形碳40-100wt%的范围，故未公开。 |
| 技术特征G：隔膜《直接公开》 | 对比文件[2]段（关于隔膜）：“前記負極および正極の間には、融点の異なる複数の熱可塑性樹脂膜が積層されて構成された多孔質フィルムがセパレータとして用いられる。”以及具体实施方式中描述了多种隔膜结构。 | 对比文件明确记载了在正极和负极之间设置隔膜，并详细描述了隔膜结构，因此直接公开。 |
| 技术特征H：其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种或它们的混合物：相对于容量具有0.007m2/mAh～0.011m2/mAh的比表面积的第一种石墨，以及相对于容量具有0.005m2/mAh～0.013m2/mAh的比表面积的第二种石墨《未公开》 | 对比文件[2]段（关于负极活性物质）：“特に、ＢＥＴ比表面積が、１．５〜３．６ｍ２／ｇであれば、上記効果が発揮されやすくなるので好ましい。”以及实施例1中使用的石墨BET比表面积为2.2m2/g。 | 对比文件公开了BET比表面积（m2/g），但未公开相对于容量（m2/mAh）的比表面积，也未将其区分为两种石墨并给出具体数值范围，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中所述无定形碳包含相对于容量具有0.01m2/mAh～0.031m2/mAh的比表面积的碳《未公开》 | 对比文件未公开无定形碳，也无相关比表面积公开。 | 对比文件未涉及无定形碳，更未公开其相对于容量的比表面积范围，因此未公开。 |
| 技术特征J：Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)《直接公开》 | 对比文件[2]段（具体例）：“層状構造のリチウムニッケルコバルト酸化物としては、Ｌｉ１＋ｘＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２（−０．０５≦ｘ≦０．１）”。 | 对比文件公开了具体化合物LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2，该化合物落入式1的范围内，因此直接公开。 |
| 技术特征K：其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z＝2，且0≤t＜0.2《直接公开》 | 同上，对比文件公开的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2中，x=1（在0.8-1.3内），v=1/3，w=1/3，y=1/3，z=0，x+v+w+y+z=2，t=0，完全符合式1的范围。 | 对比文件公开的具体化合物满足技术特征K的所有参数范围，因此直接公开。 |
| 技术特征L：M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子《隐含公开》 | 对比文件[2]段（关于层状结构）：“一般式ＬｉＮｉ１−ｘ−ｙＣｏｘＭ２ｙＯ２に代表される層状構造のリチウムニッケルコバルト複合酸化物（ただし、Ｍ２は、Ｍｎ、Ａｌ、Ｍｇ、ＺｒおよびＴｉより選択される少なくとも１種の元素を含む置換元素であり、０．０５≦ｘ≦０．４、０≦ｙ≦０．５）”。 | 对比文件公开了M2可以是Al、Mg、Ti等，这些元素通常具有+2~+4氧化数，本领域技术人员可理解这些元素属于目标专利中M的定义，因此隐含公开。 |
| 技术特征M：A为单价或二价阴离子《未公开》 | 对比文件未提及阴离子A。 | 对比文件未涉及式1中的阴离子A，因此未公开。 |
| 技术特征N：LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)《直接公开》 | 对比文件[2]段（具体例）：“スピネル構造のリチウムマンガン酸化物としては、Ｌｉ１＋ｘＭｎ２−ｘ−ｙＭ３ｙＯ４（例えばＬｉＭｎ２Ｏ４）”。 | 对比文件公开了具体化合物LiMn2O4，该化合物落入式2的范围内，因此直接公开。 |
| 技术特征O：其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5，且0≤c≤0.3《直接公开》 | 同上，对比文件公开的LiMn2O4中，a=1（在0.8-1.3内），b=0，c=0，符合范围。 | 对比文件公开的具体化合物满足技术特征O的所有参数范围，因此直接公开。 |
| 技术特征P：M'是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子《隐含公开》 | 对比文件[2]段（关于尖晶石结构）：“一般式Ｌｉ１＋ｘＭｎ２−ｘ−ｙＭ３ｙＯ４（ただし、Ｍ３は、Ｃｏ、Ｎｉ、Ａｌ、Ｍｇ、ＺｒおよびＴｉより選択される少なくとも１種の元素を含む置換元素であり、−０．０５≦ｘ≦０．１、０≦ｙ≦０．３）”。 | 对比文件公开了M3可以是Co、Ni、Al、Mg、Ti等，这些元素通常具有+2~+4氧化数，本领域技术人员可理解这些元素属于目标专利中M'的定义，因此隐含公开。 |
| 技术特征Q：A'为单价或二价阴离子《未公开》 | 对比文件未提及阴离子A'。 | 对比文件未涉及式2中的阴离子A'，因此未公开。 |
| 技术特征R：其中所述第一种石墨在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件未公开石墨的粉末电导率。 | 对比文件未涉及石墨的粉末电导率及其与粉末密度的关系，因此未公开。 |
| 技术特征S：其中所述第一种石墨为表面改性的石墨《未公开》 | 对比文件未公开石墨的表面改性。 | 对比文件未提及石墨的表面改性处理，因此未公开。 |
| 技术特征T：并基于XRD数据在2θ＝43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰《未公开》 | 对比文件未公开石墨的XRD数据。 | 对比文件未涉及石墨的XRD图谱特征，因此未公开。 |
| 技术特征U：其中所述第二种石墨在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件未公开石墨的粉末电导率。 | 对比文件未涉及石墨的粉末电导率及其与粉末密度的关系，因此未公开。 |
| 技术特征V：其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ＝43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰《未公开》 | 对比文件未公开石墨的XRD数据。 | 对比文件未涉及石墨的XRD图谱特征，因此未公开。 |
| 技术特征W：其中所述无定形碳为如下碳的混合物：相对于容量具有0.01m2/mAh～0.031m2/mAh的比表面积的第一种碳，以及相对于容量具有0.0035m2/mAh～0.0170m2/mAh的比表面积的第二种碳《未公开》 | 对比文件未公开无定形碳及其比表面积。 | 对比文件未涉及无定形碳，更未公开其比表面积范围和分类，因此未公开。 |
| 技术特征X：其中所述第一种碳在1.0g/cc～1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件未公开碳的粉末电导率。 | 对比文件未涉及碳的粉末电导率及其与粉末密度的关系，因此未公开。 |
| 技术特征Y：其中所述第二种碳在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件未公开碳的粉末电导率。 | 对比文件未涉及碳的粉末电导率及其与粉末密度的关系，因此未公开。 |
| 技术特征Z：其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh～0.1μm/mAh的平均粒径《未公开》 | 对比文件未公开正极活性材料的平均粒径。 | 对比文件未涉及正极活性材料的平均粒径，尤其是相对于容量的平均粒径，因此未公开。 |
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