**对比文件名称**：2009-08-26_KR1020090090553A_发明公开_KR1020090090553A 위상차 필름, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 액정 표시장치
**目标专利名称**：1792用于光学膜的树脂组合物及使用该组合物的补偿膜CN103492479B
**本次调用的模型名称**：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：其通过双轴拉伸用于光学膜的组合物而制备<br>**公开性：未公开（直接或隐含）** | [0032]段：“아크릴계 필름은 아크릴계 고분자를 이용하여 용융 압출법 또는 용액 캐스팅법으로 필름을 제조한 후, 연신 공정을 수행하여 제조될 수 있다.”（丙烯酸膜可以通过使用丙烯酸聚合物通过熔融挤出或溶液浇铸法制备膜，然后进行拉伸工序来制造。）<br>[0089]段（实施例1）：제조된 필름을 110 o C에서 종 방향으로 100% 연장하여 두께 60㎛의 위상차 필름을 얻었다.（将制备的膜在110℃纵向拉伸100%，得到厚度60μm的相位差膜。） | 对比文件仅明确公开了单轴拉伸（纵向拉伸），未提及双轴拉伸。其技术方案通过单轴拉伸加涂布负C型材料实现光学性能，没有给出双轴拉伸的教导或暗示。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出“通过双轴拉伸组合物制备光学膜”这一技术特征。因此，特征A未被公开。 |
| **技术特征B**：所述用于光学膜的组合物包含<br>**公开性：直接公开** | [0032]段及[0089]段（实施例1）记载了用于制备相位差膜的丙烯酸系组合物，该组合物由丙烯酸系共聚物及橡胶成分等组成。 | 对比文件公开了用于光学膜（相位差膜）的组合物，该组合物包含丙烯酸系树脂等成分，直接对应于“用于光学膜的组合物包含”这一前序特征。因此，特征B被直接公开。 |
| **技术特征C**：40wt%至94wt%的丙烯酸系树脂<br>**公开性：直接公开** | [0089]段（实施例1）：메틸 메타크릴레이트 75 중량%, 무수 말레산 11 중량%, 스티렌 14 중량%인 아크릴계 수지(T g = 129 o C) 100 중량부에 대해 부틸 아크릴레이트-메틸 메타크릴레이트 수지 그래프트 형 코어-쉘 폴리머 7 중량부...（相对于甲基丙烯酸甲酯75wt%、马来酸酐11wt%、苯乙烯14wt%的丙烯酸系树脂(Tg=129℃)100重量份，加入7重量份的丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯接枝型核-壳聚合物）。计算得丙烯酸系树脂含量=100/(100+7)≈93.5wt%。 | 实施例1中丙烯酸系树脂在组合物中的具体含量为93.5wt%，该数值落入目标专利限定的40wt%至94wt%范围内。本领域技术人员可以毫无疑义地确定该技术特征已被公开。因此，特征C被直接公开。 |
| **技术特征D**：5wt%至40wt%的重均分子量小于1,000,000的苯乙烯-丙烯腈共聚物<br>**公开性：未公开（直接或隐含）** | 对比文件全文未出现“苯乙烯-丙烯腈共聚物”或“丙烯腈”相关表述。 | 对比文件完全没有提及苯乙烯-丙烯腈共聚物，更未涉及该共聚物的分子量范围及含量范围。因此，特征D未被直接公开，也不能通过任何推理隐含得出。 |
| **技术特征E**：1wt%至20wt%的重均分子量在1,000,000至9,000,000范围内的超高分子量苯乙烯-丙烯腈共聚物<br>**公开性：未公开（直接或隐含）** | 对比文件全文未出现任何关于超高分子量苯乙烯-丙烯腈共聚物的记载。 | 与特征D类似，对比文件完全缺失该技术特征的所有要素（丙烯腈、超高分子量、含量范围）。因此，特征E未被公开。 |
| **技术特征F**：其中，所述光学膜的Rth/Rin的值在1.0至2.0的范围内<br>**公开性：未公开（直接或隐含）** | [0013]段及[0014]段：“면 방향 위상차 값에 대한 두께 방향 위상차 값의 비인 Nz(R th /R in ) 값은 1 미만인 것”（面内延迟值对厚度方向延迟值的比值Nz(Rth/Rin)小于1）。 | 对比文件明确要求Rth/Rin小于1，与目标专利限定的1.0~2.0范围完全相反，且未给出任何达到该范围的技术启示。因此，特征F未被公开。 |
### 结论
对比文件直接公开了技术特征**B**和**C**，但未公开技术特征A、D、E、F（直接或隐含均未公开）。
<<<B>>><<<C>>>