**对比文件名称**：2007-10-11_JP2007266382A_发明专利_JP2007266382A Backseat for solar cell module and solar cell module using same
**目标专利名称**：1810太阳能电池背板、其制备方法和包括其的太阳能电池 CN102301492B
**本次调用的模型名称**：AI模型（资深专利代理师评估模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：其包括基板层**<br> **《直接公开》** | “基材フィルム（１２）は、耐熱性、耐候性及び剛性、絶縁性等を付与するためにポリエチレンテレフタレートフィルムやポリブチレンテレフタレートフィルムが好ましく用いられる。”（第[2]段） | 对比文件明确公开了基材膜（12）作为背板的基础支撑层，该基材膜相当于目标专利中的基板层，功能均为提供机械支撑、耐热性等，因此直接公开。 |
| **技术特征B：在所述基板层的至少一个表面上形成的混合树脂层**<br> **未公开** | “アクリルフィルム（１１）と基材フィルム（１２）とが、二液反応型のポリウレタン樹脂系接着剤層（１３）を介して積層されている。”（第[2]段） | 对比文件公开的是在基材膜上形成单一的丙烯酸膜（11），该膜为纯丙烯酸树脂层，并非目标专利所限定的由基于氟的树脂和基于(甲基)丙烯酸的共聚物树脂混合而成的“混合树脂层”，且对比文件全文未提及其它混合形式，故未公开。 |
| **技术特征C：所述混合树脂层包含基于氟的树脂和基于(甲基)丙烯酸的共聚物树脂**<br> **未公开** | 对比文件全文未提及任何基于氟的树脂（如PVDF）或基于(甲基)丙烯酸的共聚物树脂的混合组合。 | 对比文件的技术方案核心是使用单一的丙烯酸膜（通过电子束固化），完全没有涉及氟树脂或与丙烯酸树脂的混合，成分不同，因此未公开。 |
| **技术特征D：所述基于(甲基)丙烯酸的共聚物树脂包含基于(甲基)丙烯酸的单体和基于马来酰亚胺的单体**<br> **未公开** | 对比文件全文未提及任何基于马来酰亚胺的单体。 | 目标专利的混合树脂层中必须包含马来酰亚胺共聚单体，对比文件未公开任何马来酰亚胺类物质，也未公开其共聚物，因此未公开。 |
| **技术特征E：基于100wt％的混合树脂层所述基于氟的树脂的量为50至99wt％**<br> **未公开** | 对比文件未公开任何混合树脂层，亦未提及氟树脂的用量比例。 | 由于对比文件不存在混合树脂层及氟树脂，无法公开该重量比例，因此未公开。 |
| **技术特征F：基于100wt％的混合树脂层所述基于(甲基)丙烯酸的共聚物的量为1至50wt％**<br> **未公开** | 对比文件未公开任何混合树脂层，亦未提及(甲基)丙烯酸共聚物的用量比例。 | 由于对比文件不存在混合树脂层及该特定共聚物，无法公开该重量比例，因此未公开。 |
| **技术特征G：基于100wt％的基于(甲基)丙烯酸的共聚物所述基于(甲基)丙烯酸的单体的量为70～98wt％**<br> **未公开** | 对比文件未公开基于(甲基)丙烯酸的共聚物，也未公开单体含量。 | 对比文件仅使用丙烯酸均聚物或未指定共聚物，未公开目标专利中具有特定单体比例的共聚物，因此未公开。 |
| **技术特征H：基于100wt％的基于(甲基)丙烯酸的共聚物所述基于马来酰亚胺的单体的量为2～30wt％**<br> **未公开** | 对比文件未公开任何基于马来酰亚胺的单体。 | 对比文件未涉及马来酰亚胺单体，因此无法公开其含量范围，未公开。 |
| **技术特征I：所述混合树脂层的基于马来酰亚胺的单体包含选自N-环己基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、N-甲基马来酰亚胺、N-丁基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺和N-芘基马来酰亚胺中的至少一种**<br> **未公开** | 对比文件未公开任何马来酰亚胺单体。 | 对比文件未提及任何上述具体马来酰亚胺种类，也未暗示其使用，因此未公开。 |
| **技术特征J：其中所述基板层为金属基板或基于聚酯的树脂层**<br> **《直接公开》** | “基材フィルム（１２）は、耐熱性、耐候性及び剛性、絶縁性等を付与するためにポリエチレンテレフタレートフィルムやポリブチレンテレフタレートフィルムが好ましく用いられる。”（第[2]段） | 对比文件明确公开了基材膜为聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）或聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）膜，均属于基于聚酯的树脂层，直接公开了该选项。金属基板虽未公开，但选择性特征中的一项已被公开，故整体直接公开。 |
| **技术特征K：其中所述基于聚酯的树脂层包含选自聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)中的至少一种**<br> **《直接公开》** | “基材フィルム（１２）は、耐熱性、耐候性及び剛性、絶縁性等を付与するためにポリエチレンテレフタレートフィルムやポリブチレンテレフタレートフィルムが好ましく用いられる。”（第[2]段） | 对比文件公开了PET和PBT，它们是该列表中的两种，直接公开了“至少一种”的选项，故直接公开。 |
| **技术特征L：其中所述混合树脂层的基于氟的树脂为聚偏二氟乙烯(PVDF)树脂**<br> **未公开** | 对比文件全文未提及PVDF或任何氟树脂。 | 对比文件完全不涉及氟树脂，因此未公开PVDF作为混合树脂层成分，未公开。 |
| **技术特征M：其中所述混合树脂层的基于(甲基)丙烯酸的单体包含选自甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸苄基酯中的至少一种**<br> **未公开** | 对比文件仅笼统提及“アクリルフィルム”，未指定具体单体种类。 | 对比文件未公开上述具体单体列表，且无混合树脂层存在，本领域技术人员不能毫无疑义地确定其单体组成，故未公开。 |
| **技术特征N：其中所述混合树脂层的厚度为10至250微米**<br> **未公开** | “厚みとしては２０〜３００μｍが望ましく、機械的強度・コスト等を考慮すると５０〜１００μｍが好適に使用できる。”（第[2]段，关于丙烯酸膜） | 对比文件公开的是丙烯酸膜（单一树脂层）的厚度，该厚度范围与目标专利的混合树脂层不同，且混合树脂层未被公开，因此不能直接或隐含公开该特征。未公开。 |
| **技术特征O：其中在所述基板层的两个表面上形成所述混合树脂层**<br> **未公开** | 对比文件实施例及附图均显示仅在基材膜的一个表面（与太阳电池素子相对侧）形成丙烯酸膜。 | 对比文件未公开在基板层两个表面形成树脂层，仅单面设置，故未公开。 |
| **技术特征P：其进一步包括位于所述基板层和混合树脂层之间的粘合剂层**<br> **《隐含公开》** | “アクリルフィルム（１１）と基材フィルム（１２）とは、二液反応型のポリウレタン樹脂系接着剤を用いてドライラミネート法により積層することができる。”（第[2]段） | 对比文件明确公开了在基材膜（基板层）与丙烯酸膜（树脂层）之间设有聚氨酯粘合剂层。虽然该树脂层不是混合树脂层，但本领域技术人员由此可以合理推断：在基板层与任意树脂层（包括混合树脂层）之间设置粘合剂层是常规技术手段，且对比文件给出了明确的结构示例。因此，尽管混合树脂层本身未被公开，但该位置关系的粘合剂层设置被隐含公开。 |
| **技术特征Q：其中所述粘合剂层包含聚氨酯粘合剂**<br> **《直接公开》** | “二液反応型のポリウレタン樹脂系接着剤”（第[2]段） | 对比文件明确记载粘合剂为双液反应型聚氨酯树脂粘合剂，直接公开了聚氨酯粘合剂。 |
| **技术特征R：其中所述基板层或混合树脂层进一步包含白色颜料**<br> **《隐含公开》** | “基材のアクリルフィルムは、要求により白や黒などに着色することも可能である。”（第[2]段） | 对比文件公开了丙烯酸膜（对应混合树脂层的位置）可以着色为白色，即可以包含白色颜料。虽然基板层未明确，但混合树脂层包含白色颜料已被公开，本领域技术人员能够合理推断该特征可以应用于混合树脂层，因此隐含公开。 |
| **技术特征S：其中所述混合树脂层进一步包含光稳定剂或阻隔粒子**<br> **未公开** | 对比文件公开了“蒸着加工を施す”以形成蒸镀薄膜（如氧化硅、氧化铝）作为阻隔层，但未提及光稳定剂或分散的阻隔粒子。 | 对比文件未公开任何光稳定剂；其阻隔方式是通过沉积形成连续薄膜，而非分散在树脂中的阻隔粒子（如云母等板状粒子）。因此，技术特征S未公开。 |
### 公开性代码输出
根据对比文件对目标专利各技术特征的公开情况，按输出格式要求，在回答结尾插入对应的代码：
- **直接公开**：A、J、K、Q
- **隐含公开**：p、r
<<<A>>><<<J>>><<<K>>><<<Q>>><<<p>>><<<r>>>