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对比文件列表
2000-11-28_US6153323A_发明授权_US6153323A Electrode treatment method for improving performance in liquid feed fuel cells_+++A_B_C_D_H+++.docx
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2002-04-26_JP2002124270A_发明专利_JP2002124270A Fuel cell_+++A_B_C_D_H+++.docx
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2002-12-19_US2002192530A_发明申请_US20020192530A1 Fuel cell that can stably generate electricity with excellent characteristics_+++A_B_C_D_H+++.docx
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2003-01-16_US2003013602A_发明申请_US20030013602A1 Method for producing an electrolyte film-electrode joint_+++A_B_C_D_H+++.docx
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2003-06-20_JP2003173785A_发明专利_JP2003173785A Forming method and device of catalyst layer for solid polymer fuel cell_+++A_B_C_D_H_f_g_j_k+++.docx
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2004-02-26_US2004038808A_发明申请_US20040038808A1 Method of producing membrane electrode assemblies for use in proton exchange membrane and direct methanol fuel cells_+++A_B_C_D_H_e_f_g+++.docx
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2004-08-06_KR1020040070164A_发明公开_KR1020040070164A 이중구조 촉매층을 갖는 막-전극 접합체와 그 제조방법_+++B_C_D_H_a_e_f_g+++.docx
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2005-05-05_US2005095494A_发明申请_US20050095494A1 Variable catalyst loading based on flow field geometry_+++A_B_C_D_H_J+++.docx
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2005-10-20_US2005233183A_发明申请_US20050233183A1 Modified carbon products, their use in electrocatalysts and electrode layers and similar devices and methods relating to the same_+++A_B_C_D_H+++.docx
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2006-08-01_KR1020060086642A_发明公开_KR1020060086642A 연료전지용 다층 전극 및 그 제조 방법_+++D_H_a_c+++.docx
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2006-08-03_WO2006080767A_发明申请_WO2006080767A1 MULTI-LAYERED ELECTRODE FOR FUEL CELL AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME_+++D_H+++.docx
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2007-07-12_JP2007179792A_发明专利_JP2007179792A Manufacturing method of diffusion layer for fuel cell and diffusion layer for fuel cell_+++A_B_C_D_H_j+++.docx
2026-07-29 13:27
2007-09-20_JP2007242415A_发明专利_JP2007242415A Fuel cell_+++A_B_C_D_H_J+++.docx
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2004-02-26_US2004038808A_发明申请_US20040038808A1 Method of producing membrane electrode assemblies for use in proton exchange membrane and direct methanol fuel cells_+++A_B_C_D_H_e_f_g+++.docx

对比文件名称:2004-02-26_US2004038808A_发明申请_US20040038808A1 Method of producing membrane electrode assemblies for use in proton exchange membrane and direct methanol fuel cells

目标专利名称:1815用于燃料电池的电极及其制备方法以及包括该电极的膜电极组件和燃料电池CN101861669B

本次调用的模型名称:DeepSeek Chat

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
**技术特征A:其置于电解质膜和具有流体通道的隔离件之间** [直接公开]对比文件[0006]:“双极板108和114设置在相邻MEA堆的阳极和阴极之间,并包括集流体和流场116和118,用于引导进入的反应流体流向相应的电极。” 以及[0077]:“双极板208和212设置在相邻MEA堆的阳极和阴极之间,并包括集流体以捕获电子以及流场216和218以引导进入的流体流向相应的电极。”对比文件明确公开了电极(阳极/阴极)位于电解质膜和具有流体通道的双极板(隔离件)之间,其作用与目标专利相同,均为燃料电池的基本结构。因此,本领域技术人员可以直接确定该技术特征。
**技术特征B:所述电极包括与所述电解质膜接触的催化剂层** [直接公开]对比文件[0006]:“阳极和阴极各包括一个电催化剂层120和122,它们夹持PEM。”对比文件直接公开了电催化剂层与质子交换膜(电解质膜)接触,该特征与目标专利中催化剂层与电解质膜接触的作用一致。因此,技术特征B被直接公开。
**技术特征C:与所述隔离件接触的气体扩散层** [直接公开]对比文件[0006]:“气体或流体分布层106和112通常包括基于碳的基底,每层位于其相应的电极旁边。双极板108和114设置在相邻MEA堆的阳极和阴极之间。” 以及[0077]:“气体或流体分布层206和212位于电极和双极板之间。”对比文件直接公开了气体扩散层(流体分布层)位于电极与双极板(隔离件)之间,即与隔离件接触,作用与目标专利相同。因此,技术特征C被直接公开。
**技术特征D:其中所述催化剂层包括包含分散在离聚物粘合剂树脂中的多个第一催化剂颗粒的催化剂部** [直接公开]对比文件[0098]:“电催化剂层通常包含电催化剂颗粒或粉末形式的催化剂材料,以及质子传导聚合物材料、疏水材料和导电材料。” 其中质子传导聚合物材料即为离聚物粘合剂树脂。对比文件直接公开了催化剂层包含催化剂颗粒和质子传导聚合物(离聚物),且催化剂颗粒分散在离聚物中,这完全对应目标专利的“催化剂部”。虽然目标专利将催化剂层划分为催化剂部和离聚物部,但催化剂部的构成在对比文件中已有明确记载。因此,技术特征D被直接公开。
**技术特征E:和包含具有零催化剂颗粒浓度的离聚物粘合剂树脂的离聚物部** [隐含公开]对比文件[0034]:“沉积第一墨水组合物,其包含至少一种选自电催化剂颗粒、质子传导聚合物、疏水材料和颗粒碳的材料,在至少一部分基底上形成第一材料层;以及沉积第二墨水组合物,其与第一墨水组合物不同,在至少一部分第一材料层上。” 此外,[0030]提到“电催化剂、离聚物、疏水材料和碳的浓度梯度”。对比文件未明确记载“零催化剂颗粒浓度”的离聚物部,但其公开了可沉积仅含离聚物(质子传导聚合物)的墨水组合物,并且通过梯度沉积可形成不含催化剂颗粒的区域。本领域技术人员在对比文件教导下,基于喷墨打印的图案化能力,能够合理推断出在催化剂层中设置纯离聚物区域(即离聚物部)以改善离子传导。因此,技术特征E被隐含公开。
**技术特征F:其中所述离聚物部具有墙或多个柱的形状;并且中具有墙或多个柱的形状的所述离聚物部形成网格图形** [隐含公开]对比文件[0240]:“直接写入工具沉积的线性特征可以是任何尺寸,优选平均宽度为约10μm至1毫米。” 以及[0241]:“喷墨装置可沉积小至10μm的线条。” 对比文件[0301]:“沉积图案可以具有圆形、方形或矩形形状,并且这些形状是填充的。” 此外,[0186]描述了“棋盘格图案”用于不同催化剂颗粒尺寸的区域。对比文件未明确公开离聚物部具有墙或柱的形状并形成网格图形,但其公开了直接写入工具(如喷墨)能够沉积任意图案,包括线条(墙)和点(柱),并且可以形成棋盘格等网格状图案。本领域技术人员在对比文件关于图案化沉积的教导下,容易想到将离聚物材料沉积成墙或柱状并排列成网格,以形成离聚物部。因此,技术特征F被隐含公开。
**技术特征G:在网格间形成所述催化剂部** [隐含公开]对比文件[0045]:“沉积第一墨水组合物在至少一部分基底上形成第一材料层,以及沉积第二墨水组合物与至少一部分第一材料层相邻,其中第二墨水组合物与第一墨水组合物不同。” 以及[0186]中关于棋盘格图案的描述,其中不同区域沉积不同材料。在对比文件公开的图案化沉积技术基础上,若离聚物部形成网格图形,则网格间的区域自然可用于形成催化剂部。对比文件虽未明确提及该具体结构,但本领域技术人员根据其公开的相邻区域沉积不同材料的方法,能够合理推断出在网格间形成催化剂部。因此,技术特征G被隐含公开。
**技术特征H:其中所述第一催化剂颗粒为金属催化剂颗粒或在基于碳的载体上的金属催化剂颗粒** [直接公开]对比文件[0100]:“无载体催化剂颗粒,如铂黑;负载型催化剂,如聚集体颗粒;或纳米颗粒。” 以及[0108]:“优选的负载型电催化活性物种金属包括铂族金属和贵金属,特别是Pt、Ag、Pd、Ru、Os及其合金。”对比文件直接公开了催化剂颗粒可为金属催化剂颗粒(如铂黑)或负载在碳载体上的金属催化剂颗粒(如Pt/C),与目标专利的技术特征H完全相同。因此,技术特征H被直接公开。
**技术特征I:其中具有墙或多个柱的形状的所述离聚物部的高度为所述催化剂层厚度的0.5-1倍** [未公开]无相关原文。对比文件未提及离聚物部高度与催化剂层厚度的比例关系,也未给出任何关于该比例的教导或暗示。本领域技术人员无法从对比文件中合理推断出该具体数值范围。因此,技术特征I未被公开。
**技术特征J:其中沿着所述流体通道相对于流体通道形成所述催化剂部** [未公开]无相关原文。对比文件未涉及催化剂部与流体通道的对齐关系,也没有教导将催化剂部沿着流体通道形成。该特征在对比文件中既无直接记载,也无法隐含推出。因此,技术特征J未被公开。
**技术特征K:沿着所述流体通道相对于流体通道形成具有墙的形状的所述离聚物部** [未公开]无相关原文。对比文件未提及离聚物部与流体通道的对齐关系,也没有教导将具有墙形状的离聚物部沿着流体通道形成。该特征在对比文件中既无直接记载,也无法隐含推出。因此,技术特征K未被公开。

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