对比文件名称：2007-05-10_US2007104896A_发明申请_US20070104896A1 Optical film, polarizing plate and image display device
目标专利名称：1816用于防眩光膜的涂层以及包括该涂层的防眩光膜CN102762644B
模型名称：无
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含粘合剂树脂——《直接公开》 | [0073] “硬涂层由电离辐射可固化透光树脂形成”。[0074] “硬涂层通过电离辐射可固化化合物的交联反应或聚合反应形成”。 | 对比文件明确公开硬涂层包含透光树脂（即粘合剂树脂），该树脂用于形成涂层基质，与目标专利中粘合剂树脂的作用相同，因此本领域技术人员可直接确定该特征已被公开。 |
| 技术特征B：有机粒子——《直接公开》 | [0095] “透光树脂颗粒可以作为透光细颗粒与凝聚金属氧化物颗粒一起使用”。[0096] 具体列举了多种树脂颗粒。 | 对比文件明确公开了硬涂层中可以包含透光树脂颗粒（即有机粒子），用于调整雾度、表面硬度等，与目标专利中有机粒子的作用实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征C：所述有机粒子是选自聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯共聚物、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚砜、聚苯醚、聚缩醛、环氧树脂、酚树脂、硅树脂、三聚氰胺树脂、苯胍胺、聚二乙烯基苯、二乙烯基苯-苯乙烯共聚物、二乙烯基苯-丙烯酸酯共聚物、聚邻苯二甲酸二烯丙酯和异氰脲酸三烯丙酯聚合物中的一种或多种，或者是上述两种或多种的共聚物——《直接公开》 | [0096] “透光树脂颗粒的具体例子包括聚((甲基)丙烯酸酯)颗粒、交联((甲基)丙烯酸酯)颗粒、聚苯乙烯颗粒、交联聚苯乙烯颗粒、交联(丙烯酸-苯乙烯)颗粒、三聚氰胺树脂颗粒、苯并胍胺树脂颗粒”。 | 对比文件直接列出了聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯共聚物、三聚氰胺树脂、苯胍胺等，这些均落入选自列表。本领域技术人员可以直接得到这些具体的有机粒子材料，因此直接公开。 |
| 技术特征D：和无机粒子——《直接公开》 | [0009] “硬涂层包含透光树脂和凝聚金属氧化物粒子”。[0092] “至少一种凝聚金属氧化物粒子作为金属氧化物粒子”。 | 对比文件明确公开硬涂层包含凝聚金属氧化物粒子（即无机粒子），用于调整折射率、增加硬度等，与目标专利中无机粒子的作用相同，因此直接公开。 |
| 技术特征E：所述无机粒子是选自二氧化硅、硅粒子、氢氧化铝、氢氧化镁、氧化铝、氧化锆和二氧化钛中的一种或多种——《直接公开》 | [0092] “凝聚二氧化硅和凝聚氧化铝是合适的”。[0410] 实施例中使用了凝聚二氧化硅和凝聚氧化铝。 | 对比文件明确公开了二氧化硅和氧化铝作为无机粒子，这些均属于所述列表中的物质。本领域技术人员可直接得到这些具体材料，因此直接公开。 |
| 技术特征F：其中，所述粘合剂树脂和所述有机粒子的折射率之差以及所述粘合剂树脂和所述无机粒子的折射率之差各自为0.3或小于0.3——《未公开》 | 对比文件未提及粘合剂树脂与粒子的折射率差的具体数值。 | 对比文件仅在[0095]提及调整树脂折射率可控制内部雾度，但未给出任何折射率差的数值范围或具体数值，本领域技术人员无法直接得出差值≤0.3的技术方案，也不存在合理推断的基础，因此未公开。 |
| 技术特征G：所述有机粒子具有球形——《未公开》 | 对比文件未对树脂颗粒的形状进行限定。 | 对比文件[0096]仅列举树脂颗粒的材料和粒径，未提及形状为球形，本领域技术人员不能直接或间接得出必须为球形，因此未公开。 |
| 技术特征H：粒径在1～7μm的范围内——《直接公开》 | [0096] “平均粒径优选0.5～10μm，更优选1～8μm”。 | 对比文件公开的粒径范围（1～8μm）完全覆盖了目标专利的1～7μm，且明确给出了该范围，因此直接公开。 |
| 技术特征I：所述无机粒子具有球形——《未公开》 | 对比文件未对无机粒子的形状进行限定。 | 对比文件[0092]描述的凝聚二氧化硅等通常为凝聚体，未明确指出球形，本领域技术人员无法直接或间接得出球形，因此未公开。 |
| 技术特征J：粒径为4μm或5μm——《未公开》 | 对比文件未公开无机粒子粒径为4μm或5μm的具体数值。 | 对比文件[0093]中凝聚二氧化硅二次粒径范围为0.1～10.0μm，实施例中使用的粒径为1.5μm，未给出4μm或5μm的具体值，本领域技术人员无法直接得到该具体数值，因此未公开。 |
| 技术特征K：译所述用于防眩光膜的涂层的厚度是1～4μm——《直接公开》 | [0406] “制备光学膜，每个具有厚度2.5μm的硬涂层”。 | 对比文件实施例中硬涂层厚度为2.5μm，落在1～4μm范围内，且该厚度是硬涂层的厚度，与目标专利涂层厚度含义一致，因此直接公开。 |
| 技术特征L：译所述有机粒子和所述无机粒子形成单一的粒子层——《未公开》 | 对比文件未提及粒子层形态。 | 对比文件虽同时含有有机粒子和无机粒子，但未描述它们形成单一的粒子层，本领域技术人员无法直接或间接得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征M：而无该有机粒子和该无机粒子的重叠现象——《未公开》 | 对比文件未提及粒子重叠情况。 | 对比文件未涉及粒子是否重叠，本领域技术人员无法从对比文件得出无重叠现象的技术方案，因此未公开。 |
| 技术特征N：其中，基于100重量份的所述粘合剂树脂——《未公开》 | 对比文件未以粘合剂树脂为基准的重量份表述。 | 对比文件[0094][0098]中粒子含量以硬涂层总固体重量百分比表示，未给出基于粘合剂树脂的重量份，本领域技术人员无法直接得到该基准，因此未公开。 |
| 技术特征O：所述有机粒子和所述无机粒子的总含量是1～30重量份——《未公开》 | 对比文件未给出基于粘合剂树脂的总含量范围。 | 对比文件[0094]中凝聚二氧化硅含量为0.1～50wt%，[0098]中树脂颗粒含量为0.1～50wt%，但均基于涂层总固体，不是基于粘合剂树脂的重量份，因此未公开。 |
| 技术特征P：其中，基于100重量份的所述有机粒子——《未公开》 | 对比文件未给出基于有机粒子的重量份配比。 | 对比文件未提及以有机粒子为基准的无机粒子含量，因此未公开。 |
| 技术特征Q：所述无机粒子的含量是20～80重量份——《未公开》 | 对比文件未给出该比例。 | 对比文件未公开无机粒子相对于有机粒子的具体含量比例，因此未公开。 |
| 技术特征R：其中，所述粘合剂树脂是基于丙烯酰基的粘合剂树脂——《直接公开》 | [0074] “作为硬涂层粘合剂，使用电离辐射可固化化合物，优选紫外固化树脂，具体为(甲基)丙烯酸酯单体或低聚物”。 | 对比文件明确使用(甲基)丙烯酸酯类树脂，即基于丙烯酰基的粘合剂，因此直接公开。 |
| 技术特征S：其中，所述基于丙烯酰基的粘合剂树脂包含选自丙烯酸酯单体和丙烯酸酯低聚物中的一种或多种——《直接公开》 | [0075] “光聚合性多官能单体包括新戊二醇丙烯酸酯、1,6-己二醇(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等”。[0076] “环氧(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯等”。 | 对比文件列举了大量丙烯酸酯单体和低聚物，完全覆盖了丙烯酸酯单体和低聚物的种类，因此直接公开。 |
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