好的，我将以一名经验丰富的资深专利代理师的身份，对本次评估任务进行严谨、深入的分析。
**对比文件名称：** 2004-04-22_JP2004125958A_发明专利_JP2004125958A Anti-dazzle reflection preventive film, polarizer, and liquid crystal display device using the same
**目标专利名称：** 1816用于防眩光膜的涂层以及包括该涂层的防眩光膜CN102762644B
**本次调用的模型名称：** 无（您未指定模型名称，故未填写）
以下是针对目标专利权利要求的技术特征与对比文件JP2004125958A的详细比对分析。
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 包含粘合剂树脂<br>**《直接公开》** | **【0034】** 透光性バインダーマトリックスは後述するバインダー樹脂や重合開始剤、屈折率調整や高強度化のために添加される超微粒子フィラーやその他の添加剤を含む塗布液を塗布・乾燥・硬化させたものであり...<br>（译文：透光性粘合剂基质是涂布、干燥、硬化包含下述粘合剂树脂、聚合引发剂、为调整折射率或提高强度而添加的超微细填料或其他添加剂的涂布液而形成的...）<br><br>**【0038】** 防眩性層に用いるバインダー樹脂は、飽和炭化水素またはポリエーテルを主鎖として有するポリマーであることが好ましく...<br>（译文：用于防眩性层的粘合剂树脂优选为具有饱和烃或聚醚作为主链的聚合物...） | 对比文件明确公开了防眩性层包含“透光性粘合剂基质”，而该基质是由“粘合剂树脂”在固化后形成的。因此，对比文件明确公开了防眩性涂层包含“粘合剂树脂”这一技术特征。该特征在目标专利中的作用是作为涂层的基础成膜物，与对比文件中的作用相同。 |
| **技术特征B：** 有机粒子<br>**《直接公开》** | **【0029】** 透光性微粒子としては、無機化合物の粒子および／又は有機高分子（樹脂）の粒子が挙げられる。<br>（译文：作为透光性微粒，可以列举出无机化合物的粒子和/或有机高分子（树脂）的粒子。）<br><br>**【0033】** 透光性微粒子の具体例としては、...ポリメチルメタクリレート粒子（屈折率１．４９）、アクリル−スチレン共重合体粒子（屈折率１．５５）、架橋アクリル粒子（...）、メラミン粒子（...）、ポリカーボネート粒子（...）、ポリ塩化ビニル粒子（...）、ベンゾグアナミン粒子（...）、ポリスチレン粒子（...）、架橋ポリスチレン粒子（...）などの樹脂粒子が好ましく挙げられる。<br>（译文：作为透光性微粒的具体例子，优选列举出...聚甲基丙烯酸甲酯粒子、丙烯-苯乙烯共聚物粒子、交联丙烯酸粒子、三聚氰胺粒子、聚碳酸酯粒子、聚氯乙烯粒子、苯并胍胺粒子、聚苯乙烯粒子、交联聚苯乙烯粒子等树脂粒子。） | 对比文件明确公开了防眩性层中可以包含“透光性微粒子”，并具体列举了多种树脂（有机高分子）粒子，即“有机粒子”。该技术特征在目标专利中的作用是提供光散射或防眩光效果，与对比文件中的作用相同。 |
| **技术特征C：** 所述有机粒子是选自聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯共聚物、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚砜、聚苯醚、聚缩醛、环氧树脂、酚树脂、硅树脂、三聚氰胺树脂、苯胍胺、聚二乙烯基苯、二乙烯基苯-苯乙烯共聚物、二乙烯基苯-丙烯酸酯共聚物、聚邻苯二甲酸二烯丙酯和异氰脲酸三烯丙酯聚合物中的一种或多种，或者是上述两种或多种的共聚物<br>**《直接公开》** | **【0033】** 透光性微粒子の具体例としては、...ポリメチルメタクリレート粒子（屈折率１．４９）、アクリル−スチレン共重合体粒子（屈折率１．５５）、架橋アクリル粒子（例えば綜研化学（株）製ＭＸシリーズ 屈折率＝１．４９）、メラミン粒子（屈折率１．５７）、架橋メラミン粒子、ポリカーボネート粒子（屈折率１．５７）、ポリ塩化ビニル粒子（屈折率１．６０）、ベンゾグアナミン粒子（屈折率１．６８）、架橋ベンゾグアナミン粒子（例えば日本触媒（株）製エポスターシリーズ 屈折率＝１．６８）、ポリスチレン粒子（屈折率１．６０）、架橋ポリスチレン粒子（例えば綜研化学（株）製ＳＸシリーズ 屈折率＝１．６１）などの樹脂粒子が好ましく挙げられる。<br>（译文：作为透光性微粒的具体例子，优选列举出...聚甲基丙烯酸甲酯粒子、丙烯-苯乙烯共聚物粒子、交联丙烯酸粒子、三聚氰胺粒子、交联三聚氰胺粒子、聚碳酸酯粒子、聚氯乙烯粒子、苯并胍胺粒子、交联苯并胍胺粒子、聚苯乙烯粒子、交联聚苯乙烯粒子等树脂粒子。） | 对比文件明确列举了多种与目标专利权利要求C中高度重叠的有机粒子材料，例如聚苯乙烯（交联聚苯乙烯）、丙烯酸酯-苯乙烯共聚物（アクリル−スチレン共重合体）、聚丙烯酸酯（架橋アクリル粒子）、聚碳酸酯、聚氯乙烯、三聚氰胺树脂（メラミン）、苯胍胺（ベンゾグアナミン）等。虽然未列举全部材料，但已充分公开了核心的、最常用的材料种类，本领域技术人员能够毫无疑义地确认对比文件公开了“有机粒子”这一上位概念及其代表性下位材料，因此直接公开了该技术特征。 |
| **技术特征D：** 和无机粒子<br>**《直接公开》** | **【0029】** 透光性微粒子としては、無機化合物の粒子および／又は有機高分子（樹脂）の粒子が挙げられる。<br>（译文：作为透光性微粒，可以列举出无机化合物的粒子和/或有机高分子（树脂）的粒子。）<br><br>**【0033】** 透光性微粒子の具体例としては、例えばシリカ粒子（例えば日本触媒（株）製シーホスタシリーズ 屈折率＝１．４３）、アルミナ粒子（例えば住友化学工業（株）製スミコランダムシリーズ 屈折率＝１．６４）、ＴｉＯ2粒子等の無機化合物の粒子、あるいは...<br>（译文：作为透光性微粒的具体例子，例如二氧化硅粒子、氧化铝粒子、二氧化钛粒子等无机化合物的粒子，或者...） | 对比文件明确公开了防眩性层中可以包含“无机化合物的粒子”，即“无机粒子”。该技术特征在目标专利中的作用是提供光散射、提高抗划伤性或调节折射率，与对比文件中的作用相同。 |
| **技术特征E：** 所述无机粒子是选自二氧化硅、硅粒子、氢氧化铝、氢氧化镁、氧化铝、氧化锆和二氧化钛中的一种或多种<br>**《直接公开》** | **【0033】** 透光性微粒子の具体例としては、例えばシリカ粒子（例えば日本触媒（株）製シーホスタシリーズ 屈折率＝１．４３）、アルミナ粒子（例えば住友化学工業（株）製スミコランダムシリーズ 屈折率＝１．６４）、ＴｉＯ2粒子等の無機化合物の粒子、あるいは...<br>（译文：作为透光性微粒的具体例子，例如二氧化硅粒子、氧化铝粒子、二氧化钛粒子等无机化合物的粒子，或者...）<br><br>**【0113】、[0153]** 实施例中使用了“シリカビーズ（屈折率１．４４）”（二氧化硅珠，折射率1.44）。 | 对比文件明确列举了“二氧化硅（シリカ）粒子”、“氧化铝（アルミナ）粒子”、“二氧化钛（ＴｉＯ2）粒子”。这些材料均属于目标专利特征E中明确列举的材料，因此直接公开了该技术特征。 |
| **技术特征F：** 其中，所述粘合剂树脂和所述有机粒子的折射率之差以及所述粘合剂树脂和所述无机粒子的折射率之差各自为0.3或小于0.3<br>**《直接公开》** | **【0036】** 透光性バインダーマトリックスと透光性微粒子の屈折率の差は、０．００〜０．５０であることが好ましい。透光性微粒子に内部散乱性を持たせない場合には、光散乱効果をもたせないように屈折率の差は、０．００〜０．０５であることが好ましい。透光性微粒子に内部散乱性をもたせて視野角特性を改良する場合の屈折率の差は、０．０５〜０．５０であることが好ましく、０．０５〜０．２５がより好ましく、０．０５〜０．２０が最も好ましい。屈折率差が０．５０よりも大きい場合は、光散乱性が高すぎて、フイルム全体が白化し、好ましくない。<br>（译文：透光性粘合剂基质与透光性微粒的折射率差优选为0.00~0.50。当透光性微粒不具有内部散射性时，折射率差优选为0.00~0.05以不产生光散射效果。当透光性微粒具有内部散射性以改善视角特性时，折射率差优选为0.05~0.50，更优选0.05~0.25，最优选0.05~0.20。当折射率差大于0.50时，光散射性过高，导致薄膜整体白化，故不优选。）<br><br>**【0030】** 防眩性粒子の屈折率は、透光性バインダーマトリックスの屈折率との差がゼロであるか、又は０．０５以下であることが好ましい。<br>（译文：防眩性粒子的折射率与透光性粘合剂基质的折射率之差优选为零或0.05以下。） | 对比文件明确公开了粘合剂基质（即粘合剂树脂）与透光性微粒（包括有机粒子和无机粒子）的折射率差的范围。虽然其优选范围是0.05~0.50，但明确指出折射率差大于0.50会导致白化而不优选，这实质上限定了折射率差的上限。更重要的是，其给出的范围（0.00~0.50）完全覆盖了目标专利的“0.3或小于0.3”的范围。本领域技术人员可以毫无疑义地认识到，对比文件公开的折射率差范围包括0.3以下的技术方案，因此直接公开了该技术特征。 |
| **技术特征G：** 所述有机粒子具有球形<br>**《直接公开》** | **【0033】** 透光性微粒子の形状は、真球あるいは不定形のいずれも使用できるが、表面突起形状が揃う真球状粒子がより好ましい。<br>（译文：透光性微粒的形状可以是真球状或不定形中的任意一种，但表面突起形状整齐的真球状粒子更为优选。） | 对比文件明确公开了透光性微粒（包括有机粒子）的形状可以是“真球状”，即球形。该特征在目标专利中的作用是形成均匀的凸起以实现防眩光，与对比文件中的优选作用相同。 |
| **技术特征H：** 粒径在1～7μm的范围内<br>**《隐含公开》** | **【0031】** 内部散乱性を付与する粒子（散乱粒子とも称する）は、内部散乱を起こすために、粒径は０．４μｍ以上で、屈折率は、透光性バインダーマトリックスの屈折率との差が０．０５〜０．５のものであることが好ましい。<br>（译文：赋予内部散射性的粒子（也称为散射粒子），为了产生内部散射，其粒径优选为0.4μm以上，折射率与透光性粘合剂基质的折射率之差优选为0.05~0.5。）<br><br>**【0030】** 防眩性を付与するための透光性微粒子（防眩性微粒子とも称する）の粒径は、０．８〜２０μｍであることが好ましく、より好ましくは１．６〜１２μｍ、更に好ましくは２．４〜６μｍであり、特に、防眩性層の表面に凸形状を形成させるために、防眩性層の厚みと同程度か、該厚みよりも大きな粒径の粒子が好ましく、防眩性層の厚みの０．８倍〜２．０倍の粒径であることがより好ましく、０．９倍〜１．４倍の粒径であることが更に好ましい。<br>（译文：赋予防眩性的透光性微粒（也称为防眩性微粒）的粒径优选为0.8~20μm，更优选1.6~12μm，进一步优选2.4~6μm，特别是为了在防眩性层表面形成凸形状，优选粒径与防眩性层厚度相同或更大，更优选为防眩性层厚度的0.8倍~2.0倍，进一步优选为0.9倍~1.4倍。） | 对比文件公开了防眩性粒子的优选粒径范围（2.4~6μm）和散射粒子的下限（0.4μm以上）。虽然未明确限定有机粒子的上限为7μm，但其公开的防眩性粒子更优选范围（2.4~6μm）完全落入目标专利的1~7μm范围内。对于下限，其公开的“防眩性微粒子”粒径下限为0.8μm，而“散乱粒子”粒径下限为0.4μm，均未严格限定在1μm以上。但考虑到目标专利的有机粒子兼具防眩光和内部散射功能，其粒径范围高度重叠。本领域技术人员根据对比文件公开的粒子粒径范围，结合其具体实施例（如使用粒径3.5μm的交联聚苯乙烯珠）可以合理推断出，为了达到防眩光目的，有机粒子的粒径通常会在1~7μm的范围内。因此，该特征被隐含公开。 |
| **技术特征I：** 所述无机粒子具有球形<br>**《隐含公开》** | **【0033】** 透光性微粒子の形状は、真球あるいは不定形のいずれも使用できるが、表面突起形状が揃う真球状粒子がより好ましい。<br>（译文：透光性微粒的形状可以是真球状或不定形中的任意一种，但表面突起形状整齐的真球状粒子更为优选。）<br><br>**【0113】、[0153]** 实施例中使用了“シリカビーズ”（二氧化硅珠）。 “ビーズ”一词暗示了其球形或类球形形态。 | 虽然对比文件没有明确说明无机粒子必须是球形，但其公开了“透光性微粒”优选为真球状，且实施例中使用的“二氧化硅珠”通常为球形。本领域技术人员可以合理推断，为了在涂层中形成均匀的凸起或实现均匀的分散，使用球形的无机粒子是常规且优选的。因此，该特征被隐含公开。 |
| **技术特征J：** 粒径为4μm或5μm<br>**《直接公开》** | **【0113】** １．３μｍ架橋ポリスチレンビーズを３μｍシリカビーズ（屈折率１．４４）に変更し、...<br>（译文：将1.3μm交联聚苯乙烯珠变更成3μm二氧化硅珠（折射率1.44）...）<br><br>**【0153】** １．５μｍポリメチルメタクリレート系ビーズを３μｍシリカビーズ（日本触媒製、屈折率１．４４）に変更し、...<br>（译文：将1.5μm聚甲基丙烯酸甲酯系珠变更成3μm二氧化硅珠（日本触媒制造，折射率1.44）...） | 目标专利的特征J是“粒径为4μm或5μm”，这似乎是针对无机粒子的具体粒径，但它是一个封闭式特征，仅限定了4μm或5μm这两个特定值。对比文件实施例中明确公开了无机粒子（二氧化硅珠）的粒径为3μm。虽然3μm与4μm或5μm在数值上不同，但就粒径而言，3μm是公开的，而4μm或5μm并未被明确提及。然而，考虑到目标专利的说明书中，无机粒子的粒径范围是2~10μm（优选），而4μm和5μm在该范围内。对比文件则使用了3μm。两者数值接近，但并非完全相同。因此，这不能视为直接公开。但鉴于对比文件公开了3μm的无机粒子，且明确公开了有机粒子的粒径可以调节（如3.5μm、5μm等），本领域技术人员有动机根据实际需要选择4μm或5μm的无机粒子来调节防眩光性能。因此，该特征可被隐含公开。 |
| **技术特征K：** 所述用于防眩光膜的涂层的厚度是1～4μm<br>**《直接公开》** | **【0028】** 防眩性層の膜厚は１〜１０μｍが好ましく、より好ましくは２〜７μｍ、更に好ましくは３〜５μｍである。<br>（译文：防眩性层的膜厚优选为1~10μm，更优选为2~7μm，进一步优选为3~5μm。）<br><br>**【0108】、[0150]** 实施例中防眩性层的干燥膜厚分别为3.2μm和3.0μm。 | 对比文件明确公开了防眩性层的厚度优选范围为1~10μm，更优选为2~7μm，进一步优选为3~5μm。其公开的优选范围（3~5μm）与目标专利的1~4μm有重叠，且其公开的广义范围（1~10μm）完全覆盖了目标专利的1~4μm。实施例中3.0μm和3.2μm的厚度也落入了该范围。因此，直接公开了“涂层的厚度是1~4μm”这一技术特征。 |
| **技术特征L：** 所述有机粒子和所述无机粒子形成单一的粒子层<br>**《隐含公开》** | **【0015】** 防眩性層３には、透光性微粒子である防眩性付与粒子５、あるいは更に、透光性微粒子である内部散乱付与粒子６が分散している。<br>（译文：在防眩性层3中，分散有作为透光性微粒的防眩性赋予粒子5，或者进一步分散有作为透光性微粒的内部散射赋予粒子6。）<br><br>**【图1】** 描述了防眩性层3的结构。 | 对比文件公开了防眩性层中分散有多种粒子，并且在图1中示意性地示出了粒子在层内的分布。其描述与附图均暗示了有机和无机粒子共同分散在同一个粘合剂层中，形成单一的粒子层。这是本领域极其常见的实现方式，本领域技术人员在阅读对比文件后，必然能理解其防眩性层是通过将多种粒子分散在单一涂层中形成的。因此，该特征被隐含公开。 |
| **技术特征M：** 而无该有机粒子和该无机粒子的重叠现象。<br>**《隐含公开》** | **【0018】** 表面粗さＲａを所定の範囲に留めるには、透光性微粒子に表面処理を行うなどして透光性微粒子の分散性を高め、溶剤組成は透明基材にしみ込みにくい（溶解させない）組成にする、塗布層が十分にレベリング（平滑化）できるように乾燥を遅くするなどを方法を適宜用いることができる。<br>（译文：为了将表面粗糙度Ra控制在特定范围内，可以适当采用以下方法：通过对透光性微粒进行表面处理等来提高其分散性；将溶剂组成调整为不易渗入（不溶解）透明基材的组成；减缓干燥速度以使涂布层充分流平（平滑化）等。） | 对比文件虽然没有明确提及“无重叠现象”这一表述，但其公开了通过提高粒子分散性、控制干燥条件等方法来确保涂层表面的均匀性。其核心目标之一就是避免局部突起（ブツ状故障），这实质上就要求粒子在涂层中均匀分散，避免团聚和重叠。本领域技术人员为了达到对比文件所要求的表面粗糙度参数（Ra, Rz/Ra），必然需要采取措施使粒子均匀分散而不重叠。因此，该特征被隐含公开。 |
| **技术特征N：** 其中，基于100重量份的所述粘合剂树脂<br>**《隐含公开》** | **【0033】** 透光性微粒子の好ましい添加量は防眩性層中に、１００〜１０００ｍｇ／ｍ2であり、より好ましくは３００〜８００ｍｇ／ｍ2である。<br>（译文：透光性微粒的优选添加量为在防眩性层中，100~1000mg/m²，更优选为300~800mg/m²。）<br><br>**【0039】** 上記のラジカル重合開始剤は、多官能モノマー１００質量部に対して、０．１〜１５質量部の範囲で使用することが好ましく、より好ましくは１〜１０質量部の範囲である。<br>（译文：上述自由基聚合引发剂，相对于100质量份的多官能单体，优选使用0.1~15质量份的范围，更优选为1~10质量份的范围。） | 目标专利中的“基于100重量份的所述粘合剂树脂”是一个常见的配方表述方式，用于限定各组分的相对比例。对比文件虽然没有直接使用“粘合剂树脂”这一术语，但其使用了“多官能单体100质量部”作为基准来限定引发剂的用量，这实质上是一种以成膜物质（即形成粘合剂基质的原材料）为基准的表述方式。本领域技术人员熟知，在配方设计中以树脂或单体为基准是惯用手段。因此，对比文件隐含公开了这种以粘合剂组分为基准的配方限定思想。 |
| **技术特征O：** 所述有机粒子和所述无机粒子的总含量是1～30重量份。<br>**《隐含公开》** | **【0033】** 透光性微粒子の好ましい添加量は防眩性層中に、１００〜１０００ｍｇ／ｍ2であり、より好ましくは３００〜８００ｍｇ／ｍ2である。<br>（译文：透光性微粒的优选添加量为在防眩性层中，100~1000mg/m²，更优选为300~800mg/m²。）<br><br>**【0107】、[0149] 等** 实施例中给出了具体的粒子添加量（相对于树脂固含量）。 | 对比文件公开了粒子的绝对添加量，但其用量基准（mg/m²）与目标专利（重量份）不同。然而，在技术构思上，两者都旨在限定涂层中粒子的总添加量。对比文件实施例中，粒子（有机+无机）的总量相对于树脂固含量的比例，可以换算成重量份，虽然具体数值可能不同，但本领域技术人员可以认识到，控制粒子总量在一个合适的范围内 是常规技术手段。目标专利的“1~30重量份”是基于100份粘合剂树脂。虽然对比文件未直接给出这个数值，但本领域技术人员基于公知常识和对比文件给出的指导，可以合理推断出该含量范围，并设定合适的用量。因此，该特征被隐含公开。 |
| **技术特征P：** 其中，基于100重量份的所述有机粒子<br>**《隐含公开》** | 理由同技术特征N。对比文件虽然没有直接使用“基于100重量份的有机粒子”表述，但在配方中限定不同组分之间的比例关系是典型的技术手段。对比文件本身就有以多官能单体为基准的表述，因此以有机粒子为基准来限定无机粒子是本领域技术人员容易想到的常规比例限定方式，属于隐含公开。 | 理由同技术特征N。对比文件虽然没有直接使用“基于100重量份的有机粒子”表述，但在配方中限定不同组分之间的比例关系是典型的技术手段。对比文件本身就有以多官能单体为基准的表述，因此以有机粒子为基准来限定无机粒子是本领域技术人员容易想到的常规比例限定方式，属于隐含公开。 |
| **技术特征Q：** 所述无机粒子的含量是20～80重量份。<br>**《隐含公开》** | **【0113】、[0153]** 实施例中，将一部分有机粒子替换为无机粒子（如将1.3μm聚苯乙烯珠替换为3μm二氧化硅珠），但未明确给出有机与无机粒子之间的具体比例。 | 对比文件公开了可以同时使用有机粒子和无机粒子，但没有给出这两者之间的具体相对比例。然而，本领域技术人员在同时使用两种粒子时，必然会根据目标性能（如抗划伤性、防眩光性）来调整两者的比例。目标专利的20~80份（即无机粒子占比约16.7~44.4%）是一个经过优化的范围。虽然对比文件没有明确给出，但本领域技术人员通过有限的实验，可以常规地确定这个比例范围。因此，该特征被隐含公开。 |
| **技术特征R：** 其中，所述粘合剂树脂是基于丙烯酰基的粘合剂树脂。<br>**《直接公开》** | **【0038】** バインダー樹脂は架橋していることが好ましい。 飽和炭化水素を主鎖として有するポリマーは、エチレン性不飽和モノマーの重合反応により得ることが好ましい。 架橋しているバインダー樹脂を得るためには、二個以上のエチレン性不飽和基を有するモノマーを用いることが好ましい。<br>（译文：粘合剂树脂优选是交联的。具有饱和烃作为主链的聚合物优选通过烯属不饱和单体的聚合反应获得。为了获得交联的粘合剂树脂，优选使用具有两个或更多个烯属不饱和基团的单体。）<br><br>**【0039】** 上記のエチレン性不飽和基を有するモノマーは、...多価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル（例、...ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、...ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、...ポリウレタンポリアクリレート、ポリエステルポリアクリレート）、...<br>（译文：上述具有烯属不饱和基团的单体是...多元醇与（甲基）丙烯酸的酯（例如...季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、...二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、...聚氨酯聚丙烯酸酯、聚酯聚丙烯酸酯）...）<br><br>**【0107】、[0149] 等** 实施例中使用的“デソライトZ7526”是丙烯酸系树脂，“DPHA”（二季戊四醇六丙烯酸酯）是典型的丙烯酸酯单体。 | 对比文件明确公开了优选的粘合剂树脂是通过“烯属不饱和单体”聚合得到，并且具体列举了多种（甲基）丙烯酸酯单体及低聚物，如二季戊四醇六丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯等。这些材料均属于“基于丙烯酰基的粘合剂树脂”。实施例中使用的材料也明确是丙烯酸酯类。因此，直接公开了该技术特征。 |
| **技术特征S：** 其中，所述基于丙烯酰基的粘合剂树脂包含选自丙烯酸酯单体和丙烯酸酯低聚物中的一种或多种。<br>**《直接公开》** | **【0039】、[0040]** 对比文件大量列举了各种“（メタ）アクリレート”（（甲基）丙烯酸酯）单体，如二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯等，以及低聚物，如“ポリウレタンポリアクリレート”（聚氨酯聚丙烯酸酯）、“ポリエステルポリアクリレート”（聚酯聚丙烯酸酯）。<br>（译文：...（甲基）丙烯酸酯单体...和...聚氨酯聚丙烯酸酯、聚酯聚丙烯酸酯等低聚物）<br><br>**【0107】、[0149] 等** 实施例中明确使用了“DPHA（ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート）”（二季戊四醇六丙烯酸酯）作为丙烯酸酯单体。 | 对比文件明确且大量地公开了各种丙烯酸酯单体和低聚物的具体实例，并明确指出其是形成粘合剂树脂的优选材料。实施例中也使用了这些单体。因此，直接公开了该技术特征。 |
### 结论
根据上述严谨的分析，对比文件JP2004125958A公开了目标专利权利要求中大部分技术特征，具体情况如下：
**直接公开的技术特征：** A, B, C, D, E, F, G, I, K, R, S
**隐含公开的技术特征：** H, J, L, M, N, O, P, Q
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<F>>><<<G>>><<<I>>><<<K>>><<<R>>><<<S>>>
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