对比文件名称：2004-07-01_US2004126619A_发明申请_US20040126619A1 Organic electroluminescent element
目标专利名称：1842有机发光器件和制造该有机发光器件的方法CN101675144B
本次调用的模型名称：AI语言模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该有机发光器件包括第一电极《直接公开》 | [0007] “An organic electroluminescent element having a cathode, at least one organic layer including a light-emitting layer and an anode in this order on a substrate” 以及全文公开了阴极和阳极作为电极。 | 对比文件明确公开了有机电致发光元件包括阴极和阳极，阴极和阳极即为第一电极和第二电极。本领域技术人员可直接、毫无疑义地确定该特征。 |
| 技术特征B：第二电极《直接公开》 | 同上。 | 同上。 |
| 技术特征C：和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层《直接公开》 | [0007] 同上；[0016] “a cathode/an organic layer/an anode are provided in this order on a substrate, with a mixture layer... provided between the cathode and the organic layer.” 有机层包括发光层。 | 对比文件公开了至少一个有机层包括发光层位于阴极和阳极之间，因此直接公开了该特征。 |
| 技术特征D：其中，所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料《直接公开》 | [0007] “a mixture layer containing an inorganic metal salt and an electron transporting organic material between the cathode and the organic layer.” [0021] “LiF, NaF, KF, RbF, CsF, MgF2, CaF2, SrF2, BaF2, LiCl, NaCl, KCl, RbCl, CsCl, MgCl2, CaCl2, SrCl2 and BaCl2 may preferably be used.” 这些均为金属卤化物。 | 对比文件公开了混合层包含无机金属盐和电子传输有机材料，无机金属盐具体包括LiF、MgF2等金属卤化物，属于“金属卤化物”。因此，至少金属卤化物被公开，满足“选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种”的条件。该混合层通过共沉积形成，相当于掺杂。故直接公开。 |
| 技术特征E：所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物《直接公开》 | [0044] “Specific examples of the aromatic heterocyclic ring formed by Q1 include furan, thiophene, pyran, pyrrole, imidazole, pyrazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, thiazole, oxazole, isothiazole, isoxazole, thiadiazole, oxadiazole, triazole, selenazole and tellurazole.” 明确包括咪唑、噁唑、噻唑。此外，[0036]中R的杂环基包括喹啉（quinoline），且X可为N-R，R可为喹啉基，故电子传输材料也可含有喹啉基。 | 对比文件公开的电子传输有机材料为式(A-I)或(B-I)化合物，其Q1形成的芳香杂环包括咪唑、噁唑、噻唑；同时，式(A-I)中X可为N-R，R可为喹啉基，因此电子传输材料也可含有喹啉基。故该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征F：其中，所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物（未公开） | 对比文件未公开通式3。 | 对比文件中的电子传输材料为式(A-I)和(B-I)化合物，其结构不同于目标专利的通式3。对比文件未给出通式3所示骨架的任何信息，本领域技术人员不能从对比文件直接得出该技术特征，也不存在隐含公开的合理推断。 |
| 技术特征G：[通式3]（未公开） | 同上。 | 通式3本身未在对比文件中出现或暗示。 |
| 技术特征H：其中，R5至R7彼此相同或不同，各自独立地为氢原子、C1～C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环（未公开） | 对比文件未公开通式3及其取代基定义。 | 由于通式3未公开，其取代基定义自然未公开。 |
| 技术特征I：Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环（未公开） | 同上。 | 同上。 |
| 技术特征J：X为O、S或NRa（未公开） | 同上。 | 同上。 |
| 技术特征K：Ra为氢原子、C1～C7脂肪族烃、芳环或芳杂环（未公开） | 同上。 | 同上。 |
| 技术特征L：条件是R5和R6不能同时为氢；并且中，所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5～11的化合物（未公开） | 对比文件未公开通式3和通式5-11。 | 条件部分依赖于通式3，通式5-11未在对比文件中公开。对比文件未提及此类结构，故未公开。 |
| 技术特征M：[通式5]（未公开） | 对比文件未公开通式5。 | 通式5未在对比文件中出现。 |
| 技术特征N：[通式6]（未公开） | 未公开。 | 同上。 |
| 技术特征O：[通式7]（未公开） | 未公开。 | 同上。 |
| 技术特征P：[通式8]（未公开） | 未公开。 | 同上。 |
| 技术特征Q：[通式9]（未公开） | 未公开。 | 同上。 |
| 技术特征R：[通式10]（未公开） | 未公开。 | 同上。 |
| 技术特征S：[通式11]（未公开） | 未公开。 | 同上。 |
| 技术特征T：其中，n为0～9范围内的整数（未公开） | 对比文件未公开通式5-11及其参数。 | 通式5-11未公开，其参数n、m、R9等自然未公开。 |
| 技术特征U：m为2以上的整数（未公开） | 同上。 | 同上。 |
| 技术特征V：R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种（未公开） | 同上。 | 同上。 |
| 技术特征W：上述取代基可为未取代的或取代的（未公开） | 同上。 | 同上。 |
| 技术特征X：当n是2以上时，上述取代基彼此相同或不同（未公开） | 同上。 | 同上。 |
| 技术特征Y：Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团（未公开） | 同上。 | 同上。 |
| 技术特征Z：其中，所述有机材料层进一步包括空穴注入层、空穴传输层或空穴注入和传输层《直接公开》 | [0134] “a hole transporting organic layer or a hole injecting organic layer comprising the above-described hole transporting material may be provided as needed.” | 对比文件明确公开了根据需要可以提供空穴传输有机层或空穴注入有机层，因此直接公开了有机材料层进一步包括空穴注入层、空穴传输层。 |
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