对比文件名称：2005-11-17_US2005255334A_发明申请_US20050255334A1 Organic electronic device
目标专利名称：1842有机发光器件和制造该有机发光器件的方法CN101675144B
本次调用的模型名称：未指定
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该有机发光器件包括第一电极《直接公开》 | [0009] “一种电子器件，包括：第一电极，用于注入或提取空穴，所述第一电极包括导电层和设置在导电层上的n型有机化合物层；第二电极，用于注入或提取电子；以及设置在所述第一电极的n型有机化合物层与所述第二电极之间的p型有机化合物层，所述p型有机化合物层与所述第一电极的n型有机化合物层形成NP结。” | 对比文件明确公开了第一电极（阳极）作为有机发光器件的一部分，其结构包括导电层和n型有机化合物层，该第一电极用于空穴注入，与目标专利中第一电极的作用相同（均为电极结构）。因此，该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征B：第二电极《直接公开》 | 同上段落[0009]：“第二电极，用于注入或提取电子”。 | 对比文件明确公开了第二电极（阴极），用于电子注入或提取，与目标专利中第二电极的作用相同。因此，该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征C：和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层《直接公开》 | [0041] “有机发光器件包括阳极、阴极以及设置在阳极和阴极之间的p型有机化合物层。所述p型有机化合物层包括空穴注入层、空穴传输层或发光层。” 以及[0042] 图3说明：“发光层35设置在空穴传输层34上，用于通过电子和空穴发光。” | 对比文件公开了有机发光器件，明确包括发光层，该发光层设置在阳极和阴极之间，与目标专利中“包括发光层的至少一个有机材料层”对应。因此，该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征D：其中，所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料《未公开》 | 对比文件全文未提及任何关于“掺杂”金属卤化物、金属氧化物或有机金属到电子传输材料中的内容。对比文件[0065] 描述电子传输层（ETL）为“Alq3、具有Alq3结构的有机化合物、黄酮醇-金属配合物或硅杂环戊二烯”，且未涉及掺杂；[0036] 所述n型有机化合物层为F4TCNQ、PTCDA、NTCDA、HAT等，也未涉及掺杂。 | 目标专利中技术特征D的核心在于将特定掺杂材料（金属卤化物、金属氧化物、有机金属）掺杂到电子传输材料中，以改善电子注入和传输性能，并简化工艺（无需单独电子注入层）。对比文件未公开任何形式的掺杂，也未暗示电子传输层或n型层需要掺杂这些化合物。本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得到该技术方案。因此，未公开。 |
| 技术特征E：所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物《未公开》 | 对比文件全文未涉及含有咪唑基、噁唑基、噻唑基或喹啉基作为官能团的电子传输材料。对比文件[0065] 列举的电子传输材料为Alq3、黄酮醇-金属配合物、硅杂环戊二烯等，均不含所述官能团；[0036] 列举的n型有机化合物层材料（F4TCNQ、PTCDA、NTCDA、HAT）也不含这些官能团。 | 目标专利中电子传输材料明确限定为含有特定氮杂环官能团的化合物，这些官能团赋予材料特定的电子传输特性。对比文件未公开任何具有这些官能团的化合物作为电子传输材料。本领域技术人员无法从对比文件得到该技术特征。因此，未公开。 |
| 技术特征F：其中，所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物《未公开》 | 对比文件未公开通式3或任何类似结构的化合物。 | 对比文件未涉及任何关于通式3的化合物，该通式定义了具有特定核心结构的咪唑/噁唑/噻唑衍生物。对比文件没有公开或暗示此类结构。因此，未公开。 |
| 技术特征G：[通式3]《未公开》 | 对比文件无相应结构式。 | 通式3本身是具体的化学结构，对比文件未公开。因此，未公开。 |
| 技术特征H：其中，R5至R7彼此相同或不同，各自独立地为氢原子、C1～C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环《未公开》 | 对比文件未公开通式3及其取代基定义。 | 对比文件没有给出任何关于通式3中R5-R7的限定。因此，未公开。 |
| 技术特征I：Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环《未公开》 | 对比文件未公开通式3及其Ar定义。 | 对比文件没有给出任何关于通式3中Ar的限定。因此，未公开。 |
| 技术特征J：X为O、S或NRa《未公开》 | 对比文件未公开通式3及其X定义。 | 对比文件没有给出任何关于通式3中X的限定。因此，未公开。 |
| 技术特征K：Ra为氢原子、C1～C7脂肪族烃、芳环或芳杂环《未公开》 | 对比文件未公开通式3及其Ra定义。 | 对比文件没有给出任何关于通式3中Ra的限定。因此，未公开。 |
| 技术特征L：条件是R5和R6不能同时为氢；并且，所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5～11的化合物《未公开》 | 对比文件未公开通式5-11或任何喹啉基化合物。 | 对比文件没有公开任何喹啉基化合物，也没有公开通式5-11的任何结构或限定条件。因此，未公开。 |
| 技术特征M：[通式5]《未公开》 | 对比文件无相应结构式。 | 通式5是具体的化学结构，对比文件未公开。因此，未公开。 |
| 技术特征N：[通式6]《未公开》 | 对比文件无相应结构式。 | 通式6是具体的化学结构，对比文件未公开。因此，未公开。 |
| 技术特征O：[通式7]《未公开》 | 对比文件无相应结构式。 | 通式7是具体的化学结构，对比文件未公开。因此，未公开。 |
| 技术特征P：[通式8]《未公开》 | 对比文件无相应结构式。 | 通式8是具体的化学结构，对比文件未公开。因此，未公开。 |
| 技术特征Q：[通式9]《未公开》 | 对比文件无相应结构式。 | 通式9是具体的化学结构，对比文件未公开。因此，未公开。 |
| 技术特征R：[通式10]《未公开》 | 对比文件无相应结构式。 | 通式10是具体的化学结构，对比文件未公开。因此，未公开。 |
| 技术特征S：[通式11]《未公开》 | 对比文件无相应结构式。 | 通式11是具体的化学结构，对比文件未公开。因此，未公开。 |
| 技术特征T：其中，n为0～9范围内的整数《未公开》 | 对比文件未公开通式5-11中n的定义。 | 对比文件没有公开任何关于通式5-11中n的限定。因此，未公开。 |
| 技术特征U：m为2以上的整数《未公开》 | 对比文件未公开通式5-11中m的定义。 | 对比文件没有公开任何关于通式5-11中m的限定。因此，未公开。 |
| 技术特征V：R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种《未公开》 | 对比文件未公开通式5-11中R9的定义。 | 对比文件没有公开任何关于通式5-11中R9的限定。因此，未公开。 |
| 技术特征W：上述取代基可为未取代的或取代的《未公开》 | 对比文件未公开通式5-11中取代基的取代状态。 | 对比文件没有公开任何关于通式5-11中取代基是否可被取代的限定。因此，未公开。 |
| 技术特征X：当n是2以上时，上述取代基彼此相同或不同《未公开》 | 对比文件未公开通式5-11中n≥2时取代基的关系。 | 对比文件没有公开任何关于通式5-11中n≥2时取代基是否相同或不同的限定。因此，未公开。 |
| 技术特征Y：Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团《未公开》 | 对比文件未公开通式5-11中Y的定义。 | 对比文件没有公开任何关于通式5-11中Y的限定。因此，未公开。 |
| 技术特征Z：其中，所述有机材料层进一步包括空穴注入层、空穴传输层或空穴注入和传输层《直接公开》 | [0041] “有机发光器件包括阳极、阴极以及设置在阳极和阴极之间的p型有机化合物层。所述p型有机化合物层包括空穴注入层、空穴传输层或发光层。” 以及[0042] 图3说明：“p型空穴注入层33、空穴传输层34”。 | 对比文件明确公开了有机发光器件中的有机材料层可以进一步包括空穴注入层、空穴传输层，这些层用于空穴的注入和传输，与目标专利中进一步包括空穴注入层、空穴传输层或空穴注入和传输层的作用相同。因此，该技术特征被直接公开。 |
### 结论
根据上述比对，对比文件US20050255334A1直接公开了目标专利权利要求中的技术特征A、B、C、Z，未直接或隐含公开技术特征D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、Q、R、S、T、U、V、W、X、Y。
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<Z>>>