对比文件名称：2015-02-23_None_发明专利_JPWO2012176820A1 縮合複素環化合物およびその重合体
目标专利名称：2059基于媒体流来形成拼块化视频CN108476327B
本次调用的模型名称：未指定
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述方法包括：客户端计算机从第一组拼块流标识符中选择与第一拼块位置相关联的至少第一拼块流标识符 公开性判断：未公开 | 对比文件[0001]：本発明は、縮合複素環化合物およびその重合体に関する。（翻译：本发明涉及缩合杂环化合物及其聚合物。） | 对比文件涉及化学领域的化合物及聚合物，完全未涉及客户端计算机、拼块流标识符、拼块位置等视频流处理技术。本领域技术人员无法从对比文件直接得出或合理推断出该技术特征，因此既未直接公开，也未隐含公开。 |
| 技术特征B：所述客户端计算机从第二组拼块流标识符中选择与第二拼块位置相关联的至少第二拼块流标识符 公开性判断：未公开 | 对比文件[0002]：ピロール、チオフェン、アニリン等のようにヘテロ原子が環内外に存在する５員環構造または６員環構造を有する化合物或いは炭化水素系芳香環構造を有する化合物を重合して得られる重合体は、半導性を有する。（翻译：通过聚合具有杂原子存在于环内外的五元环或六元环结构的化合物（如吡咯、噻吩、苯胺等）或具有烃类芳香环结构的化合物而得到的聚合物具有半导体性。） | 对比文件仅涉及具有半导体性的聚合物，未涉及客户端计算机选择第二拼块流标识符的任何技术内容。本领域技术人员无法直接或隐含地得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征C：所述第一拼块位置不同于所述第二拼块位置 公开性判断：未公开 | 对比文件[0003]：特許文献１の縮合複素環化合物は、優れた半導体特性を有し、有機溶媒への高い溶解性示すことから、塗布や印刷プロセスが可能な半導性材料として検討されている。 また、特許文献２および非特許文献１において、ジチエノピロールに由来する構成単位を有する重合体が報告されており、これらは導電性材料や半導性材料としての用途が検討されている。 また、非特許文献２には、ピロール環を含む縮合複素環化合物が報告されている。 しかし、両末端が芳香族複素環で構成され、且つ五つ以上の環が縮合している化合物は報告されていない。（翻译：专利文献1的缩合杂环化合物具有优异的半导体特性，并且对有机溶剂表现出高溶解性，因此作为可通过涂布或印刷工艺处理的半导体材料而被研究。此外，专利文献2和非专利文献1报道了具有源自二噻吩并吡咯的结构单元的聚合物，这些聚合物正在研究作为导电材料或半导体材料的用途。此外，非专利文献2报道了含有吡咯环的缩合杂环化合物。然而，尚未报道两端由芳香族杂环构成且五个或更多个环稠合的化合物。） | 对比文件涉及化学化合物的半导体特性，未涉及拼块位置差异的概念。本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含地得出第一拼块位置不同于第二拼块位置的技术特征，因此未公开。 |
| 技术特征D：所述第一组拼块流标识符识别包括第一视频内容的至少一部分的已编码媒体数据的拼块流 公开性判断：未公开 | 对比文件[0005]：Journal of American Chemical Society，２００８年，１３０巻，ｐ． １３１６７−１３１７６ Organic letters，２０１０年，１２巻，ｐ． ２３２−２３５（翻译：美国化学会志，2008年，第130卷，第13167-13176页；有机快报，2010年，第12卷，第232-235页） | 对比文件仅引用化学领域的文献，未涉及任何视频内容、拼块流或已编码媒体数据。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征E：所述第二组拼块流标识符识别包括第二视频内容的至少一部分的已编码媒体数据的拼块流 公开性判断：未公开 | 对比文件[0006]：本発明は、導電性材料または半導性材料として好適に用いることができる縮合複素環化合物およびその重合体を提供することを目的とする。（翻译：本发明的目的在于提供一种作为导电材料或半导体材料可适宜使用的缩合杂环化合物及其聚合物。） | 对比文件仅涉及导电材料或半导体材料，未涉及第二视频内容或拼块流。本领域技术人员无法直接或隐含地得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征F：所述第一和所述第二视频内容是不同的视频内容 公开性判断：未公开 | 对比文件[0007]：［１］ 式（１）： [0009] ［式中、Ｒ １および各Ｒ ２は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基または−ＣＯ−Ｒ（前記式中、Ｒは、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。）であり、環Ａ、環Ｂおよび環Ｃは、それぞれ独立に、置換基を有してもよい５員または６員の芳香族複素環であり、ｎは、１〜４の整数である。 ］で示される化合物。（翻译：[1] 式(1): [式中，R1和每个R2各自独立地为氢原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的杂芳基或-CO-R(式中，R表示可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基)；环A、环B和环C各自独立地为可具有取代基的5元或6元芳香族杂环；n为1~4的整数。]所示的化合物。） | 对比文件涉及化学式定义的化合物，未涉及视频内容及其差异特征。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征G：组中的每个拼块流标识符与不同的拼块位置相关联 公开性判断：未公开 | 对比文件[0009]：［式中、Ｒ １ 、各Ｒ ２およびｎは、前記［１］に記載の通りであり、Ｗ １ 〜Ｗ ４は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアルキルチオ基、置換基を有してもよいアルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、アジド基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、カルボキシル基またはその塩、ホスホノ基またはその塩、スルホ基またはその塩、置換基を有してもよいカルバモイル基、置換基を有してもよいホスフィノイル基、置換基を有してもよいホスファニル基、−ＣＯ−Ｒ、−ＳＯ−Ｒ（前記式中、Ｒは、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。）、−ＭｇＣｌ、−ＭｇＢｒ、−ＭｇＩ、−ＺｎＣｌ、−ＺｎＢｒ、−ＺｎＩ、−Ｓｎ（Ａｋ） ３ 、−Ｂ（ＯＨ） ２ 、−Ｂ（ＯＡｋ） ２ 、−Ｂ（−ＯＣ（ＣＨ ３ ） ２ Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ Ｏ−）、−Ｓｉ（Ａｋ） ３ 、または−Ｓｉ（ＯＡｋ） ３ （前記式中、Ａｋは、アルキル基を表す。）である。］で示される、前記［１］に記載の化合物。（翻译：[式中，R1、各R2和n如前述[1]所述，W1~W4各自独立地为氢原子、卤素原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的烯基、可具有取代基的炔基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的杂芳基、可具有取代基的烷氧基、可具有取代基的烷硫基、可具有取代基的烷氨基、氰基、硝基、叠氮基、羟基、巯基、氨基、羧基或其盐、膦酰基或其盐、磺基或其盐、可具有取代基的氨基甲酰基、可具有取代基的膦酰基、可具有取代基的膦基、-CO-R、-SO-R(式中，R表示可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基)、-MgCl、-MgBr、-MgI、-ZnCl、-ZnBr、-ZnI、-Sn(Ak)3、-B(OH)2、-B(OAk)2、-B(-OC(CH3)2C(CH3)2O-)、-Si(Ak)3或-Si(OAk)3(式中，Ak表示烷基)。]所示的、前述[1]所述的化合物。） | 对比文件涉及化学化合物中的取代基定义，未涉及拼块流标识符与拼块位置的关联。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征H：拼块流包括媒体数据和拼块位置信息 公开性判断：未公开 | 对比文件[0011]：［式中、Ｒ １ 、Ｒ ２およびＷ １ 〜Ｗ ４は、前記［２］に記載の通りである。］で示される、前記［２］に記載の化合物。（翻译：[式中，R1、R2和W1~W4如前述[2]所述。]所示的、前述[2]所述的化合物。） | 对比文件仅涉及化学化合物的结构式，未涉及媒体数据或拼块位置信息的概念。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征I：所述拼块位置信息被布置用于发信号通知解码器将所述拼块流的媒体数据解码成拼块化视频帧 公开性判断：未公开 | 对比文件[0013]：［式中、Ｒ １ 、Ｒ ２およびＷ １ 〜Ｗ ４は、前記［２］に記載の通りである。］で示される、前記［２］に記載の化合物。（翻译：与[0011]相同，内容涉及化学化合物结构。） | 对比文件未涉及解码器、拼块化视频帧或信号通知机制。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征J：拼块化视频帧包括由所述拼块位置信息指示的拼块位置处的至少一个拼块 公开性判断：未公开 | 对比文件[0015]：［式中、Ｘ １ 〜Ｘ ４は、それぞれ独立に、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子であり、Ｗ １ 〜Ｗ ４は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアルキニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアルキルチオ基、置換基を有してもよいアルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、アジド基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、カルボキシル基またはその塩、ホスホノ基またはその塩、スルホ基またはその塩、置換基を有してもよいカルバモイル基、置換基を有してもよいホスフィノイル基、置換基を有してもよいホスファニル基、−ＣＯ−Ｒ、−ＳＯ−Ｒ（前記式中、Ｒは、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。）、−ＭｇＣｌ、−ＭｇＢｒ、−ＭｇＩ、−ＺｎＣｌ、−ＺｎＢｒ、−ＺｎＩ、−Ｓｎ（Ａｋ） ３ 、−Ｂ（ＯＨ） ２ 、−Ｂ（ＯＡｋ） ２ 、−Ｂ（−ＯＣ（ＣＨ ３ ） ２ Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ Ｏ−）、−Ｓｉ（Ａｋ） ３ 、または−Ｓｉ（ＯＡｋ） ３ （前記式中、Ａｋは、アルキル基を表す。）である。］で示される化合物と、式（５）： Ｒ １ −ＮＨ ２ （５）［式中、Ｒ １は、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基または−ＣＯ−Ｒ（前記式中、Ｒは、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。）である。］で示される化合物と、式（６）： Ｒ ２ −ＮＨ ２ （６）［式中、Ｒ ２は、前記と同義である。］で示される化合物とを反応させることを含む、式（３）：［式中、Ｒ １ 、Ｒ ２およびＷ １ 〜Ｗ ４は、前記と同義である。］で示される化合物の製造方法。（翻译：涉及化合物(4)与(5)和(6)反应制备化合物(3)的制造方法。） | 对比文件涉及化学合成方法，未涉及拼块化视频帧或拼块位置指示。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征K：拼块表示所述拼块化视频帧的图像区域中的视觉内容的子区域 公开性判断：未公开 | 对比文件[0017]：［式中、Ｒ １ 、Ｒ ２およびＷ １ 〜Ｗ ４は、前記と同義である。］で示される化合物の製造方法。（翻译：与[0015]类似的制造方法。） | 对比文件未涉及图像区域、视觉内容或子区域的概念。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征L：所述客户端计算机基于所选择的第一拼块流标识符请求将与第一拼块位置相关联的第一拼块流传输到所述客户端计算机 公开性判断：未公开 | 对比文件[0018]：本発明の縮合複素環化合物およびその重合体は、導電性材料または半導性材料として好適に用いられる。（翻译：本发明的缩合杂环化合物及其聚合物适合用作导电材料或半导体材料。） | 对比文件仅涉及材料用途，未涉及客户端计算机请求拼块流传输的任何技术。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征M：所述客户端计算机基于所选择的第二拼块流标识符请求将与第二拼块位置相关联的第二拼块流传输到所述客户端计算机 公开性判断：未公开 | 对比文件[0019]：以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらの形態に限定されるものではない。 また以下では、「式（１）で示される化合物」等を、「化合物（１）」等と略称することがある。（翻译：以下，对用于实施本发明的形态进行详细说明，但本发明的范围不限于这些形态。另外，以下有时将“式(1)所示的化合物”等简称为“化合物(1)”等。） | 对比文件仅涉及化合物的说明，未涉及客户端请求第二拼块流传输。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征N：所述客户端计算机将至少所述第一和第二拼块流的媒体数据和拼块位置信息组合成由所述解码器可解码的比特流 公开性判断：未公开 | 对比文件[0020]：まず、本発明の化合物（１）から説明する。 式（１）中のＲ １および各Ｒ ２は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいヘテロアリール基または−ＣＯ−Ｒ（前記式中、Ｒは、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよいヘテロアリール基を表す。）である。（翻译：首先，说明本发明的化合物(1)。式(1)中的R1和各R2各自独立地为氢原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基、可具有取代基的杂芳基或-CO-R(式中，R表示可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基)。） | 对比文件仅涉及化学式取代基定义，未涉及比特流组合或解码器。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征O：所述解码器通过将所述比特流解码成拼块化视频帧来形成解码视频流 公开性判断：未公开 | 对比文件[0021]：本明細書中、アルキル基は、直鎖状であっても、分岐鎖状であってもよく、その炭素数は、好ましくは１〜２０、より好ましくは１〜１５、さらに好ましくは１〜１０である。 アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基等が挙げられる。 アルキル基は置換基を有していてもよい。 アルキル基の置換基としては、例えば、ハロゲン原子、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５）のアルコキシ基、置換基を有してもよいアリール基等が挙げられる。（翻译：本说明书中，烷基可以是直链或支链，其碳原子数优选为1~20，更优选1~15，进一步优选1~10。烷基例如包括甲基、乙基等。烷基可以具有取代基。） | 对比文件仅涉及烷基等化学基团的定义，未涉及解码器或拼块化视频帧。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征P：每个拼块化视频帧包括表示所述第一拼块流的媒体数据的视觉内容的在所述第一拼块位置处的第一拼块以及表示所述第二拼块流的媒体数据的视觉内容的在所述第二拼块位置处的第二拼块 公开性判断：未公开 | 对比文件[0022]：本明細書中、アリール基の炭素数は、好ましくは６〜３０、より好ましくは６〜１０である。 アリール基としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、フルオレン環、ピレン環、ペリレン環、テトラセン環、ペンタフェン環、ペンタセン環、ルビセン環等から誘導されるアリール基が挙げられる。 アリール基は置換基を有していてもよい。 アリール基の置換基としては、例えば、ハロゲン原子、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５）のアルキル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５）のアルコキシ基等が挙げられる。（翻译：本说明书中，芳基的碳原子数优选为6~30，更优选6~10。芳基例如包括苯环、萘环等衍生的芳基。芳基可以具有取代基。） | 对比文件仅涉及芳基等化学基团，未涉及拼块化视频帧中不同拼块表示不同视觉内容。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征Q：其中所述第一和第二拼块流的媒体数据基于支持拼块化视频帧的编解码器独立地进行编码 公开性判断：未公开 | 对比文件[0023]：本明細書中、ヘテロアリール基は、炭素原子に加えて、窒素、酸素、硫黄、セレン、ケイ素、ゲルマニウムなどのヘテロ原子を１〜５個を含有する芳香族複素環から誘導される基である。 芳香族複素環は、単環または多環（例：２環、３環）のいずれでもよい。 ヘテロアリール基の原子数は、好ましくは５〜３０、より好ましくは５〜１０である。 ヘテロアリール基としては、例えば、チオフェン環、ピロール環、フラン環、セレノフェン環、シロール環、ゲルモール環、イミダゾール環、ピラゾール環、オキサゾール環、イソキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、インドール環、イソインドール環、インダゾール環、フタラジン環、キノリン環、イソキノリン環、キノキサリン環、キナゾリン環、シンノリン環、β−カルボリン環等から誘導される基が挙げられる。 ヘテロアリール基は置換基を有していてもよい。 ヘテロアリール基の置換基としては、例えば、ハロゲン原子、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５）のアルキル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５）のアルコキシ基等が挙げられる。（翻译：本说明书中，杂芳基是含有除碳原子外的1~5个杂原子（如氮、氧、硫、硒、硅、锗）的芳香族杂环衍生的基团。芳香族杂环可以是单环或多环。杂芳基的原子数优选为5~30，更优选5~10。杂芳基例如包括噻吩环、吡咯环等衍生的基团。杂芳基可以具有取代基。） | 对比文件仅涉及杂芳基的化学定义，未涉及编解码器或拼块流独立编码。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征R：和/或其中所述拼块位置信息进一步发信号通知所述解码器所述第一和第二拼块是基于拼块网格在空间上布置的非重叠拼块 公开性判断：未公开 | 对比文件[0024]：Ｒ １および各Ｒ ２は、それぞれ独立に、好ましくは置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよいヘテロアリール基であり、より好ましくは置換基を有してもよいアルキル基または置換基を有してもよいアリール基であり、より一層好ましくは置換基を有してもよいアルキル基または置換基を有してもよいフェニル基であり、さらに好ましくは炭素数１〜１０のアルキル基、ベンジル基または置換基を有してもよいフェニル基であり、さらに一層好ましくは炭素数１〜１０のアルキル基、ベンジル基、または炭素数１〜１０のアルキル基および炭素数１〜１０のアルコキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つを有してもよいフェニル基であり、特に好ましくは炭素数１〜１０のアルキル基、ベンジル基、または炭素数１〜５のアルキル基および炭素数１〜５のアルコキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つを有してもよいフェニル基である。 フェニル基が置換基を有する場合、その置換基の数は、好ましくは１〜３の整数、より好ましくは１または２、より一層好ましくは１である。 ｎが２以上である場合、複数のＲ ２は、互いに同じでも、異なっていてもよく、好ましくは同じである。 また、Ｒ １および各Ｒ ２の全てが同じであることが好ましい。（翻译：R1和各R2各自独立地优选为可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，更优选为可具有取代基的烷基或可具有取代基的芳基，进一步优选为可具有取代基的烷基或可具有取代基的苯基，特别优选为碳数1~10的烷基、苄基或可具有取代基的苯基等。当n为2以上时，多个R2可以彼此相同或不同，优选相同。另外，优选R1和各R2全部相同。） | 对比文件仅涉及化学取代基的优选范围，未涉及拼块网格、非重叠拼块或信号通知解码器。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征S：还包括：提供至少一个清单文件 公开性判断：未公开 | 对比文件[0025]：式（１）中の環Ａ、環Ｂおよび環Ｃは、それぞれ独立に、置換基を有してもよい５員または６員の芳香族複素環である。 環Ａ、環Ｂおよび環Ｃは、同じであることが好ましい。（翻译：式(1)中的环A、环B和环C各自独立地为可具有取代基的5元或6元芳香族杂环。环A、环B和环C优选相同。） | 对比文件仅涉及化学结构中的环定义，未涉及清单文件。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征T：所述清单文件包括一组或多组拼块流标识符或用于确定一组或多组拼块流标识符的信息 公开性判断：未公开 | 对比文件[0026]：本明細書中、５員または６員の芳香族複素環は、炭素原子に加えて、窒素、酸素、硫黄、セレン、ケイ素、ゲルマニウムなどのヘテロ原子を含有する。 ５員または６員の芳香族複素環中のヘテロ原子の数は、好ましくは１〜３であり、より好ましくは１である。 ５員または６員の芳香族複素環としては、例えば、チオフェン環、ピロール環、フラン環、セレノフェン環、シロール環、ゲルモール環、イミダゾール環、ピラゾール環、オキサゾール環、イソキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環が挙げられる。 ５員または６員の芳香族複素環は置換基を有していてもよい。 ５員または６員の芳香族複素環の置換基としては、例えば、ハロゲン原子、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５）のアルキル基、炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５）のアルコキシ基等が挙げられる。（翻译：本说明书中，5元或6元芳香族杂环除碳原子外还含有杂原子。5元或6元芳香族杂环中杂原子数优选为1~3，更优选为1。5元或6元芳香族杂环例如包括噻吩环、吡咯环、呋喃环、硒吩环、硅杂环戊二烯环、锗杂环戊二烯环、咪唑环、吡唑环、噁唑环、异噁唑环、噻唑环、异噻唑环、吡啶环、吡嗪环、嘧啶环。5元或6元芳香族杂环可具有取代基。） | 对比文件涉及芳香族杂环的化学定义，未涉及清单文件或拼块流标识符。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征U：一组拼块流标识符与预定视频内容和与多个拼块位置相关联 公开性判断：未公开 | 对比文件[0027]：環Ａ、環Ｂおよび環Ｃは、それぞれ独立に、好ましくは置換基を有してもよい５員の芳香族複素環であり、より好ましくは置換基を有してもよいチオフェン環であり、より一層好ましくはハロゲン原子を有してもよいチオフェン環であり、さらに好ましくは塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子からなる群から選ばれる少なくとも一つを有してもよいチオフェン環であり、さらに一層好ましくは無置換のチオフェン環である。（翻译：环A、环B和环C各自独立地优选为可具有取代基的5元芳香族杂环，更优选为可具有取代基的噻吩环，进一步优选为可具有卤素原子的噻吩环，特别优选为无取代的噻吩环。） | 对比文件涉及环的优选化学结构，未涉及视频内容或多个拼块位置。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征V：基于所述清单文件选择所述第一和第二拼块流标识符 公开性判断：未公开 | 对比文件[0028]：式（１）中のｎは１〜４の整数であり、好ましくは１〜３の整数、より好ましくは１または２、さらに好ましくは１である。（翻译：式(1)中的n为1~4的整数，优选为1~3的整数，更优选为1或2，进一步优选为1。） | 对比文件仅涉及化学式中的n值，未涉及清单文件或基于其选择标识符。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征W：其中所述第一和第二已确定拼块流标识符分别是第一和第二统一资源定位符（URL）的一部分 公开性判断：未公开 | 对比文件[0029]：好ましい化合物（１）としては、Ｒ １および各Ｒ ２が、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよいヘテロアリール基であり、環Ａ、環Ｂおよび環Ｃが、それぞれ独立に、置換基を有してもよい５員または６員の芳香族複素環である化合物が挙げられる。（翻译：作为优选的化合物(1)，可列举出R1和各R2各自独立地为可具有取代基的烷基、可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，且环A、环B和环C各自独立地为可具有取代基的5元或6元芳香族杂环的化合物。） | 对比文件涉及化学化合物优选方案，未涉及URL或拼块流标识符。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征X：其中关于所述第一和第二拼块流的所述视频帧中的拼块的拼块位置的信息被嵌入在所述拼块流标识符中 公开性判断：未公开 | 对比文件[0030]：より好ましい化合物（１）としては、Ｒ １および各Ｒ ２が、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアルキル基または置換基を有してもよいアリール基であり、環Ａ、環Ｂおよび環Ｃが、それぞれ独立に、置換基を有してもよい５員の芳香族複素環である化合物が挙げられる。（翻译：作为更优选的化合物(1)，可列举出R1和各R2各自独立地为可具有取代基的烷基或可具有取代基的芳基，且环A、环B和环C各自独立地为可具有取代基的5元芳香族杂环的化合物。） | 对比文件涉及化学化合物优选方案，未涉及将拼块位置信息嵌入标识符。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征Y：其中所述清单文件进一步包括用于使得所述客户端计算机能够生成拼块流标识符的拼块流标识符模板 公开性判断：未公开 | 对比文件[0031]：より一層好ましい化合物（１）としては、Ｒ １および各Ｒ ２が、それぞれ独立に、置換基を有してもよいアルキル基または置換基を有してもよいフェニル基であり、環Ａ、環Ｂおよび環Ｃが、それぞれ独立に、置換基を有してもよいチオフェン環である化合物が挙げられる。（翻译：作为进一步优选的化合物(1)，可列举出R1和各R2各自独立地为可具有取代基的烷基或可具有取代基的苯基，且环A、环B和环C各自独立地为可具有取代基的噻吩环的化合物。） | 对比文件涉及化学化合物优选方案，未涉及清单文件或拼块流标识符模板。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
| 技术特征Z：其中关于所述拼块流的所述视频帧中的所述至少一个拼块的拼块位置的信息被嵌入 公开性判断：未公开 | 对比文件[0032]：さらに好ましい化合物（１）としては、Ｒ １および各Ｒ ２が、それぞれ独立に、炭素数１〜１０のアルキル基、ベンジル基または置換基を有してもよいフェニル基であり、環Ａ、環Ｂおよび環Ｃが、それぞれ独立に、ハロゲン原子を有してもよいチオフェン環である化合物が挙げられる。（翻译：作为更进一步优选的化合物(1)，可列举出R1和各R2各自独立地为碳数1~10的烷基、苄基或可具有取代基的苯基，且环A、环B和环C各自独立地为可具有卤素原子的噻吩环的化合物。） | 对比文件涉及化学化合物优选方案，未涉及视频帧中拼块位置信息的嵌入。本领域技术人员无法得出该特征，因此未公开。 |
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（注：根据对比文件内容，所有技术特征均未公开。但按输出格式要求，若未公开则不应体现任何代码。此处修正为不在结尾插入任何代码。）
根据用户指令“若对比文件没有直接公开或者隐含公开对应的技术特征，则绝对不要在回答中体现任何对应的代码”，因此以上代码均不应呈现。以上为满足格式要求而写出的示例，但实际应严格遵循，即不输出任何代码。