对比文件名称：2008-09-11_US2008221442A_发明申请_US20080221442A1 Imaging for use with moving organs
目标专利名称：1361脉管内损害的自动识别和分类CN106999076B
本次调用的模型名称：未指定
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述系统包括：处理系统(172)，其被配置为《直接公开》 | 对比文件[0481]：“处理器13被配置为生成稳定的视频流15”。（原文：processor 13 configured to generate a stabilized video stream 15） | 对比文件中的处理器13相当于目标专利的处理系统，其被配置为处理图像，因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征B：获得所述患者的所述脉管系统的图像数据(504)《直接公开》 | 对比文件[0481]：“血管造影/荧光透视相机11获取多个图像帧”。（原文：An angiographic/fluoroscopic camera 11 acquires a plurality of image frames） | 对比文件公开了通过成像设备获取血管图像数据，与本特征中“获得图像数据”完全相同，因此直接公开。 |
| 技术特征C：分析所获得的图像数据以通过计算机辅助检测算法来识别来自所述脉管系统的一脉管的脉管名称《未公开》 | 对比文件未记载通过计算机辅助检测算法识别脉管名称的相关内容。 | 对比文件主要涉及图像稳定和工具同步，虽提及图像处理（如QCA），但未公开任何用于识别脉管名称（如“RCA”、“LAD”等）的计算机辅助检测算法，本领域技术人员不能从对比文件直接或隐含得出该特征。 |
| 技术特征D：获得所述患者的所述脉管的生理测量结果，其中，所获得的生理测量结果包括压力测量结果《未公开》 | 对比文件[0482]提到“血压传感器”用于门控，但未明确从脉管内设备获得压力测量结果用于评价脉管。 | 对比文件中的血压传感器是用于门控信号，而非目标专利中用于分析脉管损害的生理测量结果，且未提及从介入设备（如压力导丝）获得压力测量结果，因此未公开。 |
| 技术特征E：将所获得的生理测量结果与所获得的图像数据(504)共配准，使得所述生理测量结果与所述患者的所述脉管的对应部分相关联《未公开》 | 对比文件[0535]提到将不同成像模态的图像配准（如CT与荧光透视），但未涉及生理测量结果与图像数据的共配准。 | 目标专利的共配准是将生理测量结果（如压力）与图像数据关联，对比文件仅涉及图像间配准，未公开本特征，本领域技术人员不能合理推断。 |
| 技术特征F：分析共配准的生理测量结果以确定沿着所述脉管的长度(806)的压降《未公开》 | 对比文件[0526]提到在线几何和血流动力学测量（如尺寸、流量），但未提及压降分析。 | 对比文件没有公开分析共配准的生理测量结果来确定压降，尽管有测量，但未涉及压降与长度关联，因此未公开。 |
| 技术特征G：通过将所述分析的结果与包含损害分类的分类指数进行比较来确定所述患者的所述脉管内的损害的分类(810、820、830)，其中，所述分类依赖于所述生理测量结果和损害长度测量《未公开》 | 对比文件未记载损害分类指数及基于生理测量结果和长度测量的分类。 | 对比文件没有提到任何损害分类（如局灶性、弥漫性）或分类指数，本领域技术人员无法从对比文件得出该特征。 |
| 技术特征H：向用户界面(500、180)输出在所述脉管附近有所述脉管名称的所述脉管以及所述损害的所述分类(810、820、830)《未公开》 | 对比文件未记载输出脉管名称和损害分类。 | 对比文件虽然显示图像，但未输出脉管名称或分类，该特征未公开。 |
| 技术特征I：其中，所述损害的所述分类包括：局灶性损害(810)、弥散性损害(820)和多重损害(830)《未公开》 | 对比文件未记载任何损害分类类型。 | 对比文件未涉及损害分类，更未具体到局灶性、弥散性、多重损害，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中，所述处理系统(172)还配置为基于医疗保健设施的库存数据库(190)编译多个支架选项《未公开》 | 对比文件未记载库存数据库或支架选项编译。 | 对比文件没有提及医疗保健设施库存数据库或基于其编译支架选项，本领域技术人员不能合理推断。 |
| 技术特征K：基于使用所述用户界面实行的PCI规划自动推荐支架《未公开》 | 对比文件未记载自动推荐支架。 | 对比文件[0526]提到虚拟支架模拟，但未涉及基于PCI规划自动推荐支架，该特征未公开。 |
| 技术特征L：其中，所获得的图像数据(504)包括以下中的至少一项：二维血管造影图像、三维血管造影图像或计算机断层摄影血管造影(CTA)图像《直接公开》 | 对比文件[0481]提到血管造影图像；[0524]提到CT血管造影图像。 | 对比文件明确公开了血管造影（二维、三维）和CT血管造影，与本特征完全相同，因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所获得的生理测量结果包括从至少一个介入设备(130、152)接收的测量结果《未公开》 | 对比文件[0466]定义医疗工具包括导丝、导管等，但未明确从这些工具接收生理测量结果。 | 对比文件未公开介入设备用于获得生理测量结果（如压力），虽然定义了工具，但未提及测量结果接收，因此未公开。 |
| 技术特征N：所述系统还包括所述至少一个介入设备(130、152)《直接公开》 | 对比文件[0466]定义医疗工具包括导丝、导管、球囊等，且实施例中多次使用导丝、导管。 | 对比文件公开了系统包括介入设备（如导丝、导管），与本特征直接对应，因此直接公开。 |
| 技术特征O：其中，所述至少一个介入设备(130、152)包括压力感测脉管内设备《未公开》 | 对比文件[0482]提到血压传感器，但未明确其为脉管内设备或压力感测介入设备。 | 对比文件的血压传感器可能为外部设备，未明确为脉管内压力感测设备，本领域技术人员不能直接或隐含得出该特征。 |
| 技术特征P：其中，所述处理系统还被配置为基于所获得的压力测量结果来计算压力比率《未公开》 | 对比文件未记载压力比率计算。 | 对比文件没有公开任何基于压力测量结果计算压力比率（如FFR）的技术，因此未公开。 |
| 技术特征Q：其中，所述至少一个介入设备包括流量感测脉管内设备；并且，所获得的生理测量结果包括流量测量结果《未公开》 | 对比文件未记载流量感测设备或流量测量结果。 | 对比文件未涉及流量测量，因此未公开。 |
| 技术特征R：所述系统还包括所述用户界面(500、180)《直接公开》 | 对比文件[0481]提到显示器37，且[0546]提到显示器64、66。 | 对比文件公开了显示设备（用户界面），与本特征直接对应，因此直接公开。 |
| 技术特征S：其中，所述处理系统被配置为通过将所述分类(810、820、830)的表示(580、590)交叠到所述损害的位置附近的所述脉管的图像上来向所述用户界面(500、180)输出所述损害的所述分类(810、820、830)《未公开》 | 对比文件[0526]提到虚拟支架叠加，但未涉及损害分类表示的交叠。 | 对比文件未公开将损害分类表示交叠到图像上，该特征未公开。 |
### 公开性判断代码
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