对比文件名称：2014-02-06_US2014039276A_发明申请_US20140039276A1 Devices, Systems, and Methods for Assessing a Vessel
目标专利名称：1361脉管内损害的自动识别和分类CN106999076B
模型名称：本次调用未指定模型名称，基于通用AI模型
以下为特征比对表格。对于技术特征的划分严格按目标专利权利要求执行。第一栏为技术特征描述及公开性判断结果，第二栏为对比文件原文引用（翻译成中文并标注段落编号），第三栏为公开性论述。
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译，段落标号） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述系统包括：处理系统(172)，其被配置为<br>《直接公开》 | 段落[0029]：“计算设备172通常代表任何适合执行本公开内讨论的处理和分析技术的设备。” | 对比文件明确公开了计算设备（处理系统），用于执行处理和分析，与目标专利中处理系统的作用（执行步骤）相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：获得所述患者的所述脉管系统的图像数据(504)<br>《直接公开》 | 段落[0026]：“由血管造影/透视c臂14获取的放射图像数据传递到血管造影/透视处理器。”<br>段落[0034]：“通过血管造影系统获取冠状动脉内不透射线造影剂的图像。” | 对比文件公开了通过血管造影系统获取图像数据，包括血管造影图像，与目标专利的图像数据对应，因此直接公开。 |
| 技术特征C：分析所获得的图像数据以通过计算机辅助检测算法来识别来自所述脉管系统的一脉管的脉管名称<br>《未公开》 | 对比文件未记载通过计算机辅助检测算法识别脉管名称的内容。段落[0037]提到使用边界检测算法创建假设血管，但未涉及识别脉管名称。段落[0039]提到三维重建，但未识别命名。 | 对比文件没有公开通过计算机辅助检测算法识别脉管名称（如RCA、LAD等），也没有任何内容暗示或推理出该技术特征，因此未公开。 |
| 技术特征D：获得所述患者的所述脉管的生理测量结果，其中，所获得的生理测量结果包括压力测量结果<br>《直接公开》 | 段落[0028]：“壳体156至少包含一个压力传感器，配置为监测仪器所在的管腔内的压力。”<br>段落[0031]：“仪器175包括压力传感器181，配置为监测仪器所在的管腔内的压力。” | 对比文件明确公开了从脉管内设备（导丝、导管）获得压力测量结果作为生理测量结果，与目标专利相同，因此直接公开。 |
| 技术特征E：将所获得的生理测量结果与所获得的图像数据(504)共配准，使得所述生理测量结果与所述患者的所述脉管的对应部分相关联<br>《直接公开》 | 段落[0041]：“血管造影图像数据可以与其他传感系统共配准，如美国专利No.7,930,014所述。” | 对比文件明确公开了将血管造影图像数据与传感系统（包括压力测量）共配准，使数据与脉管对应部分关联，作用与目标专利相同，因此直接公开。 |
| 技术特征F：分析共配准的生理测量结果以确定沿着所述脉管的长度(806)的压降<br>《未公开》 | 对比文件未公开分析共配准的生理测量结果以确定沿脉管长度的压降。段落[0055]提到使用感测压力确定FFR值，但未涉及沿长度分析；段落[0062]图形表示基于流动数据，而非基于共配准的压力测量。 | 对比文件没有公开通过共配准的生理测量结果分析沿脉管长度的压降，也未隐含公开，因为对比文件主要基于静态测量或图像估计，缺乏连续拉回或沿长度压降分析内容。 |
| 技术特征G：通过将所述分析的结果与包含损害分类的分类指数进行比较来确定所述患者的所述脉管内的损害的分类(810、820、830)，其中，所述分类依赖于所述生理测量结果和损害长度测量<br>《未公开》 | 对比文件未公开损害分类或分类指数。段落[0042]根据FFR值决定治疗，但未涉及分类；段落[0035]提到病变长度L1但未用于分类。 | 对比文件没有公开基于生理测量结果和长度测量进行损害分类（如局灶性、弥散性等），也未公开任何分类指数，因此未公开。 |
| 技术特征H：向用户界面(500、180)输出在所述脉管附近有所述脉管名称的所述脉管以及所述损害的所述分类(810、820、830)<br>《未公开》 | 对比文件未公开输出脉管名称和损害分类。段落[0027]和[0062]输出图像，但无名称和分类。 | 对比文件没有公开在用户界面上输出脉管名称及损害分类，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中，所述损害的所述分类包括：局灶性损害(810)、弥散性损害(820)和多重损害(830)<br>《未公开》 | 对比文件未公开任何此类分类术语。 | 对比文件没有公开局灶性、弥散性、多重损害等分类，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中，所述处理系统(172)还配置为基于医疗保健设施的库存数据库(190)编译多个支架选项<br>《未公开》 | 对比文件未提及库存数据库或支架选项。 | 对比文件完全没有公开基于库存数据库编译支架选项的内容，因此未公开。 |
| 技术特征K：基于使用所述用户界面实行的PCI规划自动推荐支架<br>《未公开》 | 对比文件未提及PCI规划或自动推荐支架。 | 对比文件没有公开任何基于PCI规划自动推荐支架的内容，因此未公开。 |
| 技术特征L：其中，所获得的图像数据(504)包括以下中的至少一项：二维血管造影图像、三维血管造影图像或计算机断层摄影血管造影(CTA)图像<br>《直接公开》 | 段落[0039]：“第一二维血管造影图像100和第二二维血管造影图像102...结合并分析以创建三维图像的图形表示。” | 对比文件公开了获得二维血管造影图像并重建三维图像，符合“二维血管造影图像、三维血管造影图像”中的至少一项，因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所获得的生理测量结果包括从至少一个介入设备(130、152)接收的测量结果<br>《直接公开》 | 段落[0028]描述仪器152（导丝）具有压力传感器，段落[0031]描述导管175具有压力传感器，均从介入设备接收测量结果。 | 对比文件明确公开了从介入设备（导丝、导管）接收生理测量结果，因此直接公开。 |
| 技术特征N：所述系统还包括所述至少一个介入设备(130、152)<br>《直接公开》 | 段落[0028]：“系统150包括仪器152。”<br>段落[0031]：“系统150还包括导管175。” | 对比文件公开了系统包括介入设备（仪器152和导管175），因此直接公开。 |
| 技术特征O：其中，所述至少一个介入设备(130、152)包括压力感测脉管内设备<br>《直接公开》 | 段落[0028]：“壳体156至少包含一个压力传感器。”<br>段落[0031]：“仪器175包括压力传感器181。” | 对比文件公开了介入设备包含压力传感器，即压力感测脉管内设备，因此直接公开。 |
| 技术特征P：其中，所述处理系统还被配置为基于所获得的压力测量结果来计算压力比率<br>《直接公开》 | 段落[0055]：“感测的压力可用于确定感测的FFR值。”FFR为压力比率。 | 对比文件公开了基于压力测量结果计算压力比率（FFR），因此直接公开。 |
| 技术特征Q：其中，所述至少一个介入设备包括流量感测脉管内设备；并且中，所获得的生理测量结果包括流量测量结果<br>《未公开》 | 对比文件未明确公开流量感测脉管内设备。段落[0054]提到“流量和/或压力测量技术”，但未具体说明介入设备包含流量传感器。 | 对比文件没有公开介入设备包括流量感测设备，也未明确获得流量测量结果，因此未公开。 |
| 技术特征R：所述系统还包括所述用户界面(500、180)<br>《直接公开》 | 段落[0027]：“输出到显示器显示。”<br>段落[0062]：“图形表示在血管图像上。” | 对比文件公开了用户界面（显示器），用于显示图像和数据，因此直接公开。 |
| 技术特征S：其中，所述处理系统被配置为通过将所述分类(810、820、830)的表示(580、590)交叠到所述损害的位置附近的所述脉管的图像上来向所述用户界面(500、180)输出所述损害的所述分类(810、820、830)<br>《未公开》 | 对比文件未公开将损害分类的表示交叠到图像上。段落[0062]图形表示血流区域，而非分类。 | 对比文件没有公开将损害分类的表示交叠到脉管图像上输出，因此未公开。 |
根据上述分析，对比文件直接公开了技术特征A、B、D、E、L、M、N、O、P、R，未公开或隐含公开其他特征。
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