**对比文件名称**：2006-11-30_US2006270868A_发明申请_US20060270868A1 Plasticiser esters
**目标专利名称**：1502乌头酸酯类增塑剂组合物和包含其的树脂组合物CN117120533B
**模型名称**：DeepSeek AI 深度推理模型
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：其包含含有至少一种下式1的乌头酸酯的乌头酸酯类组合物<br>**《隐含公开》** | 【0026】“……可进行酯化的羧酸包括……柠康酸、中康酸、乌头酸（aconitic）……”<br>【0002】“增塑剂酯通过适当的醇（通常为C4至C13醇）与酸酐或酸反应生产。” | 对比文件明确列出乌头酸（aconitic acid）作为可用于酯化反应的酸之一，且背景技术部分明确指出这类酯化产物用作增塑剂。本领域技术人员可以合理推断，乌头酸与合适的醇（包括己醇）反应得到的乌头酸三酯自然构成增塑剂组合物，且该乌头酸酯的结构必然匹配目标专利的式1（三元羧酸完全酯化）。因此，尽管对比文件未直接命名“乌头酸酯类组合物”，但基于其公开的酸与醇反应可制得增塑剂的内容，隐含公开了含有乌头酸酯的增塑剂组合物，且作用相同（作为增塑剂）。 |
| **技术特征B**：其中所述乌头酸酯的烷基来自于己醇的异构体混合物<br>**《隐含公开》** | 【0031】“特别重要的是具有4、5、6、7、8、9、10、11、12或13个碳原子的羰基合成醇，作为单一碳数或它们的混合物，具有直链或支化烷基链或其混合物……”<br>【0031】“……包括通过醛醇化制备的醇，如2-甲基戊醇、2-乙基己醇……” | 对比文件明确将C6醇（己醇）列为可使用的醇，并提及“混合物”包括异构体。此外，具体列出了2-甲基戊醇（支化己醇），表明己醇的支化异构体是已知的。本领域技术人员可以合理推断，为了获得性能平衡，使用己醇的异构体混合物是常见选择，且对比文件未排除混合使用。因此，隐含公开了乌头酸酯的烷基可来源于己醇的异构体混合物。 |
| **技术特征C**：所述己醇的异构体混合物包含选自由1‑己醇、1‑甲基戊醇、2‑甲基戊醇、3‑甲基戊醇、4‑甲基戊醇、1,1‑二甲基丁醇、1,2‑二甲基丁醇、1,3‑二甲基丁醇、2,2‑二甲基丁醇、2,3‑二甲基丁醇、3,3‑二甲基丁醇、1‑乙基丁醇、2‑乙基丁醇、3‑乙基丁醇和环戊基甲醇组成的组的两种以上<br>**《直接公开》** | 【0031】“……2-甲基戊醇-1（2-methylpentanol-1）、2-甲基戊醇-3（2-methyl pentanol-3）……”<br>【0031】“……特别重要的是……包括……2-甲基戊醇、2-乙基己醇……” | 对比文件明确列举了2-甲基戊醇（即2-甲基-1-戊醇）和2-甲基戊醇-3（即3-甲基戊醇），二者属于目标专利所列己醇异构体组中的两种不同异构体。尽管对比文件未列出全部14种异构体，但已公开至少两种，完全满足“包含两种以上”的要求。因此，本领域技术人员可直接毫无疑义地确定己醇的异构体混合物包含这两种，特征C被直接公开。 |
| **技术特征D**：其中，所述己醇的异构体混合物的支化度为1.5以下<br>**未公开** | 对比文件全文未出现“支化度”（branching degree）或类似概念，也未涉及任何关于支化碳数的计算或限制。 | 对比文件未公开支化度的定义、数值或相关教导，本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得出支化度≤1.5的技术方案。 |
| **技术特征E**：**[式1]** 其中，在上式1中，R1至R3各自独立地是正己基、支化己基或环戊基甲基<br>**未公开** | 对比文件未提及乌头酸酯的结构式（式1），亦未对R1-R3基团进行定义。虽在【0031】提及2-甲基戊醇等支化醇，但未涉及环戊基甲醇，也未将各基团与乌头酸酯的R1-R3关联。 | 对比文件既无式1结构，又无R基团的明确定义，特别是环戊基甲基完全未出现。本领域技术人员不能从对比文件直接或合理推断出R1-R3独立地为所列三种基团。 |
| **技术特征F**：其中，所述己醇的异构体混合物包含1‑己醇、2‑甲基戊醇和3‑甲基戊醇<br>**未公开** | 【0031】列出“2-甲基戊醇-1、2-甲基戊醇-3”，但未列出正己醇（1-己醇）。 | 对比文件未公开1-己醇，也未公开同时包含这三种具体异构体的混合物。 |
| **技术特征G**：其中，相对于100重量份的所述己醇的异构体混合物<br>**未公开** | 对比文件未提及以100重量份醇混合物为基准的比例关系。 | 对比文件无任何重量份或比例限定，无法公开该前提条件。 |
| **技术特征H**：所述己醇的异构体混合物包含40重量份以上的支化醇<br>**未公开** | 与G同理，对比文件未公开组分比例。 | 支化醇含量的具体数值未被对比文件记载或暗示。 |
| **技术特征I**：同G<br>**未公开** | 同G。 | 同G。 |
| **技术特征J**：所述己醇的异构体混合物包含50重量份至95重量份的支化醇<br>**未公开** | 同G。 | 无比例公开。 |
| **技术特征K**：同G<br>**未公开** | 同G。 | 同G。 |
| **技术特征L**：所述己醇的异构体混合物包含40重量份以下的1‑己醇<br>**未公开** | 同G。 | 无比例公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述己醇的异构体混合物包含1‑己醇、2‑甲基戊醇、3‑甲基戊醇和环戊基甲醇<br>**未公开** | 对比文件未公开1-己醇和环戊基甲醇，未同时公开四种。 | 缺少关键组分1-己醇和环戊基甲醇，无法满足该特征。 |
| **技术特征N**：同G<br>**未公开** | 同G。 | 同G。 |
| **技术特征O**：所述己醇的异构体混合物包含20重量份以下的环戊基甲醇<br>**未公开** | 对比文件未涉及环戊基甲醇。 | 无组分且无比例。 |
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### 代码输出总结
- 特征C被直接公开，插入大写代码 **<<<C>>>**
- 特征A被隐含公开，插入小写代码 **<<<a>>>**
- 特征B被隐含公开，插入小写代码 **<<<b>>>**
其他特征（D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O）未被对比文件直接或隐含公开，因此不插入任何对应代码。
<<<C>>>
<<<a>>>
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