对比文件名称：2009-07-16_JP2009526026A_发明专利_JP2009526026A Wet wipes containing the emulsifying system, emulsion and the emulsion
目标专利名称：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
模型名称：GTP-4o
以下为特征比对表格：
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（日文翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包括：（未公开） | 对比文件公开了“水中油滴エマルションの製造方法は、…を含む”。 | 对比文件的方法同样包含多个步骤，但目标专利的方法是增稠剂的制备方法，具体内容不同。技术特征A仅为方法权利要求的前序通用表述，对比文件未公开该方法的具体构成，故无直接或隐含公开。 |
| 技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相（未公开） | 对比文件公开了制备水中油滴乳液的方法，水相主要含水，油相包含例如矿物油、异链烷烃、合成酯、硅油等（例如[2]中列举的Arlamol HD、Estol 3609、Prisorine 2021等），未提及化学式1化合物、交联单体和庚烷。 | 对比文件未公开水相含有AMPS（化学式1化合物）和交联单体，也未公开使用庚烷作为油相溶剂。因此，特征B未被直接公开，也无法从对比文件合理推导出这些特定组分。 |
| 技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤（未公开） | 对比文件明确强调低温操作：“低温”是指50℃以下、优选40℃以下、特别是30℃以下（[2]中相关定义）。整个方法避免加热并直接形成水中油滴乳液，不涉及反相。 | 对比文件教导在低温下制备O/W乳液，不需加热至60℃或实现相反转。该特征与目标专利的技术手段相反，故无公开。 |
| 技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤（未公开） | 对比文件涉及乳液制备，不涉及任何聚合反应，未提及反应引发剂（[2]全文均未出现“重合”、“開始剤”、“架橋”等术语）。 | 对比文件不包含聚合过程，无聚合引发剂或交联聚合物的相关记载。 |
| 技术特征E：[化学式1]（未公开） | 对比文件未提及2‑丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸或任何类似结构化合物。 | 化学式1是AMPS，对比文件涉及的多糖类稳定剂及常规化妆品组分中不含该类磺酸单体。 |
| 技术特征F：其中（未公开） | 对比文件使用“ここで”、“ただし”等连接词，但无实质技术内容。 | “其中”为语法连接，无独立技术意义，但对比文件也有类似表述，不视为对技术特征的公开。 |
| 技术特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，（未公开） | 对比文件未公开AMPS和交联单体，故无法涉及该重量基准。 | 特征G依赖于特征B和E的内容，对比文件未公开这些物质，因此该限定未公开。 |
| 技术特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份（未公开） | 对比文件无AMPS，无含量公开。 | 同G。 |
| 技术特征I：其中（未公开） | 同F。 | |
| 技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物（未公开） | 对比文件未提及任何交联单体。 | 对比文件的多糖类稳定剂不是交联单体，且无该类化合物的教导。 |
| 技术特征K：其中（未公开） | 同F。 | |
| 技术特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，（未公开） | 同G。 | |
| 技术特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份（未公开） | 同J。 | |
| 技术特征N：其中（未公开） | 同F。 | |
| 技术特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂（直接公开） | 对比文件明确公开油相包含油乳化剂（表面活性剂），例如：“油乳化剤”以及“乳化剤・界面活性剤”。在方法中，油乳化剂与多糖类稳定剂一起分散于油或非水性介质中（[2]步骤(a)：“キサンタン多糖類及びポリグルコマンナン多糖類を含む多糖類系乳化安定剤と所望により油乳化剤を…油に分散する”）。实施例中也使用含乳化剂的Arlatone V‑150（含Steareth‑100、Steareth‑2等）。 | 对比文件记载了油相包含一种以上的表面活性剂（乳化剂），用于稳定乳液。该技术特征与目标专利的相应组成部分相同，因此被直接公开。 |
| 技术特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14（隐含公开） | 对比文件教导使用不同HLB的乳化剂组合：“特に親水性乳化剤（すなわち約12を超えるような高いHLBを有する）及び疎水性乳化剤（すなわち低HLB（例えば約8未満）を有する）を混合することが有用”（[2]）。实施例中采用低HLB（Steareth‑2 HLB约4.9）和高HLB（Steareth‑100 HLB约18.8）组合，本领域技术人员可计算其总HLB约11.85，落在6‑14范围内。 | 对比文件虽未直接给出总HLB数值，但其公开的乳化剂组合必然存在总HLB，且基于常用乳化剂HLB值，该组合的总HLB合理预期在6‑14之间。本领域技术人员根据对比文件内容可以合理推断该特征，故隐含公开。 |
| 技术特征Q：其中（未公开） | 同F。 | |
| 技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂（隐含公开） | 对比文件明确公开使用低HLB（例如约8以下）和高HLB（约12以上）的乳化剂组合（同上）。并具体给出低HLB成分如2摩尔乙氧基化物（HLB约6‑8）、高HLB成分如>20摩尔乙氧基化物（HLB可大于16），但也广泛提及烷氧基化物和糖单酯等多种乳化剂，其HLB可落在3‑8和8‑16范围内。 | 对比文件记载了使用两种HLB不同的表面活性剂，低HLB在8以下（隐含3‑8），高HLB在12以上（包括12‑16区间）。尽管具体实施例中高HLB超出16，但对比文件并未限定高HLB必须大于16，且本领域技术人员根据其教导可以选择HLB在8‑16的高HLB乳化剂。因此，通过对比文件的内容有可能推断出该具体HLB范围组合，故隐含公开。 |
| 技术特征S：其中（未公开） | 同F。 | |
| 技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上（未公开） | 对比文件未提及任何聚合引发剂。 | 对比文件不涉及聚合反应，无引发剂相关内容。 |
| 技术特征U：其中（未公开） | 同F。 | |
| 技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时（未公开） | 对比文件无聚合步骤，无相应温度时间条件。 | 目标专利的聚合条件未在对比文件中公开或暗示。 |
根据上述比对，技术特征O被直接公开，技术特征P和R被隐含公开。
结尾代码：<<<O>>><<<p>>><<<r>>>