对比文件的名称：2024-11-05_CN114423403B_发明授权_CN114423403B 使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂；目标专利的名称：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B；本次调用的模型名称：GPT-4-1106-preview（模拟）。
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包括：<br>《直接公开》 | 对比文件[0010]：“本发明提供一种增稠剂的制备方法，其包括：” | 对比文件[0010]明确记载了“其包括”，与目标专利技术特征A的文字表述完全相同，直接公开。 |
| 技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相<br>《直接公开》 | 对比文件[0011]：“制备水包油型乳状液(emulsion)组合物的步骤，该水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含溶解度系数(solubility parameter)为15(MPa)^1/2以上的非极性有机溶剂的油相”；[0047]：“在本发明中，作为这种非极性有机溶剂，可以使用庚烷(Heptane)”。 | 对比文件[0011]公开了水包油型乳状液组合物由包含化学式1化合物和交联单体的水相以及包含非极性有机溶剂的油相组成，[0047]明确指定该非极性有机溶剂可以是庚烷，本领域技术人员可直接且毫无疑义地得出油相包含庚烷的方案，作用均为提供聚合介质，故直接公开。 |
| 技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤<br>《直接公开》 | 对比文件[0012]：“加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤”；[0054]：“在本发明中，步骤(2)是加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤。” | 对比文件[0012]和[0054]明确记载了加热至60℃以上以制备油包水型反相乳状液，与特征C完全相同，直接公开。 |
| 技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤<br>《直接公开》 | 对比文件[0013]：“通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤”；[0057]：“在本发明中，步骤(3)是通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤。” | 对比文件[0013]和[0057]直接公开了通过添加引发剂进行聚合反应制备交联聚合物，与特征D一致，直接公开。 |
| 技术特征E：[化学式1]<br>《直接公开》 | 对比文件[0014]：[化学式1]；[0029]同样显示化学式1。 | 对比文件[0014]明确给出了与目标专利化学式1完全相同的结构式，直接公开。 |
| 技术特征F：其中，<br>《隐含公开》 | 对比文件[0031]：“下面，将具体说明本发明的构成。”以及后续具体实施方式中大量使用“在一个具体例中”等引述。 | 对比文件虽未出现完全相同的“其中”一词，但该特征为从属权利要求引述词，对比文件在公开主要步骤后通过“下面将具体说明”和各类“在一个具体例中”引入了进一步的限定，本领域技术人员可合理推断出该逻辑结构，隐含公开。 |
| 技术特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，<br>《直接公开》 | 对比文件[0038]：“上述由化学式1表示的化合物的含量没有特别限制，并且相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量(100重量份)，…” | 对比文件[0038]明确以“相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量(100重量份)”作为基准，与特征G相同，直接公开。 |
| 技术特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份<br>《直接公开》 | 对比文件[0038]：“可以为95至99.5重量份。” | 对比文件[0038]直接公开了在所述基准下化学式1化合物含量为95‑99.5重量份，与特征H完全相同，直接公开。 |
| 技术特征I：其中，<br>《隐含公开》 | 对比文件[0039]：“在一个具体例中，交联单体可以是…” | 对比文件通过“在一个具体例中”引出交联单体的进一步定义，隐含了“其中”的引述关系，本领域技术人员可以合理推断，隐含公开。 |
| 技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物<br>《直接公开》 | 对比文件[0039]：“在一个具体例中，交联单体可以是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物。” | 对比文件[0039]直接记载了交联单体的该定义，与特征J完全相同，直接公开。 |
| 技术特征K：其中，<br>《隐含公开》 | 对比文件[0042]：“上述交联单体的含量没有特别限制，并且相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量(100重量份)，…” | 对比文件在交联单体定义后紧跟含量描述，隐含了“其中”的过渡，本领域技术人员可合理推断，隐含公开。 |
| 技术特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，<br>《直接公开》 | 对比文件[0042]：“相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量(100重量份)” | 对比文件[0042]明确使用相同的基准，直接公开。 |
| 技术特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份<br>《直接公开》 | 对比文件[0042]：“可以为0.5至5.0重量份。” | 对比文件[0042]直接公开了0.5‑5重量份的范围，与特征M相同，直接公开。 |
| 技术特征N：其中，<br>《隐含公开》 | 对比文件[0045]：“在本发明中，油相可以包含有机溶剂和表面活性剂。”以及[0049]关于表面活性剂的说明。 | 对比文件在交联单体含量后转至油相和表面活性剂描述，隐含了“其中”的逻辑连接，本领域技术人员可以合理推断，隐含公开。 |
| 技术特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂，<br>《直接公开》 | 对比文件[0045]：“在本发明中，油相可以包含有机溶剂和表面活性剂。”；[0049]：“作为表面活性剂，可以使用一种以上的表面活性剂。” | 对比文件[0045]和[0049]明确提到油相包含表面活性剂且可使用一种以上，与特征O一致，直接公开。 |
| 技术特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14<br>《直接公开》 | 对比文件[0049]：“上述表面活性剂的HLB值可以为6至14”。 | 对比文件[0049]直接公开了表面活性剂的HLB值范围为6至14，这与特征P完全相同，直接公开。 |
| 技术特征Q：其中，<br>《隐含公开》 | 对比文件[0050]：“在一个具体例中，作为表面活性剂，可以使用两种的表面活性剂。” | 对比文件通过“在一个具体例中”引出两种表面活性剂的组合，隐含了“其中”的引述，本领域技术人员可合理推断，隐含公开。 |
| 技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂<br>《直接公开》 | 对比文件[0050]：“可以组合使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂”。 | 对比文件[0050]直接记载了使用两种表面活性剂且分别具有所述HLB范围，与特征R相同，直接公开。 |
| 技术特征S：其中，<br>《隐含公开》 | 对比文件[0058]：“反应引发剂的类型没有特别限制，…” | 在表面活性剂组合后对比文件转向引发剂描述，隐含了“其中”的过渡，本领域技术人员可合理推断，隐含公开。 |
| 技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上<br>《直接公开》 | 对比文件[0058]：“例如可以选自由过氧化物和偶氮化合物等组成的组。” | 对比文件[0058]明确列举了过氧化物和偶氮化合物作为引发剂的类型，与特征T一致，直接公开。 |
| 技术特征U：其中，<br>《隐含公开》 | 对比文件[0060]：“在一个具体例中，上述步骤可以在65℃以上进行2至6小时。” | 对比文件通过“在一个具体例中”引出聚合反应条件，隐含了“其中”的引述关系，本领域技术人员可合理推断，隐含公开。 |
| 技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时<br>《直接公开》 | 对比文件[0060]：“上述步骤可以在65℃以上进行2至6小时。”以及[0012]“加热至60℃以上”且聚合在相反转后立即进行，实施例中70℃反应3小时。 | 对比文件[0060]明确聚合步骤在65℃以上（属于60℃以上的子集）进行2‑6小时，且[0012]加热至60℃以上制备反相乳状液，后续聚合在相同温度体系中进行，本领域技术人员可直接确定聚合反应在60℃以上进行2‑6小时，直接公开。 |
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