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对比文件列表
1993-03-21_CA2078603A_发明专利_CA2078603A1 RESIN FORMULATION_+++A_B_I_N_c_j+++.docx
2026-07-03 01:00
1994-07-28_AU651731B_发明专利_AU651731B2 Resin formulation_+++A_B_E_N_c_h_j+++.docx
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1997-04-01_US5616633A_发明授权_US5616633A Liquid epoxy resin composition_+++A_B_N_c_i_j+++.docx
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1999-11-01_KR100228227B_发明授权_KR100228227B1 에폭시 수지 조성물_+++A_B_H_N_c_i_j+++.docx
2026-07-03 01:00
2003-10-10_JP2003286394A_发明专利_JP2003286394A Epoxy resin molding material for sealing semiconductor and its production process_+++A_B_I_J_N_c_h+++.docx
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2009-11-11_CN101575440A_发明公开_CN101575440A 半导体封装用环氧树脂组合物以及使用该组合物的半导体器件_+++A_B_C_E_I_N_j+++.docx
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2012-07-04_CN101959963B_发明授权_CN101959963B 热固性树脂组合物、纤维增强成型材料及成型体_+++A_B_E_H_N_c_i_j_o+++.docx
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2016-09-06_KR1020160105354A_发明公开_KR1020160105354A 배터리 모듈_+++A_B_C_I_J_N_m+++.docx
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2017-10-05_WO2017171509A_发明申请_WO2017171509A1 배터리 모듈_+++A_B_C_E_H_I_J_N_m+++.docx
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2017-10-12_KR1020170113466A_发明公开_KR1020170113466A 배터리 모듈_+++A_B_C_E_H_I_J_N_m+++.docx
2026-07-03 01:00
2018-03-15_US2018076493A_发明申请_US20180076493A1 BATTERY MODULE_+++A_B_C_I_J_M_N+++.docx
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2018-11-26_KR1020180125824A_发明公开_KR1020180125824A 수지 조성물_+++A_B_C_I_J_M_N+++.docx
2026-07-03 01:00
2018-12-13_US2018358592A_发明申请_US20180358592A1 BATTERY MODULE_+++A_B_C_E_H_I_J_N_m+++.docx
2026-07-03 01:00
WO2019054798A1_Description_20260619_0133_+++A_B_C_I_J_M_N_o+++.docx
2026-07-03 01:00
WO2019054817A1_Description_20260619_0131_+++A_B_C_I_J_M_N+++.docx
2026-07-03 01:00
2009-11-11_CN101575440A_发明公开_CN101575440A 半导体封装用环氧树脂组合物以及使用该组合物的半导体器件_+++A_B_C_E_I_N_j+++.docx

对比文件名称:2009-11-11_CN101575440A_发明公开_CN101575440A 半导体封装用环氧树脂组合物以及使用该组合物的半导体器件

目标专利名称:1539树脂组合物CN113631646B

本次调用的模型名称:AI模型

### 特征比对表格

技术特征描述以及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:包含可固化树脂《直接公开》对比文件“发明内容”部分明确记载:“本发明的半导体封装用环氧树脂组合物包括环氧树脂(成分A)”,且“对环氧树脂(成分A)没有特别的限制,可以使用各种环氧树脂”。对比文件直接公开了作为可固化树脂的环氧树脂(成分A),该树脂在对比文件中起到基体树脂的作用,与目标专利中可固化树脂作为组合物基体树脂的作用相同。本领域技术人员能毫无疑义地确定对比文件公开了可固化树脂。
技术特征B:颗粒《直接公开》对比文件“发明内容”部分记载:“进一步包括以下成分(D)作为阻燃剂:(D)氢氧化铝粉末……”,并在具体实施方式中详细描述了氢氧化铝粉末的粒度等特性。对比文件直接公开了氢氧化铝粉末作为颗粒组分,该颗粒在对比文件中主要作为阻燃剂使用,但同样是一种颗粒状添加剂。目标专利中的颗粒旨在赋予触变性,但氢氧化铝粉末本质上属于颗粒材料,对比文件明确将其作为组合物成分,因此直接公开。
技术特征C:和导热填料《直接公开》对比文件“发明内容”部分记载:“无机填料(成分C)”,并在具体实施方式中列举:“其例子包括二氧化硅粉、氧化铝粉、石英玻璃粉、滑石、氮化铝粉、氮化硅粉”,同时指出“在需要高热导率的情况下,氧化铝粉和二氧化硅粉是优选的”。对比文件直接公开了无机填料作为导热填料,该填料在对比文件中用于提高导热性等,与目标专利中导热填料的作用一致。本领域技术人员能明确识别对比文件公开了导热填料。
技术特征D:其中所述颗粒在通过粒径为1mm的氧化锆珠研磨20小时之后的D50粒径的变化率在‑95%至‑80%的范围内《未公开》对比文件全文未提及任何关于氧化锆珠研磨、研磨时间或研磨后粒径变化率的测试或参数。对比文件完全没有涉及颗粒通过特定研磨条件后的粒径变化率,更未公开D50变化率的范围。本领域技术人员无法从对比文件中直接或间接获得该技术特征,因此特征D未被公开。
技术特征E:其中所述颗粒的D50粒径在1μm至10μm的范围内《直接公开》对比文件“发明内容”部分明确记载:“(D)氢氧化铝粉末……的50%体积累积粒径D50(μm)为1.5至5 μm”。对比文件直接公开了氢氧化铝粉末的D50粒径范围为1.5‑5 μm,完全落入目标专利限定的1‑10 μm范围内。该特征在对比文件中用于描述阻燃剂颗粒的粒度,与目标专利中颗粒的D50粒径直接对应,技术方案实质上相同。
技术特征F:其中所述颗粒的D90粒径相对于D50粒径的比率D90/D50在1.5至5的范围内《未公开》对比文件全文未提及D90粒径的相关信息,也未公开D90/D50的比率。对比文件只公开了D50和D10,并限定了D50/D10的比率范围。对比文件没有公开D90粒径,也没有任何关于D90/D50比率的记载或暗示。本领域技术人员无法从对比文件中合理推断出D90/D50在1.5‑5的范围,因此特征F未被公开。
技术特征G:其中所述颗粒的D50粒径相对于D10粒径的比率D50/D10在3.5至6的范围内《未公开》对比文件“发明内容”部分明确记载:“(D)氢氧化铝粉末……D50/D10比值为1.5至4”。对比文件公开的D50/D10比值为1.5‑4,与目标专利要求的3.5‑6不同。对比文件的上限4低于目标专利的下限3.5,且对比文件强调当D50/D10大于4时性能变差,实质上教导了避免使用大于4的值。本领域技术人员无法从对比文件得出D50/D10在3.5‑6的范围,因此特征G未被公开。
技术特征H:其中相对于100重量份的所述可固化树脂,所述颗粒以5重量份至30重量份包含在内《未公开》对比文件“发明内容”部分记载:“基于环氧树脂组合物的总量,(D)氢氧化铝粉末的含量为3至40重量%”,以及实施例中环氧树脂8.5重量份、氢氧化铝A 4.6重量份等。对比文件未直接给出相对于可固化树脂(环氧树脂)的颗粒含量比例,且实施例中氢氧化铝粉末相对于环氧树脂的比例约为54重量份/100重量份环氧树脂(4.6/8.5×100),不在5‑30范围内。对比文件也没有暗示该比例关系,本领域技术人员不能从对比文件内容合理推断出颗粒含量为5‑30份/100份树脂,因此特征H未被公开。
技术特征I:其中所述导热填料包括陶瓷填料《直接公开》对比文件具体实施方式中列举无机填料包括“氧化铝粉、氮化铝粉、氮化硅粉”等,并明确“在需要高热导率的情况下,氧化铝粉和二氧化硅粉是优选的”。氧化铝、氮化铝、氮化硅均为陶瓷填料。对比文件直接公开了氧化铝、氮化铝、氮化硅等陶瓷填料作为导热填料,它们属于陶瓷填料类别。该特征与目标专利中导热填料包括陶瓷填料的技术特征完全相同,因此直接公开。
技术特征J:以相对于100重量份的所述可固化树脂的300重量份或更大的量包含在内《隐含公开》对比文件记载:“基于环氧树脂组合物的总量,(C)无机填料和(D)氢氧化铝粉末的总含量为70至90重量%”,并在实施例1中给出具体配方:环氧树脂8.5重量份,无机填料a 56重量份、无机填料b 24重量份(共80重量份)。对比文件虽然未明确写出相对于可固化树脂的填料具体比例,但根据其公开的总填料含量(70‑90重量%)和实施例的配方,本领域技术人员可以合理推算出导热填料(无机填料)相对于环氧树脂的比例远大于300重量份(例如实施例中约941份)。对比文件明确教导了高填料含量,且该含量必然导致满足300份/100份树脂的条件,因此特征J被对比文件隐含公开。
技术特征K:其中所述颗粒在用粒径为1mm的氧化锆珠研磨20小时之后的D10粒径的变化率在‑85%至‑70%的范围内《未公开》对比文件全文未提及任何关于氧化锆珠研磨或D10粒径变化率的测试。对比文件完全没有公开与颗粒研磨后D10粒径变化率相关的任何内容,本领域技术人员无法从对比文件中获得该特征,因此特征K未被公开。
技术特征L:其中所述颗粒在用粒径为1mm的氧化锆珠研磨20小时之后的D90粒径的变化率在‑95%至‑80%的范围内《未公开》对比文件全文未提及任何关于氧化锆珠研磨或D90粒径变化率的测试。对比文件完全没有公开与颗粒研磨后D90粒径变化率相关的任何内容,本领域技术人员无法从对比文件中获得该特征,因此特征L未被公开。
技术特征M:其中所述可固化树脂为多元醇化合物《未公开》对比文件全文公开的可固化树脂为环氧树脂(如邻甲酚‑酚醛清漆环氧树脂),未提及多元醇化合物。对比文件中的可固化树脂是环氧树脂,属于不同类型的树脂,而非多元醇化合物。对比文件没有教导或暗示使用多元醇作为可固化树脂,本领域技术人员不能从对比文件得出该特征,因此特征M未被公开。
技术特征N:其中所述颗粒包括粘土颗粒、二氧化硅颗粒、CaCO3颗粒、Al(OH)3颗粒、ZnO颗粒或阻燃剂颗粒《直接公开》对比文件明确记载使用“氢氧化铝粉末”作为阻燃剂,氢氧化铝即为Al(OH)3颗粒,同时氢氧化铝粉末也属于阻燃剂颗粒。对比文件直接公开了Al(OH)3颗粒(氢氧化铝)作为颗粒组分,该物质明确落入目标专利特征N所列的材料中(Al(OH)3颗粒或阻燃剂颗粒)。因此该技术特征被对比文件直接公开。
技术特征O:其中触变指数值为从1.2到4《未公开》对比文件全文未提及触变指数或任何与触变性相关的参数。对比文件完全没有涉及触变指数的概念或数值范围,本领域技术人员无法从对比文件中获得该特征,因此特征O未被公开。

根据上述分析,对比文件直接公开了技术特征A、B、C、E、I、N;隐含公开了技术特征J。因此,在回答结尾插入以下对应代码:

<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<I>>><<<N>>><<<j>>>

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