对比文件：JP2014189716A "Re-releasable tackifier and tacky sheet"
目标专利：CN114402052B "用于保护膜的粘合剂组合物、包含其的粘合剂和使用其的粘合剂片"
本次调用的模型名称：大型语言模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述粘合剂组合物包含：丙烯酸类聚合物 **《直接公开》** | 对比文件【0009】段：“本发明的再剥离性粘合剂是使含有以下通式（1）所示结构的单体（A）以单体混合物为基准0.3~5重量%、（甲基）丙烯酸烷基酯以及其他单体的单体混合物100重量%共聚而成的丙烯酸系聚合物与固化剂一起包含的再剥离性粘合剂。”（原文日文） | 对比文件明确公开了粘合剂组合物包含丙烯酸系聚合物（即丙烯酸类聚合物），且该聚合物由单体混合物共聚而成。因此技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：抗静电剂，所述抗静电剂为选自含金属离子的无机盐、离子液体有机盐及其组合中的任一者 **《不公开》** | 对比文件最后一段：“本发明的再剥离性粘合剂可以在不损害本发明效果的范围内，任意配合各种树脂、固化催化剂、油、软化剂、染料、颜料、抗氧化剂、紫外线吸收剂、耐候稳定剂、增塑剂、填充剂、防老剂及**抗静电剂**等。”（原文日文） | 对比文件仅泛泛提及可包含抗静电剂，但未具体公开抗静电剂的任何具体类型（如含金属离子的无机盐、离子液体有机盐等），本领域技术人员无法唯一地确定其即为所述特定种类。因此技术特征B未被直接或隐含公开。 |
| 技术特征C：基于异氰酸酯的固化剂 **《直接公开》** | 对比文件【0012】段：“所述固化剂优选为异氰酸酯系化合物、环氧系化合物、乙烯亚胺系化合物、金属螯合物系化合物、胺系化合物等。”并具体列举：“例如甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、聚亚甲基聚苯基异氰酸酯等异氰酸酯单体与三羟甲基丙烷等多元醇化合物的加合物、缩二脲体或异氰脲酸酯体……”（原文日文） | 对比文件明确列出异氰酸酯系化合物作为固化剂，并给出多种具体实例。因此技术特征C被直接公开。 |
| 技术特征D：和含低聚物的添加剂 **《不公开》** | 对比文件全文未记载任何单独的含低聚物的添加剂。对比文件中将含有聚硅氧烷结构的单体作为共聚成分直接引入丙烯酸系聚合物主链，而非作为单独的添加剂加入。 | 对比文件未公开粘合剂组合物中包含含低聚物的添加剂这一组分。因此技术特征D未被公开。 |
| 技术特征E：所述含低聚物的添加剂为包含下式1的第一亲水性单体、下式2的第二亲水性单体和下式3的基于有机硅的单体的第一混合物的聚合物 **《不公开》** | 同特征D，对比文件无含低聚物的添加剂。 | 技术特征E进一步限定了含低聚物的添加剂的具体组成，由于对比文件未公开该添加剂本身，该特征也未被公开。 |
| 技术特征F：其中基于100重量份的所述丙烯酸类聚合物，所述含低聚物的添加剂的含量为0.1重量份至1.0重量份；并且基于100重量份的所述第一亲水性单体，所述第二亲水性单体的含量为50重量份至150重量份 **《不公开》** | 同特征D、E，对比文件无相应含量教导。 | 对比文件未公开含低聚物的添加剂，更未公开其与丙烯酸类聚合物的重量比，以及第一亲水性单体与第二亲水性单体的比例。因此技术特征F未被公开。 |
| 技术特征G：[式1]其中R1和R3各自独立地为氢或者具有1至5个碳原子的线性或支化烷基，R2为具有1至5个碳原子的线性或支化亚烷基，以及n为在1至30的范围内的自然数 **《不公开》** | 对比文件通式（1）为聚二甲基硅氧烷结构，与目标专利的式1（甲氧基聚乙二醇类）完全不同。对比文件未记载目标专利式1结构。 | 技术特征G的化学式在对比文件中未被公开，对比文件的通式（1）是硅氧烷链，而非方案中的亲水性聚醚链。因此未被公开。 |
| 技术特征H：[式2]其中R4为氢或者具有1至5个碳原子的线性或支化烷基，以及R5和R6各自独立地为直接键或者具有1至5个碳原子的线性或支化亚烷基，R7为具有1至5个碳原子的线性或支化亚烷基，以及R8为具有2至6个碳原子的线性或支化亚烯基 **《不公开》** | 对比文件未公开任何具有二环戊烯基结构的单体。 | 技术特征H的化学式在对比文件中完全未见，故未被公开。 |
| 技术特征I：[式3]其中R9为具有1至5个碳原子的线性或支化亚烷基，R10为具有1至8个碳原子的线性或支化烷基，以及m为在5至10的范围内的自然数 **《直接公开》** | 对比文件【0010】段记载通式（3）：“（式中，R1为碳数1以上的亚烷基，R2为碳数1以上的烷基，n为1~200的整数）”。（原文日文）并且具体化合物例中n=3、56、151。 | 对比文件的通式（3）对应于目标专利式3，其中R1（对应R9）为碳数1以上的亚烷基（包含1~5），R2（对应R10）为碳数1以上的烷基（包含1~8），n（对应m）为1~200（包含5~10）。虽然对比文件未明确限定m为5~10，但宽范围已覆盖。因此技术特征I被直接公开。 |
| 技术特征J：其中基于100重量份的所述第一混合物，所述第一亲水性单体的含量为55重量份至85重量份 **《不公开》** | 对比文件无“第一混合物”概念，也未公开第一亲水性单体的该含量范围。 | 对比文件未教导将单体混合物（第一混合物）中第一亲水性单体的比例限定在55~85重量份。因此未被公开。 |
| 技术特征K：其中基于100重量份的所述第一亲水性单体，所述基于有机硅的单体的含量为50重量份至150重量份 **《不公开》** | 对比文件无相应比例教导。 | 对比文件未公开基于有机硅的单体与第一亲水性单体的重量比。因此未被公开。 |
| 技术特征L：其中所述丙烯酸类聚合物为包含50重量％至70重量％的第一单体的第二混合物的聚合物 **《不公开》** | 对比文件“（甲基）丙烯酸烷基酯在共聚用单体混合物100重量%中优选含有80~99.3重量%”，但未区分第一单体（5~10碳链）的具体比例。 | 对比文件未将（甲基）丙烯酸烷基酯中特定碳数（5~10）的单体含量限定在50~70重量%。因此技术特征L未被公开。 |
| 技术特征M：所述第一单体为包含具有5至10个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯 **《直接公开》** | 对比文件“（甲基）丙烯酸烷基酯优选烷基链碳数为1~20的单体，具体例包括（甲基）丙烯酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯、戊酯、己酯、环己酯、2-乙基己酯、异辛酯、癸酯、十二烷基酯、十四烷基酯、十六烷基酯、十八烷基酯等”。（原文日文） | 对比文件明确公开了如（甲基）丙烯酸2-乙基己酯（碳数8）等具有5~10个碳原子烷基的（甲基）丙烯酸酯。因此技术特征M被直接公开。 |
| 技术特征N：其中所述丙烯酸类聚合物为包含20重量％至40重量％的第二单体的第二混合物的聚合物 **《不公开》** | 对比文件未限定第二单体（1~4碳烷基（甲基）丙烯酸酯）的特定比例范围。实施例中使用大量丙烯酸丁酯（>90%），不在20~40%内。 | 对比文件未提供将第二单体比例控制在20~40重量%的教导。因此未被公开。 |
| 技术特征O：所述第二单体为包含具有1至4个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯 **《直接公开》** | 对比文件列举了（甲基）丙烯酸甲酯（C1）、乙酯（C2）、丙酯（C3）、丁酯（C4）等。（原文日文） | 对比文件明确公开了（甲基）丙烯酸丁酯（C4）等1~4碳烷基的（甲基）丙烯酸酯。因此技术特征O被直接公开。 |
| 技术特征P：其中所述丙烯酸类聚合物为包含1.0重量％至5.0重量％的第三单体的第二混合物的聚合物 **《直接公开》** | 对比文件：“羟基含有单体在共聚用单体混合物100重量%中优选含有0.1~5重量%，更优选0.2~3重量%”。（原文日文） | 对比文件公开了羟基单体（符合第三单体定义）的含量范围0.1~5重量%，该范围包括了1.0~5.0重量%。因此技术特征P被直接公开。 |
| 技术特征Q：所述第三单体为包含极性基团和具有1至3个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯 **《直接公开》** | 对比文件：“羟基含有单体例如（甲基）丙烯酸2-羟乙酯、……（甲基）丙烯酸2-羟丙酯、……”。（原文日文） | 对比文件公开了（甲基）丙烯酸2-羟乙酯（羟基、C2烷基）等符合定义的第三单体。因此技术特征Q被直接公开。 |
| 技术特征R：其中所述丙烯酸类聚合物为包含0.1重量％至1.0重量％的第四单体的第二混合物的聚合物 **《直接公开》** | 对比文件：“羟基含有单体……具体可举出（甲基）丙烯酸4-羟丁酯等，其含量在共聚用单体混合物100重量%中优选含有0.1~5重量%”。实施例中实际使用0.2~0.5重量%。 | 对比文件公开了（甲基）丙烯酸4-羟丁酯（符合第四单体）且其含量范围（0.1~5重量%）包含0.1~1.0重量%。因此技术特征R被直接公开。 |
| 技术特征S：所述第四单体为包含极性基团和具有4至6个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯 **《直接公开》** | 对比文件：“（甲基）丙烯酸4-羟丁酯（HBA）”。（原文日文） | 对比文件公开了（甲基）丙烯酸4-羟丁酯，其极性基团为羟基，烷基为丁基（C4）。因此技术特征S被直接公开。 |
| 技术特征T：其中所述丙烯酸类聚合物为包含1.0重量％至5.0重量％的下式1′的第五单体的第二混合物的聚合物 **《直接公开》** | 对比文件：“上述烷氧基（聚）亚烷基氧化物含有单体在共聚用单体混合物100重量%中优选含有1~50重量份，更优选1~30重量份。”具体例包括“甲氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯”。（原文日文） | 对比文件公开了甲氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯，其符合下式1′，且含量范围（1~50重量%）包括1.0~5.0重量%。因此技术特征T被直接公开。 |
| 技术特征U：[式1′]其中R1′和R3′各自独立地为具有1至5个碳原子的线性或支化烷基，R2′为具有1至5个碳原子的线性或支化亚烷基，以及n′为在1至30的范围内的自然数 **《直接公开》** | 对比文件“甲氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯”结构中，甲基为C1烷基，亚乙基为C2亚烷基，聚合度（n′）通常为1~30范围内。 | 对比文件公开的甲氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯的结构要素完全落入式1′的定义（R1′=甲基、R3′=甲基、R2′=亚乙基、n′为1~30）。因此技术特征U被直接公开。 |
| 技术特征V：其中基于100重量份的所述丙烯酸类聚合物，所述抗静电剂的含量为0.1重量份至1.0重量份 **《不公开》** | 对比文件仅提及可添加抗静电剂，但未给出任何具体含量范围。 | 对比文件未公开抗静电剂的具体用量范围。因此技术特征V未被公开。 |
| 技术特征W：其中基于100重量份的所述丙烯酸类聚合物，所述基于异氰酸酯的固化剂的含量为1.0重量份至9.0重量份 **《直接公开》** | 对比文件：“所述固化剂相对于丙烯酸系聚合物100重量份优选含有0.01~30重量份，更优选0.02~20重量份。”实施例中使用10份。 | 对比文件公开的固化剂用量范围（0.01~30重量份）覆盖1.0~9.0重量份。因此技术特征W被直接公开。 |
<<<A>>><<<C>>><<<I>>><<<M>>><<<O>>><<<P>>><<<Q>>><<<R>>><<<S>>><<<T>>><<<U>>><<<W>>>