对比文件的名称：CN103965476A_Description_20260619_2343
目标专利的名称：1569聚芳硫醚的分离和回收方法CN112041374B
模型名称：大语言模型分析模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤《直接公开》 | 发明内容部分：“本发明聚苯硫醚制备中的锂盐和溶剂回收利用方法，同样包括由聚合反应完成后与聚苯硫醚产物分离后，对含有N-甲基吡咯烷酮的反应介质溶液分离氯化锂和氯化钠的操作。基本过程可按下述方式进行：”随后依次列出了1'、2'、3'、4'等多个步骤。 | 对比文件明确记载了一种方法，该方法由多个步骤构成，即“包括以下步骤”，该表述与方法权利要求的前序部分实质相同，因此技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：使用倾析器型离心分离器以1000rpm从包含聚芳硫醚颗粒、碱金属卤化物颗粒和基于酰胺的化合物的混合溶液中通过沉降分离聚芳硫醚颗粒《未公开》 | 全文未公开“倾析器型离心分离器”及“1000rpm”的转速，也未公开通过沉降分离聚芳硫醚颗粒的操作。对比文件分离聚苯硫醚树脂产物采用的是“保温过滤”（例如实施例1：“将反应体系降温至80℃~120℃保温过滤，分离得到聚苯硫醚树脂产物”），分离低聚物采用的是“高速离心沉降分离”，但低聚物并非聚芳硫醚颗粒。 | 对比文件没有采用倾析器型离心分离器，也没有以1000rpm的转速通过沉降分离聚芳硫醚颗粒，其分离聚芳硫醚颗粒的方式是过滤而非离心沉降，因此技术特征B未被直接公开，也无法从对比文件中合理推断出该技术方案（未隐含公开）。 |
| 技术特征C：通过沉降除去碱金属卤化物颗粒《未公开》 | 全文未公开通过沉降除去碱金属卤化物颗粒。对比文件分离氯化钠的方式是减压脱水结晶后保温过滤（例如实施例1：“在80~85kPa和温度80~140℃条件下减压蒸馏脱水，使其中的氯化钠析出，并在80~120℃保温过滤除去白色氯化钠晶粒”）。 | 对比文件去除碱金属卤化物（氯化钠）采用的是蒸发结晶和过滤，而非通过沉降方式，因此技术特征C未被公开，也无法合理推断出使用沉降除去碱金属卤化物颗粒（未隐含公开）。 |
| 技术特征D：所述聚芳硫醚颗粒的颗粒尺寸为100微米至2000微米《未公开》 | 全文未提及聚芳硫醚颗粒的颗粒尺寸范围。 | 对比文件没有记载聚芳硫醚颗粒的尺寸，也没有任何关于颗粒尺寸的数值限定，因此技术特征D未被公开，也无法从内容中合理推断出该具体范围（未隐含公开）。 |
| 技术特征E：所述碱金属卤化物颗粒的颗粒尺寸为5微米至30微米《未公开》 | 全文未提及碱金属卤化物颗粒的颗粒尺寸范围。 | 对比文件没有记载碱金属卤化物（如氯化钠）的颗粒尺寸，也没有任何关于颗粒尺寸的数值限定，因此技术特征E未被公开，也无法合理推断出该具体范围（未隐含公开）。 |
| 技术特征F：其中所述混合溶液是在聚芳硫醚的合成或洗涤过程中产生的废液《直接公开》 | 具体实施方式实施例1：“将反应体系降温至80℃~120℃保温过滤，分离得到聚苯硫醚树脂产物和缩聚滤液溶剂”；“将分离得到的缩聚树脂聚苯硫醚加入洗涤釜……得到溶剂洗涤滤液”；“合并之前的缩聚滤液溶剂和溶剂洗涤滤液”。 | 对比文件明确记载了混合溶液为聚合反应后过滤得到的“缩聚滤液”和洗涤树脂得到的“洗涤滤液”，这些正是合成或洗涤过程中产生的废液，因此技术特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：其中所述聚芳硫醚颗粒的颗粒尺寸为150微米至1800微米《未公开》 | 全文未提及聚芳硫醚颗粒的颗粒尺寸范围。 | 对比文件没有记载聚芳硫醚颗粒的尺寸，因此技术特征G未被公开，也无法合理推断出该具体范围（未隐含公开）。 |
| 技术特征H：其中所述聚芳硫醚颗粒的密度为1g/cm3至1.5g/cm3《未公开》 | 全文未提及聚芳硫醚颗粒的密度。 | 对比文件没有记载聚芳硫醚颗粒的密度，因此技术特征H未被公开，也无法合理推断出该具体范围（未隐含公开）。 |
| 技术特征I：其中所述碱金属卤化物颗粒为选自氯化钠和碘化钠中的至少一者《直接公开》 | 全文多处提及“氯化钠”，例如发明内容部分：“回收的副产物氯化钠同样为具有良好品质的白色沉淀”；实施例1：“得到白色氯化钠晶粒12g”等。 | 对比文件明确公开了碱金属卤化物颗粒为氯化钠，氯化钠是技术特征I所述“至少一者”中的一种，因此技术特征I被直接公开。 |
| 技术特征J：其中所述碱金属卤化物颗粒的颗粒尺寸为6微米至28微米《未公开》 | 全文未提及碱金属卤化物颗粒的颗粒尺寸范围。 | 对比文件没有记载碱金属卤化物颗粒的尺寸，因此技术特征J未被公开，也无法合理推断出该具体范围（未隐含公开）。 |
| 技术特征K：其中所述碱金属卤化物颗粒的密度为1.9g/cm3至3g/cm3《未公开》 | 全文未提及碱金属卤化物颗粒的密度。 | 对比文件没有记载碱金属卤化物颗粒的密度，因此技术特征K未被公开，也无法合理推断出该具体范围（未隐含公开）。 |
| 技术特征L：其中所述基于酰胺的化合物包括选自以下的至少一者：N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、N‑环己基‑2‑吡咯烷酮、N‑甲基‑ε‑己内酰胺、1,3‑二烷基‑2‑咪唑啉酮、四甲基脲和六甲基磷酸三酰胺《直接公开》 | 全文多处使用“N-甲基吡咯烷酮（NMP）”作为溶剂，例如发明内容部分：“对含有N-甲基吡咯烷酮的反应介质溶液”；实施例1：“在NMP反应介质溶剂（300 ml）和氯化锂（0.6 mol）为催化剂的条件下”等。 | 对比文件明确公开了基于酰胺的化合物为N-甲基吡咯烷酮（NMP），NMP属于技术特征L所述列表中的一种，因此技术特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：其中所述混合溶液还包含选自以下的至少一者：氢氧化钠、乙酸钠、硫化钠、氢硫化钠和对二氯苯《直接公开》 | 具体实施方式实施例1：“在以硫化钠和对二氯苯（各1 mol）为原料……”；发明内容步骤2'：“将未参与聚合反应的硫化钠将转变成氯化钠和硫化氢”。 | 对比文件在反应过程中使用了硫化钠和对二氯苯，且未反应的硫化钠存在于混合溶液中，因此混合溶液至少包含硫化钠和对二氯苯，两者均属于技术特征M所述列表中的物质，因此技术特征M被直接公开。 |
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