对比文件名称：JP2011111548A_Description_20260619_2345
目标专利名称：1569聚芳硫醚的分离和回收方法CN112041374B
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括以下步骤<br>【未公开】 | 对比文件公开了一种碱金属卤化物的连续回收方法，其步骤包括：制备包含聚芳硫醚、环式聚芳硫醚、碱金属卤化物、水和有机极性溶剂的反应混合物，然后使用倾析器型离心分离器在特定条件下沉降分离并回收碱金属卤化物。（参见“(8) アルカリ金属ハロゲン化物の連続回収方法”及实施例） | 对比文件的方法目的是回收碱金属卤化物，而非分离和回收聚芳硫醚颗粒。其具体步骤与目标专利权利要求中限定的步骤（先沉降分离聚芳硫醚颗粒，再沉降除去碱金属卤化物颗粒）完全不同。本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出与目标专利相同的方法步骤。对比文件亦未暗示该方法可用于分离聚芳硫醚颗粒。因此，特征A未被直接或隐含公开。 |
| **技术特征B**：使用倾析器型离心分离器以1000rpm从包含聚芳硫醚颗粒、碱金属卤化物颗粒和基于酰胺的化合物的混合溶液中通过沉降分离聚芳硫醚颗粒，然后<br>【未公开】 | 对比文件记载：“アルカリ金属ハロゲン化物の回収には、…デカンタを用いた遠心沈降分離がさらに好ましい。”并且实施例中使用“竪型デカンタＴＲＶ０８５”，其ボウル回転数（转速）为5000rpm，差速15rpm，在250℃下分离碱金属卤化物。此时聚芳硫醚溶解于溶剂中，并非颗粒状态。（参见“(8)”及实施例1、2） | 对比文件虽然公开了使用倾析器型离心分离器进行沉降分离，但其转速为5000rpm而非1000rpm，且分离对象是碱金属卤化物固体，而聚芳硫醚处于溶解态（非颗粒形式）。对比文件未公开从含有聚芳硫醚颗粒的混合溶液中通过沉降分离聚芳硫醚颗粒的操作，也未教导或暗示采用1000rpm。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该特征的技术方案。因此，特征B未公开。 |
| **技术特征C**：通过沉降除去碱金属卤化物颗粒<br>【直接公开】 | 对比文件明确记载：“アルカリ金属ハロゲン化物の回収には、…デカンタを用いた遠心沈降分離がさらに好ましい。”并指出使用倾析器型离心分离器可将碱金属卤化物作为固体连续回收，例如在实施例中通过沉降分离得到包含碱金属卤化物的分离物。（参见“(8)”及实施例1、2） | 对比文件直接公开了使用倾析器通过沉降分离除去碱金属卤化物颗粒的技术手段，该手段在对比文件中的作用是回收副产碱金属卤化物，与目标专利中除去碱金属卤化物颗粒的作用实质相同。本领域技术人员能够毫无疑义地确定该特征被对比文件直接公开。因此，特征C直接公开。 |
| **技术特征D**：所述聚芳硫醚颗粒的颗粒尺寸为100微米至2000微米<br>【未公开】 | 对比文件全文未提及聚芳硫醚颗粒的尺寸范围，也未涉及聚芳硫醚颗粒的尺寸测量或任何相关参数。（参见全文） | 对比文件未记载、暗示或部分公开任何关于聚芳硫醚颗粒尺寸的信息。在对比文件的分离条件下，聚芳硫醚处于溶解状态，颗粒尺寸并非其关注点。因此，特征D未被直接或隐含公开。 |
| **技术特征E**：所述碱金属卤化物颗粒的颗粒尺寸为5微米至30微米<br>【未公开】 | 对比文件未记载碱金属卤化物颗粒的具体尺寸范围，亦未描述其粒度分布。（参见全文） | 对比文件虽然涉及分离碱金属卤化物固体，但未给出其颗粒尺寸的任何数值或范围。本领域技术人员无法从对比文件中直接或合理推断出5-30微米的特定范围。因此，特征E未公开。 |
| **技术特征F**：其中所述混合溶液是在聚芳硫醚的合成或洗涤过程中产生的废液<br>【直接公开】 | 对比文件将待处理的混合物定义为“反応混合物（ａ）”，其制备方法为“スルフィド化剤とジハロゲン化芳香族化合物とを有機極性溶媒中で反応させる方法”，即聚芳硫醚合成过程中直接得到的反应产物，包含聚芳硫醚、副产碱金属卤化物、水及有机溶剂。（参见“(7) 反応混合物（ａ）の調整方法”） | 对比文件明确公开了混合溶液来源于聚芳硫醚的合成反应过程，即聚合反应后的产物。该混合物是合成过程中产生的，与目标专利“合成过程中产生的废液”实质相同。因此，特征F直接公开。 |
| **技术特征G**：其中所述聚芳硫醚颗粒的颗粒尺寸为150微米至1800微米<br>【未公开】 | 同特征D，对比文件未涉及任何聚芳硫醚颗粒尺寸的记载。（参见全文） | 对比文件无任何关于聚芳硫醚颗粒尺寸的公开，更未提及150-1800微米的范围。该特征未被直接或隐含公开。 |
| **技术特征H**：其中所述聚芳硫醚颗粒的密度为1g/cm³至1.5g/cm³<br>【未公开】 | 对比文件未提及聚芳硫醚颗粒的密度或任何相关密度数据。（参见全文） | 对比文件未记载聚芳硫醚的密度参数，亦无隐含或推导该密度范围的依据。因此，特征H未公开。 |
| **技术特征I**：其中所述碱金属卤化物颗粒为选自氯化钠和碘化钠中的至少一者<br>【直接公开】 | 对比文件明确列举了碱金属卤化物的具体种类：“塩化ナトリウム（氯化钠）が好ましい”，并且在定义部分包括“塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化リチウム、フッ化セシウムなど”。（参见“(6) アルカリ金属ハロゲン化物”） | 对比文件直接公开了氯化钠作为优选的碱金属卤化物，氯化钠是特征I所列举的至少一者。本领域技术人员能够从对比文件中直接得到此特征。因此，特征I直接公开。 |
| **技术特征J**：其中所述碱金属卤化物颗粒的颗粒尺寸为6微米至28微米<br>【未公开】 | 同特征E，对比文件未给出碱金属卤化物颗粒的尺寸范围。（参见全文） | 对比文件无任何关于碱金属卤化物颗粒尺寸的数值公开或暗示。该特定范围无法从对比文件中直接或合理推断。因此，特征J未公开。 |
| **技术特征K**：其中所述碱金属卤化物颗粒的密度为1.9g/cm³至3g/cm³<br>【未公开】 | 对比文件未记载碱金属卤化物颗粒的密度或任何相关密度数据。（参见全文） | 对比文件未涉及碱金属卤化物的密度参数，亦无隐含或推导该密度范围的依据。因此，特征K未公开。 |
| **技术特征L**：其中所述基于酰胺的化合物包括选自以下的至少一者：N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-环己基-2-吡咯烷酮、N-甲基-ε-己内酰胺、1,3-二烷基-2-咪唑啉酮、四甲基脲和六甲基磷酸三酰胺。<br>【直接公开】 | 对比文件记载：“有機極性溶媒として、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（N-甲基-2-吡咯烷酮）、…Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（1,3-二甲基-2-咪唑啉酮）、ヘキサメチルリン酸トリアミド（六甲基磷酸三酰胺）を挙げることができる”。（参见“(5) 有機極性溶媒”） | 对比文件直接列举了上述酰胺类化合物中的多种，包括N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、1,3-二烷基-2-咪唑啉酮（二甲基衍生物）、六甲基磷酸三酰胺等。这些化合物均落在特征L的范围内。本领域技术人员毫无疑义地确定该特征被公开。因此，特征L直接公开。 |
| **技术特征M**：其中所述混合溶液还包含选自以下的至少一者：氢氧化钠、乙酸钠、硫化钠、氢硫化钠和对二氯苯。<br>【直接公开】 | 对比文件实施例1中明确使用了水硫化钠（氢硫化钠）、氢氧化钠、p-ジクロロベンゼン（对二氯苯）作为原料，反应过程中硫化钠亦存在。此外，在硫源制备中常涉及此类化合物。（参见实施例1及“(4) ジハロゲン化芳香族化合物”等） | 对比文件公开了混合溶液中含有氢氧化钠、硫化钠、氢硫化钠和对二氯苯（至少一种），这些是反应混合物中的组分。尽管乙酸钠未明确提及，但特征M为“至少一者”，对比文件已公开部分组分，因此该特征被直接公开。 |
### 结论
根据上述比对，对比文件JP2011111548A直接公开了技术特征C、F、I、L、M，未公开技术特征A、B、D、E、G、H、J、K。
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