对比文件的名称：2011-07-27_JP4736316B_发明专利_JP4736316B2 The method of manufacturing the high-absorbent resin
目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：GPT-4
## 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物。 **《直接公开》** | “本発明は、逆相懸濁重合法による吸収性を有する高吸収性樹脂の製造方法に関するものである。…エチレン性不飽和結合を有する水溶性単量体を油中水滴型の逆相懸濁重合をさせ、重合体を得た後…”（对比文件第[2]段） | 对比文件明确公开了使单体混合物（水溶性不饱和单体、表面活性剂、引发剂、交联剂等）进行聚合（逆相悬浮聚合）形成含水聚合物的步骤。该步骤与目标专利中通过交联聚合形成水凝胶聚合物在本质上是相同的（均得到含水凝胶状态的聚合物）。因此，特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂。 **《隐含公开》** | “アクリル酸３０ｇを加え、外部より冷却しつつ水酸化リチウム・１水和物８．７４ｇを溶解した水酸化リチウム水溶液８１．５ｇを滴下してアクリル酸の５０モル％を中和した。この液に、ラテムルＰＳ（アルカンスルホン酸ナトリウム）１．８９ｇを添加し溶解した。更に、この液にＮ，Ｎ'−メチレンビスアクリルアミド２３．４ｍｇ、過硫酸アンモニウム０．０５ｇを加えて溶解した。”（对比文件第[2]段实施例1）。关于HLB，对比文件未直接给出数值，但本领域公知烷基磺酸盐类阴离子表面活性剂的HLB值通常大于20。 | 对比文件直接公开了部分中和的丙烯酸（中和度50mol%）、阴离子表面活性剂（烷基磺酸钠）和内交联剂（N,N’-亚甲基双丙烯酰胺）。虽然未明确记载阴离子表面活性剂的HLB值，但本领域技术人员普遍知晓，常用的α-烯烃磺酸盐、烷基磺酸盐等阴离子表面活性剂的HLB值通常处于20-40范围（例如十二烷基硫酸钠约40）。结合对比文件所公开的阴离子表面活性剂的具体类别，可以合理推断其HLB值落于20-40区间。因此，特征B被隐含公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末。 **《未公开》** | “反応終了後、デカンテーションでシクロヘキサン相を分離し、続いて得られた含水重合体粒子から減圧乾燥により水を除去し、重合体粉末を得た。”（对比文件第[2]段实施例1） | 对比文件公开了将水凝胶聚合物干燥得到粉末的操作，但未提及对干燥后的聚合物进行粉碎和分级的步骤。在逆相悬浮聚合中，由于产物直接以颗粒形式得到，通常无需粉碎；但目标专利将“干燥、粉碎和分级”作为并列的必经步骤，对比文件并未记载该组合步骤，且本领域技术人员不能毫无疑义地推断出其必然进行粉碎和分级。因此，特征C未公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层。 **《直接公开》** | “含水重合体粒子を１０８℃で１時間減圧乾燥することにより重合体粒子の表面架橋を行った。”（对比文件第[2]段实施例1） | 对比文件明确记载了在表面交联剂（如缩水甘油基甲基丙烯酸酯）存在下，对干燥后的聚合物粉末进行热处理，从而完成表面交联。该过程与特征D完全相同。因此，特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％。 **《隐含公开》** | “中和の程度は通常２０〜１００モル％、好ましくは３０〜１００モル％である。”（对比文件第[2]段） | 对比文件公开了中和度的宽范围（20-100%，优选30-100%）。该范围完全涵盖了55-95%这一子范围。虽然具体实施例为50mol%（未落入55-95%），但对比文件并未排除或否定使用55-95%的中和度。本领域技术人员基于该宽范围的教导，完全有动机且有能力将中和度选择在55-95%之间。因此，特征E被隐含公开。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐。 **《直接公开》** | “（メタ）アクリル酸及びそのアルカリ金属塩やアンモニウム塩、（メタ）アクリルアミド”（对比文件第[2]段） | 对比文件明确将(甲基)丙烯酸及其碱金属盐、铵盐列为水溶性不饱和单体的优选实例。这些物质与特征F所列单体（(甲基)丙烯酸及其一价金属盐、铵盐等）完全一致。因此，特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用。 **《未公开》** | 实施例1中，相对于30g丙烯酸，使用阴离子表面活性剂ラテムルPS 1.89g，折合约63000ppmw，远高于200ppmw。对比文件说明书未提及50-200ppmw的浓度范围。 | 对比文件仅公开了高浓度阴离子表面活性剂的使用，且未给出任何关于低浓度（50-200ppmw）的教导或暗示。本领域技术人员从对比文件中既不能直接得到该数值范围，也无法合理推断出需要使用如此低的浓度。因此，特征G未公开。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。 **《隐含公开》** | “非イオン性界面活性剤は、疎水性有機溶媒及び／または水溶性不飽和単量体水溶液に、０.０１〜５重量％含有させるのが好ましい。”（对比文件第[2]段）。实施例中使用的レオドールTW-O106V的HLB=10.0，落入4-15。 | 对比文件公开了非离子表面活性剂的使用量范围为0.01-5重量%，该范围包含了0.1%或更少的值。同时，对比文件实施例所用非离子表面活性剂的HLB为10.0，正好处于4-15之间。因此，虽然未明确限定“0.1%或更少”，但本领域技术人员根据对比文件的宽范围教导，完全可以选择该子范围内（包括0.1%以下）的含量。故特征H被隐含公开。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。 **《未公开》** | 对比文件全文未涉及任何具有突出销的管状流道装置，也未提及空速参数。 | 对比文件所有实施例均采用常规搅拌釜、滴加等方式制备单体混合物，未公开任何有关特定混合装置（突出销、管状流道）及相应空速（50-1500min⁻¹）的技术内容。本领域技术人员从对比文件中无法获得该特征，因此特征I未公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐。 **《隐含公开》** | “スルホコハク酸塩”、“ＰＯＥアルキルエーテルリン酸エステル又はその塩”等（对比文件第[2]段）。实施例使用アルカンスルホン酸ナトリウム。 | 对比文件公开了多种阴离子表面活性剂类别，尤其是包括了“スルホコハク酸塩”（磺基琥珀酸盐，对应于琥珀酸二辛酯磺酸钠的上位）和“ＰＯＥアルキルエーテルリン酸エステル”（聚氧乙烯烷基醚磷酸酯，对应于烷基醚磷酸盐）。虽然未逐一列出具体化合物名称，但本领域技术人员在上述类别的启示下，完全可以想到使用目标专利列表中的具体物质（如琥珀酸二辛酯磺酸钠、烷基醚磷酸盐等）。因此，特征J被隐含公开。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。 **《未公开》** | 非离子表面活性剂含量范围：“０.０１〜５重量％”（对比文件第[2]段）。 | 对比文件公开的非离子表面活性剂含量下限为0.01重量%，高于特征K的下限0.001%；上限为5重量%，远高于特征K的上限0.07%。特征K的0.001-0.07%范围部分落在对比文件范围之外（0.001-0.01%），且对比文件未给出任何指向该极低含量范围的教导或暗示。因此，特征K未公开。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯。 **《直接公开》** | “ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート（ＥＯ；６モル付加体）”、“ソルビタンモノオレート”、“ショ糖脂肪酸エステル”（对比文件第[2]段）。 | 对比文件明确列举了“聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯”（相当于聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯）、“脱水山梨醇单油酸酯”和“糖脂肪酸酯”（即糖酯）等非离子表面活性剂，与特征L中的具体物质完全对应。因此，特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物。 **《直接公开》** | “アクリル酸３０ｇ…に、Ｎ，Ｎ'−メチレンビスアクリルアミド２３．４ｍｇ、過硫酸アンモニウム０．０５ｇを加えて溶解した。”（对比文件第[2]段实施例1） | 对比文件明确将丙烯酸（即水溶性烯键式不饱和单体）与N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（即内交联剂）一起溶解于水中，形成均匀水溶液。该溶液即为特征M所述的“呈溶液状态的第一混合物”。因此，特征M被直接公开。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物。 **《直接公开》** | “アクリル酸３０ｇを加え、外部より冷却しつつ水酸化リチウム・１水和物８．７４ｇを溶解した水酸化リチウム水溶液８１．５ｇを滴下してアクリル酸の５０モル％を中和した。”（对比文件第[2]段实施例1） | 对比文件公开了将所制备的第一混合物（单体+内交联剂）与氢氧化锂水溶液（碱性水溶液）混合，使丙烯酸部分中和的操作。该步骤与特征N完全一致。因此，特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。 **《未公开》** | 对比文件无相关记载。 | 特征O要求将非离子表面活性剂溶液和阴离子表面活性剂/引发剂等溶液以特定空速穿过多突出销的管状流道，并与中和后的单体溶液混合。对比文件采用的是将单体水溶液滴加到含非离子表面活性剂的有机溶剂中（搅拌混合），完全未涉及该特定装置和操作。因此，特征O未公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液。 **《未公开》** | 对比文件未提供阴离子表面活性剂单独配制成一定浓度水溶液的操作，实施例中直接将其溶解在单体水溶液中。 | 对比文件既未公开阴离子表面活性剂以水溶液形式单独供给，也未给出其浓度范围。特征P的0.1-0.3重量%浓度在对比文件中没有任何记载或暗示。因此，特征P未公开。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。 **《未公开》** | 对比文件实施例1中，包含阴离子表面活性剂的单体水溶液（已中和）直接用于聚合，但未涉及特征P所述浓度的水溶液混合步骤。 | 特征Q是依附于特征P的后续步骤，由于特征P未公开，特征Q所对应的特定混合操作（以特定浓度的阴离子表面活性剂水溶液与经中和的第二混合物混合）在对比文件中同样未被公开。故特征Q未公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。 **《未公开》** | “エチレン性不飽和結合を有する水溶性単量体を油中水滴型の逆相懸濁重合をさせ”（对比文件第[2]段）。 | 对比文件明确采用逆相悬浮聚合（油中水滴型），即在疏水性有机溶剂中将单体水溶液分散后进行聚合。聚合环境并非单纯的呈水溶液状态的单体混合物本体聚合（溶液聚合）。因此，特征R所定义的聚合方式与对比文件本质上不同，且对比文件未公开溶液聚合，故特征R未公开。 |
---
**公开性代码输出**（依据特征判断结果，仅列出被直接公开或隐含公开的特征对应的代码）：
直接公开：<<<A>>> <<<D>>> <<<F>>> <<<L>>> <<<M>>> <<<N>>>
隐含公开：<<<b>>> <<<e>>> <<<h>>> <<<j>>>