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对比文件列表
2005-05-19_JP2005126474A_发明专利_JP2005126474A Method for producing highly absorbing resin_+++A_D_F_L_M_N_Q_b_e_h_j+++.docx
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2011-07-27_JP4736316B_发明专利_JP4736316B2 The method of manufacturing the high-absorbent resin_+++A_D_F_L_M_N_b_e_h_j+++.docx
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2012-12-05_KR1020120132475A_发明公开_KR1020120132475A 폴리아크릴산계 흡수성 수지분말 및 그 제조방법_+++A_C_D_F_G_H_J_K_L_M_N_R_b+++.docx
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2013-05-09_None_发明专利_JPWO2011078298A1 ポリアクリル酸系吸水性樹脂粉末及びその製造方法_+++A_C_D_F_J_L_R_b_g_h_k_m_n+++.docx
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2014-07-29_US8791210B_发明授权_US08791210B2 Polyacrylic water-absorbent resin powder and method for producing the same_+++A_C_D_F_M_N_R_b_e_g_h_j_k_l+++.docx
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2015-05-06_CN102712712B_发明授权_CN102712712B 聚丙烯酸系吸水性树脂粉末及其制造方法_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_b_e_g_h_k_q+++.docx
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2016-04-19_US9315640B_发明授权_US09315640B2 Polyacrylic acid-type water absorbent resin and method for producing same_+++A_B_C_D_F_J_L_M_N_R_e_g+++.docx
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2016-08-10_CN105848776A_发明公开_CN105848776A 聚丙烯酸(盐)系吸水剂及其制造方法_+++A_C_D_F_H_K_M_N_R_b_e_j_l+++.docx
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2017-03-15_EP2518092B_发明授权_EP2518092B1 WATER-ABSORBABLE POLYACRYLIC ACID RESIN POWDER, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF_+++A_C_D_F_H_J_K_L_M_N_Q_R_b_e_g+++.docx
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2017-07-26_EP3085439A_发明公开_EP3085439A1 POLYACRYLIC ACID (SALT) WATER ABSORBENT, AND METHOD FOR PRODUCING SAME_+++A_C_D_F_H_K_L_M_N_R_b_e+++.docx
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2017-09-04_KR1020170100395A_发明公开_KR1020170100395A 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법_+++A_B_C_D_E_F_J_M_N_Q_R+++.docx
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2017-11-29_EP3248993A_发明公开_EP3248993A1 SUPERABSORBENT POLYMER AND PREPARATION METHOD THEREFOR_+++A_B_C_D_F_J_M_N_Q_R_e+++.docx
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2018-02-15_None_发明专利_JPWO2016204302A1 ポリ(メタ)アクリル酸(塩)系粒子状吸水剤及び製造方法_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_b_e_h+++.docx
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2018-02-22_US2018050321A_发明申请_US20180050321A1 SUPER ABSORBENT POLYMER AND METHOD FOR PREPARING THE SAME_+++A_B_C_D_E_F_J_M_N_Q_R+++.docx
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2018-04-17_CN107922637A_发明公开_CN107922637A 用于制备超吸收性聚合物的方法_+++A_C_D_E_F_J_L_M_N_R_b_g_h_k+++.docx
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2018-07-03_KR1020180074586A_发明公开_KR1020180074586A 다공성 고흡수성 수지의 제조 방법 및 다공성 고흡수성 수지_+++A_B_C_D_F_J_R_m_n+++.docx
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2018-08-16_US2018228671A_发明申请_US20180228671A1 METHOD FOR PREPARING SUPERABSORBENT POLYMER_+++A_C_D_E_F_J_M_N_R_b_g+++.docx
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2018-11-23_CN108884241A_发明公开_CN108884241A 多孔超吸收性聚合物及其制备方法_+++A_B_C_D_E_F_J_R_m_n+++.docx
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WO2011078298A1_Description_20260620_2233_+++A_B_C_D_E_F_G_H_J_K_L_M_N_Q_R+++.docx
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2017-11-29_EP3248993A_发明公开_EP3248993A1 SUPERABSORBENT POLYMER AND PREPARATION METHOD THEREFOR_+++A_B_C_D_F_J_M_N_Q_R_e+++.docx

对比文件:2017-11-29_EP3248993A_发明公开_EP3248993A1 SUPERABSORBENT POLYMER AND PREPARATION METHOD THEREFOR

目标专利:1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B

本次调用的模型名称:DeepSeek-R1

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
**技术特征A**:包括以下步骤,进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物<br>《直接公开》[0050]:“1) performing thermal polymerization or photopolymerization of a monomer composition comprising ... to form a hydrogel polymer”(1)进行包含…的单体组合物的热聚合或光聚合以形成水凝胶聚合物)对比文件明确公开了通过单体组合物的聚合形成水凝胶聚合物的步骤,该步骤与目标专利的步骤完全对应,因此直接公开。
**技术特征B**:所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂<br>《直接公开》[0050](单体组合物包含至少部分中和的水溶性烯键式不饱和单体)、[0056]-[0057](中和)、[0066]-[0068](阴离子表面活性剂,具体列举DOSS和SDS)、[0063]-[0064](内交联剂)<br>实施例1和3分别使用DOSS和SDS,其中SDS的HLB约为40,属于20‑40范围。对比文件公开了单体组合物包含至少部分中和的丙烯酸类单体、内交联剂(如PEGDA)以及阴离子表面活性剂(如SDS,其HLB约40)。这些组分的组合与目标专利B一致,因此直接公开。
**技术特征C**:将所述水凝胶聚合物干燥,粉碎和分级以形成基础聚合物粉末<br>《直接公开》[0050]步骤2)和3):“2) drying the hydrogel polymer, 3) pulverizing the dried polymer”;[0087]:“selectively classifying particles having a particle diameter of 150 to 850 μm”。对比文件明确公开了干燥、粉碎和分级的步骤顺序,所得产物即为基础聚合物粉末,故直接公开。
**技术特征D**:在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层<br>《直接公开》[0050]步骤4):“performing surface crosslinking reaction of the pulverized polymer”;[0088]-[0096]详细描述了使用表面交联剂进行表面交联的过程。对比文件明确公开了在表面交联剂存在下对聚合物粉末进行表面交联的步骤,与目标专利D一致,因此直接公开。
**技术特征E**:其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol%至95mol%<br>《隐含公开》[0057]:“the degree of neutralization of the monomer may be 40 to 95 mol%, or 40 to 80 mol%, or 45 to 75 mol%”;实施例[0101]中明确中和度约为70mol%。对比文件虽未明确写出55‑95%的范围,但其公开了40‑95%的宽范围,且实施例具体示出70mol%落入55‑95%内。本领域技术人员能够合理推断出55‑95%的中和度是可行的,因此隐含公开。
**技术特征F**:其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者:(甲基)丙烯酸,以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐<br>《直接公开》[0055]:“Preferably, the monomer may be at least one selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, and monovalent metal salts, divalent metal salts, ammonium salts, and organic amine salts of these acids.”对比文件明确列举了与目标专利完全相同的单体选择,因此直接公开。
**技术特征G**:其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用<br>《未公开》[0068]:“the anionic surfactant is used in an amount of 0.05 to 3% by weight relative to the water-soluble ethylene-based unsaturated monomer.”(即500‑30000ppmw);实施例中用量约558ppmw。对比文件公开的浓度范围(500‑30000ppmw)远高于目标专利的50‑200ppmw,实施例浓度也不在该范围内,且无任何教导或暗示使用如此低的浓度,因此未公开。
**技术特征H**:其中所述单体混合物还包含0.1重量%或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br>《未公开》对比文件全文无相关记载对比文件未提及任何非离子表面活性剂及其含量,因此未公开。
**技术特征I**:其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成:在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合<br>《未公开》对比文件全文无相关记载对比文件未公开使用具有突出销的管状流道及控制空速的混合方法,因此未公开。
**技术特征J**:其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者:十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐<br>《直接公开》[0068]列举的阴离子表面活性剂包括sodium laurylsulfonate、potassium laurylsulfonate、sodium lauryl ethylene glycol sulfonate、sodium dioctylsulfonate等;实施例1使用DOSS(琥珀酸二辛酯磺酸钠),实施例3使用SDS(十二烷基硫酸钠)。对比文件直接公开了十二烷基硫酸钠(SDS)和琥珀酸二辛酯磺酸钠(DOSS),两者均为目标专利J所列的阴离子表面活性剂,因此直接公开。
**技术特征K**:其中所述单体混合物还包含0.001重量%至0.07重量%的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br>《未公开》对比文件全文无相关记载对比文件未公开任何非离子表面活性剂及其含量范围,因此未公开。
**技术特征L**:其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者:脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯<br>《未公开》对比文件全文无相关记载对比文件未提及任何上述非离子表面活性剂,因此未公开。
**技术特征M**:其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成:形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物<br>《直接公开》[0063]-[0064]提及内交联剂存在于单体组合物中;实施例[0100]-[0101]明确将丙烯酸与内交联剂PEGDA等混合形成溶液。对比文件公开了先形成包含单体和内交联剂的溶液(第一混合物),该步骤与目标专利M一致,因此直接公开。
**技术特征N**:将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物<br>《直接公开》[0101]:“700 g of 24% caustic soda solution was slowly added dropwise to the glass reactor and mixed.”;[0056]-[0057]描述中和步骤。对比文件公开了将第一混合物与碱性水溶液(苛性钠)混合以进行部分中和,形成第二混合物,因此直接公开。
**技术特征O**:在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合<br>《未公开》对比文件全文无相关记载对比文件未公开非离子表面活性剂,也未公开特定的混合装置及空速条件,因此未公开。
**技术特征P**:其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中,所述步骤包括供给以0.1重量%至0.3重量%的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液<br>《未公开》[0102]:“6.7 g of 4% DOSS solution”;[0109]:“6.7 g of 4% SDS solution”。实施例中阴离子表面活性剂水溶液浓度为4%,远高于0.1‑0.3%。对比文件未公开使用0.1‑0.3%低浓度的阴离子表面活性剂水溶液,也未给出相应教导,因此未公开。
**技术特征Q**:然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤<br>《直接公开》[0103]:“when the temperature of the mixed solution was cooled to about 40°C, 14 g of the solution D previously prepared was injected into the mixed solution and mixed, and at the same time, the solution E-1 and the solution E-2 were injected.” 其中溶液E-2含阴离子表面活性剂。对比文件明确公开了将包含阴离子表面活性剂的溶液与中和后的第二混合物混合的步骤,因此直接公开。
**技术特征R**:其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行<br>《直接公开》[0050]进行热聚合或光聚合;[0070]:“these monomer compositions can be prepared in the form of a solution”;实施例中均使用水溶液聚合。对比文件公开了单体混合物以水溶液形式进行聚合(溶液聚合),因此直接公开。

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