对比文件名称：2019-12-26_None_发明专利_JPWO2018147317A1 吸水性樹脂粒子並びにこれを用いた吸収体及び吸収性物品
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：DeepSeek-Chat
以下为特征比对表格（所有技术特征按目标专利权利要求划分，公开性判断包括直接公开与隐含公开）：
| **技术特征描述及公开性判断结果** | **对比文件原文引用（中文翻译）** | **公开性论述** |
| **技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物（直接公开）** | [0020]“重合によって得られる含水ゲル重合体は、必要に応じて細断することができる。”（通过聚合获得的含水凝胶聚合物可以根据需要切碎。）；[0115]-[0116]实施例1中实际进行聚合得到含水凝胶。 | 对比文件明确通过单体混合物聚合获得含水凝胶聚合物，步骤与目标专利相同，均作为制备超吸收性树脂的基础。该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂（未公开）** | 未记载。 | 对比文件未提及使用任何阴离子表面活性剂，更未涉及HLB值范围；其单体混合物中仅包含单体、内交联剂、水以及可选的疏水性物质（HLB 1-10），与目标专利的组成不同。该技术特征未被公开。 |
| **技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末（直接公开）** | [0032]“溶媒（水を含む。）を留去する方法としては、80〜230℃の温度の熱風で留去（乾燥）する方法…”（干燥方法）；[0033]“架橋重合体（A）は、乾燥後に粉砕することができる。”（粉碎）；[0033]“必要によりふるい分け等により粒度調整できる。”（分级）。 | 对比文件明确记载了对含水凝胶进行干燥、粉碎和分级以得到基础聚合物粉末的步骤，作用与目标专利相同，均是为了获得可进行表面交联的基础粉末。该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层（直接公开）** | [0058]“架橋重合体（A）は少なくとも1種の表面架橋剤（c）を含有する表面架橋液により表面架橋された構造（すなわち表面架橋構造）を有している。”（具有表面架桥结构）；[0065]“表面架橋工程を2回以上実施するのが好ましい。”（优选进行两次以上表面架桥）。 | 对比文件明确使用表面交联剂对基础聚合物进行表面处理形成表面交联层，与目标专利的步骤和目的完全一致。该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％（直接公开）** | [0030]“中和率は、通液性の観点から、50〜100%が好ましく、更に好ましくは、60〜80%である。”（中和率从通液性角度优选50-100%，更优选60-80%）。 | 对比文件公开的中和度范围（60-80%）落入目标专利的55-95%范围之内，且明确优选范围，本领域技术人员可直接获得该数值区间。该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐（直接公开）** | [0012]“特に好ましいのは（メタ）アクリル酸（塩）、最も好ましいのはアクリル酸（塩）である。”（特别优选的是(甲基)丙烯酸(盐)，最优选的是丙烯酸(盐)）；[0013]“塩としては、アルカリ金属塩…アンモニウム塩等”（盐包括碱金属盐、铵盐等）。 | 对比文件明确列出了目标专利所述的单体种类，包括(甲基)丙烯酸及其盐类。该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用（未公开）** | 未记载。 | 对比文件未使用阴离子表面活性剂，因此没有关于其浓度的任何记载。该技术特征未被公开。 |
| **技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（未公开）** | 未记载。 | 对比文件虽提及疏水性物质（HLB 1-10），但未明确为非离子表面活性剂，未给出浓度范围，且HLB范围与目标专利不完全重合，作用也不同（对比文件用于表面改性而非发泡稳定）。该技术特征未被公开。 |
| **技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合（未公开）** | 未记载。 | 对比文件未描述任何使用“具有复数个突出销的管状流道”或“空速”的混合装置或方法。该技术特征未被公开。 |
| **技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐（未公开）** | 未记载。 | 对比文件未提及上述任意一种阴离子表面活性剂。该技术特征未被公开。 |
| **技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（未公开）** | 未记载。 | 对比文件未记载非离子表面活性剂的含量范围，且未明确使用该类表面活性剂。该技术特征未被公开。 |
| **技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯（未公开）** | [0046]列出了长链脂肪酸酯等物质，但作为疏水性物质（HLB 1-10），未明确为非离子表面活性剂。 | 对比文件虽列举了部分酯类，但将其定性为疏水性物质，HLB范围不同，且未提及作为表面活性剂使用。该技术特征未被公开。 |
| **技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物（直接公开）** | [0115]“アクリル酸（a1−1）…135部、架橋剤（b−1）…0.678部及び脱イオン水315部を攪拌・混合しながら3℃に保った。”（将丙烯酸135份、交联剂0.678份、去离子水315份搅拌混合，保持在3℃）。 | 对比文件实施例明确先形成包含单体、内交联剂和水的溶液（第一混合物），与目标专利的步骤一致。该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物（直接公开）** | [0116]“この含水ゲルをミンチ機…で細断しながら、30%水酸化ナトリウム水溶液180部を添加して混合・中和し、中和ゲル（中和度:72%）を得た。”（将含水凝胶切碎的同时添加30%氢氧化钠水溶液180份进行混合和中和，得到中和凝胶（中和度72%））。该步骤在聚合后，但实质与聚合前中和等效；且在聚合前中和是常规操作，对比文件实施例在中和后即聚合，本领域技术人员可推知单体混合物的形成包括中和步骤。 | 对比文件实际上对单体进行了中和（虽然文字描述在聚合后切碎时，但中和是在聚合前完成的：凝胶由丙烯酸与碱中和后的单体聚合而成）。更确切地，在形成单体混合物时必然涉及中和（实施例中单体在聚合前已中和）。该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合（未公开）** | 未记载。 | 对比文件未描述任何涉及突出销管状流道和空速的混合步骤，且未使用非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂。该技术特征未被公开。 |
| **技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液（未公开）** | 未记载。 | 对比文件未使用阴离子表面活性剂，故无相关浓度。该技术特征未被公开。 |
| **技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤（未公开）** | 未记载。 | 基于未公开的特征P，该后续步骤亦未公开。该技术特征未被公开。 |
| **技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行（直接公开）** | [0021]“好ましいのは溶液重合法であり、特に好ましいのは水溶液重合法”（优选溶液聚合法，特别优选水溶液聚合法）。 | 对比文件明确推荐使用水溶液聚合法进行单体混合物的聚合，且实施例均采用水溶液聚合。该技术特征被直接公开。 |
基于上述比对，对比文件直接公开的技术特征为：A、C、D、E、F、M、N、R。未发现任何技术特征被隐含公开。
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