对比文件名称：2015-10-08_US2015283284A_发明申请_US20150283284A1 SUPERABSORBENT POLYMER HAVING FAST ABSORPTION
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
模型名称：DeepSeek AI
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（英文原文已翻译为中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物 **[直接公开]** | 对比文件[0012]步骤c3)：通过向经处理的单体溶液中加入聚合引发剂形成水凝胶，其中所述引发剂在发泡剂和表面活性剂混合物之后加入，所述聚合物形成为包括发泡剂的气泡进入聚合物结构中。 | 对比文件明确记载了通过聚合单体溶液形成水凝胶聚合物的步骤，其作用与目标专利相同，均为获得吸水性的聚合物凝胶。因此该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征B：** 所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂 **[未公开]** | 对比文件[0084]‑[0085]公开了使用亲脂非离子表面活性剂（HLB4‑9）和聚乙氧基化亲水非离子表面活性剂（HLB12‑18）的混合物，未记载任何阴离子表面活性剂，也未记载HLB20‑40的表面活性剂。 | 对比文件中的表面活性剂体系完全是非离子型，没有公开阴离子表面活性剂，也没有公开HLB20‑40的相应组分。因此技术特征B未被对比文件公开。 |
| **技术特征C：** 将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末 **[直接公开]** | 对比文件[0012]步骤d)：干燥和研磨步骤c)的水凝胶以形成颗粒状超吸收性聚合物；[0223]实施例：将干燥的材料粗粉碎、研磨并筛分以除去大于850μm和小于150μm的颗粒。 | 对比文件明确公开了干燥、粉碎和分级步骤，其作用与目标专利相同，均为获得具有特定粒径的基础聚合物粉末。因此该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征D：** 在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层 **[直接公开]** | 对比文件[0012]步骤e)：用表面交联剂对步骤d)的颗粒状超吸收性聚合物进行表面交联；[0118]‑[0120]详细描述了使用碳酸亚乙酯等表面交联剂进行热处理实现表面交联。 | 对比文件明确记载了表面交联步骤，其作用与目标专利相同，均为在聚合物颗粒表面形成交联层以改善性能。因此该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征E：** 其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol%至95mol% **[隐含公开]** | 对比文件[0074]：所述酸基团用碱中和至至少约25mol％，或约50mol％至约80mol％。 | 对比文件公开了中和度范围50‑80％，落入55‑95％的下部区间，并且记载了“至少25mol％”的表述暗示中和度可以更高。本领域技术人员根据常规超吸收性聚合物的制备经验，容易推知中和度可以调整至55‑95％的常规范围，且对比文件未明确排除更高中和度。因此该技术特征被隐含公开。 |
| **技术特征F：** 其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐 **[直接公开]** | 对比文件[0071]：合适的单体包括含有羧基的任何单体，例如丙烯酸或甲基丙烯酸；[0074]：所述酸基团用碱中和形成钠盐、钾盐或铵盐。 | 对比文件明确列举了(甲基)丙烯酸及其盐作为主要单体，其作用与目标专利相同。因此该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征G：** 其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用 **[未公开]** | 对比文件全文未记载任何阴离子表面活性剂，也未记载其浓度。 | 由于对比文件未使用阴离子表面活性剂，故其浓度条件也无从公开。因此该技术特征未被公开。 |
| **技术特征H：** 其中所述单体混合物还包含0.1重量%或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **[直接公开]** | 对比文件[0084]‑[0085]：使用亲脂非离子表面活性剂（HLB4‑9）和聚乙氧基化亲水非离子表面活性剂（HLB12‑18）的混合物，总用量为0.001‑1.0wt%。实施例中使用Span20（HLB约8.6）和Tween80（HLB约15），用量仅为0.0364g（远低于0.1wt%）。混合物的HLB约为8‑14，属于4‑15范围。 | 对比文件明确公开了在单体混合物中加入HLB4‑15的非离子表面活性剂（包括亲脂与亲水类型），且用量远小于0.1wt%。虽然目标专利中该特征是在包含阴离子表面活性剂的基础上“还包含”，但非离子表面活性剂本身的HLB和含量限定已被对比文件直接公开。因此该附加技术特征被直接公开。 |
| **技术特征I：** 其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟‑1至1500分钟‑1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合 **[未公开]** | 对比文件[0012]步骤c2)：对单体溶液进行高速剪切混合（至少2500rpm）；实施例1中使用Silverson高速剪切混合器在6500rpm混合30秒。未提及突出销的管状流道或空速。 | 对比文件的混合方式是高剪切混合，不同于目标专利中具有突出销的管状流道（如微气泡发生器）且无空速概念。因此该技术特征未被公开。 |
| **技术特征J：** 其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐 **[未公开]** | 对比文件全文未记载任何阴离子表面活性剂，仅在[0085]列举了非离子表面活性剂种类。 | 对比文件未公开任何阴离子表面活性剂，因此未公开具体种类。该技术特征未被公开。 |
| **技术特征K：** 其中所述单体混合物还包含0.001重量%至0.07重量%的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **[直接公开]** | 对比文件[0084]：表面活性剂混合物（亲脂非离子+聚乙氧基化亲水非离子）用量为0.001‑1.0wt%；[0085]公开了具体非离子种类（Span、Tween等），HLB在4‑15内。实施例中Span20与Tween80各0.0364g，占单体混合物总量约0.0007%，落入0.001‑0.07%区间。 | 对比文件公开的非离子表面活性剂HLB及含量范围完全覆盖该特征。虽然该特征在目标专利中是基于包含阴离子表面活性剂的前提，但非离子表面活性剂本身的限定已被对比文件直接教导。因此该附加技术特征被直接公开。 |
| **技术特征L：** 其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯 **[直接公开]** | 对比文件[0085]：列举了非离子表面活性剂，包括山梨醇酐脂肪酸酯（如脱水山梨醇单油酸酯、三油酸酯）、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯（如聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯即Tween80），以及甘油脂肪酸酯等。实施例中使用了Span系列（脱水山梨醇脂肪酸酯）和Tween系列（聚乙氧基化脱水山梨醇脂肪酸酯）。 | 对比文件明确公开了与目标专利所列相同的非离子表面活性剂种类，其作用均为稳定气泡。因此该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征M：** 其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物 **[直接公开]** | 对比文件[0012]步骤a)：制备可聚合不饱和酸基团单体和内交联剂单体的混合物的水溶液单体溶液。实施例1中同样将丙烯酸和内交联剂混合形成溶液。 | 对比文件明确公开了预混合单体和内交联剂形成第一混合物的步骤，作用相同。因此该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征N：** 将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物 **[直接公开]** | 对比文件[0074]：所述酸基团用碱（NaOH、KOH等）中和至少25mol%，通常50‑80mol%。实施例1中先将50% NaOH、水与部分丙烯酸混合，再加入剩余丙烯酸进行中和。 | 对比文件明确公开了将单体溶液与碱性物质混合进行中和的步骤，作用相同。因此该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征O：** 在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟‑1至1500分钟‑1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合 **[未公开]** | 对比文件[0012]步骤c1)‑c2)：向单体溶液中加入发泡剂和表面活性剂混合物，然后进行高速剪切混合（至少2500rpm）；引发剂在混合后加入。未记载突出销管状流道、空速及阴离子表面活性剂。 | 对比文件的混合方式及添加剂种类（缺乏阴离子表面活性剂）与该特征明显不同，未公开任何关于突出销流道及特定空速的内容。因此该技术特征未被公开。 |
| **技术特征P：** 其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量%至0.3重量%的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液 **[未公开]** | 对比文件未记载阴离子表面活性剂，也未记载其水溶液浓度。 | 对比文件不涉及阴离子表面活性剂，故该特征无法被公开。 |
| **技术特征Q：** 然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤 **[未公开]** | 对比文件虽然存在混合步骤（如将表面活性剂溶液与单体溶液混合），但其混合对象与目标专利不同（目标专利强调与第二混合物混合且包含阴离子表面活性剂）。对比文件无阴离子表面活性剂，也无突出销流道混合的公开。 | 该特征紧密依赖于阴离子表面活性剂及特定混合方式，对比文件均未公开，故未公开。 |
| **技术特征R：** 其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行 **[直接公开]** | 对比文件[0012]步骤c)‑c3)：对水溶液单体溶液进行聚合形成水凝胶；[0071]提及初始聚合在水溶液中进行。实施例1中单体混合物为水溶液并在托盘中进行聚合。 | 对比文件明确采用了水溶液聚合方式，作用相同。因此该技术特征被直接公开。 |
**代码输出**（根据要求，仅列出直接公开或隐含公开的特征代码）：
直接公开特征：A, C, D, F, H, K, L, M, N, R
隐含公开特征：E
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