对比文件的名称：2016-12-15_US2016361703A_发明申请_US20160361703A1 SUPERABSORBENT POLYMER AND PREPARATION METHOD THEREOF
目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述以及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **特征A：** 进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物 **《直接公开》** | [0038] “步骤1：对包含水溶性烯键式不饱和单体和聚合引发剂的单体组合物进行热聚合或光聚合以形成含水凝胶聚合物。” <br> [0056] “通过聚合单体组合物形成含水凝胶聚合物可以通过常规聚合方法进行。” | 对比文件明确公开了通过对单体组合物（即单体混合物）进行聚合以形成水凝胶聚合物的步骤。该步骤在目标专利和对比文件中均作为制备超吸收性聚合物的起始步骤，作用完全相同，均为实现单体的聚合与初步交联。 |
| **特征B：** 所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂 **《未公开》** | （1）水溶性烯键式不饱和单体： [0031]-[0032] 公开了化学式1所示的单体，并指出优选为(甲基)丙烯酸及其盐。<br>（2）内交联剂： [0050]-[0052] 公开了内交联剂如PEGDA等。<br>（3）HLB值为20至40的阴离子表面活性剂： 对比文件[0065]在粗粉碎步骤中提到为了防止粘附可以加入表面活性剂，但并未在**单体混合物**中加入表面活性剂。 | 对比文件虽然单独公开了单体与内交联剂，但完全未公开在聚合前的单体混合物中加入HLB值为20至40的阴离子表面活性剂。目标专利中该特征是通过表面活性剂在单体中产生稳定气泡以形成多孔结构的核心，对比文件中的作用完全不同（仅在粗粉碎中防止粘附）。因此，该技术特征在对比文件中未公开。 |
| **特征C：** 将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末 **《直接公开》** | [0038] “步骤2：干燥含水凝胶聚合物，步骤3：粉碎干燥的聚合物。” <br> [0060] “制备超吸收性聚合物的方法包括干燥由上述步骤形成的含水凝胶聚合物的步骤。” <br> [0070] “包括粉碎由上述步骤干燥的聚合物的步骤。” <br> [0073] “为了管理最终生产出的超吸收性聚合物的物理性质，可以选择性地将粒径为150μm至850μm的聚合物颗粒进行分级的步骤。” | 对比文件明确公开了通过干燥、粉碎和分级操作将水凝胶聚合物制备成基础聚合物粉末的全过程，其作用与目标专利中完全相同，旨在获得特定粒径范围的聚合物颗粒以进行后续处理。 |
| **特征D：** 在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层 **《直接公开》** | [0038] “步骤4：通过使粉碎的聚合物与具有两个以上环氧环的化合物在170℃至250℃下反应50分钟以上来进行表面交联。” <br> [0075] “制备超吸收性聚合物的方法包括使由上述步骤粉碎的聚合物进行表面交联的步骤。” <br> [0076] “例如，将包含交联剂(表面交联剂)的溶液与粉碎的聚合物混合以进行交联反应。” | 对比文件明确公开了利用表面交联剂对基础聚合物粉末进行表面交联反应以形成表面交联层。该步骤在目标专利和对比文件中作用一致，均为提高聚合物颗粒表面的交联密度以优化产品性能。 |
| **特征E：** 其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol%至95mol% **《隐含公开》** | [0034] “在此，单体的中和度可以为约40摩尔%至95摩尔%、约40摩尔%至80摩尔%、或约45摩尔%至75摩尔%。” | 对比文件明确公开了中和度的宽范围为40-95mol%，目标专利限定的55-95mol%完全落入该宽范围内。虽然对比文件未明确记载“55-95mol%”这一具体子范围，但本领域技术人员从对比文件公开的宽范围中可以合理推断出该子范围是可行的。因此隐含公开。 |
| **特征F：** 其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐 **《直接公开》** | [0031] “（5）优选地，在根据(1)至(3)中任一项的超吸收性聚合物中，水溶性烯键式不饱和单体可以为选自以下的一者或更多者：丙烯酸、甲基丙烯酸，以及它们的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐。” | 对比文件明确列出了与目标专利特征F完全相同的单体种类清单。因此直接公开。 |
| **特征G：** 其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用 **《未公开》** | 对比文件未公开在单体混合物中加入阴离子表面活性剂。 | 由于特征B中“在单体混合物中加入阴离子表面活性剂”这一基本前提未被对比文件公开，因此其对浓度（50-200ppmw）的限定更无从提及。该特征未公开。 |
| **特征H：** 其中所述单体混合物还包含0.1重量%或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **《未公开》** | 对比文件未公开非离子表面活性剂。 | 对比文件未记载或暗示在单体混合物中加入非离子表面活性剂，因此无法公开其HLB值及含量范围。该特征未公开。 |
| **特征I：** 其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟<sup>-1</sup>至1500分钟<sup>-1</sup>的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。 **《未公开》** | 对比文件未公开任何关于通过具有复数个突出销的管状流道（如微气泡发生器）进行混合的方法，也未提及空速概念。 | 该特征是目标专利实现高效发泡的核心（通过特定装置在特定流速下产生大量稳定气泡）。对比文件完全不涉及该发泡混合装置和方法，因此该特征未公开。 |
| **特征J：** 其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠…… **《未公开》** | 对比文件[0065]在粗粉碎步骤中笼统地提到可加入“表面活性剂”，未明确阴离子表面活性剂的具体种类。 | 首先，对比文件未在单体混合物步骤中使用表面活性剂；其次，其笼统提及的表面活性剂未指向特征J中的具体品种。该特征未公开。 |
| **特征K：** 其中所述单体混合物还包含0.001重量%至0.07重量%的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **《未公开》** | 对比文件未公开非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂的存在，更无法公开其具体的含量子范围。该特征未公开。 |
| **特征L：** 其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯 **《未公开》** | 对比文件未公开非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂，因此无法公开其具体种类清单。该特征未公开。 |
| **特征M：** 其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物 **《隐含公开》** | [0044] “首先，制备超吸收性聚合物的方法包括对包含水溶性烯键式不饱和单体和聚合引发剂的单体组合物进行聚合的步骤。” [0050] “单体组合物还可以包含交联剂（内交联剂）以改善聚合物物理性质。” | 对比文件虽然没有明确使用“第一混合物”这一术语，但其公开的制备过程必然涉及先将酸性单体与内交联剂等混合形成初始溶液，再进行中和的过程。本领域技术人员可以合理推断出该步骤的存在。因此隐含公开。 |
| **特征N：** 将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物 **《隐含公开》** | [0033] “优选地，单体可以是那些用碱性物质（如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵等）部分中和的单体。” <br> [0034] “在此，单体的中和度可以为约40摩尔%至95摩尔%。” | 对比文件明确公开了将单体与碱性水溶液混合进行部分中和的步骤。该中和过程是形成单体混合物的标准操作，本领域技术人员可以毫无疑义地确定该步骤的存在。因此隐含公开。 |
| **特征O：** 在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟<sup>-1</sup>至1500分钟<sup>-1</sup>的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。 **《未公开》** | 对比文件未公开。 | 该特征依赖于特征H和特征I中的非离子/阴离子表面活性剂组合、特定的发泡混合装置及空速。对比文件完全没有公开上述内容，因此未公开。 |
| **特征P：** 其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量%至0.3重量%的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液 **《未公开》** | 对比文件未公开。 | 该特征是对特征I和特征O中“阴离子表面活性剂供给方式”的进一步限定，由于前提不成立（相关步骤未公开），该具体限定也未公开。 |
| **特征Q：** 然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤 **《未公开》** | 对比文件未公开。 | 该特征是对特征P的后续步骤限定，由于特征P未公开，该步骤也相应未公开。 |
| **特征R：** 其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行 **《直接公开》** | [0045] “单体混合物的浓度可以适当控制……优选为20重量%至90重量%或40重量%至65重量%。” <br> [0056] “光聚合可以在配备有可移动传送带的反应器中进行。”（该实施例中明确使用水溶液进行聚合） | 对比文件全文均涉及水溶液聚合，明确指出单体以水溶液形式存在（例如高浓度水溶液），聚合在溶液状态下进行。因此直接公开。 |
### 输出代码
对比文件直接公开了以下技术特征：
<<<A>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<R>>>
对比文件隐含公开了以下技术特征：
<<<e>>><<<m>>><<<n>>>