在开始之前，首先明确相关信息：
- **目标专利名称**：1592 通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B
- **对比文件名称**：2007-03-15_JP2007063391A_发明专利_JP2007063391A Manufacturing process of modified butadiene rubber
- **模型名称**：OpenAI GPT-4（本次分析使用的AI模型）
以下为特征比对表格，严格按照目标专利权利要求划分的技术特征进行逐项分析。
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译后中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法《直接公开》 | 对比文件[2]段记载：“第１重合槽で１，３‐ブタジエンをシス‐１、４重合した後、ひきつづいて、第２重合槽で１，３−ブタジエンを１，２−シンジオタクチック重合を連続的に行うポリブタジエンの製法” （翻译：“一种聚丁二烯的制造方法，在第一聚合槽中将1,3-丁二烯进行顺-1,4聚合后，接着在第二聚合槽中将1,3-丁二烯进行1,2-间同聚合的连续方法”） | 对比文件明确描述了采用两个聚合槽（第一聚合槽、第二聚合槽）进行连续聚合，直接公开了“采用两个或更多个反应器的连续制备方法”。该方法在对比文件中的作用是提高生产效率和加工性能，与目标专利相同，均为通过多反应器串联实现连续聚合。 |
| 技术特征B：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中《直接公开》 | 对比文件[2]段实施列1记载：“重合溶液（ブタジエン；37.2ｗｔ％、２‐ブテン類；32.4ｗｔ％、シクロヘキサン；30.2ｗｔ％）を…第１重合槽…に…添加” （翻译：“将聚合溶液（丁二烯37.2wt%、2-丁烯类32.4wt%、环己烷30.2wt%）连续供给到第一聚合槽中”）。另外第1重合槽还添加其他成分，但丁二烯作为单体随聚合溶液第一加入。 | 对比文件中，第一反应器（第1重合槽）的聚合体系中包含作为单体的1,3-丁二烯（通过聚合溶液连续加入），因此直接公开了“将二烯类单体第一加入到第一反应器”。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应《直接公开》 | 对比文件[2]段记载：“第１重合槽に…コバルトオクトエート…を添加し、７０℃で１，４シス重合を行った” （翻译：“向第一聚合槽中添加辛酸钴…在70℃进行顺-1,4聚合”）；且聚合在烃溶剂（环己烷等）中进行。 | 对比文件中第一聚合使用催化剂（可溶性钴化合物与有机铝氯化物）并在烃溶剂（环己烷、2-丁烯类等）中进行聚合反应，直接公开了“在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应”。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器《直接公开》 | 对比文件[2]段实施列1描述流程：第一聚合槽的产物通过管道进入添加剂混合槽（可选）后进入第二聚合槽（第２重合槽），即聚合产物从第一反应器输送至第二反应器。 | 对比文件中第一聚合槽的产物随后进入第二聚合槽，直接公开了“将聚合反应产物输送至第二反应器”。 |
| 技术特征E：将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中《直接公开》 | 对比文件[2]段实施列1记载：“第２重合槽に…１，３−ブタジエン１．２Ｌを添加” （翻译：“向第二聚合槽中添加1.2L 1,3-丁二烯”）。 | 对比文件中明确在第二聚合槽（R2）中额外加入1,3-丁二烯单体，直接公开了“将二烯类单体第二加入到第二反应器”。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应《直接公开》 | 对比文件[2]段记载：第２重合槽中添加コバルトオクトエート、トリエチルアルミニウム、１，３−ブタジエン，在６０℃進行１，２−シンジオタクチック重合；聚合体系含烃溶剂（来自前段）。 | 对比文件中第二聚合使用催化剂（可溶性钴化合物、三乙基铝、二硫化碳）并在烃溶剂存在下进行聚合反应，直接公开了“在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应”。 |
| 技术特征G：所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物《直接公开》 | 对比文件[2]段记载：“可溶性コバルト化合物以外にも…ネオジウムの有機カルボン酸塩，ネオジウムの有機錯塩を使用することも可能である” （翻译：“除可溶性钴化合物外，也可以使用…钕的有机羧酸盐、钕的有机配合物”）。 | 对比文件明确列举了钕（镧系稀土元素）的有机羧酸盐或配合物作为催化剂的可能组分，本领域技术人员可以直接得到“催化剂组合物可包含含有镧系稀土元素的化合物”这一技术特征。在对比文件中该特征用于提供聚合活性，与目标专利作用相同。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种《直接公开》 | 对比文件[2]段记载：第一聚合催化剂体系包含有機アルミニウムクロライド（如ジエチルアルミニウムクロライド，既是烷化剂又是卤化物），且单体1,3-丁二烯本身就是共轭二烯类单体。 | 对比文件中催化剂组合物包含有机铝氯化物（烷化剂和卤化物）以及共轭二烯类单体1,3-丁二烯，直接公开了“还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种”。 |
| 技术特征I：所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕《直接公开》 | 对比文件[2]段记载：“ネオジウムの有機カルボン酸塩” （翻译：“钕的有机羧酸盐”）。 | 对比文件直接提及“钕的有机羧酸盐”，即羧酸钕，因此直接公开了“含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕”。 |
| 技术特征J：控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上《未公开》 | 对比文件[2]段记载：第一聚合条件为温度70℃，平均滞留时间10分钟~2小时，聚合物浓度控制在5~26 wt%，但未提及转化率的具体数值。 | 对比文件未记载第一反应器中的聚合转化率要求，也没有暗示需要控制在70%以上，本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该特征。因此未公开。 |
| 技术特征K：二烯类单体的加入量满足数学式1：2.7≤x/y≤6.0《未公开》 | 对比文件[2]段实施列1中第一反应器加入的丁二烯量可通过计算（10L/h聚合溶液含37.2wt%丁二烯）约3.72L/h，第二反应器额外加入1.2L/h，但未公开两者的重量比，亦未给出任何比例范围。 | 对比文件中虽然存在第一加入量和第二加入量，但未公开或教导两者之间的特定比例范围2.7~6.0，本领域技术人员无法从对比文件推导出该数学式1。因此未公开。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量《隐含公开》 | 对比文件[2]段实施列1中第一反应器连续供给聚合溶液（丁二烯含量37.2wt%，流量10L/h），第二反应器添加1,3-丁二烯1.2L/h。这些量可通过体积和密度换算为重量，但对比文件未直接定义x和y。 | 对比文件中存在第一加入量（通过聚合溶液连续加入的丁二烯量）和第二加入量（第二聚合槽额外加入的1,3-丁二烯量），本领域技术人员可以明确识别这两个量的概念，并且根据常规操作可将其转换为重量。因此对比文件隐含公开了第一加入量（x）和第二加入量（y）的定义。 |
| 技术特征M：所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种《直接公开》 | 对比文件[2]段始终使用1,3-丁二烯作为主要单体，并多次记载“1,3-ブタジエン”。 | 对比文件直接公开了使用1,3-丁二烯（列表中的一种），因此直接公开了该特征。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物《未公开》 | 对比文件[2]段记载：单体仅为1,3-丁二烯，未提及将列表中的两种或更多种单体混合使用。虽使用了2-丁烯类，但不属于所列二烯类单体。 | 对比文件未公开或暗示使用二烯类单体的混合物，本领域技术人员无法直接或合理推断出此特征。因此未公开。 |
| 技术特征O：所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行《直接公开》 | 对比文件[2]段记载：第一聚合在70℃（一般范围0~100℃），第二聚合在60℃（一般范围-5~100℃）。这些温度均落在-20℃至200℃范围内。 | 对比文件公开的第一反应器和第二反应器的聚合温度均属于-20℃至200℃的宽范围，因此直接公开了该温度特征。 |
| 技术特征P：所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物《未公开》 | 对比文件[2]段仅提及“ネオジウムの有機カルボン酸塩”（钕的有机羧酸盐），未给出具体化学式或式1结构。 | 对比文件未公开如目标专利式1所示的钕化合物结构，本领域技术人员不能从对比文件中得出具体的式1化合物。因此未公开。 |
| 技术特征Q：[式1]《未公开》 | 对比文件中无对应化学式。 | 对比文件没有公开任何结构式，因此未公开该特征。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基《未公开》 | 对比文件未涉及式1或相关基团定义。 | 对比文件未公开式1及其取代基定义。因此未公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢《未公开》 | 对比文件无相关信息。 | 对比文件未公开或暗示该限定条件。因此未公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、…等多种具体化合物中的一种或多种《未公开》 | 对比文件[2]段仅一般性提及钕的有机羧酸盐，未列举任何具体羧酸钕化合物。 | 对比文件未公开目标专利列出的具体钕化合物，本领域技术人员无法直接得到该特征。因此未公开。 |
**公开性代码总结**（依据上述表格的公开性判断）：
- 直接公开的特征：A、B、C、D、E、F、G、H、I、M、O
- 隐含公开的特征：L
因此，在回答结尾插入的对应代码为（直接公开用大写，隐含公开用小写）：
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<F>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<M>>><<<O>>><<<l>>>