对比文件名称：1984-12-05_EP0127236A_发明公开_EP0127236A1 Butadiene polymerisation process
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B
模型名称：DeepSeek Chat
以下为特征比对表格，严格按目标专利权利要求划分技术特征，判断对比文件是否公开。
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。**判断：未公开** | 对比文件[0001]：“本发明涉及通过丁二烯单体的催化聚合生产顺式-1,4-聚丁二烯，该过程通过连续工艺在无溶剂或基本无溶剂的情况下进行。” 全文仅描述一个反应器（elongated polymerisation reactor），未提及两个或更多个反应器。 | 对比文件仅实施在单个反应器中的连续聚合，缺乏“包括两个或更多个反应器”这一结构特征，本领域技术人员无法毫无疑义地得出使用多个反应器的方案。 |
| **技术特征B**：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。**判断：未公开** | 对比文件[0022]：“将如此制备的催化混合物与液态丁二烯单体混合……然后进料到聚合反应器的一端。” 所有单体一次性加入单个反应器，无“第一反应器”概念。 | 对比文件没有将单体分批次加入不同反应器，尤其是没有“第一反应器”和“第一加入”的步骤。 |
| **技术特征C**：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。**判断：未公开** | 对比文件[0001]：“在无溶剂或基本无溶剂的情况下进行”。[0005]：“在不存在低沸点烃溶剂或稀释剂，或存在极少量的所述低沸点溶剂或稀释剂（通常相对于丁二烯单体等于或小于约2重量%）的情况下”。 | 对比文件实质为本体聚合，聚合体系中烃溶剂含量极低（≤2%），并非以烃溶剂作为反应介质；目标专利明确要求烃溶剂存在下的溶液聚合，作用不同。 |
| **技术特征D**：将聚合反应产物输送至第二反应器。**判断：未公开** | 对比文件仅有一个反应器，产物从该反应器出口排出（[0053]：“含有约70%聚合物的混合物从反应器16排出”），无第二反应器及输送步骤。 | 缺乏第二反应器，且无产物输送至另一反应器的描述。 |
| **技术特征E**：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。**判断：未公开** | 对比文件无第二反应器及其进料步骤。 | 同特征D。 |
| **技术特征F**：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。**判断：未公开** | 同特征C。 | 同特征C。 |
| **技术特征G**：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。**判断：直接公开** | 对比文件[0006]：“a) at least one neodymium compound”（至少一种钕化合物）；钕是镧系稀土元素。实施例均使用钕化合物。 | 对比文件明确公开了催化剂组合物包含镧系稀土元素化合物（钕），且作用相同（催化丁二烯聚合）。 |
| **技术特征H**：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。**判断：直接公开** | 对比文件[0006]：“c) at least one halogenated compound”（至少一种卤代化合物），“d) at least one aluminium organometal compound”（至少一种铝有机金属化合物，即烷化剂）。此外，[0022]中催化混合物与丁二烯单体混合，单体为共轭二烯。 | 对比文件包含烷化剂和卤化物，满足“至少一种”的条件；共轭二烯单体在进料中必然存在。因此直接公开。 |
| **技术特征I**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。**判断：直接公开** | 对比文件[0010]：“neodymium carboxylates derived from aliphatic, cycloaliphatic and aromatic organic acids”（衍生自脂肪、环脂和芳香有机酸的羧酸钕）。实施例1使用环烷酸钕（naphthenate），属于羧酸钕。 | 对比文件明确列举羧酸钕并实际使用，公开该子类。 |
| **技术特征J**：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上。**判断：未公开** | 对比文件[0006]描述聚合物含量（转化率）在25%至70%之间，但这是单个反应器出口的总转化率；未涉及多级反应器中的第一反应器转化率控制。 | 无第一反应器的结构，也未教导控制第一反应器转化率至70%以上。 |
| **技术特征K**：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0。**判断：未公开** | 对比文件仅将全部丁二烯单体一次加入单个反应器，无分批加入两反应器的概念，因此不存在x（第一加入量）和y（第二加入量）的比例。 | 缺乏两个反应器分批加入的基础，无从满足数学式1。 |
| **技术特征L**：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。**判断：未公开** | 同特征K。 | 同特征K。 |
| **技术特征M**：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种。**判断：直接公开** | 对比文件标题及全文专门针对丁二烯（butadiene）聚合，实施例使用1,3-丁二烯。 | 对比文件明确使用了1,3-丁二烯，该单体属于M列表中的一种，因此直接公开。 |
| **技术特征N**：它们中的两种或更多种的混合物。**判断：未公开** | 对比文件始终采用单一丁二烯单体，未提及使用多种共轭二烯单体的混合物。 | 无相关教导或暗示。 |
| **技术特征O**：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行。**判断：未公开** | 对比文件[0006]：“入口温度不低于30℃，出口温度不高于130℃”；[0025]优选50-60℃至80-100℃。但仅涉及单个反应器的温度范围，且入口/出口温度限定严格。 | 未提及第一、第二反应器；且目标专利的温度范围是宽泛（-20℃至200℃）但未限定入口/出口差异，对比文件的温度条件与多反应器系统无关联，本领域技术人员不能合理推定其必然适用于两个反应器。 |
| **技术特征P**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物：**判断：未公开** | 对比文件[0010]仅一般性描述羧酸钕、醇盐等，未公开具有特定α-支链结构的式1化合物。 | 式1化合物（α,α-双取代羧酸钕）是目标专利特意选择的特定结构，对比文件无任何公开。 |
| **技术特征Q**：[式1]（具体结构式）。**判断：未公开** | 对比文件全文未出现式1结构。 | 无。 |
| **技术特征R**：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基。**判断：未公开** | 对比文件未公开式1及其取代基定义。 | 无。 |
| **技术特征S**：其中，Ra至Rc不同时为氢。**判断：未公开** | 对比文件未公开。 | 无。 |
| **技术特征T**：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、Nd(2,2-二丁基癸酸)3、Nd(2,2-二己基癸酸)3、Nd(2,2-二辛基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-异丙基癸酸)3、Nd(2-丁基-2-己基癸酸)3、Nd(2-己基-2-辛基癸酸)3、Nd(2,2-二乙基辛酸)3、Nd(2,2-二丙基辛酸)3、Nd(2,2-二丁基辛酸)3、Nd(2,2-二己基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-己基辛酸)3、Nd(2,2-二乙基壬酸)3、Nd(2,2-二丙基壬酸)3、Nd(2,2-二丁基壬酸)3、Nd(2,2-二己基壬酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基壬酸)3和Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种。**判断：未公开** | 对比文件实施例仅使用环烷酸钕，未列出任何上述特定化合物。 | 上述化合物均为特定的α-支链羧酸钕，对比文件未公开。 |
综上所述，对比文件直接公开了技术特征G、H、I、M。
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