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对比文件列表
2001-02-06_US6183901B_发明授权_US06183901B2 Protective coating for separators for electrochemical cells_+++A_C_D_X_b+++.docx
2026-07-03 01:09
2001-08-21_US6277514B_发明授权_US06277514B1 Protective coating for separators for electrochemical cells_+++A_B_C_D_X+++.docx
2026-07-03 01:09
2001-12-20_US2001053475A_发明申请_US20010053475A1 Protective coating for separators for electrochemical cells_+++A_B_C_D_X_Z_u+++.docx
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2002-07-23_US6423444B_发明授权_US06423444B1 Methods of making separators for electrochemical cells comprising pseudo-boehmite layers and a protective coating layer_+++A_B_C_D_X_Z_u+++.docx
2026-07-03 01:09
2012-01-05_US2012003524A_发明申请_US20120003524A1 METAL OXIDE ULTRAFINE FIBER-BASED COMPOSITE SEPARATOR WITH HEAT RESISTANCE AND SECONDARY BATTERY USING SAME_+++A_B_C_D_U_V_W_X+++.docx
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2012-02-24_KR101117126B_发明授权_KR101117126B1 금속산화물 초극세 섬유-기반 내열성 복합 분리막 및 이를 이용한 이차전지_+++A_B_C_D_U_V_W_X+++.docx
2026-07-03 01:09
2013-10-24_US2013280584A_发明申请_US20130280584A1 SLURRY FOR SECONDARY BATTERY POROUS MEMBRANES, SECONDARY BATTERY POROUS MEMBRANE, SECONDARY BATTERY ELECTRODE, SECONDARY BATTERY SEPARATOR, SECONDARY BATT_+++C_D_X_a_b+++.docx
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2014-02-24_None_发明专利_JPWO2012053286A1 電気化学素子用セパレータとその製造方法、電気化学素子用電極および電気化学素子_+++A_B_C_D_U_V_X_Z_a_t+++.docx
2026-07-03 01:09
2014-11-11_US8883354B_发明授权_US08883354B2 Separators for electrochemical cells_+++A_B_C_D_X_e_t_u+++.docx
2026-07-03 01:09
2015-07-22_KR1020150084116A_发明公开_KR1020150084116A 내열성 및 전기화학적 안정성이 우수한 세라믹 코팅 세퍼레이터 및 이의 제조방법_+++A_C_D_U_X_z+++.docx
2026-07-03 01:09
WO2012053286A1_Description_20260621_1603_+++A_B_C_D_U_V_X_Z+++.docx
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2001-02-06_US6183901B_发明授权_US06183901B2 Protective coating for separators for electrochemical cells_+++A_C_D_X_b+++.docx

**对比文件名称**:2001-02-06_US6183901B_发明授权_US06183901B2 Protective coating for separators for electrochemical cells

**目标专利名称**:1604无隔膜基材的隔膜和包含该隔膜的电化学装置 CN110651383B

**本次调用的模型名称**:DeepSeek Chat

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
**技术特征A**:其被构造成确保正极和负极之间的电绝缘 **《直接公开》**对比文件背景技术部分原文:“In an electric current producing cell or battery... To prevent this undesirable internal flow of electrons that occurs in a short circuit, an electrolyte element is interposed between the cathode and the anode. This electrolyte element must be electronically non-conductive to prevent the short circuiting…”(译文:在产生电流的电池中……为了防止短路时发生的不期望的内部电子流动,在阴极和阳极之间插入电解质元件。该电解质元件必须是非电子传导性的以防止短路……)。此外,发明内容部分明确“separator”作为电解质元件的一部分,其功能是隔离阴极和阳极。对比文件明确揭示了隔膜必须提供电绝缘以防止短路,这一作用与目标专利中隔膜“确保正极和负极之间的电绝缘”完全相同。本领域技术人员能够毫无疑义地从对比文件得到该技术特征,因此属于直接公开。
**技术特征B**:其中,所述隔膜不包含聚烯烃基材 **《隐含公开》**对比文件在整个说明书中描述其隔膜由“microporous pseudo-boehmite layer”和“protective coating layer comprising a polymer”构成,未提及使用聚烯烃基材。在背景技术部分提到常规的聚烯烃隔膜,但其本发明的隔膜不依赖聚烯烃基材。例如,实施例中隔膜直接涂覆在阴极活性层上或作为独立自由膜,无聚烯烃层。对比文件虽然没有明确写出“不包含聚烯烃基材”,但本领域技术人员通过阅读全文可以合理推断,该隔膜由无机拟薄水铝石层和聚合物保护涂层组成,完全没有聚烯烃基材。其结构已经排除了聚烯烃基材的存在,因此该特征被隐含公开。
**技术特征C**:包含无机颗粒 **《直接公开》**对比文件发明内容部分:“...the separator comprises (i) at least one microporous pseudo-boehmite layer...” 以及 “...the protective coating layer further comprises a pigment...” 其中伪勃姆石(AlOOH)是无机颗粒,颜料(如胶体二氧化硅、氧化铝等)也是无机颗粒。在“Microporous Pseudo-Boehmite Layer”部分,明确伪勃姆石是水合氧化铝,属于无机材料。对比文件直接公开了隔膜包含伪勃姆石无机层,以及保护涂层中可选的颜料(无机颗粒),因此特征“包含无机颗粒”被直接公开。
**技术特征D**:用于在所述无机颗粒之间实现联结的粘合剂 **《直接公开》**对比文件“Microporous Pseudo-Boehmite Layer”部分:“...the pseudo-boehmite layer further comprises a binder. In one embodiment, the binder is present in an amount of 5 to 70% by weight of pseudo-boehmite... the binder comprises polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polyvinyl pyrrolidone...” 译文:伪勃姆石层还可包含粘合剂。在一个实施方式中,粘合剂的含量为伪勃姆石重量的5%至70%……粘合剂包括聚乙烯醇、聚环氧乙烷、聚乙烯吡咯烷酮……。对比文件明确告知在无机伪勃姆石层中加入有机粘合剂,其作用是增强机械强度并连接无机颗粒,这与目标专利中粘合剂“用于在无机颗粒之间实现联结”的功能一致,因此直接公开。
**技术特征E**:由交联剂在130℃至160℃的反应温度下的交联反应形成的三维网状聚合物 **《未公开》**对比文件在方法部分提到固化保护涂层的能量源包括热、UV等,但未给出热固化温度的具体范围。实施例中伪勃姆石层干燥温度为130℃(Comparative Example 2),但这是干燥而非交联;保护涂层固化使用UV(Example 1),未涉及130-160℃的热交联。此外,对比文件虽提及交联剂(如锆化合物、氮丙啶、异氰酸酯)作为可选添加剂,但未将其作为隔膜必要组分,也未定义交联反应温度形成三维网状聚合物。对比文件完全没有公开“交联剂在130℃至160℃的反应温度下形成三维网状聚合物”这一具体技术方案。本领域技术人员无法从对比文件合理推断出该温度范围和特定的交联结构,因此该特征没有被直接或隐含公开。
**技术特征F**:其中,所述交联剂是由化学式1或2表示的聚合物材料 **《未公开》**对比文件中的单体/大分子单体通式为R<sub>1</sub>(R<sub>2</sub>O)<sub>n</sub>—R<sub>3</sub>,列举了聚乙烯二醇二丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二丙烯酸酯等,但均未涉及目标专利化学式1(含酰胺键和苯环的聚合物)或化学式2的具体结构。对比文件也没有给出与化学式1或2所示聚合物对应的具体组成。目标专利化学式1和2的聚合物具有特定的主链结构和官能团排列,对比文件没有公开这些具体聚合物。即使通式有部分重叠,但本领域技术人员不能直接从对比文件得到化学式1或2所限定的聚合物材料。因此该特征未公开。
**技术特征G**:化学式1 **《未公开》**同特征F,对比文件中无化学式1的显示。化学式1是特征F的组成部分,因特征F未公开,故化学式1本身也未公开。
**技术特征H**:在化学式1中, **《未公开》**对比文件无相关内容。属于化学式1的定义部分,未公开。
**技术特征I**:x是1至100的整数 **《未公开》**对比文件无相关内容。属于化学式1的参数限定,未公开。
**技术特征J**:y是0至30的整数 **《未公开》**对比文件无相关内容。同上,未公开。
**技术特征K**:z是1至1,000的整数 **《未公开》**对比文件无相关内容。同上,未公开。
**技术特征L**:化学式1的重均分子量为1,000至100,000 **《未公开》**对比文件无相关内容。属于化学式1的分子量限定,未公开。
**技术特征M**:p是依赖于该重均分子量的变量 **《未公开》**对比文件无相关内容。同上,未公开。
**技术特征N**:化学式2 **《未公开》**同特征F,对比文件中无化学式2的显示。化学式2是特征F的组成部分,因特征F未公开,故化学式2本身也未公开。
**技术特征O**:在化学式2中, **《未公开》**对比文件无相关内容。属于化学式2的定义部分,未公开。
**技术特征P**:a和c各自为1至30的整数 **《未公开》**对比文件无相关内容。属于化学式2的参数限定,未公开。
**技术特征Q**:b是1至1,000的整数 **《未公开》**对比文件无相关内容。同上,未公开。
**技术特征R**:化学式2的重均分子量为1,000至100,000 **《未公开》**对比文件无相关内容。属于化学式2的分子量限定,未公开。
**技术特征S**:d是依赖于该重均分子量的变量 **《未公开》**对比文件无相关内容。同上,未公开。
**技术特征T**:其中,基于所述隔膜中的固体的总重量,所述交联剂的含量大于0重量%并且等于或小于15重量% **《未公开》**对比文件全文未涉及交联剂的含量范围。保护涂层中聚合物与颜料的重量比虽有提及(1:10至10:1),但交联剂(如果使用)的含量未作规定。对比文件没有公开任何关于交联剂相对于固体总重量的含量范围,本领域技术人员无法从对比文件得到“大于0%且≤15%”这一具体数值限定,因此未公开。
**技术特征U**:其中,所述无机颗粒是介电常数为1以上的高介电无机颗粒 **《未公开》**对比文件未提及无机颗粒的介电常数。所用的拟薄水铝石和颜料(如二氧化硅等)没有介电常数要求。对比文件没有公开无机颗粒需具有高介电常数(≥1)这一特征,因此未公开。
**技术特征V**:具有压电性的无机颗粒 **《未公开》**对比文件通篇未涉及压电材料,如BaTiO<sub>3</sub>、PZT等。对比文件没有公开任何具有压电性的无机颗粒,因此未公开。
**技术特征W**:具有锂离子转移能力的无机颗粒 **《未公开》**对比文件未提及无机颗粒具有锂离子转移能力,也未列举如Li<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>、Li<sub>x</sub>Ti<sub>y</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>等材料。对比文件没有公开具有锂离子转移能力的无机颗粒,因此未公开。
**技术特征X**:氧化铝水合物或者其中两种以上的混合物 **《直接公开》**对比文件发明内容部分:“The term ‘pseudo-boehmite,’ as used herein, pertains to hydrated aluminum oxides having the chemical formula Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>.xH<sub>2</sub>O wherein x is in the range of from 1.0 to 1.5.” 并说明伪勃姆石(pseudo-boehmite)也称为勃姆石、AlOOH、水合氧化铝。在实施例中直接使用DISPAL 11N7-12(勃姆石溶胶)。对比文件直接公开了隔膜中的无机层为伪勃姆石(即氧化铝水合物),属于目标专利特征X所列举的一种氧化铝水合物。因此该特征被直接公开。
**技术特征Y**:其中,所述交联反应的所述反应温度为130℃至150℃ **《未公开》**对比文件在方法部分提到保护涂层可通过热固化,但未给出具体热固化温度范围。在实施例Comparative Example 2中,伪勃姆石层的干燥温度为130℃,但干燥并非交联反应;保护涂层的固化采用UV照射(Example 1),未涉及130-150℃的热交联。对比文件没有公开交联反应的温度具体为130-150℃。即使有130℃的干燥步骤,其作用不同,本领域技术人员不能将其与交联反应温度等同。因此该特征未公开。
**技术特征Z**:其中,所述交联反应还通过使用与所述交联剂反应的引发剂来进行 **《未公开》**对比文件在保护涂层固化部分提到可添加光敏剂(photosensitizer)如ESCURE KTO用于UV固化(Example 1),但未涉及热交联引发剂。在方法部分提及“crosslinking agents”可选,但未强调必须使用引发剂进行交联。对比文件没有明确公开配合特征E所述热交联(130-150℃)的引发剂。即使UV固化使用了光引发剂,但该引发剂不用于特定温度范围的热交联反应,且特征Z依赖特征E。因此未公开。

### 公开性代码输出

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