对比文件的名称：2017-07-21_CN106967296A_发明公开_CN106967296A 制备有机‑无机混杂聚(酰胺‑酰亚胺)共聚物的组合物、由其制造的制品、和显示器件
目标专利的名称：1609聚酰胺-酰亚胺树脂膜CN110799579B
本次调用的模型名称：ChatGPT-4o
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物（直接公开） | 标题“制备有机-无机混杂聚(酰胺-酰亚胺)共聚物的组合物、由其制造的制品、和显示器件”；[0009]“包括：聚(酰胺-酰亚胺)共聚物、聚(酰胺-酰胺酸)共聚物、聚(酰胺-酰亚胺-酰胺酸)共聚物、或其组合”；合成实施例2（[0245]）制备了聚(酰胺-酰亚胺)共聚物。 | 对比文件明确公开了聚(酰胺-酰亚胺)共聚物，且通过先制备酰胺低聚物再与二酐反应的方式可形成嵌段结构，本领域技术人员能毫无疑义地确定该共聚物为嵌段共聚物。因此，技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：所述聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物包含：键合有间苯二甲酰基和芳族二胺残基的酰胺重复单元（直接公开） | [0224]“所述二羧酰卤可为选自如下的一种或多种：对苯二甲酰氯(TPCl)、间苯二甲酰氯(IPCl)、联苯二碳酰氯(BPCl)、萘二碳酰氯、三联苯二碳酰氯、2-氟-对苯二甲酰氯、和其组合”；[0217]二胺列举包括2,2’-二(三氟甲基)联苯胺(TFDB)等芳族二胺。 | 对比文件明确列出了间苯二甲酰氯(IPCl)作为二羧酰卤的选择，且二胺可使用芳族二胺如TFDB。因此，本领域技术人员可以毫无疑义地得出对比文件的共聚物可以包含由间苯二甲酰氯与芳族二胺形成的酰胺重复单元，即键合有间苯二甲酰基的酰胺重复单元。所以直接公开。 |
| 技术特征C：酰亚胺重复单元（直接公开） | [0009]“包括由化学式2表示的结构单元、由化学式3表示的结构单元”；合成实施例2（[0245]）使用4,4'-(六氟异丙叉)二邻苯二甲酸酐(6FDA)和3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐(BPDA)等二酐制备酰亚胺结构。 | 对比文件明确公开了酰亚胺结构单元，并给出具体实施。所以直接公开。 |
| 技术特征D：和含有芳族三羰基的三价官能团（未公开） | 对比文件全文未提及三羰基或三价官能团单体。 | 对比文件所有单体均为双官能团，没有使用三官能团单体如三酰基卤化物等，也没有任何教导或暗示引入三价官能团。因此未公开。 |
| 技术特征E：其中在590nm的波长下测量的厚度方向上的延迟Rth为2000nm或更小（未公开） | 对比文件未提及厚度方向延迟Rth。 | 对比文件未公开Rth参数，也没有教导如何测量或控制该值。因此未公开。 |
| 技术特征F：其中所述聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物的重均分子量为500,000g/mol至650,000g/mol；并且中所述聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物表现出如根据ASTM D3363测量的F级或更高的铅笔硬度和如根据ASTM D1925对厚度为30±2μm的试样所测量的1.77或更小的黄度指数Y.I.（未公开） | 对比文件未公开共聚物重均分子量范围；铅笔硬度（表1对比例1为4H）虽满足F级，但黄度指数在80μm厚度下测量（表1实施例4为1.65，但厚度不同且未指定30μm）。 | 对比文件没有公开分子量范围、指定厚度下的黄度指数具体值。虽然铅笔硬度4H满足F级或更高，但该特征为组合参数，并未整体公开。因此未公开。 |
| 技术特征G：其中，包含所述酰胺重复单元的嵌段和包含所述酰亚胺重复单元的嵌段经由含有所述芳族三羰基的三价官能团键合（未公开） | 对比文件无三价官能团，嵌段之间为线性连接。 | 对比文件未公开任何三价官能团，因此无法实现经由三价官能团键合嵌段，未公开。 |
| 技术特征H：其中所述聚酰胺-酰亚胺树脂膜具有各向同性（未公开） | 对比文件未提及膜的各向同性或光学取向。 | 对比文件未公开膜的取向特性，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中所述聚酰胺-酰亚胺树脂膜的厚度为5μm至100μm（直接公开） | 实施例1-7中制备了膜，表1备注“对于80μm厚的膜”（[0255]）。 | 对比文件明确制备了80μm厚的膜，该厚度落入5μm至100μm的范围。因此直接公开了该厚度特征。 |
| 技术特征J：其中所述聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物包含由以下化学式1表示的第一重复单元和由以下化学式2表示的第二重复单元（未公开） | 对比文件的化学式1（[0010]）为-A-B-结构，化学式2（[0016]）为-D-E-结构，与目标专利的化学式1（含三价Z10）和化学式2（含间位Z20）明显不同。 | 目标专利的化学式1包含三价连接基团Z10，化学式2包含间位二价连接基团，对比文件没有公开这些特定结构。因此未公开。 |
| 技术特征K：[化学式1]（未公开） | 对比文件未给出该化学式。 | 目标专利的化学式1具有具体结构，对比文件无对应，未公开。 |
| 技术特征L：其中，在化学式1中，R11定义（未公开） | 对比文件没有相应的R11定义。 | 目标专利化学式1的具体取代基定义在对比文件中没有公开或隐含。 |
| 技术特征M：R12定义（未公开） | 对比文件没有相应定义。 | 同上，未公开。 |
| 技术特征N：n1和m1各自独立地为0至3的整数（未公开） | 对比文件没有相应定义。 | 同上，未公开。 |
| 技术特征O：Y10定义（未公开） | 对比文件没有对应的Y10。 | 目标专利化学式1的Y10定义未在对比文件中公开或隐含。 |
| 技术特征P：E11、E12和E13各自独立地为单键或-NH-（未公开） | 对比文件没有对应的E11-13。 | 目标专利化学式1的E11-13定义未在对比文件中公开或隐含。 |
| 技术特征Q：Z10定义（未公开） | 对比文件无三价连接基团。 | 目的专利Z10为衍生自三酰基卤化物等的三价连接基团，对比文件未公开。 |
| 技术特征R：[化学式2]（未公开） | 对比文件化学式2（[0016]）为-D-E-结构，与目标专利化学式2不同。 | 目标专利化学式2具有特定的间位结构，对比文件没有公开该化学式。 |
| 技术特征S：其中，在化学式2中，Y20定义（隐含公开） | [0010]对B和E的定义：“B独立地为取代或未取代的二价C6-C24脂族环基团、取代或未取代的二价C6-C24芳族环基团、或者取代或未取代的二价C4-C24杂芳族环基团，其中所述脂族环基团、所述芳族环基团、或所述杂芳族环基团的环单独地存在，或者其两个或更多个环彼此稠合以提供稠环，或者其两个或更多个单环或稠环通过如下连接：单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(＝O)-、-CH(OH)-、-S(＝O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-(其中，1≤p≤10)、-(CF2)q-(其中，1≤q≤10)、-CR”R”'-(其中，R”和R”'独立地为氢、C1-C10脂族烃基团、C6-C20芳族烃基团、或C6-C20脂环族烃基团)、-C(CF3)2-、-C(CF3)(C6H5)-、或-C(＝O)NH-。”该定义基本覆盖了Y20的芳族基团、稠环和连接方式，但碳数上限为24（目标专利为30）。 | 对比文件公开了二价芳族环基团等定义，与Y20相似但碳数范围略有差异（24 vs 30）。本领域技术人员可以合理推断出可以使用更大碳数的类似基团，因此该特征被隐含公开。 |
| 技术特征T：E21、E22和E23各自独立地为单键或-NH-（直接公开） | 对比文件酰胺重复单元（如[0229]所述）中，二胺残基与二羧酰卤的羰基之间以直接单键连接（即-NH-C(=O)-结构中的连接为单键）。 | 对比文件形成的酰胺重复单元中，-NH-连接二胺残基，与羰基之间的连接是单键，本领域技术人员可以毫无疑义地得出E21-23可以是单键（至少公开了单键选项）。因此直接公开。 |
| 技术特征U：Z20定义（直接公开） | [0224]“所述二羧酰卤可为选自如下的一种或多种：对苯二甲酰氯(TPCl)、间苯二甲酰氯(IPCl)、联苯二碳酰氯(BPCl)、……”；由二羧酰卤形成的结构为-C(=O)-A-C(=O)-二价连接基团。 | 对比文件明确使用了二酰基卤化物，它们与二胺反应形成连接基团-C(=O)-A-C(=O)-，因此直接公开了Z20的定义（衍生自二酰基卤化物的二价连接基团）。 |
| 技术特征V：A为具有6至20个碳原子的二价芳族有机基团（直接公开） | [0010]“A独立地为取代或未取代的二价C6-C24脂族环基团、取代或未取代的二价C6-C24芳族环基团、取代或未取代的二价C4-C24杂芳族环基团”。 | 对比文件公开了A可为二价C6-C24芳族环基团，包含6-20的范围，因此直接公开。 |
| 技术特征W：具有4至20个碳原子的二价杂芳族有机基团（直接公开） | 同上，包括二价C4-C24杂芳族环基团。 | 对比文件公开了C4-C24杂芳族，覆盖4-20，直接公开。 |
| 技术特征X：具有6至20个碳原子的二价脂环族有机基团；或中所述二价芳族有机基团、所述二价杂芳族有机基团和所述二价脂环族有机基团中的两个或更多个通过以下连接的二价有机基团：单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(＝O)-、-CH(OH)-、-S(＝O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-、-(CF2)q-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、或-C(＝O)NH-，其中1≤p≤10，1≤q≤10（直接公开） | 同上，包括二价C6-C24脂环族环基团；并且[0010]公开了环可通过单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(＝O)-、-CH(OH)-、-S(＝O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-、-(CF2)q-、-CR”R”'-、-C(CF3)2-、-C(CF3)(C6H5)-、或-C(＝O)NH-连接。 | 对比文件公开了A可为脂环族以及多个环通过所列连接基团连接，因此直接公开。 |
| 技术特征Y：在Z20中，连接至A的两侧的两个羰基相对于A彼此键合在间位处（直接公开） | [0224]明确包括间苯二甲酰氯(IPCl)，其在苯环的1,3位有两个酰氯基，形成间位连接。 | 对比文件公开了间苯二甲酰氯的使用，其两个羰基位于间位，因此直接公开了间位键合特征。 |
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