对比文件的名称：2013-12-12_US2013326865A_发明申请_US20130326865A1 METHOD FOR PRODUCING ELECTRODE AND METHOD FOR PRODUCING BATTERY
目标专利的名称：1621制造锂二次电池用负极的方法CN110140239B
本次调用的模型名称：AI
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 【技术特征A：其包含以下步骤】<br>《无公开》 | 对比文件未记载与目标专利步骤i)-iii)对应的工序。对比文件公开了包括压缩成型和施加张力的电极制造方法（参见[0023]‑[0025]），但其步骤顺序为涂布浆料、干燥、压缩成型、曲率校正，未涉及锂分散液制备、转移膜涂布以及锂转移轧制。 | 对比文件的方法步骤与目标专利完全不同，目标专利的步骤是专用于预锂化的，对比文件未公开任何涉及锂分散液、转移膜涂布和锂转移轧制的步骤顺序，故技术特征A未被公开。 |
| 【技术特征B：i)将锂金属粉末和粘结剂分散在分散介质中】<br>《无公开》 | 对比文件未涉及锂金属粉末的使用。对比文件公开了将活性材料与导电剂、粘结剂在溶剂中混合制备浆料（参见[0029]‑[0030]），但所用活性材料为常规正极或负极材料，不含锂金属粉末。 | 对比文件完全未提及锂金属粉末，也未涉及将锂金属粉末与粘结剂在分散介质中分散的步骤，技术特征B未被公开。 |
| 【技术特征C：以制备锂分散液】<br>《无公开》 | 对比文件未记载锂分散液的概念。对比文件公开的是活性材料浆料（active material-containing slurry）的制备（参见[0029]）。 | 对比文件没有制备含锂金属粉末的分散液，故技术特征C未被公开。 |
| 【技术特征D：ii)将所述锂分散液涂布在转移膜的一面】<br>《无公开》 | 对比文件公开的是将活性材料浆料直接涂布在带状集流体上（参见[0028]），涂布对象是集流体，而非转移膜。 | 对比文件没有转移膜的使用，涂布对象是集流体，且涂布的是活性材料浆料而非锂分散液，技术特征D未被公开。 |
| 【技术特征E：以形成锂金属粉末的涂层】<br>《无公开》 | 对比文件未涉及锂金属粉末涂层。对比文件在集流体上形成的是活性材料层（active material-containing layer）（参见[0028]）。 | 对比文件未形成锂金属粉末的涂层，技术特征E未被公开。 |
| 【技术特征F：和iii)使所述锂金属粉末的涂层与负极活性材料层接触】<br>《无公开》 | 对比文件未涉及将锂金属涂层与活性材料层接触的步骤。对比文件的活性材料层直接形成在集流体上，无后续锂层转移步骤（参见[0028]‑[0034]）。 | 对比文件没有锂金属涂层，也未公开使其与活性材料层接触的步骤，技术特征F未被公开。 |
| 【技术特征G：随后在非活性气体气氛中轧制】<br>《无公开》 | 对比文件在压缩成型步骤中未提及使用非活性气体气氛。对比文件的压缩在常规空气环境中进行（参见[0034]）。 | 对比文件未公开在轧制时采用非活性气体气氛，技术特征G未被公开。 |
| 【技术特征H：以形成锂和负极活性材料的复合材料】<br>《无公开》 | 对比文件未涉及锂与负极活性材料形成复合材料。对比文件压缩后得到的是压缩的活性材料层，不含锂（参见[0034]）。 | 对比文件方法不涉及锂的存在，故不能形成锂与负极活性材料的复合材料，技术特征H未被公开。 |
| 【技术特征I：其中所述轧制使用辊压机进行】<br>《直接公开》 | 对比文件[0027]记载：“压机21包括一对压辊21a和21b。……通过使插入压辊21a和21b之间的带电极板25压缩成型。”这些压辊即为辊压机。 | 对比文件明确公开了使用一对压辊（辊压机）对电极板进行压缩（轧制）操作，该特征与目标专利中步骤iii所使用的辊压机在结构上完全相同，在对比文件中同样用于对电极层施加压力，故直接公开技术特征I。 |
| 【技术特征J：使用的辊是非加热辊】<br>《隐含公开》 | 对比文件[0027]‑[0034]及实施例1（[0127]‑[0130]）描述压缩步骤时均未提及对压辊进行加热。并且实施例1中曲率校正步骤在室温进行，压缩步骤未涉及任何加热处理。 | 对比文件虽未明确记载“非加热辊”，但本领域技术人员从对比文件公开的压缩成型步骤中完全未涉及压辊加热，且后续处理也仅在可选加热步骤中对电极加热，可以合理推断压缩所用的压辊为常规非加热辊。且目标专利中采用非加热辊的目的是避免锂与活性材料反应前过度活化，对比文件中虽无锂，但压辊的非加热属性在轧制设备中是常见选择。因此技术特征J被隐含公开。 |
| 【技术特征K：其中所述负极活性材料包含半金属氧化物或金属氧化物】<br>《直接公开》 | 对比文件[0072]记载：“对负极活性材料没有特别限制，例如可包括……锂钛氧化物（例如尖晶石型钛酸锂）。”锂钛氧化物属于金属氧化物。 | 对比文件明确列举负极活性材料可为锂钛氧化物，这是一种金属氧化物，因此直接公开了负极活性材料包含金属氧化物这一特征。目标专利中负极活性材料如半金属氧化物或金属氧化物是对活性材料的一般性限定，对比文件公开了金属氧化物即落入该范围。故直接公开技术特征K。 |
| 【技术特征L：在步骤iii)中形成锂和半金属氧化物或金属氧化物的复合材料】<br>《无公开》 | 对比文件未涉及锂，也未形成复合材料。对比文件步骤iii)不存在，其压缩步骤形成的是压缩活性材料层，而非含锂复合材料（参见[0034]）。 | 对比文件没有锂的参与，无法形成锂与氧化物的复合材料，技术特征L未被公开。 |
| 【技术特征M：其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由Si、Sn、Zr、Mn、Ni、Fe、Ca、Ce、La、Cr、Al、Co、Sb、Bi、As、Ge、Pb、Zn、Cd、In、Ti、Cu、Bi、Mo和Ga构成的组中的至少一种的氧化物】<br>《无公开》 | 对比文件[0072]列举的负极活性材料包括锂钛氧化物，但锂钛氧化物不在该名单中。并且对比文件未涉及Si、Sn等元素的具体氧化物。 | 对比文件未公开任何属于该组所列元素的氧化物作为负极活性材料，技术特征M未被公开。 |
| 【技术特征N：其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由SiO、SnO和SnO2构成的组中的至少一种】<br>《无公开》 | 对比文件未记载SiO、SnO或SnO2。对比文件使用的负极材料为Li4Ti5O12（参见[0129]），完全不同于所列材料。 | 对比文件未公开Si或Sn的氧化物，技术特征N未被公开。 |
| 【技术特征O：其中所述半金属氧化物或金属氧化物的表面涂布有无定形碳层】<br>《无公开》 | 对比文件未描述在活性材料表面涂布无定形碳层。对比文件在制备浆料时加入导电剂如碳粉（参见[0032]），但未形成无定形碳涂层。 | 对比文件没有公开任何关于半金属氧化物或金属氧化物表面涂布无定形碳层的技术内容，技术特征O未被公开。 |
| 【技术特征P：其中所述无定形碳层在其中包含导电材料】<br>《无公开》 | 对比文件未涉及无定形碳层，更未提及其中包含导电材料。对比文件在浆料中加入导电剂如乙炔黑（参见[0032]），但并非在碳层中包含。 | 技术特征P建立在技术特征O的基础上，因O未公开，P更未公开。 |
| 【技术特征Q：其中所述锂分散液以70:30至95:5的重量比包含所述锂金属粉末和所述粘结剂】<br>《无公开》 | 对比文件未制备锂分散液，故无相关比例。对比文件制备活性材料浆料时活性材料与粘结剂的比例不同（参见[0128]‑[0129]）。 | 比较文件没有锂分散液，故技术特征Q未被公开。 |
| 【技术特征R：其中基于所述锂分散液的总重量，以10重量％至40重量％的量包含所述分散介质】<br>《无公开》 | 对比文件未制备锂分散液，故无分散介质的比例。对比文件浆料中的溶剂含量未给出具体数值范围（参见[0029]）。 | 技术特征R未在对比文件中公开。 |
| 【技术特征S：其中所述粘结剂包含选自由聚偏二氟乙烯‑六氟丙烯、聚偏二氟乙烯‑三氯乙烯、聚偏二氟乙烯‑三氟氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯‑乙酸乙烯酯、聚环氧乙烷、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素、氰乙基支链淀粉、氰乙基聚乙烯醇、氰乙基纤维素、氰乙基蔗糖、支链淀粉、羧甲基纤维素、丙烯腈‑苯乙烯‑丁二烯共聚物、聚酰亚胺、聚偏二氟乙烯、聚丙烯腈和丁苯橡胶构成的组中的至少一种】<br>《无公开》 | 对比文件[0073]提及粘结剂可使用聚四氟乙烯（PTFE）、聚偏二氟乙烯（PVdF）、氟橡胶等。但该粘结剂用于活性材料浆料，并非用于锂分散液。 | 技术特征S中的粘结剂是目标专利步骤i中锂分散液内的粘结剂，对比文件中即使是PVdF也仅用于活性材料浆料，而非锂分散液。由于对比文件未公开锂分散液的任何内容，因此该特征未被公开。 |
| 【技术特征T：其中所述分散介质包含选自由N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲苯、庚烷、己烷、甲苯、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、环己烷、二甲亚砜、乙腈、吡啶和胺类构成的组中的至少一种】<br>《无公开》 | 对比文件仅在[0029]中提及“在溶剂存在下捏合”，未具体指明溶剂种类，且该溶剂用于活性材料浆料，非锂分散液。 | 目标专利的分散介质用于制备锂分散液，对比文件未涉及锂分散液，也未具体公开所列溶剂，故技术特征T未被公开。 |
| 【技术特征U：其中所述转移膜包含选自由聚烯烃、聚乙烯醇类聚合物、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚苯醚、聚苯硫醚和纤维素衍生物构成的组中的至少一种】<br>《无公开》 | 对比文件未使用转移膜。对比文件直接将活性材料浆料涂布在集流体上（参见[0028]），集流体为金属箔，不属于所列材料。 | 技术特征U未在对比文件中以任何形式公开。 |
| 【技术特征V：其中通过喷雾干燥进行所述涂布】<br>《无公开》 | 对比文件涂布后通过常规干燥处理（drying），未提及喷雾干燥（参见[0028]）。 | 对比文件未公开喷雾干燥这一涂布方式，故技术特征V未被公开。 |
| 【技术特征W：其中步骤iii)中的所述轧制以0.3m/秒至2m/秒的压制速度进行】<br>《无公开》 | 对比文件未给出压制速度的任何数值。对比文件涉及的是拉伸应力（tensile stress）的范围，而非压制速度（参见[0042]）。 | 技术特征W未被对比文件公开。 |
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