**对比文件名称**：2010-12-08_CN101495909B_发明授权_CN101495909B 用于光学用途的模制层压品
**目标专利名称**：1630偏光板和包括其的液晶显示器CN108885367B
**本次调用的模型名称**：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括《直接公开》 | 对比文件【具体实施方式】部分：“层压片包括偏振片A，该偏振片A包括分别用第一和第二粘合剂层4和4′粘合至偏振膜2的相对表面的各个面的第一和第二三乙酸纤维素膜6和6′。” | 对比文件明确使用了“包括”来描述层压片的组成结构，与目标专利中“包括”这一开放式术语含义相同，本领域技术人员能毫无疑义地确定对比文件公开了“包括”这一特征。 |
| 技术特征B：基础膜《直接公开》 | 对比文件【具体实施方式】部分：“偏振膜2通过以下步骤形成：用具有耐湿热性的染剂将通常用作基础膜的聚乙烯醇膜染色，并拉伸所得染色的聚乙烯醇膜。” | 对比文件明确公开了偏振膜由聚乙烯醇（PVA）膜形成，且该PVA膜被称为“基础膜”，与目标专利中由PVA树脂形成的基础膜（偏光膜）完全相同，作用均为提供偏振性能。 |
| 技术特征C：设置在所述基础膜的一个表面上的粘合剂层《直接公开》 | 对比文件【具体实施方式】部分：“偏振片A包括分别用第一和第二粘合剂层4和4′粘合至偏振膜2的相对表面的各个面的第一和第二三乙酸纤维素膜6和6′。” | 对比文件公开了在偏振膜（基础膜）的一个表面上设置有第一粘合剂层（用于粘合第一TAC膜），该粘合剂层直接接触基础膜表面，与目标专利中粘合剂层设置在基础膜一个表面上的结构和作用相同。 |
| 技术特征D：设置在所述粘合剂层的一个表面上的可光固化树脂层《未公开》 | 对比文件记载了在粘合剂层上设置有热塑性膜10（如聚碳酸酯膜），但该热塑性膜为预制的热塑性树脂膜，并非通过光固化形成的可光固化树脂层，且未包含多官能丙烯酸酯单体、光聚合引发剂等成分。 | 对比文件没有公开任何通过光固化形成的树脂层，其热塑性膜是热熔或预制成型，不同于目标专利中通过UV固化获得的丙烯酸酯基可光固化树脂层。因此，既未直接公开也未隐含公开。 |
| 技术特征E：在所述可光固化树脂层与所述粘合剂层之间的保持层《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件没有公开设置在可光固化树脂层与粘合剂层之间的独立保持层，也没有暗示存在这样的层。 |
| 技术特征F：所述保持层包含热塑性树脂和含有可光固化官能团的可光固化树脂《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开保持层及其具体成分，更未提及含有可光固化官能团的树脂。 |
| 技术特征G：设置在所述可光固化树脂层的一个表面上的保护膜《未公开》 | 对比文件公开了在含光致变色化合物的粘合剂层上设置有第三三乙酸纤维素膜（参见实施例），但该膜并非设置在可光固化树脂层表面，且可光固化树脂层本身不存在。 | 对比文件未公开保护膜设置在可光固化树脂层上的结构，也未公开保护膜具有抗静电表面。 |
| 技术特征H：其中所述可光固化树脂层包含多官能丙烯酸酯基单体与伸长率为5％至200％的丙烯酸酯基低聚物或伸长率为5％至200％的丙烯酸基弹性聚合物的可固化树脂、光聚合引发剂和抗静电剂；并且中所述保护膜在与面向所述可光固化树脂层的表面相反的另一表面上设置有抗静电表面《未公开》 | 对比文件的热塑性膜为聚碳酸酯、聚氨酯、聚丙烯酸系等树脂，未提及多官能丙烯酸酯单体、低聚物、光聚合引发剂或抗静电剂；保护膜（第三TAC膜）没有抗静电表面。 | 对比文件未公开可光固化树脂层的任何成分，也未公开保护膜的抗静电表面；整体方案与目标专利完全不同。 |
| 技术特征I：其中所述保护膜还在面向所述可光固化树脂层的表面上设置有离型表面《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开保护膜上的离型表面，也没有任何关于离型处理的教导。 |
| 技术特征J：其中在所述可固化树脂中，所述多官能丙烯酸酯基单体与伸长率为5％至200％的所述丙烯酸酯基低聚物或伸长率为5％至200％的所述丙烯酸基弹性聚合物以2:8至8:2的重量比固化《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件没有公开任何关于多官能丙烯酸酯单体与低聚物比例的信息。 |
| 技术特征K：其中所述多官能丙烯酸酯基单体包括选自以下的一种或更多种：己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未提及任何上述具体丙烯酸酯单体。 |
| 技术特征L：其中所述丙烯酸酯基低聚物具有两个或更多个丙烯酸酯官能团，并且经选自氨基甲酸酯、环氧乙烷、环氧丙烷和己内酯中的一种或更多种改性《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开任何丙烯酸酯基低聚物及其改性方式。 |
| 技术特征M：还包含分散在所述可光固化树脂层中的无机细颗粒《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开在树脂层中添加无机细颗粒。 |
| 技术特征N：其中基于100重量份的所述可固化树脂，所述可光固化树脂层包含1重量份至100重量份的所述无机细颗粒《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开无机颗粒的含量。 |
| 技术特征O：其中所述无机细颗粒包括选自以下的一种或更多种：二氧化硅纳米颗粒、铝氧化物细颗粒、钛氧化物细颗粒和锌氧化物细颗粒《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开任何具体无机颗粒类型。 |
| 技术特征P：其中所述离型表面包含选自基于有机硅和基于三聚氰胺中的任一者《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开离型表面及其材料。 |
| 技术特征Q：其中所述抗静电剂为选自离子化合物、导电细颗粒和导电聚合物中的任一者《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开任何抗静电剂。 |
| 技术特征R：其中基于100重量份的所述可固化树脂，所述可光固化树脂层包含0.1重量份至2重量份的所述光聚合引发剂和1重量份至10重量份的所述抗静电剂《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开光聚合引发剂和抗静电剂的含量。 |
| 技术特征S：其中所述抗静电表面包含所述抗静电剂《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开任何抗静电表面。 |
| 技术特征T：其中所述可光固化树脂层的薄层电阻为1×10^8 Ω/□至1×10^12 Ω/□或更小《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开可光固化树脂层的薄层电阻。 |
| 技术特征U：其中所述可光固化树脂层的剥离静电压为0.1kV至2kV或更小《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开剥离静电压。 |
| 技术特征V：其中所述可光固化树脂层与所述保护膜之间的剥离强度为5g/2.5cm至30g/2.5cm《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开剥离强度。 |
| 技术特征W：其中所述可光固化树脂层的厚度为3μm至50μm《未公开》 | 对比文件中热塑性膜厚度为0.1mm至0.3mm（即100μm至300μm），但该膜不是可光固化树脂层，厚度范围也不对应。 | 对比文件未公开可光固化树脂层及其厚度范围。 |
| 技术特征X：其中所述保持层的厚度为1μm至50μm《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未公开保持层及其厚度。 |
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