对比文件的名称：2016-02-18_US2016047948A_发明申请_US20160047948A1 RESIN COMPOSITION FOR A POLARIZER PROTECTIVE FILM, A POLARIZER PROTECTIVE FILM, A POLARIZING PLATE INCLUDING THE SAME, AND A PREPARATION METHOD OF A POLAR
目标专利的名称：1630偏光板和包括其的液晶显示器CN108885367B
本次调用的模型名称：DeepSeek-R1
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括（直接公开） | 对比文件[0014]：“本发明还提供了一种偏光板，包括偏光器；以及形成在偏光器至少一个面上的保护膜”。 | 对比文件明确公开了偏光板包含偏光器和保护膜，与目标专利的偏光板整体结构一致，因此特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：基础膜（直接公开） | 对比文件[0096]：“偏光器可以通过在强张力下拉伸吸收了碘的聚乙烯醇(PVA)膜形成”。 | 基础膜即偏光膜，对比文件公开了PVA膜作为偏光器，直接公开特征B。 |
| 技术特征C：设置在基础膜的一个表面上的粘合剂层（直接公开） | 对比文件[0101]：“根据本发明的一个实施方案，本发明的偏光板还可以包括在偏光器与保护膜之间的粘合剂层”。 | 对比文件公开了在偏光器（基础膜）与保护膜之间的粘合剂层，与目标专利的粘合剂层位置和作用相同，直接公开。 |
| 技术特征D：设置在粘合剂层的一个表面上的可光固化树脂层（直接公开） | 对比文件[0014]公开保护膜由可固化树脂形成；[0104]公开通过粘合剂将保护膜层合在偏光器上。保护膜由多官能丙烯酸酯单体、丙烯酸酯低聚物和丙烯酸酯弹性聚合物固化形成，相当于可光固化树脂层。 | 对比文件的保护层即由可光固化组合物形成的固化树脂层，且设置于粘合剂层上，直接公开特征D。 |
| 技术特征E：在可光固化树脂层与粘合剂层之间的保持层（未公开） | 对比文件未记载在可光固化树脂层与粘合剂层之间有任何保持层。 | 对比文件的保护膜直接形成或通过粘合剂层合，无中间保持层，故未公开。 |
| 技术特征F：保持层包含热塑性树脂和含有可光固化官能团的可光固化树脂（未公开） | 对比文件未记载保持层及其组成。 | 无相关公开，特征F未公开。 |
| 技术特征G：设置在可光固化树脂层的一个表面上的保护膜（未公开） | 对比文件未记载在可光固化树脂层上再设置另外的保护膜。对比文件中的保护膜即固化树脂层本身，不存在额外的临时保护膜。 | 目标专利的保护膜为临时覆盖膜，对比文件无此结构，未公开。 |
| 技术特征H：可光固化树脂层包含多官能丙烯酸酯基单体与伸长率为5%‑200%的丙烯酸酯基低聚物或伸长率为5%‑200%的丙烯酸基弹性聚合物的可固化树脂、光聚合引发剂和抗静电剂；保护膜在与面向可光固化树脂层的表面相反的另一表面上设置有抗静电表面（未公开） | 对比文件[0012]公开组合物包含多官能单体、低聚物、弹性聚合物和光引发剂，但未包含抗静电剂。对比文件未涉及保护膜上的抗静电表面。 | 特征H要求可光固化树脂层必须含有抗静电剂且保护膜具有抗静电表面，对比文件完全未提及抗静电，故未公开。 |
| 技术特征I：保护膜还在面向可光固化树脂层的表面上设置有离型表面（未公开） | 对比文件[0088]公开离型膜具有离型表面（如硅树脂处理），但未公开保护膜上设有离型表面。 | 目标专利的保护膜离型表面是保护膜上的，对比文件的离型膜是单独的工艺载体，非保护膜，故未公开。 |
| 技术特征J：在可固化树脂中，多官能丙烯酸酯基单体与伸长率为5%‑200%的丙烯酸酯基低聚物或伸长率为5%‑200%的丙烯酸基弹性聚合物以2:8至8:2的重量比固化（隐含公开） | 对比文件[0054]：“当固化树脂的总重量为100重量份时，可以在其中固化约20至约70重量份的多官能丙烯酸酯单体、约20至约70重量份的伸长率为5%至200%的丙烯酸酯低聚物，以及约1至约50重量份的丙烯酸酯弹性聚合物”。实施例1[0119]中单体50g，低聚物40g，弹性聚合物10g，单体与低聚物比例为5:4，在2:8‑8:2内。 | 虽然对比文件未直接给出该比例范围，但本领域技术人员从其公开的各组分重量范围和具体实施例可以合理推定该比例可落入目标专利的范围，因此隐含公开。 |
| 技术特征K：多官能丙烯酸酯基单体包括选自以下的一种或更多种：己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯（直接公开） | 对比文件[0036]：“多官能丙烯酸酯单体例如可以是己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、乙二醇二丙烯酸酯(EGDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、三羟甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯(TMPEOTA)、丙氧基化甘油三丙烯酸酯(GPTA)、季戊四醇四丙烯酸酯(PETA)或二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)等”。 | 对比文件列出了与目标专利完全相同的单体列表，直接公开。 |
| 技术特征L：丙烯酸酯基低聚物具有两个或更多个丙烯酸酯官能团，并且经选自氨基甲酸酯、环氧乙烷、环氧丙烷和己内酯中的一种或更多种改性（直接公开） | 对比文件[0038]：“丙烯酸酯低聚物…意指具有2个或更多丙烯酸酯官能团的低聚物”；[0040]：“丙烯酸酯低聚物可以是经环氧乙烷、环氧丙烷或己内酯中的一种或更多种改性的丙烯酸酯低聚物”。 | 对比文件明确公开了低聚物具有两个以上官能团，且公开了环氧乙烷、环氧丙烷、己内酯改性（部分选项），因此直接公开。 |
| 技术特征M：还包含分散在可光固化树脂层中的无机细颗粒（直接公开） | 对比文件[0058]：“本发明的保护膜还可以包含无机颗粒。无机颗粒可以以分散形式包含在固化树脂中”。 | 对比文件直接公开了无机颗粒分散在固化树脂（即可光固化树脂层）中。 |
| 技术特征N：基于100重量份的可固化树脂，可光固化树脂层包含1重量份至100重量份的无机细颗粒（直接公开） | 对比文件[0061]：“当固化树脂的总重量为100重量份时，可以包含约1至约50重量份、或约1至约40重量份的无机颗粒”。 | 对比文件公开的范围1‑50份落入目标专利的1‑100份内，直接公开。 |
| 技术特征O：无机细颗粒包括选自以下的一种或更多种：二氧化硅纳米颗粒、铝氧化物细颗粒、钛氧化物细颗粒和锌氧化物细颗粒（直接公开） | 对比文件[0059]：“无机颗粒可以包括二氧化硅颗粒、氧化铝颗粒、氧化钛颗粒、氧化锌颗粒等”。 | 对比文件公开的颗粒种类与目标专利完全一致，直接公开。 |
| 技术特征P：离型表面包含选自基于有机硅和基于三聚氰胺中的任一者（未公开） | 对比文件[0088]公开离型膜可以用硅树脂或三聚氰胺树脂表面处理。但特征P要求保护膜上的离型表面包含这些材料。 | 对比文件仅公开离型膜上的离型表面材料，未公开保护膜上的离型表面，故未公开。 |
| 技术特征Q：抗静电剂为选自离子化合物、导电细颗粒和导电聚合物中的任一者（未公开） | 对比文件未公开任何抗静电剂。 | 无相关公开，特征Q未公开。 |
| 技术特征R：基于100重量份的可固化树脂，可光固化树脂层包含0.1重量份至2重量份的光聚合引发剂和1重量份至10重量份的抗静电剂（未公开） | 对比文件[0072]公开光引发剂1‑10份/100份粘结剂，但未公开抗静电剂及其含量。 | 抗静电剂及相关含量未被公开，特征R未公开。 |
| 技术特征S：抗静电表面包含抗静电剂（未公开） | 对比文件未公开抗静电表面。 | 无相关公开，特征S未公开。 |
| 技术特征T：可光固化树脂层的薄层电阻为1×10⁸Ω/□至1×10¹²Ω/□或更小（未公开） | 对比文件未公开薄层电阻。 | 无相关公开，特征T未公开。 |
| 技术特征U：可光固化树脂层的剥离静电压为0.1kV至2kV或更小（未公开） | 对比文件未公开剥离静电压。 | 无相关公开，特征U未公开。 |
| 技术特征V：可光固化树脂层与保护膜之间的剥离强度为5g/2.5cm至30g/2.5cm（未公开） | 对比文件未公开剥离强度。 | 无相关公开，特征V未公开。 |
| 技术特征W：可光固化树脂层的厚度为3μm至50μm（直接公开） | 对比文件[0062]：“保护膜的厚度可以为约10 μm或更大，例如约10至约200 μm，或约10至约100 μm，或约10至约50 μm，或约10至约40 μm，或约10至约30 μm”。 | 对比文件公开的保护膜（相当于可光固化树脂层）厚度优选范围10‑50μm，落在目标专利的3‑50μm内，直接公开。 |
| 技术特征X：保持层的厚度为1μm至50μm（未公开） | 对比文件未公开保持层及其厚度。 | 无相关公开，特征X未公开。 |
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