对比文件名称：2011-02-10_JP2011028245A_发明专利_JP2011028245A Polarizing plate, composite polarizing plate and liquid crystal display device
目标专利名称：1630偏光板和包括其的液晶显示器CN108885367B
模型名称：无明确指定（本次调用为通用分析模型）
以下为特征比对表格：
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括（直接公开） | 对比文件全文涉及一种偏光板，其包含偏光膜和在其上直接形成的防眩层或保护层（参见段落[2]“本発明の偏光板”等）。 | 对比文件公开了偏光板这一整体结构，目标专利的“包括”属于开放式的术语，对比文件公开了具体的偏光板，因此该特征被直接公开。 |
| 技术特征B：基础膜（直接公开） | 对比文件段落[2]：“偏光フィルムとしては特に制限されないが、ポリビニルアルコール系樹脂からなるもの、より具体的には、一軸延伸されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムに二色性色素が吸着配向されたものを好ましく用いることができる。” | 对比文件公开了由聚乙烯醇（PVA）系树脂形成的偏光膜，其结构与目标专利中的基础膜（PVA偏光膜）完全相同，因此直接公开。 |
| 技术特征C：设置在所述基础膜的一个表面上的粘合剂层（未公开） | 对比文件未记载在偏光膜与硬化树脂层之间设置粘合剂层；其描述的是防眩层或保护层直接形成在偏光膜上（如段落[2]：“偏光フィルムの片面に、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化物からなり、表面に凹凸を有する防眩層が直接形成”）。 | 对比文件中偏光膜与功能层（防眩层/保护层）之间没有粘合剂层，而是直接接触。目标专利中粘合剂层用于粘合基础膜与可光固化树脂层，对比文件未公开该层，且本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含地得出该特征。 |
| 技术特征D：设置在所述粘合剂层的一个表面上的可光固化树脂层（未公开） | 同特征C，对比文件中功能层直接形成在偏光膜上，没有粘合剂层，因此也不存在设置在粘合剂层上的树脂层（参见段落[2]直接形成描述）。 | 由于特征C未公开，直接导致特征D没有公开基础。对比文件未公开任何位于粘合剂层上的树脂层，因此未公开。 |
| 技术特征E：在所述可光固化树脂层与所述粘合剂层之间的保持层（未公开） | 对比文件未提及任何保持层。其结构仅为偏光膜和直接形成的防眩层/保护层（段落[2]各例）。 | 目标专利的保持层是额外的层，对比文件没有公开类似层，也没有暗示其存在，故未公开。 |
| 技术特征F：所述保持层包含热塑性树脂和含有可光固化官能团的可光固化树脂（未公开） | 同特征E，对比文件未公开保持层，更未具体说明其组成。 | 由于保持层未公开，其组成也无从比较，因此未公开。 |
| 技术特征G：设置在所述可光固化树脂层的一个表面上的保护膜（未公开） | 对比文件实施例中在固化后剥离了PET膜等载体，最终产品不包含此类保护膜。对比文件未记载在可光固化树脂层上设置作为最终结构一部分的可剥离保护膜（参见段落[2]各实施例的剥离步骤）。 | 目标专利的保护膜是固定在可光固化树脂层上且具有特定功能的层，对比文件在制造过程中使用的临时膜被去除，不构成产品特征，因此该特征未公开。 |
| 技术特征H：其中所述可光固化树脂层包含多官能丙烯酸酯基单体与伸长率为5％至200％的丙烯酸酯基低聚物或伸长率为5％至200％的丙烯酸基弹性聚合物的可固化树脂、光聚合引发剂和抗静电剂；并且所述保护膜在与面向所述可光固化树脂层的表面相反的另一表面上设置有抗静电表面（未公开） | 对比文件公开了可固化树脂组合物包含（甲基）丙烯酸系化合物（包括多官能单体）、光聚合引发剂和抗静电剂（段落[2]有关（甲基）丙烯酸系化合物、光引发剂、抗静电剂的记载）。但未公开伸长率5%-200%的丙烯酸酯基低聚物或弹性聚合物，也未公开保护膜及其抗静电表面。 | 对比文件仅部分公开了可光固化树脂层的组分（多官能单体、引发剂、抗静电剂），但关键的低聚物/弹性聚合物及其伸长率范围完全未提及；保护膜及其抗静电表面也完全未公开。因此整体特征未被公开，既无直接公开也无隐含公开（对比文件未给出有关伸长率或保护膜的任何教导或暗示）。 |
| 技术特征I：其中所述保护膜还在面向所述可光固化树脂层的表面上设置有离型表面（未公开） | 对比文件未公开保护膜，也未公开离型表面（仅在制造过程中使用离型膜，但非产品结构）。 | 同特征G/H，保护膜未公开，离型表面更无从谈起，故未公开。 |
| 技术特征J：其中在所述可固化树脂中，所述多官能丙烯酸酯基单体与伸长率为5％至200％的所述丙烯酸酯基低聚物或伸长率为5％至200％的所述丙烯酸基弹性聚合物以2:8至8:2的重量比固化（未公开） | 对比文件未公开特定重量比范围，也未公开伸长率限定的低聚物/弹性聚合物（段落[2]仅泛泛提及可包含多官能单体、低聚物等，无具体比例）。 | 对比文件完全没有提及单体与低聚物的特定比例，更未涉及伸长率参数，因此该特征未公开。 |
| 技术特征K：其中所述多官能丙烯酸酯基单体包括选自以下的一种或更多种：己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯（直接公开） | 对比文件段落[2]中列举了二官能和多官能（甲基）丙烯酸酯单体，例如：1,6-己二醇二丙烯酸酯（HDDA）、三丙二醇二丙烯酸酯（TPGDA）、乙二醇二丙烯酸酯（EGDA）、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）、三羟甲基丙烷的氧化烯加成物三丙烯酸酯（相当于三羟甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯）、甘油的氧化烯加成物三丙烯酸酯（相当于丙氧基化甘油三丙烯酸酯）、季戊四醇四丙烯酸酯（PETA）、二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA）等。 | 对比文件明确列出了与目标专利特征K中绝大部分相同的具体单体（HDDA、TPGDA、EGDA、TMPTA、TMPTA的烷氧化物、甘油烷氧化物、PETA、DPHA），且均为多官能丙烯酸酯基单体。因此该特征被直接公开。 |
| 技术特征L：其中所述丙烯酸酯基低聚物具有两个或更多个丙烯酸酯官能团，并且经选自氨基甲酸酯、环氧乙烷、环氧丙烷和己内酯中的一种或更多种改性（直接公开） | 对比文件段落[2]公开了多官能氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯低聚物（ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー）和多官能环氧（甲基）丙烯酸酯低聚物（エポキシ(メタ)アクリレートオリゴマー），其均具有两个以上（甲基）丙烯酸酯官能团。 | 对比文件直接公开了氨基甲酸酯改性和环氧改性的多官能丙烯酸酯低聚物，满足“具有两个或更多个丙烯酸酯官能团，并且经选自氨基甲酸酯、环氧乙烷、环氧丙烷和己内酯中的一种或更多种改性”中的至少两种改性方式（氨基甲酸酯、环氧）。由于特征L为“选自”，对比文件已覆盖部分选项，因此直接公开。 |
| 技术特征M：还包含分散在所述可光固化树脂层中的无机细颗粒（直接公开） | 对比文件段落[2]：“活性エネルギー線硬化性樹脂組成物には、シリカ微粒子を添加してもよい。”以及“その他の無機微粒子として、酸化チタン、酸化亜鉛など”等。 | 对比文件明确记载可以在树脂组成物中添加无机细颗粒（如二氧化硅微粒子、氧化钛、氧化锌等），因此直接公开该特征。 |
| 技术特征N：其中基于100重量份的所述可固化树脂，所述可光固化树脂层包含1重量份至100重量份的所述无机细颗粒（直接公开） | 对比文件段落[2]：“上記シリカ微粒子は、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に含有される活性エネルギー線硬化性化合物１００重量部に対して、５〜２５０重量部添加されることが好ましく、より好ましくは１０〜１００重量部である。” | 对比文件公开的无机细颗粒相对于100重量份可固化树脂（活性能量线硬化性化合物）的添加量为5-250重量份，其中优选10-100重量份。目标专利的1-100重量份完全落入对比文件5-250的范围内（且10-100直接重叠），因此直接公开。 |
| 技术特征O：其中所述无机细颗粒包括选自以下的一种或更多种：二氧化硅纳米颗粒、铝氧化物细颗粒、钛氧化物细颗粒和锌氧化物细颗粒（直接公开） | 对比文件段落[2]列出无机微颗粒示例：“シリカ微粒子”、“酸化チタン”、“酸化亜鉛”、“水酸化アルミニウム”等，并明确指出粒径通常100nm以下，即为纳米颗粒。 | 对比文件公开了二氧化硅纳米颗粒、钛氧化物细颗粒、锌氧化物细颗粒（铝氧化物细颗粒虽未直接列出但氢氧化铝也可视为铝氧化物来源，且包含在泛泛表述中。但至少二氧化硅、钛氧化物、锌氧化物已明确公开）。因此直接公开。 |
| 技术特征P：其中所述离型表面包含选自基于有机硅和基于三聚氰胺中的任一者（未公开） | 对比文件未公开保护膜上的离型表面，仅在制造过程中使用有机硅离型膜等，但非产品结构特征（参见段落[2]制造方法中使用PET膜等，但未提及离型表面包含特定材料）。 | 由于特征I（保护膜离型表面）未公开，其具体材料组成更无从公开。故未公开。 |
| 技术特征Q：其中所述抗静电剂为选自离子化合物、导电细颗粒和导电聚合物中的任一者（直接公开） | 对比文件段落[2]全面公开了抗静电剂种类：“帯電防止剤としてたとえば、イオン性化合物、導電性微粒子、導電性高分子などを挙げることができる。” | 对比文件明确列出离子化合物、导电微粒子、导电高分子作为抗静电剂，与目标专利完全相同。因此直接公开。 |
| 技术特征R：其中基于100重量份的所述可固化树脂，所述可光固化树脂层包含0.1重量份至2重量份的所述光聚合引发剂和1重量份至10重量份的所述抗静电剂（隐含公开） | 对比文件段落[2]关于光聚合引发剂：“光ラジカル重合開始剤の配合量は、（メタ）アクリル系化合物などのラジカル重合性化合物１００重量部に対して、通常０．５〜２０重量部であり、好ましくは１〜６重量部である。”以及关于抗静电剂：“帯電防止剤は、活性エネルギー線硬化性化合物および光重合開始剤を含む活性エネルギー線硬化性樹脂組成物１００重量部に対し、０．５〜２０重量部の割合で配合されることが好ましく、より好ましくは２〜１５重量部、さらに好ましくは４〜１０重量部である。” | 对比文件公开的光聚合引发剂用量为0.5-20重量份（相对于100份可固化树脂），目标专利要求0.1-2重量份，其上限2已包含在对比文件0.5-20内，但下限0.1低于对比文件的0.5；抗静电剂用量对比文件为0.5-20重量份，目标专利1-10重量份完全落入该范围。对于光引发剂用量，虽然对比文件未直接公开0.1-0.5，但根据常规调整和对比文件给出的宽范围（0.5-20），本领域技术人员可以合理推断出使用0.1-2重量份是可能的（隐含公开）。抗静电剂用量则直接公开。因此整体特征隐含公开。 |
| 技术特征S：其中所述抗静电表面包含所述抗静电剂（未公开） | 对比文件未公开保护膜上的抗静电表面，仅在功能层（防眩层/保护层）中添加抗静电剂，而非在独立保护膜上形成抗静电表面（参见段落[2]关于抗静电剂添加于树脂组成物中的描述）。 | 目标专利的抗静电表面设置于保护膜的另一表面，而对比文件没有保护膜结构，也没有与其相关的抗静电表面。因此特征未公开。 |
| 技术特征T：其中所述可光固化树脂层的薄层电阻为1×10^12Ω/□或更小（直接公开） | 对比文件段落[2]：“帯電防止剤の最適量は、…得られる防眩層および／または保護層の表面抵抗値が１×１０^12Ω／□以下、さらには１×１０^11Ω／□以下となるように、上記範囲内で配合量を調整することが好ましい。” | 对比文件明确要求防眩层和/或保护层的表面电阻值在1×10^12Ω/□以下，这与目标专利的可光固化树脂层薄层电阻范围一致（目标专利为10^12或更小）。因此直接公开。 |
| 技术特征U：其中所述可光固化树脂层的剥离静电压为0.1kV至2kV或更小（未公开） | 对比文件未提及剥离静电压的测量或具体数值，仅一般性地说明抗静电剂可防止静电产生（段落[2]“静電気による帯電を防止でき”）。 | 对比文件没有公开任何具体的剥离静电压数值范围，本领域技术人员不能直接或隐含地得出该指标。故未公开。 |
| 技术特征V：其中所述可光固化树脂层与所述保护膜之间的剥离强度为5g/2.5cm至30g/2.5cm（未公开） | 对比文件未记载有关剥离强度的任何内容。 | 对比文件完全没有涉及可光固化树脂层与保护膜之间的剥离强度，因此特征未公开。 |
| 技术特征W：其中所述可光固化树脂层的厚度为3μm至50μm（隐含公开） | 对比文件段落[2]：“防眩層の厚みは１〜３５μｍの範囲であることが好ましい”以及“保護層は、その厚みが１〜３５μｍであることが好ましい”。 | 对比文件公开了可固化树脂层（防眩层/保护层）的厚度为1-35μm，目标专利要求3-50μm。3-35μm部分已被对比文件直接公开，而35-50μm部分虽未明确，但本领域技术人员根据对比文件给出的厚度范围（1-35μm）并考虑实际需要，有可能通过适度增加厚度来实现其他性能（如更佳的平坦性或机械强度），且对比文件未限制不能超过35μm。因此，在非常宽松的隐含公开标准下，该特征可被认为隐含公开。 |
| 技术特征X：其中所述保持层的厚度为1μm至50μm（未公开） | 对比文件未公开保持层，更未涉及其厚度。 | 由于特征E和F均未公开，保持层不存在，其厚度也无从谈起。故未公开。 |
根据上述分析，对比文件直接公开的技术特征有：A、B、K、L、M、N、O、Q、T；隐含公开的技术特征有：R、W。
其他特征未被公开。
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