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对比文件列表
1993-10-28_WO1993020993A_发明申请_WO1993020993A1 RAPID PROTOTYPE THREE-DIMENSIONAL STEREOLITHOGRAPHY_+++K_M_N_O_g+++.docx
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2007-02-01_WO2007012410A_发明申请_WO2007012410A1 MAGNETORHEOLOGISCHE ELASTOMERKOMPOSITE SOWIE DEREN VERWENDUNG_+++K_O_c_e+++.docx
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2007-02-08_DE102005034925A_发明专利_DE102005034925A1 Magnetorheological Elastomerkomposite and their use_+++K_O_c_e+++.docx
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2007-04-19_US2007087564A_发明申请_US20070087564A1 Method of forming an electronic device_+++I_K_M_O+++.docx
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2008-01-10_WO2008004002A_发明申请_WO2008004002A1 A PRINTING INK_+++B_O_m+++.docx
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2008-02-28_DE102005034925B_发明专利_DE102005034925B4 Magnetorheological Elastomerkomposite and their use_+++K_O_c_e+++.docx
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2008-05-08_JP2008107567A_发明专利_JP2008107567A Production process of stereocospic visual sensation effect printed matter and its composition_+++K_o+++.docx
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2008-06-26_JP2008521747A_发明专利_JP2008521747A Polymerizable monomers and _ or polymers and, formulations containing superparamagnetic powder dispersed therein_+++C_D_E_G_K_L_M_N_O_h+++.docx
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2009-02-12_US2009039309A_发明申请_US20090039309A1 MAGNETORHEOLOGICAL ELASTOMER COMPOSITES AND USE THEREOF_+++K_O_c_e+++.docx
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2009-04-01_EP2041230A_发明公开_EP2041230A1 A PRINTING INK_+++B_M_O+++.docx
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2009-10-07_EP1907724B_发明授权_EP1907724B1 MAGNETORHEOLOGISCHE ELASTOMERKOMPOSITE SOWIE DEREN VERWENDUNG_+++K_O_c_e+++.docx
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2009-12-03_JP2009542833A_发明专利_JP2009542833A Ink for printing_+++B_O+++.docx
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2010-09-01_EP2041230B_发明授权_EP2041230B1 A PRINTING INK_+++B_O+++.docx
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2010-10-28_US2010272966A_发明申请_US20100272966A1 PRINTING INK_+++B_O+++.docx
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2011-06-30_US2011156301A_发明申请_US20110156301A1 THREE DIMENSIONAL PRINTING MATERIAL SYSTEM AND METHOD USING PLASTICIZER-ASSISTED SINTERING_+++O_b+++.docx
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2014-05-22_WO2014077848A_发明申请_WO2014077848A1 COMPOSITIONS FOR THREE-DIMENSIONAL (3D) PRINTING_+++B_M_N_O+++.docx
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2014-06-11_CN103854844A_发明公开_CN103854844A 一种利用3D打印技术制备复杂形状粘结磁体的方法_+++C_E_K_O+++.docx
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2014-10-30_JP2014205839A_发明专利_JP2014205839A プリント用インク_+++B_O+++.docx
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2014-11-26_JP5631588B_发明专利_JP5631588B2 プリント用インク_+++B_O+++.docx
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2015-02-10_US8952078B_发明授权_US08952078B2 Printing ink_+++B_O+++.docx
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2015-07-29_CN104801704A_发明公开_CN104801704A 一种用于三维打印的形状记忆合金材料及其制备方法_+++O_k+++.docx
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2015-08-12_CN104837920A_发明公开_CN104837920A 用于三维(3D)打印的组合物_+++B_M_N_O+++.docx
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2015-08-13_WO2015120429A_发明申请_WO2015120429A1 THREE-DIMENSIONAL (3D) PRINTED COMPOSITE STRUCTURE AND 3D PRINTABLE COMPOSITE INK FORMULATION_+++K_M_N_O_P+++.docx
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2015-09-23_EP2920255A_发明公开_EP2920255A1 COMPOSITIONS FOR THREE-DIMENSIONAL (3D) PRINTING_+++B_N_O_m+++.docx
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2010-09-01_EP2041230B_发明授权_EP2041230B1 A PRINTING INK_+++B_O+++.docx

对比文件的名称:2010-09-01_EP2041230B_发明授权_EP2041230B1 A PRINTING INK

目标专利的名称:1636用于三维打印的组合物CN108699281B

本次调用的模型名称:[未知模型]

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译)公开性论述
**技术特征A**:包含热固性化合物、相对于100重量份的所述热固性化合物1重量份至40重量份的热塑性树脂、和相对于100重量份的所述热固性化合物0.01重量份至25重量份的磁性颗粒。《未公开》对比文件[0008]公开:“本发明提供了一种喷墨油墨,包含至少一种可辐射固化单体;至少一种被动热塑性树脂;至少一种自由基光引发剂;和至少一种着色剂;其中油墨在25°C的粘度小于100 mPa·s,并且其中所述至少一种被动树脂以基于油墨总重2至15 wt%存在,分子量为1,500至70,000。”对比文件未公开磁性颗粒这一必要组分,也未以热固性化合物为基准表述含量比例。即使将可辐射固化单体类比为热固性化合物,对比文件仍缺少磁性颗粒,且含量基准不同。因此技术特征A未被公开。
**技术特征B**:其中所述热塑性树脂在固化前的玻璃化转变温度在40℃至150℃的范围内。《直接公开》对比文件[0021]:“因此,优选地,用于本发明的树脂的玻璃化转变温度为20至150°C。更优选地,最小值为30°C或更高,更优选40°C或更高,最优选45°C或更高;最大值为120°C或更低,更优选100°C或更低,最优选80°C或更低。”对比文件明确公开了被动热塑性树脂的玻璃化转变温度范围为20‑150°C,并进一步优选40‑120°C,其范围完全涵盖目标专利的40‑150°C。本领域技术人员可直接确定该技术特征已被公开。
**技术特征C**:其中所述磁性颗粒具有至少两个磁畴。《未公开》对比文件全文未提及磁性颗粒或磁畴结构。对比文件涉及辐射固化喷墨油墨,不包含磁性材料,因此未公开该特征。
**技术特征D**:通过外部交流磁场而被磁化。《未公开》对比文件全文未提及磁场或磁化过程。对比文件的固化方式为紫外辐射,与磁场无关,故未公开。
**技术特征E**:其中所述磁畴在不存在外部磁场时不规则地排列。《未公开》对比文件全文未涉及磁畴排列。无磁性颗粒相关公开,故未公开。
**技术特征F**:其中所述磁性颗粒通过磁化反转而振动;并且所述磁性颗粒的矫顽力在1千奥斯特至200千奥斯特的范围内。《未公开》对比文件全文未涉及磁化反转、振动或矫顽力。对比文件没有磁性颗粒,更无其磁性能参数,故未公开。
**技术特征G**:其中所述磁性颗粒的平均颗粒尺寸在20nm至300nm的范围内。《未公开》对比文件全文未涉及纳米颗粒尺寸。无磁性颗粒公开,故未公开。
**技术特征H**:其中所述磁畴的平均尺寸在10nm至50nm的范围内。《未公开》对比文件全文未涉及磁畴尺寸。无磁性颗粒公开,故未公开。
**技术特征I**:在固化前的表面能在20mN/m至50mN/m的范围内。《未公开》对比文件全文未提及表面能数值或测量。对比文件未涉及表面能参数,故未公开。
**技术特征J**:其中所述磁性颗粒在25℃下的饱和磁化强度值在20电磁单位/g至150电磁单位/g的范围内。《未公开》对比文件全文未涉及磁化强度。无磁性颗粒公开,故未公开。
**技术特征K**:其中所述磁性颗粒包含金属氧化物、铁氧体或合金颗粒。《未公开》对比文件全文未涉及磁性颗粒成分。无磁性颗粒公开,故未公开。
**技术特征L**:其中所述磁性颗粒形成磁性簇。《未公开》对比文件全文未涉及磁性簇结构。无磁性颗粒公开,故未公开。
**技术特征M**:其中所述热固性化合物包含至少一种热固性官能团。《未公开》对比文件[0010]公开可辐射固化单体优选为单官能(甲基)丙烯酸酯;[0015]公开被动树脂可包含环氧树脂。目标专利说明书[0032]明确热固性官能团包括环氧基、缩水甘油基、异氰酸酯基、羟基、羧基或酰胺基,不含丙烯酸酯基。对比文件的(甲基)丙烯酸酯单体不属上述热固性官能团,且被动环氧树脂中的环氧基不参与固化,因此未公开。
**技术特征N**:其中所述热固性官能团包括环氧基、缩水甘油基、异氰酸酯基、羟基、羧基或酰胺基。《未公开》对比文件[0010]仅提及(甲基)丙烯酸酯单体,[0015]提及环氧树脂作为被动树脂(惰性)。对比文件未在可固化组分中公开所列官能团,仅作为惰性树脂的环氧基不会参与固化反应,故未公开。
**技术特征O**:其中所述热塑性树脂包括丙烯酸类树脂、有机硅树脂、氟树脂、苯乙烯树脂、聚烯烃树脂、热塑性弹性体、聚氧化烯树脂、聚酯树脂、聚氯乙烯树脂、聚碳酸酯树脂、聚苯硫醚树脂、聚氨酯、纤维素树脂、聚缩醛树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂或聚酰胺树脂。《直接公开》对比文件[0015]:“被动热塑性树脂的实例包括选自丙烯酸树脂、环氧树脂、酮树脂、硝化纤维素树脂、苯氧基树脂、聚酯树脂、PVC树脂或其混合物的树脂。”对比文件明确公开了被动热塑性树脂包括丙烯酸树脂(对应“丙烯酸类树脂”)、聚酯树脂(对应“聚酯树脂”)、PVC树脂(对应“聚氯乙烯树脂”)以及硝化纤维素树脂(属于“纤维素树脂”),这些均落入目标专利列举的种类中,因此直接公开。
**技术特征P**:还包含热固化剂。《未公开》对比文件[0023]公开包含自由基光引发剂;全文未提及热固化剂。对比文件使用光引发剂通过紫外光固化,不包含任何热固化剂,故未公开。

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