对比文件的名称：1986-06-28_KR1019860000807B_发明授权_KR1019860000807B1 고분자량 아크릴로니트릴계 중합체의 제조법
目标专利的名称：1639用于制备碳纤维的(甲基)丙烯腈类聚合物的制备方法CN110062773B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括，将包含(甲基)丙烯腈类单体、选自(甲基)丙烯酸酯类单体和羧酸类单体中的一种或多种共聚单体、和反应溶剂的反应溶液添加到反应器中以进行溶液聚合 **《未公开》** | 对比文件第[2]段：“丙烯腈单独或85重量%以上的丙烯腈与剩余部分为至少1种其他乙烯系不饱和化合物的单体混合物”；实施例1：“在脱离子水3000g中……加入将10g偶氮二异丁腈溶解于AN 900g和丙烯酸甲酯100g的混合物中的单体混合物”。全文未提及反应溶剂，均以水为介质进行悬浮聚合。 | 对比文件公开了使用(甲基)丙烯腈类单体（AN）和共聚单体（丙烯酸甲酯），但采用的是悬浮聚合，以水为介质，未使用任何溶解聚合物的有机反应溶剂，也未公开“反应溶液”的概念。溶液聚合与悬浮聚合属于不同的聚合方法，技术方案实质不同。本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出溶液聚合的步骤，也无法通过合理推断获得该特征。 |
| 技术特征B：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为1kW/m³至5kW/m³的条件下进行溶液聚合 **《未公开》** | 对比文件第[2]段：“搅拌效果从这种观点出发，适当的是调节搅拌速度使得搅拌所需动力相对于反应体系容积为1至10KWH/m³，更优选采用1.5至6KWH/m³。”实施例1中搅拌所需动力为1.86KWH/m³。 | 对比文件仅笼统给出了搅拌所需动力的范围，但并未基于反应溶液的粘度分阶段进行控制，也未提及任何粘度条件（0.1~250泊）。该特征要求根据粘度分段设定能量消耗，对比文件未提供粘度监测或分段控制的任何教导，因此无法直接或隐含公开。 |
| 技术特征C：当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为8kW/m³至13kW/m³的条件下进行溶液聚合 **《未公开》** | 对比文件第[2]段：搅拌所需动力范围1~10KWH/m³，优选1.5~6KWH/m³。实施例中最高为1.86KWH/m³。 | 对比文件的能量消耗范围（1~10KWH/m³）与特征C要求的8~13kW/m³部分重叠，但未涉及任何粘度条件；且对比文件专注于悬浮聚合，反应体系粘度特征与溶液聚合完全不同。本领域技术人员无法从中得到根据粘度分段控制能量消耗的具体方案。 |
| 技术特征D：其中，所述反应器的能量消耗是所述反应器中的搅拌器的能量消耗 **《直接公开》** | 对比文件第[2]段：“搅拌效果从这种观点出发，适当的是调节搅拌速度使得搅拌所需动力相对于反应体系容积为1至10KWH/m³”。实施例1中明确“搅拌所需动力为1.86KWH/m³”。 | 对比文件多处明确“搅拌所需动力”（교반소요동력），即搅拌器消耗的能量，并将其作为反应器操作的重要参数。该概念与目标专利中“反应器的能量消耗是搅拌器的能量消耗”实质相同，本领域技术人员可直接毫无疑义地得出该技术特征。 |
| 技术特征E：其中，所述反应器是间歇型反应器 **《直接公开》** | 对比文件第[2]段：“在间歇聚合中，根据聚合开始后的聚合时间内的聚合率的经过，在聚合体系中残留9重量%以上的单体的状态下停止反应的方法”。 | 对比文件直接提到“间歇聚合”（배치식중합），表明反应器类型可以是间歇型反应器，该特征被明确公开。 |
| 技术特征F：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述共聚单体以0.1重量份至10重量份被包含 **《未公开》** | 对比文件第[2]段：“丙烯腈单独或85重量%以上的丙烯腈与剩余部分为至少1种其他乙烯系不饱和化合物的单体混合物”；实施例1：“AN 900g和丙烯酸甲酯100g”。 | 对比文件规定丙烯腈占单体总重量85%以上，即共聚单体最多占15%。按100重量份丙烯腈换算，共聚单体最多约17.6重量份；实施例中共聚单体为11.1重量份（100/900），均超出0.1~10重量份的范围。对比文件未公开该具体下限或范围，无法直接或隐含获得。 |
| 技术特征G：其中，所述反应溶剂是选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或多种 **《未公开》** | 对比文件全文：未出现二甲基亚砜、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺，所有实施例均以脱离子水为介质。 | 对比文件完全不涉及这些有机溶剂，亦无任何暗示将其用作反应溶剂，故该特征未被公开。 |
| 技术特征H：其中，相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体，所述反应溶剂以250重量份至500重量份被包含 **《未公开》** | 对比文件全文：无反应溶剂的使用，未提及溶剂与单体的比例。 | 由于对比文件未采用反应溶剂，因此不可能公开溶剂含量范围。 |
| 技术特征I：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时，在所述反应器的能量消耗为2kW/m³至4kW/m³的条件下进行所述溶液聚合 **《未公开》** | 对比文件第[2]段：搅拌所需动力范围1~10KWH/m³，优选1.5~6KWH/m³。实施例中为1.86KWH/m³。 | 对比文件没有根据粘度设定能量消耗，更未指定2~4kW/m³的精确范围；且聚合方法不同。无法直接或隐含公开。 |
| 技术特征J：其中，当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时，在所述反应器的能量消耗为9kW/m³至11kW/m³的条件下进行所述溶液聚合 **《未公开》** | 对比文件第[2]段：搅拌所需动力范围1~10KWH/m³，优选1.5~6KWH/m³。 | 对比文件的能量消耗上限为10KWH/m³，与9~11kW/m³部分重叠，但缺乏粘度条件且聚合方法不同，无法直接或隐含公开。 |
| 技术特征K：其中，所述溶液聚合在60℃至80℃下进行 **《未公开》** | 对比文件第[2]段：“在工业规模上优选采用20至80℃，优选40至70℃的温度范围”；实施例1、2均在60℃进行聚合。 | 对比文件公开的温度范围适用于其悬浮聚合，但并未涉及溶液聚合。虽然温度数值部分重叠，但聚合方法不同，本领域技术人员不能直接从对比文件合理推断出在溶液聚合中必然采用该温度，因此不构成隐含公开。 |
| 技术特征L：其中，所述溶液聚合在65℃至75℃下进行 **《未公开》** | 对比文件第[2]段：优选温度40~70℃，实施例60℃。未公开65~75℃的具体区间。 | 对比文件未明确给出65~75℃的温度范围，且不涉及溶液聚合，无法直接或隐含获得该特征。 |
**结论**：对比文件直接公开了技术特征D和E，未直接或隐含公开其他技术特征。
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